新疆维吾尔自治区人民医院住院高血压患者病因构成特点 被引量：29

1

作者 李南方 王磊 +5 位作者 周克明 王新玲 祖菲亚 张德莲 张艳敏 常桂娟 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期865-868,共4页

目的了解高血压专科住院患者病因学及其在不同性别和年龄中的分布情况。方法采用回顾性研究方法,分析4642例新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者的病因分类及其在不同性别和年龄段中的分布情况。结果 (1)4642例高血压专科住院... 目的了解高血压专科住院患者病因学及其在不同性别和年龄中的分布情况。方法采用回顾性研究方法,分析4642例新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者的病因分类及其在不同性别和年龄段中的分布情况。结果 (1)4642例高血压专科住院患者中原发性高血压占85.24%,继发性高血压占14.76%;在继发性高血压中,睡眠呼吸暂停综合征和焦虑症所占比例较高,分别达到了42.92%和15.04%;在内分泌性高血压中,原发性醛固酮增多症所占比例最高(12.12%)。(2)男性高血压患者多于女性高血压患者,原发性高血压、睡眠呼吸暂停综合征、原发性醛固酮增多症男性所占的比例都高于女性;焦虑症、嗜铬细胞瘤、肾血管性高血压女性的比例高于男性。(3)继发性高血压在青年中所占比例最大(21.9%),老年人中所占比例最小(9.85%)。结论年轻的患者应除外继发性高血压,积极筛查和鉴别睡眠呼吸暂停综合征和焦虑症。对于内分泌性高血压,原发性醛固酮增多症所占的比例最高,尤其在中青年男性;而嗜铬细胞瘤女性略多于男性。 展开更多

关键词 高血压 回顾性研究

原文传递

新疆哈萨克族β_2肾上腺素能受体基因G252A和C523T多态性与原发性高血压的关系 被引量：1

2

作者 李南方 刘克坚 +2 位作者 周玲 胡君丽 刘辉 《国际心血管病杂志》 2009年第2期116-119,共4页

目的:探讨β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因G252A和C523T单核苷酸多态性(SNPs)与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用多聚酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族人进行β2-AR基因G252A、C523T... 目的:探讨β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因G252A和C523T单核苷酸多态性(SNPs)与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用多聚酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族人进行β2-AR基因G252A、C523T多态性检测,观察G252A与C523T各等位基因、基因型和联合基因型在EH组和正常血压(NT)组中的分布,分析其与该民族高血压的关系。结果:新疆哈萨克族人存在G252A多态及AA、AG、GG3种基因型和C523T多态及TT、TC、CC3种基因型,各基因型在研究人群中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡。两位点6种基因型和4种等位基因频率在EH组和NT组间的分布均无统计学差异((P>0.05)。对G252A的GG基因型、C523T的CC基因型组成联合基因型与其他基因型总和进行分析,在收缩压、舒张压、平均动脉压水平方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆哈萨克族人β2-AR基因存在G252A与C523T多态性,但这两种多态性可能与哈萨克族高血压不相关。 展开更多

关键词 原发性高血压 哈萨克族 Β2肾上腺素能受体 基因 单核苷酸多态性

下载PDF 职称材料

新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点筛查

3

作者 王红梅 李南方 +3 位作者 姚晓光 洪静 罗文利 常建航 《医学研究杂志》 2011年第4期65-68,104,共5页

目的筛查新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点。方法随机选择94例30-60岁高血压患者,利用美国AB I公司3100xl基因分析仪对NEDD4L编码区31个外显子、部分内含子以及转录起始点上游约500bp范围内的区域直接测序筛查... 目的筛查新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点。方法随机选择94例30-60岁高血压患者,利用美国AB I公司3100xl基因分析仪对NEDD4L编码区31个外显子、部分内含子以及转录起始点上游约500bp范围内的区域直接测序筛查该基因变异位点;并采用SNPalyzer软件分析变异位点间的连锁不平衡关系。结果共检出11个变异位点,除了位于第6内含子区的271420T〉C（rs2288774）、271454A〉G（rs2288775）变异与NCB I数据库中报道一致外,其余9个均为新发现的变异位点;在筛查出的11个变异位点中,rs2288774、rs2288775和296921-3delTTG为高频率SNPs,其余为低频率SNPs或稀有突变,没有发现错义突变;11个变异位点无连锁不平衡关系（r^2〈0.5）。结论本研究共检出11个变异位点,其中9个为新发现变异位点,没有发现错义突变,这种高度保守性说明NEDD4L在维持机体正常生理功能的过程中可能起着至关重要的作用。 展开更多

