基于特征图谱和多成分含量测定的维吾尔药材铁力木及其代用品质量评价

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作者 赵沐春 周钢 +1 位作者 柴冰阳 庞克坚 《广东药科大学学报》 2025年第1期61-69,共9页

目的建立铁力木及长叶格脉树的高效液相色谱(HPLC)特征图谱及多成分定量分析方法,以分析铁力木和长叶格脉树的质量差异,并对铁力木的质量进行评价。方法采用HPLC法,建立铁力木和长叶格脉树的对照特征图谱,进行相似度评价,并指认共有峰;... 目的建立铁力木及长叶格脉树的高效液相色谱(HPLC)特征图谱及多成分定量分析方法,以分析铁力木和长叶格脉树的质量差异,并对铁力木的质量进行评价。方法采用HPLC法,建立铁力木和长叶格脉树的对照特征图谱,进行相似度评价,并指认共有峰;通过聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等化学计量学方法,区分铁力木和长叶格脉树;并对5种指标成分进行质量分数测定。结果建立了铁力木和长叶格脉树特征图谱的分析方法,各标记8个色谱峰,包括长叶格脉树特有的5号峰和铁力木特有的7号峰;同时指认7个共有峰。相似度评价、HCA和PCA均能将样品聚为铁力木和长叶格脉树2类;PLS-DA筛选出3个标志性差异成分。质量分数测定结果显示,铁力木和长叶格脉树中5种成分的质量分数存在显著差异。结论铁力木和长叶格脉树化学成分存在显著差异,不建议二者混用或相互代替。本方法稳定可靠,可快速区分铁力木和长叶格脉树,为铁力木的质量评价提供科学依据。 展开更多

关键词 铁力木 长叶格脉树 高效液相色谱法 特征图谱 化学计量学 含量测定

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维药一枝蒿散热颗粒质量标准及指纹图谱研究

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作者 王云飞 帕依曼·亥米提 +2 位作者 于睿 于宁 苏文玲 《海峡药学》 2024年第12期38-43,共6页

目的对一枝蒿散热颗粒进行定性定量实验研究,建立质量标准及HPLC指纹图谱。方法采用薄层色谱法对制剂中的一枝蒿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中一枝蒿酮酸和没食子酸的含量;建立10批一枝蒿散热颗粒的HPLC指纹图谱,并采用中... 目的对一枝蒿散热颗粒进行定性定量实验研究,建立质量标准及HPLC指纹图谱。方法采用薄层色谱法对制剂中的一枝蒿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中一枝蒿酮酸和没食子酸的含量;建立10批一枝蒿散热颗粒的HPLC指纹图谱,并采用中药色谱指纹图谱的相似度评价软件A版(2004版)展开相似度分析,同时根据聚类分析对颗粒进行质量评价。结果一枝蒿药材的薄层色谱斑点清晰,特征明显,专属性强。一枝蒿酮酸线性方程为:y=37.906x+32.428,r^(2)=0.9998;一枝蒿酮酸在2.45~78.48μg·mL^(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;没食子酸线性方程为y=33.38x+34.727,r^(2)=0.9998;没食子酸的线性范围为8.02~256.69μg·mL^(-1),与峰面积呈良好的线性关系。10批一枝蒿散热颗粒的HPLC特征图谱,标定峰共有14个,相似度均>0.9,聚类分析将样品分为2类。结论该文建立的质量控制方法简便、准确,专属性强,重复性好,能够全面系统的反映制剂的质量,可用于一枝蒿散热颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 维药一枝蒿散热颗粒 质量标准 薄层色谱鉴别 含量测定 指纹图谱

