生物体系中过氧化物(LPO)测定方法现状及其研究进展 被引量：12

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作者 邓峰美 冯光 王树人 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第4期633-637,共5页

简述了生物体系中脂质过氧化物 ( lipid peroxide,L PO)的形成机制和测定方法现状 ,重点介绍了常用的测定 L PO的方法及其利弊。

关键词 脂质过氧化物 测定方法 自由基 碘量法 FOX法 硫代巴比妥酸反应物法 LPO

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STIM2、TRPC3在人脐静脉内皮细胞外钙敏感受体介导的钙内流和NO生成中的作用 被引量：3

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作者 王静 钟华 +4 位作者 赵慧 王腊梅 庞丽娟 孙志萍 何芳 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期327-332,I0001,共7页

目的:研究Ca2+感受蛋白基质相互作用分子2(STIM2)及瞬时型感受器电位3(TRPC3)在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞外钙敏感受体(CaR)介导钙内流和NO生成中的作用。方法:1免疫荧光技术检测HUVEC中STIM2和TRPC3的蛋白表达。2利用转染技术将构建... 目的:研究Ca2+感受蛋白基质相互作用分子2(STIM2)及瞬时型感受器电位3(TRPC3)在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞外钙敏感受体(CaR)介导钙内流和NO生成中的作用。方法:1免疫荧光技术检测HUVEC中STIM2和TRPC3的蛋白表达。2利用转染技术将构建的STIM2干扰质粒(STIM2shRNA)和TRPC3干扰质粒(TRPC3shRNA)分别转染入HUVEC,实时定量RT-PCR和Western blot检测STIM2shRNA、TRPC3shRNA转染后的抑制效率。3取2~5代细胞随机分组:实验组(即精胺+Ca2++shSTIM2-002组和精胺+Ca2++shTRPC3-004组),其余两组分别为对照组(Control组,即精胺+Ca2+组),空质粒组(Vehicle组,即精胺+Ca2++Vehicle组),分别将上述4组细胞与CaR激动剂孵育,各组用荧光探针Fura-2/AM、DAF-FM负载方法同步测定[Ca2+]i和NO生成的变化。结果:1免疫荧光技术检测显示STIM2和TRPC3两者均表达于HUVEC胞浆。2实时定量RT-PCR及Western blot检测结果显示:与Control组相比,shSTIM2-002和shTRPC3-004干扰后,STIM2和TRPC3mRNA的表达均明显降低(抑制率分别为88.2%和74.0%,P<0.05);STIM2和TRPC3蛋白的表达亦明显降低(抑制率分别为79.9%和71.8%)(P<0.05)。3[Ca2+]i△ratio值和NO净荧光强度值的测定结果显示:与精胺+Ca2+组的[Ca2+]i、NO净荧光强度值相比,精胺+Ca2++ShSTIM2-002组、精胺+Ca2++ShTRPC3-004组及精胺+Ca2++Vehicle组均无显著差异(均P>0.05)。结论:STIM2和TRPC3均未单独参与CaR介导的Ca2+内流和NO的生成过程。 展开更多

关键词 Ca2+感受蛋白基质相互作用分子2 瞬时型感受器电位3 一氧化氮 钙离子 人脐静脉内皮细胞

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小凹蛋白1上调人脐静脉内皮细胞钙敏感受体介导一氧化氮合酶激活的机制 被引量：3

3

作者 罗小林 钟华 +5 位作者 梁霄 王振焕 龚艳 邓峰美 孙志萍 何芳 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期486-492,共7页