关键词 哈萨克族人 NEDD4L 高血压 测序

下载PDF 职称材料

β3肾上腺素能受体基因多态性与胰岛素抵抗、高血压病关系的研究进展 被引量：4

4

作者 王红梅 李南方 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第2期140-142,136,共4页

β3肾上腺素能受体（β3-AR）是交感神经系统的重要组成部分，它主要介导脂肪分解与热生成作用，该受体激动时局部脂肪分解增加。如果决定β3-AR的基因（ADRB3）发生突变，可以导致原发性高血压、胰岛素抵抗和肥胖等。

关键词 Β3肾上腺素能受体 Trp64Arg多态性 胰岛素抵抗 原发性高血压

下载PDF 职称材料

4514例高血压住院患者中肾血管性高血压的病因构成分析 被引量：3

5

作者 周克明 李南方 +7 位作者 王新玲 祖菲娅 周玲 张艳敏 张德莲 努而古丽 王梦卉 孔见琼 《医学研究与教育》 CAS 2009年第3期21-23,共3页

目的观察省级综合性医院高血压专科住院患者中肾血管性高血压的状况,从而为继发性高血压的检出提供流行病学支持。方法采用SPSS11.5统计软件对病例数超过30的分别计算检出率及95%可信区间(95%CI),不足30的以绝对数表示,计数资料采用行&#... 目的观察省级综合性医院高血压专科住院患者中肾血管性高血压的状况,从而为继发性高血压的检出提供流行病学支持。方法采用SPSS11.5统计软件对病例数超过30的分别计算检出率及95%可信区间(95%CI),不足30的以绝对数表示,计数资料采用行×列表卡方检验,计量资料采用t检验,回顾性分析1997年-2005年间在高血压专科住院诊断明确的4514例高血压患者的临床资料,观察住院高血压患者中肾血管性高血压构成以及在不同性别、不同年龄、不同民族人群间的分布特征。结果(1)4514例高血压住院患者中原发性高血压3783例,检出率为83.81%;肾血管性高血压85例,检出率1.93%。(2)大动脉炎所致肾动脉狭窄占肾血管性高血压的51.77%,动脉粥样硬化所致肾动脉狭窄占肾血管性高血压的36.47%,先天性所致肾动脉狭窄占肾血管性高血压的11.76%。结论肾血管性高血压的检出率为1.93%,其患病年龄低于原发性高血压。 展开更多

关键词 高血压住院患者 原发性高血压 肾血管性高血压 检出率

下载PDF 职称材料

隐匿性高血压及靶器官损害 被引量：1

6

作者 李南方 洪静 胡君丽 《世界临床药物》 CAS 2010年第3期134-138,共5页

隐匿性高血压(MH)是高血压的一种特殊类型,较易进展为单纯收缩期高血压,其心血管疾病和卒中的发病率和死亡率与持续高血压者相近。在MH各亚型中,夜间高血压型易导致肾功能损害,清晨高血压型则是脑卒中的独立危险因素。因此,早期诊断和治... 隐匿性高血压(MH)是高血压的一种特殊类型,较易进展为单纯收缩期高血压,其心血管疾病和卒中的发病率和死亡率与持续高血压者相近。在MH各亚型中,夜间高血压型易导致肾功能损害,清晨高血压型则是脑卒中的独立危险因素。因此,早期诊断和治疗MH可以明显降低靶器官损害,尤其是心血管事件的发生率。 展开更多

关键词 隐匿性高血压 危险因素 靶器官损害 动态血压监测

下载PDF 职称材料

逆白大衣高血压及其高危因素 被引量：2

7

作者 洪静 李南方 《心血管康复医学杂志》 CAS 2008年第1期100-100,F0003,共2页

关键词 高血压 危险因素 血压监测 便携式

下载PDF 职称材料

继发性的高血压线索来自于基本的临床检查

8

作者 李南方 王磊 《医学与哲学（B）》 2011年第7期8-10,33,共4页

继发性高血压病因的检出和针对病因的治疗,不仅可以提高高血压的治愈率和控制率,有利于保护靶器官,还可以极大程度地减少医疗资源的浪费。基本的临床检查,如血、尿常规,血浆电解质,血糖,血脂,血尿酸和血清肌酐,可以为继发性高血压的诊... 继发性高血压病因的检出和针对病因的治疗,不仅可以提高高血压的治愈率和控制率,有利于保护靶器官,还可以极大程度地减少医疗资源的浪费。基本的临床检查,如血、尿常规,血浆电解质,血糖,血脂,血尿酸和血清肌酐,可以为继发性高血压的诊断提供重要的线索。 展开更多