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维吾尔药西帕依固龈液质量标准提升研究 被引量：2

3

作者 苏来曼·哈力克 蒋晨昊 《中国民族民间医药》 2022年第16期41-44,共4页

目的:研究提高维吾尔药西帕依固龈液的质量标准。方法:对10批次西帕依固龈液样品采用薄层色谱进行鉴别,采用HPLC法测定没食子酸含量,检测波长:273 nm;色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸为... 目的:研究提高维吾尔药西帕依固龈液的质量标准。方法:对10批次西帕依固龈液样品采用薄层色谱进行鉴别,采用HPLC法测定没食子酸含量,检测波长:273 nm;色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min。结果:薄层色谱鉴别清晰专属;HPLC法测定没食子酸得回归方程为:Y=4×106X-7865.5,r=0.9991,没食子酸对照品在0.04~100μg·mL^(-1)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为1.21%,含量范围为1.02~1.36 mg·mL^(-1),平均值为(1.17±0.134)mg·mL^(-1)(n=11)。结论:新建立的方法显著提升了西帕依固龈液质量标准,可用于其质量控制。 展开更多

关键词 西帕依固龈液 质量标准 没食子酸 薄层色谱鉴别 高效液相色谱含量测定

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维药经典名方祖卡木制剂的药理学研究与质量控制研究进展

4

作者 谢莉 徐鸿 +3 位作者 于睿 严丽 于新兰 艾买提江·阿依甫别克 《中国药品标准》 CAS 2022年第6期571-580,共10页

维吾尔医常用经典名方祖卡木制剂具有调节异常气质、发汗、清热、通窍等功效,临床多用于治疗上呼吸道感染引起的感冒。目前,由于祖卡木制剂处方药味组成复杂,处方研究基础及其制剂质量控制研究较为薄弱,并不足以全面控制其质量。为此,... 维吾尔医常用经典名方祖卡木制剂具有调节异常气质、发汗、清热、通窍等功效,临床多用于治疗上呼吸道感染引起的感冒。目前,由于祖卡木制剂处方药味组成复杂,处方研究基础及其制剂质量控制研究较为薄弱,并不足以全面控制其质量。为此,本文对祖卡木制剂开展相关的文献研究,归纳其临床药理及质量控制研究进展,以期为该制剂的深入研究、应用和开发提供参考。 展开更多

关键词 维药 祖卡木制剂 传统医药 临床药理 分析方法 质量控制 文献研究 应用开发

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维吾尔药材孜然的生药学研究 被引量：3

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作者 苏来曼·哈力克 沈晓丽 沙拉麦提·艾力 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第1期63-66,共4页

目的:对维吾尔药材孜然进行生药学研究,建立其药材真伪鉴定和品质评价的方法。方法:收集不同产地孜然药材10批次,采用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,利用HPLC法测定孜然中木犀草素的含量。结果:孜然药材在原植物形... 目的:对维吾尔药材孜然进行生药学研究,建立其药材真伪鉴定和品质评价的方法。方法:收集不同产地孜然药材10批次,采用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,利用HPLC法测定孜然中木犀草素的含量。结果:孜然药材在原植物形态、药材性状、果实组织显微以及薄层色谱等方面有专属的鉴别特征。HPLC法测得木犀草素标准曲线方程为:Y=14303357X-2888,r=0.9999,木犀草素在5.015~200.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,木犀草素平均回收率为99.2%(n=9),RSD为1.55%,木犀草素含量按干燥品计为0.0184%(n=10)。结论:该研究为孜然药材的真伪鉴定和质量标准制定提供了科学依据。 展开更多

关键词 维吾尔药材 孜然 生药学 HPLC 木犀草素

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天山雪莲提取物的保肝活性研究

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作者 张灵芝 杨建波 +8 位作者 高琛 郭馨怡 李作鹏 郭晓晗 荆文光 程显隆 魏锋 于新兰 孙华 《中国现代中药》 2025年第2期219-227,共9页