目的探讨小凹蛋白1(Cav-1)上调人脐静脉内皮细胞钙敏感受体介导内皮型一氧化氮合酶(eNOS)激活的作用机制。方法培养人脐静脉内皮细胞,取同代细胞随机分为:(1)对照组;(2)钙敏感受体激动剂精胺(2.0 mmol/L)+Ca2+组;(3)Caveolae结构破坏剂(... 目的探讨小凹蛋白1(Cav-1)上调人脐静脉内皮细胞钙敏感受体介导内皮型一氧化氮合酶(eNOS)激活的作用机制。方法培养人脐静脉内皮细胞,取同代细胞随机分为:(1)对照组;(2)钙敏感受体激动剂精胺(2.0 mmol/L)+Ca2+组;(3)Caveolae结构破坏剂(Filipin,1.5 mg/L)+精胺+Ca2+组;(4)Cav-1 ShRNA+精胺+Ca2+组;(5)空质粒+精胺+Ca2+组;(6)Filipin不同浓度(1.5、2.0、2.5 mg/L)组。免疫印迹检测人脐静脉内皮细胞中eNOS和磷酸化eNOS(p-eNOS)、Cav-1以及eNOS膜蛋白表达;免疫荧光和免疫共沉淀技术检测Cav-1和eNOS表达、共定位以及相互作用。结果不同浓度Filipin不影响eNOS和p-eNOS蛋白表达(P>0.05);精胺作用下细胞内p-eNOS表达增加(P<0.05),此作用可被Filipin(1.5 mg/L)或Cav-1基因沉默完全阻断(P<0.05);Fili-pin(1.5 mg/L)或Cav-1干扰处理后,eNOS的膜蛋白表达减少(P<0.05),eNOS的蛋白表达无变化(P>0.05);免疫荧光双标显示Filipin(1.5 mg/L)或Cav-1基因沉默后eNOS在小凹定位减少,核周边局部区域聚集增多。与对照组和精胺+Ca2+组比较,Cav-1 ShRNA处理组Cav-1和eNOS相互作用减弱(P<0.05),其他处理组间的相互作用无统计学意义(P>0.05)。结论人脐静脉内皮细胞中Cav-1上调钙敏感受体介导eNOS激活作用机制可能与Cav-1影响eNOS质膜定位及抑制eNOS向细胞器转位有关。 展开更多

关键词 小凹蛋白1 内皮型一氧化氮合酶 钙敏感受体 人脐静脉内皮细胞

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Orai2参与了HUVEC外钙敏感受体介导的Ca^(2+)内流和NO生成 被引量：2

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作者 王腊梅 钟华 +4 位作者 赵慧 王静 庞丽娟 孙志萍 何芳 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第5期595-601,共7页

目的研究钙释放激活的钙调素2(Orai2)在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞外钙敏感受体(CaR)介导Ca2+内流和一氧化氮(NO)生成中的作用。方法 1)用转染技术将构建的Orai2干扰质粒(Orai2shRNA)转染入HUVEC,用实时定量RT-PCR和Western blot检测O... 目的研究钙释放激活的钙调素2(Orai2)在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞外钙敏感受体(CaR)介导Ca2+内流和一氧化氮(NO)生成中的作用。方法 1)用转染技术将构建的Orai2干扰质粒(Orai2shRNA)转染入HUVEC,用实时定量RT-PCR和Western blot检测Orai2 mRNA和蛋白的表达。2)取2~5代HUVEC,分别以精胺激活CaR(钙池操纵性钙通道(SOC)和受体操纵性钙通道(ROC)均激活)、ROC模拟剂12-O-十四烷酰佛波醋酸酯-13(TPA)+CaR负性变构调节剂Calhex231(激活ROC及阻断SOC)、蛋白激酶C(PKC)抑制剂Ro31-8220、经典型PKCs和PKCμ抑制剂Go6967(阻断ROC及激活SOC)为细胞模型。实验分为3组:特异性质粒转染组(Orai2shRNA组),未转染组(空白对照组),空质粒组(vehicle组),用荧光探针Fura-2/AM、DAF-FM负载方法同步检测[Ca2+]i和NO的生成。结果 1)与control组相比,shOrai2-71干扰后,Orai2 mRNA和蛋白的表达均明显降低,抑制率分别为75.75%和70.58%(P<0.05)。2)与对照组和空质粒组相比,在4种不同处理因素作用下,Orai2shRNA转染组[Ca2+]i△ratio值和NO净荧光强度值均明显降低(P<0.05)。结论 Orai2参与了HUVEC中CaR经SOC和ROC激活介导的Ca2+内流和NO生成。 展开更多

关键词 Orai2 一氧化氮 钙离子 人脐静脉内皮细胞

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NO,Ca^(2+)与高血压 被引量：8

5

作者 王静 何芳 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2012年第5期410-415,共6页