关键词 继发性高血压 临床检查 血浆电解质 血尿酸 血肌酐

下载PDF 职称材料

β_2肾上腺素能受体基因+491C/T多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究 被引量：3

9

作者 李南方 周玲 +3 位作者 李涛 王红梅 刘辉 胡君丽 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期706-709,共4页

目的研究新疆哈萨克族人β_2肾上腺素能受体(β_2-AR)基因+491C/T 多态性与原发性高血压(EH)的关系,旨在从分子水平探讨哈萨克族人 EH 易感机制。方法采用人群为基础的病例-对照研究方法,选择507例30～60岁哈萨克族人(289例 EH 者与218... 目的研究新疆哈萨克族人β_2肾上腺素能受体(β_2-AR)基因+491C/T 多态性与原发性高血压(EH)的关系,旨在从分子水平探讨哈萨克族人 EH 易感机制。方法采用人群为基础的病例-对照研究方法,选择507例30～60岁哈萨克族人(289例 EH 者与218例血压正常者)为研究对象,酚/氯仿法提取外周血白细胞基因组 DNA,应用 PCR-RFLP 技术,检测+491C/T 基因型,并观察各基因型和等位基因频率在该人群中 EH 组和正常血压组的分布及其差异。结果该人群β_2-AR 基因+491C/T 位点检测出两种基因型 CC、CT,分布频率分别为98.82%、1.18%,等位基因 C、T 频率为99.41%、0.59%,符合 Hardy-Weinberg 平衡(X^2=0.018,P=0.893)。两种基因型频率在 EH 组分别为:97.92%、2.08%,在正常血压组中未发现 CT 基因型;两组中等位基因 C、T 分布频率分别为98.96%、1.04%和100%、0%;两组基因型、等位基因频率的分布差异均有统计学意义(P 均为0.04)。各基因型间收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05),但根据性别进行分层后,各基因型间收缩压差异有统计学意义(P=0.046)。结论β_2AR 基因+491C/T 多态性与新疆哈萨克族人尤其是男性哈萨克族人 EH 相关联,提示该多态性可能是哈萨克族人 EH 的易感因素。 展开更多

关键词 高血压 受体 肾上腺素能Β2 多态性 单核苷酸 哈萨克族

原文传递

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关性高血压交感神经递质的研究进展 被引量：2

10

作者 杨晶晶 王红梅 李南方 《国际呼吸杂志》 2010年第17期1086-1088,共3页

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）是一种常见的睡眠调节障碍性疾患，最显著的病理生理变化是低氧血症和高碳酸血症，伴有睡眠中的觉醒及睡眠结构的改变，并与多种疾病尤其是心血管疾病密切相关，其... 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）是一种常见的睡眠调节障碍性疾患，最显著的病理生理变化是低氧血症和高碳酸血症，伴有睡眠中的觉醒及睡眠结构的改变，并与多种疾病尤其是心血管疾病密切相关，其最主要的心血管合并症即为高血压病（hypertension，HTN）。研究发现，OSAS相关性HTN发病机制多样，其中交感神经兴奋性增强是疾病发生、发展的主要机制，而作为神经递质的儿茶酚胺、神经肽Y、降钙素基因相关肽、5-羟色胺等物质也发挥了重要作用。通过了解OSAS患者交感神经递质及递质之间的关系，将对全面地认识和有效地防治HTN起尤为重要的作用，这篇文章将对目前0SAS合并HTN患者交感神经递质的研究现状作一综述报道。 展开更多

关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 高血压 交感神经 神经递质 儿茶酚胺 神经肽Y 降钙素 基因相关肽 5-羟色胺

原文传递

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并高血压患者血浆神经肽Y水平变化 被引量：9

11

作者 姚晓光 严治涛 +5 位作者 李南方 汪迎春 李涛 朱佳 周玲 邵亮 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期510-513,共4页