目的:探索天山雪莲提取物对肝脏的保护作用。方法:制备对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝细胞损伤模型、过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的氧化性肝细胞损伤模型、油酸钠(NaOL)诱导的人肝细胞脂质沉积模型和转化生长因子-β(TGF-β)诱导的大... 目的:探索天山雪莲提取物对肝脏的保护作用。方法:制备对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝细胞损伤模型、过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的氧化性肝细胞损伤模型、油酸钠(NaOL)诱导的人肝细胞脂质沉积模型和转化生长因子-β(TGF-β)诱导的大鼠肝星状细胞活化模型,通过噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率和抑制率,评价天山雪莲提取物在体外对肝细胞损伤、肝脂沉积及肝纤维化的作用。制备刀豆蛋白A(Con A)诱导的免疫性肝损伤小鼠模型和四氯化碳(CCl_4)诱导的氧化性肝损伤小鼠模型,通过检测脏器指数,血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量,肝组织中丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量,评价天山雪莲提取物对体内肝脏损伤的防治作用。结果:天山雪莲提取物对体外肝细胞表现出显著的保护作用,能够提高细胞存活率、减少肝细胞脂质沉积、抑制TGF-β诱导的肝星状细胞活化。在体内研究中,天山雪莲提取物对免疫性肝损伤小鼠和氧化性肝损伤小鼠均表现出良好的保肝活性。天山雪莲提取物(1000 mg·kg^(–1))能够降低急性免疫性肝损伤小鼠血清中AST水平(P<0.05),降低肝组织内MDA水平(P<0.05);天山雪莲提取物(500 mg·kg^(–1))能够显著降低氧化性肝损伤小鼠血清中ALT水平(P<0.05),显著降低肝组织MDA水平(P<0.05)、升高GSH水平(P<0.05)。结论:天山雪莲提取物对不同原因引起的肝损伤均表现出保护活性,且具有降低肝细胞脂质沉积和抑制肝星状细胞活化的活性,在肝脏疾病治疗方面具有一定潜能,抗氧化可能是其机制之一。 展开更多

关键词 天山雪莲 肝保护 脂肪肝 肝纤维化

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基于LNA-TaqMan探针实时荧光定量PCR检测技术的天山雪莲掺伪研究

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作者 王多梅 杨建波 +6 位作者 杨乐 于新兰 李海芳 胡冲 陈灵丽 蒲婧哲 张亚中 《中国现代中药》 2025年第2期202-209,共8页

目的:采用锁核酸(LNA)-TaqMan实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术建立一种高效、快速鉴定天山雪莲中掺伪水母雪兔子、绵头雪兔子的方法。方法:基于LNA-TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,利用天山雪莲及其常见易混伪品水母雪兔子、绵头... 目的:采用锁核酸(LNA)-TaqMan实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术建立一种高效、快速鉴定天山雪莲中掺伪水母雪兔子、绵头雪兔子的方法。方法:基于LNA-TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,利用天山雪莲及其常见易混伪品水母雪兔子、绵头雪兔子的叶绿体基因组序列差异,根据伪品水母雪兔子、绵头雪兔子与天山雪莲的特异性差异位点设计筛选探针引物,并对引物及LNA-TaqMan探针的特异性进行验证,根据扩增曲线临界循环数(C)t值的差值计算掺伪比例。结果:基于LNA-TaqMan探针检测方法,通过出现特异性扩增曲线判定检测出水母雪兔子和绵头雪兔子,根据扩增曲线Ct值的差值能有效确定掺伪比例,且在掺伪1%时仍可稳定检出。结论:该方法用于天山雪莲中掺伪水母雪兔子和绵头雪兔子检测灵敏度高、特异性强,可有效解决天山雪莲混伪品难以鉴别的问题,为天山雪莲药材质量控制提供技术支持。 展开更多

关键词 天山雪莲 水母雪兔子 绵头雪兔子 锁核酸-TaqMan探针 实时荧光定量聚合酶链式反应 掺伪

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新疆维吾尔药材质量标准研究现状与建议

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作者 杨建波 于新兰 +4 位作者 刘欣欣 王莹 程显隆 魏锋 马双成 《药物评价研究》 CAS 2023年第4期693-702,共10页