许多心血管疾病如原发性高血压的发生和发展,均与血管内皮细胞结构的损伤和功能异常有密切关系。而血管内皮细胞的损伤,一方面可以导致一氧化氮(nitric oxide,NO)合成减少及分泌异常,另一方面也使细胞膜对钙离子处理异常。NO和Ca2+可通... 许多心血管疾病如原发性高血压的发生和发展,均与血管内皮细胞结构的损伤和功能异常有密切关系。而血管内皮细胞的损伤,一方面可以导致一氧化氮(nitric oxide,NO)合成减少及分泌异常,另一方面也使细胞膜对钙离子处理异常。NO和Ca2+可通过各自和两者之间的相互作用对原发性高血压的发生和发展起到重要的调控作用。 展开更多

关键词 一氧化氮 钙离子 高血压

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血管平滑肌细胞增殖、迁移的相关信号转导机制 被引量：3

6

作者 钟华 何芳 《国际心血管病杂志》 2007年第6期424-427,共4页

血管平滑肌细胞(VSMC)向内膜增殖和迁移是动脉粥样硬化斑快形成、高血压、血管再狭窄等疾病的共同发病基础之一,多种信号转导通路参与了VSMC增殖、迁移,因此研究相关信号转导机制对上述疾病的防治有重要意义。

关键词 血管平滑肌细胞 增殖 迁移 信号转导通路

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探讨慢性阻塞性肺疾病的第1秒用力呼气容积与第6秒用力呼气容积比值的诊断价值 被引量：1

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作者 张中宏 曹文疆 张万江 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第17期1256-1257,共2页

关键词 肺疾病 阻塞性 呼吸功能试验 实验室技术和方法

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STIM1及其相关蛋白在脂筏介导的细胞内钙信号中的作用机制 被引量：2

8

作者 罗小林 何芳 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2011年第3期223-226,共4页

脂筏是膜脂双层内富含特殊脂质(胆固醇和鞘脂)和蛋白质的微区,脂筏作为独特的信号转导平台不仅可以为内部分子提供一个"交流"的环境,也有助于加快信号传递。Ca2+作为重要的信号分子,参与调控细胞许多生理功能。细胞内Ca2+浓... 脂筏是膜脂双层内富含特殊脂质(胆固醇和鞘脂)和蛋白质的微区,脂筏作为独特的信号转导平台不仅可以为内部分子提供一个"交流"的环境,也有助于加快信号传递。Ca2+作为重要的信号分子,参与调控细胞许多生理功能。细胞内Ca2+浓度受各种信号分子,钙泵和钙池操纵的Ca2+内流等多种因素调节。最新研究发现:瞬时受体电位通道的一些成员、基质相互作用分子1以及Orai1在钙池操纵的钙通道介导的Ca2+内流过程中发挥着重要的作用。大量Ca2+通道和蛋白质(包括钙信号途径的关键蛋白)在脂筏微区集聚,脂筏功能越来越受到人们的关注。 展开更多

关键词 脂筏 钙池操纵的钙通道 基质相互作用分子1

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细胞外钙受体及其在心血管系统中的作用 被引量：2

9

作者 王振焕 何芳 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2009年第4期307-311,共5页

细胞外钙受体也称为钙敏感受体(extracellular calcium sensing receptor,CaR),对调节机体细胞外钙的平衡发挥着重要作用。该受体不仅分布在甲状旁腺、骨、肾、肠这些与钙转移和钙稳态调节有关的器官,还广泛分布于许多其他与钙的稳定无... 细胞外钙受体也称为钙敏感受体(extracellular calcium sensing receptor,CaR),对调节机体细胞外钙的平衡发挥着重要作用。该受体不仅分布在甲状旁腺、骨、肾、肠这些与钙转移和钙稳态调节有关的器官,还广泛分布于许多其他与钙的稳定无关的组织细胞中,并通过PLC,PIK和MAPK等细胞内信号转导途经起着除钙稳态调节以外重要的细胞内作用,如保护细胞抗凋亡、细胞增殖等生物学作用,在心血管系统中,CaR也有重要的生理病理作用,本文综述了近些年关于CaR的结构、功能和信号转导及它在心血管系统中的作用。 展开更多