目的 探讨血浆神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）引起血压增高中可能的作用.方法 采用放射免疫分析法检测417例（单纯OSAS患者113例、单纯高血压患者73例、OSAS合并高血压患者134例、无OSAS且血压正常对... 目的 探讨血浆神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）引起血压增高中可能的作用.方法 采用放射免疫分析法检测417例（单纯OSAS患者113例、单纯高血压患者73例、OSAS合并高血压患者134例、无OSAS且血压正常对照97例）血浆NPY含量,比较4组间NPY水平并探讨NPY相关因素.结果 （1）NPY在4组的浓度分别为：正常对照组（50.5±37.2）pmol/L,单纯OSAS组（76.0±39.9）pmol/L,单纯EH组（66.9±36.2）pmol/L,OSAS合并EH组（86.8±36.8）pmol/L.OSAS患者无论是否合并高血压,血浆NPY水平均较正常对照者明显增高,OSAS合并高血压组NPY水平最高.（2）Pearson相关分析发现,非OSAS[呼吸暂停低通气指数（AHI）〈10]人群中,NPY与平均SBP和DBP呈有意义相关.在OSAS（AHI≥10）人群中,NPY与平均SBP、体质指数,腹围、AHI和最低SaO_2与血浆NPY水平呈有意义相关.（3）多元线性回归结果显示,平均SBP受到腹围,AHI的影响,平均DBP的影响因素有颈围和体质指数,血浆NPY有统计学意义的影响因素为AHI和体质指数,且AHI对NPY水平影响较大.结论 血浆NPY水平可能参与了OSAS引起血压升高的病理生理过程,但是作用不大. 展开更多

关键词 睡眠呼吸暂停 阻塞性 高血压 神经肽Y

原文传递

高血压脑血管病的降压治疗 被引量：6

12

作者 李南方 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期26-28,共3页

高血压脑血管病患者需要积极控制高血压,预防脑卒中的发生,脑卒中急性期血压可控制在160/100mmHg左右。脑卒中后降压治疗使目标血压<140/90mmHg是安全的。利尿剂,ACEI、ARB类药物,CCB类药物及联合用药均可用于脑卒中的二级预防。

关键词 高血压 降压 控制性 脑血管障碍

原文传递

逆白大衣高血压对靶器官的损害 被引量：2

13

作者 李南方 洪静 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期721-722,共2页

关键词 高血压 并发症

原文传递

SHR不同脏器肌球蛋白轻链磷酸酶水平的研究

14

作者 李南方 胡君丽 《医学研究杂志》 2008年第9期42-45,共4页

目的通过对肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位的检测,分析其在SHR和WKY的大动脉、心脏、肾脏、脑等4个重要脏器的分布规律,对比高血压发生后SHR这3个亚单位的变化规律,探讨MLCP 3个亚单位在高血压的病理生理的... 目的通过对肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位的检测,分析其在SHR和WKY的大动脉、心脏、肾脏、脑等4个重要脏器的分布规律,对比高血压发生后SHR这3个亚单位的变化规律,探讨MLCP 3个亚单位在高血压的病理生理的过程中的衍变和可能的机制。方法在4℃的环境下,取SHR与WKY大鼠各10只断头处死,迅速取其大动脉、心脏、肾脏、脑称重速冻后磨成匀浆,置于缓冲液中并通过离心提取蛋白质,校正两组总蛋白的浓度后,分别应用SDS-PAGE、Western印迹杂交和化学发光的方法测定SHR与WKY大动脉、心脏、肾脏、脑MLCP的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位的含量,对显影结果进一步进行吸光度扫描分析。采用t检验和方差分析,进行两组间和多组间的比较。结果SHR的ML-CP130kDa亚单位在大动脉中含量最高;38kDa亚单位在肾脏中含量高;21 kD亚单位在大动脉中含量高。结论SHR和WKY大鼠不同器官组织MLCP的130kDa、38kDa、21kDa 3个亚单位含量有着明显的差异,提示MLCP含量或功能的异常可能与SHR高血压的病理机制有关。 展开更多

关键词 高血压 肌球蛋白轻链磷酸酶 自发性高血压大鼠

下载PDF 职称材料

神经前体细胞表达发育调控样基因rs4149601多态性与新疆哈萨克族人群中心性肥胖的关联研究 被引量：5

15

作者 王红梅 李南方 +3 位作者 姚晓光 洪静 罗文利 常建航 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期668-671,共4页