制定和完善新疆维吾尔药材质量标准是维吾尔医药临床用药的安全性和有效性的重要保障,也是积极推进维吾尔医药产业传承与创新的重要内容。对国家药品标准和新疆地方药品标准所收载维吾尔药材质量标准研究现状进行系统综述,并对维吾尔药... 制定和完善新疆维吾尔药材质量标准是维吾尔医药临床用药的安全性和有效性的重要保障,也是积极推进维吾尔医药产业传承与创新的重要内容。对国家药品标准和新疆地方药品标准所收载维吾尔药材质量标准研究现状进行系统综述,并对维吾尔药材质量标准修订给出相关建议。进一步加强维吾尔药材真伪鉴别、安全性和有效性评价研究,建议引入民族药对照药材作为重要质量控制技术策略,有利于控制维吾尔药材内在质量,健全完善新疆维吾尔药材标准体系,推动维吾尔医药产业迈向现代化和国际化,更好地保障公众用药安全有效。 展开更多

关键词 维吾尔药材 质量标准 研究现状 对照药材 维吾尔医药产业

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新疆蓝刺头的生药学研究

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作者 王云飞 于睿 +4 位作者 舒合拉·朱马别克 帕依曼·亥米提 谭梅娥 何承辉 于宁 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第2期333-337,共5页

目的:对新疆蓝刺头进行系统的生药学鉴别研究。方法:采集新疆蓝刺头药材,应用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,筛选其有鉴别意义的特征;利用高效液相色谱法(HPLC)测定新疆蓝刺头中绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷... 目的:对新疆蓝刺头进行系统的生药学鉴别研究。方法:采集新疆蓝刺头药材,应用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,筛选其有鉴别意义的特征;利用高效液相色谱法(HPLC)测定新疆蓝刺头中绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷的含量。结果:新疆蓝刺头的原植物形态、药材粉末与解离组织显微特征明显,薄层色谱具有专属的斑点。HPLC法测得绿原酸的标准曲线方程为:Y=10142X+376015,r^(2)=0.9991,在17.12~428μg/mL范围内线性关系良好;木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷的标准曲线方程为:Y=5609.3X+145063,r^(2)=0.9993,在14.64~366μg/mL范围内线性关系良好。结论:该研究将有助于新疆蓝刺头药材的物种真实性鉴定,为其药材质量标准的制定提供参考依据。 展开更多

关键词 新疆蓝刺头 生药学 绿原酸 木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷

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没食子质量标准研究 被引量：4

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作者 塔布斯·马那尔 苏来曼·哈力克 《中国现代中药》 CAS 2022年第7期1246-1252,共7页

目的:研究进口药材没食子的质量标准。方法:收集11批没食子药材,采用《中华人民共和国药典》2020年版方法系统分析测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素残留、农药残留,并制定合理限度;对没食子的性状、显微橫... 目的:研究进口药材没食子的质量标准。方法:收集11批没食子药材,采用《中华人民共和国药典》2020年版方法系统分析测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素残留、农药残留,并制定合理限度;对没食子的性状、显微橫切片和粉末组织特征进行描述;采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析没食子酸含量,色谱柱为AgilentTC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(–1),柱温为35℃,流动相为0.5%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为273 nm。结果:确定了检查项目合理限度为水分≤12.0%,总灰分≤2.00%,70%乙醇浸出物质量分数≥80.0%,重金属及有害元素、农药残留均未检出;没食子性状、显微组织特征专属,TLC鉴别简便易行;HPLC测定没食子酸在13.80~220.80μg·mL^(–1)线性关系良好,平均回收率为101.6%,RSD为1.56%,11批样品中没食子酸质量分数为1.52%~4.72%,平均值为2.90%。结论:没食子药材质量标准得到显著提升,可用于其质量控制和评价。 展开更多

关键词 没食子 质量标准 没食子酸 薄层色谱法 高效液相色谱法

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多基原甘草质量标准探讨

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作者 杨乐 单莲莲 +4 位作者 王亚丽 闫顺华 周钢 陈佳 魏锋 《中国药物警戒》 2024年第9期1025-1028,1033,共5页