关键词 细胞外钙受体 心血管疾病 信号转导

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脂筏在高血压发病机制中的作用 被引量：2

10

作者 龚艳 何芳 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2010年第1期48-52,共5页

原发性高血压的发病机制尚未完全明确,随着脂筏结构与功能的不断阐明,它与高血压之间的关系越来越密切。脂筏与细胞的许多重要功能有关,高血压的多种信号转导事件的发生是通过定位于脂筏及caveolae的细胞膜受体,所以脂筏在高血压的发生... 原发性高血压的发病机制尚未完全明确,随着脂筏结构与功能的不断阐明,它与高血压之间的关系越来越密切。脂筏与细胞的许多重要功能有关,高血压的多种信号转导事件的发生是通过定位于脂筏及caveolae的细胞膜受体,所以脂筏在高血压的发生发展过程中起了重要的调控作用。与高血压发病机制相关的因素,如内皮型一氧化氮合成酶、细胞外钙受体、NADPH氧化酶、Rho激酶、胰岛素受体、Ca2+以及转化生长因子和丝裂原蛋白激酶信号转导通路等,这些蛋白和信号分子都定位于脂筏或者受脂筏调控,从而为脂筏与高血压发病机制之间的关系提供了更加充分的证据。本文将对各相关蛋白和信号转导与高血压的形成原因作一综述。 展开更多

关键词 脂筏 高血压发病机制 CAVEOLAE

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自体吞噬在机体抗结核分支杆菌感染中的作用

11

作者 杜燕（综述） 张万江（审校） 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第8期726-728,共3页

结核分支杆菌长期处于持续感染状态是消灭结核病的最大阻碍之一。阻断吞噬体和溶酶体融合这一成熟过程是结核分支杆菌持续感染的最主要因素之一。近年来研究发现，诱导自体吞噬可以促进吞噬溶酶体的成熟，进而杀灭胞内寄生的结核分支杆... 结核分支杆菌长期处于持续感染状态是消灭结核病的最大阻碍之一。阻断吞噬体和溶酶体融合这一成熟过程是结核分支杆菌持续感染的最主要因素之一。近年来研究发现，诱导自体吞噬可以促进吞噬溶酶体的成熟，进而杀灭胞内寄生的结核分支杆菌。现就结核分支杆菌阻断吞噬体一溶酶体融合的分子机制、自体吞噬的分子机制，以及自体吞噬在促进结核分支杆菌吞噬体与溶酶体融合中的作用等作一综述。 展开更多

关键词 结核分支杆菌 自体吞噬

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微血管张力测定技术在血管内皮去除中的应用 被引量：2

12

作者 张文文 唐娜 +2 位作者 孙瑞霞 钟华 何芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期104-109,共6页

目的通过建立离体小动脉血管内皮去除的研究方法,提高微血管测量技术研究数据的可信度。方法选取♂自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY),测量血压后,获取肠系膜动脉环。采取机械(血管环围绕电极尖端旋转、推注气体)和药物(L-NAME... 目的通过建立离体小动脉血管内皮去除的研究方法,提高微血管测量技术研究数据的可信度。方法选取♂自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY),测量血压后,获取肠系膜动脉环。采取机械(血管环围绕电极尖端旋转、推注气体)和药物(L-NAME和吲哚美辛)相结合的方式去除内皮。采用压力肌动图技术检测苯肾上腺素(PE)、乙酰胆碱(ACh)、硝普钠(SNP)对肠系膜动脉直径变化的影响。结果(1)SHR血压值高于WKY大鼠(P<0.01);(2)PE浓度依赖地收缩肠系膜动脉。内皮完整和内皮去除时,与WKY相比,SHR的收缩增强(P<0.05);(3)ACh、SNP能够浓度依赖地舒张肠系膜动脉。内皮完整时,与WKY相比,SHR的舒张减弱(P<0.01);内皮去除时,与WKY相比,SHR的舒张增强(P<0.01)。结论(1)成功建立离体微小动脉血管内皮去除的研究方法。(2)高血压大鼠存在明显的血管舒缩功能障碍。 展开更多

关键词 高血压 血管内皮 肠系膜动脉 血管收缩 血管舒张 压力肌动图技术

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胱硫醚β-合成酶基因标签单核苷酸多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联性 被引量：3

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作者 张春军 石晓鹏 +7 位作者 邓峰美 钟华 杨建峰 王刚 王振焕 陈雄英 赵丹 何芳 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期646-649,共4页