目的 研究神经前体细胞表达发育调控样基因rs4149601多态性与新疆哈萨克族人群中心性肥胖的相关性.方法 采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法,采用TaqMan聚合酶链反应对新疆哈萨克族856名自然人群（男性364名、女性492名;其中肥... 目的 研究神经前体细胞表达发育调控样基因rs4149601多态性与新疆哈萨克族人群中心性肥胖的相关性.方法 采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法,采用TaqMan聚合酶链反应对新疆哈萨克族856名自然人群（男性364名、女性492名;其中肥胖478例、对照378名）的rs4149601多态性进行分型,分析其与新疆哈萨克族人群肥胖的相关性.结果 共有853名的基因型分型成功,在总体女性新疆哈萨克族自然人群中,rs414960l多态性的基因型、等位基因在肥胖组及对照组分布差异有统计学意义（P＜0.05）.在校正了年龄、吸烟、饮洒和性别等影响因素后,Logistics回归分析显示GG基因型仍与新疆哈萨克族人群中心性肥胖相关（OR=1.479,95%CI：1.103～1.983,P=0.009）;协方差分析结果提示携带GG基因型者的腰围高于AA携带者＋AG携带者（P=0.028）.结论 神经前体细胞表达发育调控样基因的rs4149601多态性与新疆哈萨克族人群中心性肥胖相关,GG基因型可能是哈萨克族人群中心性肥胖的易感因素. 展开更多

关键词 神经前体细胞表达发育调控样基因 肥胖 新疆哈萨克族人群

原文传递

哈萨克族人血管紧张素原基因-164-+73区域DNA变异及不同变异对血压的影响 被引量：2

16

作者 李南方 周玲 +5 位作者 王新玲 张德莲 祖菲亚 王君 汪迎春 努尔古丽 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期867-870,共4页

目的:检测哈萨克族人血管紧张素原(AGT)基因-164-+73区域DNA变异的位点和种类,并研究这些变异与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用随机抽样的方法,选择生活在新疆牧区、年龄在30～60岁的哈萨克族人为研究对象。入选EH患者355例,正常血... 目的:检测哈萨克族人血管紧张素原(AGT)基因-164-+73区域DNA变异的位点和种类,并研究这些变异与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用随机抽样的方法,选择生活在新疆牧区、年龄在30～60岁的哈萨克族人为研究对象。入选EH患者355例,正常血压者224例。收集表型资料和血标本,检测血脂等生化指标。采用蛋白酶K消化,饱和酚/氯仿抽提法提取白细胞基因组DNA,针对AGT基因-164-+73区域进行特异PCR扩增,运用SSCP、RFLP、基因克隆、基因测序等分子生物技术检测特异PCR产物中存在的DNA变异的位点、种类以及不同变异位点在该人群中存在的基因型组合类型,并比较不同基因型组合频率在EH组和正常对照组人群的分布以及不同基因型组合人群的血压水平。结果:①在哈萨克族人AGT基因-164-+73区域仅发现(-6)A-G、(-20)A-C2种变异,而不存在(-18)C-T、(-46)T-A2种变异。②在哈萨克族人群中,AGT基因-164-+73区域(-6)A-G、(-20)A-C2种变异存在6AG/-20AC、-6GG/-20AA、-6AA/-20AC、-6AG/-20AA、-6AA/-20AA、-6AA/-20CC6种基因型组合,而不存在(-6)GG(-20)CC、(-6)GG(-20)AC、(-6)AG(-20)CC3种组合。③6种基因型组合的构成在EH组和正常血压组人群中的差异有统计学意义(P<0.05)。④不同基因型人群的收缩压、舒张压水平中的差异有统计学意义(P<0.05),其中以带有纯合变异的基因型血压为最高,其次是同时带有2种变异的杂合基因型组。结论:哈萨克族人AGT基因-164-+73区域存在的(-6)A-G、(-20)A-C2种变异可能与EH的发生有关。 展开更多

关键词 高血压 基因 血管紧张素原 哈萨克族人 基因变异

原文传递

炎性因子与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的睡眠结构紊乱 被引量：17

17

作者 宋海峰（综述） 李南方（审校） 《医学综述》 2009年第9期1301-1303,共3页

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAHS）是以反复上呼吸道阻塞造成夜间呼吸暂停和夜间低氧为特征的一种睡眠呼吸疾患。夜间低氧可引起血清炎性因子水平升高,血清炎性因子又可通过多种机制导致夜间睡眠结构紊乱而加重OSAHS。炎性因子导致OSAH... 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAHS）是以反复上呼吸道阻塞造成夜间呼吸暂停和夜间低氧为特征的一种睡眠呼吸疾患。夜间低氧可引起血清炎性因子水平升高,血清炎性因子又可通过多种机制导致夜间睡眠结构紊乱而加重OSAHS。炎性因子导致OSAHS患者睡眠结构紊乱,对OSAHS的发病机制研究以及预防与其密切相关的心脑血管并发症至关重要。 展开更多