近年研究发现血浆HCY水平升高与EH有着密切的联系。CBS和MTHFR是HCY代谢过程中的2个关键酶，除营养因素外，CBS和MTHFR基因缺陷对血浆总HCY水平的影响可间接导致EH，这已成为研究热点；而CBS作为HCY代谢途径中的关键酶之一，当其缺陷时... 近年研究发现血浆HCY水平升高与EH有着密切的联系。CBS和MTHFR是HCY代谢过程中的2个关键酶，除营养因素外，CBS和MTHFR基因缺陷对血浆总HCY水平的影响可间接导致EH，这已成为研究热点；而CBS作为HCY代谢途径中的关键酶之一，当其缺陷时可导致高同型半胱氨酸血症。目前，许多研究表明，CBS基因多态性与心脑血管疾病发生有关。目前，有关SNP与疾病的关联研究，除在SNP位点选择上注意了功能区（启动子和外显子）外，由于不同连锁标记间还存在LD。为增加基因分型的有效性，还需进行tSNP与疾病的关联性研究。 展开更多

关键词 单核苷酸多态性 原发性高血压 新疆哈萨克族 酶基因 胱硫醚 高同型半胱氨酸血症 MTHFR SNP位点

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转化生长因子β1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究

14

作者 杨建峰 石晓鹏 +6 位作者 赵丹 邓峰美 钟华 王刚 王振焕 陈雄英 何芳 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期503-509,共7页

目的 研究转化生长因子β1TGF-β1基因标签单核苷酸多态（tSNP）及血浆水平与新疆汉族原发性高血压（EH）的关系,阐明连锁不平衡（LD）模式以及单体型分布特征.方法 采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732例汉族人（EH组365例,对... 目的 研究转化生长因子β1TGF-β1基因标签单核苷酸多态（tSNP）及血浆水平与新疆汉族原发性高血压（EH）的关系,阐明连锁不平衡（LD）模式以及单体型分布特征.方法 采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732例汉族人（EH组365例,对照组367例）为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样.用双抗体夹心法（ELISA试剂盒）测量TGF-β1浆浓度.SNaPshot方法进行基因分型.结果 （1）TGF-β1因rs11466345位点等位基因A、G在EH组和对照组中分布频率分别为69.7%、30.3%、74.4%、25.6%,EH组G等位基因频率高于对照组（χ^2=3.949,P=0.047）,G等位基因患病风险为A等位基因1.261倍（95%CI 1.003～1.585,P=0.047）,其他tSNP基因型及等位基因频率在EH组和对照组分布差异元统计学意义（P〉0.05）.（2）除m11466345位点外,其他tSNP位点间存在强LD,其构成的单体型频率在EH及对照组中分布差异无统计学意义（P〉0.05）.（3）TGF-β1因tSNP在EH组与对照组各基因型和等位基因之间TGF-β1浆水平差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 TGF-β1因rs 11466345G等位基因可能是新疆汉族EH的遗传易感基因,其他tSNP可能与该民族EH不相关,除rs11466345位点外,其余tSNP位点间存在强LD,其构成的单体型与EH无关;在新疆汉族人群中TGF-β1因tSNP与TGF-β1浆水平不相关. 展开更多

关键词 高血压 多态性 单核苷酸 转化生长因子Β1 汉族

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新疆哈萨克族居民原发性高血压基因多态性

15

作者 杨建峰 何芳 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期297-299,共3页

关键词 哈萨克族 原发性高血压 候选基因 单核苷酸多态性(SNP)

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小凹蛋白-1下调人脐静脉内皮细胞外钙敏感受体介导的钙内流 被引量：10

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作者 王振焕 胡清华 +2 位作者 钟华 邓峰美 何芳 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-47,共9页

为了探讨小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)介导Ca2+内流中的作用,本实验研究了细胞膜穴样凹陷(caveolae)... 为了探讨小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)介导Ca2+内流中的作用,本实验研究了细胞膜穴样凹陷(caveolae)结构破坏剂Filipin或Cav-1基因沉默后对CaR介导Ca2+内流的影响。Fura-2/AM负载检测细胞内Ca2+浓度(intracellular Ca2+ concentration,[Ca2+]i)。结果显示,HUVECs中CaR对不同浓度细胞外Ca2+刺激无反应。无论细胞外为零钙液或含钙液时,精胺(Spermine,2mmol/L)刺激CaR时均引起[Ca2+]i升高(P<0.05),其中细胞外液为含钙液时,[Ca2+]i升高较细胞外为零钙液时更明显(P<0.05),CaR的负性变构调节剂Calhex231(1μmol/L)均可完全阻断Spermine刺激引起的[Ca2+]i升高(P<0.05);相反,Spermine升高[Ca2+]i作用可被Filipin(1.5μg/mL)或Cav-1基因沉默进一步加强(均P<0.05)。免疫荧光技术检测显示HUVECs中有CaR和Cav-1表达,两者共定位于膜上。Western blot检测结果显示Cav-1干扰后,Cav-1蛋白表达降低,同时CaR的膜蛋白表达也降低(P<0.05),CaR的总蛋白表达无变化(P>0.05)。上述结果表明:Cav-1和CaR共定位于HUVECs膜,Cav-1对CaR介导的Ca2+内流有下调作用,其机制可能与Cav-1影响CaR膜定位及减弱其对激动剂反应性有关。 展开更多

关键词 小凹蛋白-1 内皮细胞 钙敏感受体 钙信号

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钙库活化的钙通道和受体活化的钙通道参与人脐静脉内皮细胞钙敏感受体介导的钙内流和NO生成

17

作者 赵慧 梁霄 +2 位作者 钟华 张春军 何芳 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期553-561,共9页

为了探讨钙库活化的钙通道(store-operated calcium channels,SOC)和受体活化的钙通道(receptor-operated calcium channels,ROC)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)钙敏感受体(Ca^(2+)-sensing receptor... 为了探讨钙库活化的钙通道(store-operated calcium channels,SOC)和受体活化的钙通道(receptor-operated calcium channels,ROC)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)钙敏感受体(Ca^(2+)-sensing receptor,CaR)介导的钙内流及NO生成中的作用和机制,本实验通过分别或联合使用SOC阻断剂、非选择性的阳离子通道阻断剂、ROC激动剂和ROC阻断剂,采用Fura-2/AM检测细胞内钙离子浓度(intracellular Ca^(2+)concentration,[Ca^(2+)]_i)变化,NO荧光探针DAF-FM DA测定细胞内内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)活性和NO生成的变化。结果显示,与对照组(Spermine+Ca^(2+)组,激活CaR)相比,单独阻断SOC或ROC,HUVEC中[Ca^(2+)]_i、eNOS活性和NO含量均降低(P<0.05),而ROC激动剂可部分取消ROC阻断剂的阻断作用(P<0.05),SOC和ROC联合阻断可进一步加强上述抑制作用(P<0.05)。上述结果表明,在Spermine刺激激活CaR介导[Ca^(2+)]_i、eNOS活性和NO的生成过程中,SOC和ROC以协同的方式参与了CaR介导的钙内流及NO生成。 展开更多

关键词 内皮细胞 钙敏感受体 钙信号 NO 钙库活化的钙通道 受体活化的钙通道

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细胞外钙受体相互作用蛋白的研究进展

18

作者 陈雄英 何芳 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第18期3598-3600,3587,共4页

细胞外钙受体(CaR)为G蛋白偶联受体超家族中的成员,它的大部分作用是以Gαi,Gαq和Gα12/13为中介的,但由G蛋白α亚基介导的作用并不能完全解释CaR的生物学效应。与CaR相互作用蛋白如抑制蛋白、G蛋白受体激酶、受体激活修饰蛋白、丝蛋... 细胞外钙受体(CaR)为G蛋白偶联受体超家族中的成员,它的大部分作用是以Gαi,Gαq和Gα12/13为中介的,但由G蛋白α亚基介导的作用并不能完全解释CaR的生物学效应。与CaR相互作用蛋白如抑制蛋白、G蛋白受体激酶、受体激活修饰蛋白、丝蛋白、钾通道、小窝蛋白等结构和信号蛋白赋予CaR独特的信号转导特征,并能够更充分说明CaR在不同组织和细胞中所发挥的作用。本文将对上述几种与其相互作用蛋白及它们所产生的生物学效应做一综述。 展开更多

关键词 细胞外钙受体 相互作用 受体活性修饰蛋白

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