关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 炎性因子 睡眠结构紊乱

下载PDF 职称材料

探讨嗜铬细胞瘤患者血清甲状腺激素水平的变化

18

作者 王梦卉 常桂娟 +2 位作者 骆秦 左君丽 李南方 《新疆医学》 2007年第5期48-50,共3页

关键词 甲状腺激素水平 嗜铬细胞瘤 原发性高血压患者 血清 高代谢症候群 临床表现 儿茶酚胺 甲状腺素

下载PDF 职称材料

影响阻塞性睡眠暂停综合征患者左心室结构改变主要原因的探讨 被引量：5

19

作者 杨晶晶 严志涛 +4 位作者 姚晓光 宋海峰 汪迎春 王红梅 李南方 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2010年第7期510-513,共4页

目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者左心室结构改变的可能影响因素。方法:随机抽取2004-2007年就诊新疆自治区人民医院高血压中心住院及门诊患者449例,行夜间多导睡眠监测及心脏彩超检查。根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)≥1... 目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者左心室结构改变的可能影响因素。方法:随机抽取2004-2007年就诊新疆自治区人民医院高血压中心住院及门诊患者449例,行夜间多导睡眠监测及心脏彩超检查。根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)≥10次/h,将患者分为OSAS组(300例)及非OSAS组(149例),分别比较左心室结构指标的变化,并探讨OSAS患者左心室结构改变的影响因素。结果:①OSAS组左心室肥厚(LVH)的患病率明显高于非OSAS组(15.3%:7.4%,P=0.017),OSAS患者室间隔厚度(IVSd)及左心室后壁厚度(LVPWd)均明显高于非OSAS人群,差异有统计学意义(P<0.05),而校正颈围、腹围、血压及体质指数(BMI)的影响后发现,IVSd及LVPWd在2组间差异无统计学意义;②简单Pearson相关分析显示:IVSd、LVP-Wd与颈围、腹围、BMI、AHI、收缩压、舒张压正相关,而与性别、最低血氧饱和度呈负相关;LVPWd与年龄及HDL呈负相关。而进一步做多重线性回归分析显示:仅收缩压、性别及BMI与IVSd、LVPWd相关。结论:OS-AS患者左心室结构改变较非OSAS患者明显,可能主要是受到SBP、性别及BMI的影响。 展开更多

关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 室间隔厚度 左心室后壁厚度 收缩压 体质指数

原文传递

原发性醛固酮增多症患者颈动脉粥样硬化危险因素分析 被引量：6

20

作者 史超 李南方 +2 位作者 李红建 张德莲 常桂娟 《中华实用诊断与治疗杂志》 2013年第9期933-934,共2页

目的分析原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)患者发生颈动脉粥样硬化的危险因素。方法 PA患者246例,依据超声检测结果分为颈动脉粥样硬化组106例和颈动脉正常组140例,比较2组一般资料,logistic回归分析PA患者发生颈动脉粥样... 目的分析原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)患者发生颈动脉粥样硬化的危险因素。方法 PA患者246例,依据超声检测结果分为颈动脉粥样硬化组106例和颈动脉正常组140例,比较2组一般资料,logistic回归分析PA患者发生颈动脉粥样硬化的危险因素。结果颈动脉粥样硬化组男性比例、年龄、收缩压、低密度脂蛋白胆固醇、醛固酮水平均高于颈动脉正常组(P<0.05);logistic回归分析显示男性(P<0.01,OR=2.13)、年龄(P<0.01,OR=3.46)、低密度脂蛋白胆固醇(P=0.04,OR=1.80)、醛固酮(P=0.02,OR=2.14)与颈动脉粥样硬化显著相关。结论男性、高龄、高醛固酮、高低密度脂蛋白胆固醇水平是PA患者发生颈动脉粥样硬化的危险因素。 展开更多

关键词 原发性醛固酮增多症 醛固酮 颈动脉粥样硬化

原文传递