目的分析多基原甘草质量现状及存在的问题,探索制约因素并提出解决方案。方法通过和企业座谈、实地调研、文献查询及甘草质量标准研究工作,分析当前甘草产业现状、药用标准问题及发展契机。结果以《中华人民共和国药典》(2020年版)含量... 目的分析多基原甘草质量现状及存在的问题,探索制约因素并提出解决方案。方法通过和企业座谈、实地调研、文献查询及甘草质量标准研究工作,分析当前甘草产业现状、药用标准问题及发展契机。结果以《中华人民共和国药典》(2020年版)含量测定标准,我国胀果甘草、光果甘草中甘草苷含量不合格率偏高,但3种基原的甘草存在其他具有药理作用的黄酮类化学成分,仅以甘草苷作为质量控制指标评价不够全面。结论建议进一步提高和完善《中华人民共和国药典》中胀果甘草和光果甘草质量标准,采用多种黄酮类成分作为甘草质量评价指标,进而推进我国甘草种植业发展。 展开更多

关键词 甘草 胀果甘草 光果甘草 甘草苷 质量 标准 基原

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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术的天山雪莲口服液化学成分快速表征

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作者 李凯琳 刘玲 +3 位作者 邹宇凤 陈逸凡 唐才俊 杨建波 《中国现代中药》 2025年第2期210-218,共9页

目的:利用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱质谱法(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)鉴定天山雪莲口服液主要化学成分,明确其物质基础。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以流动相0.1%甲酸水溶... 目的:利用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱质谱法(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)鉴定天山雪莲口服液主要化学成分,明确其物质基础。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱,电喷雾离子源,正、负离子监测模式。结果:通过对照品、数据库和参考文献比对,共鉴定了48个化学成分,其中44个是首次从天山雪莲口服液中发现,新绿原酸、芦丁、金丝桃苷等18个化合物为准确鉴定。结论:该方法可以快速有效地鉴定天山雪莲口服液中的主要化学成分,为其质量控制、有效成分和作用机制研究提供参考。 展开更多

关键词 天山雪莲 化学成分 超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱质谱法

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感冒止咳颗粒中重金属的含量测定及其质量评价 被引量：1

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作者 谢莉 严丽 +2 位作者 冯春蕾 周洋 于新兰 《中国民族民间医药》 2023年第20期38-43,共6页

目的:建立市售不同厂家的感冒止咳颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素含量的测定方法,并依据结果评价其质量。方法:供试品经湿法消解后,利用原子吸收分光光度法的测定供试品中Pb、Cd、Cu的含量;利用原子荧光光... 目的:建立市售不同厂家的感冒止咳颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素含量的测定方法,并依据结果评价其质量。方法:供试品经湿法消解后,利用原子吸收分光光度法的测定供试品中Pb、Cd、Cu的含量;利用原子荧光光度法测定供试品中As、Hg的含量,并采用直观分析、聚类分析及相关性分析对所得结果进行分析处理。结果:各重金属元素含量在各自范围内线性关系良好(r>0.9900),重复性、精密度、稳定性的RSD均<3.0%,回收率在88.76%~97.90%之间。不同厂家的感冒止咳颗粒中重金属元素的含量有所差异但均符合《中国药典》相关要求。结论:感冒止咳颗粒的质量总体上安全性较高,但应进一步完善其重金属的限量标准,以确保用药安全。 展开更多

关键词 感冒止咳颗粒 重金属 聚类分析

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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的复方一枝蒿颗粒化学成分快速鉴定 被引量：2

14

作者 刘明娟 李凯琳 +6 位作者 张敏 唐苏女 刘玲 李晴 郭俐兰 杨建波 李辉 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期507-517,共11页

目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱法对复方一枝蒿颗粒的化学成分进行分析。方法:采用Thermo Scientific Syncronis C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL·mi... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱法对复方一枝蒿颗粒的化学成分进行分析。方法:采用Thermo Scientific Syncronis C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(–1),柱温为45℃,进样量为2μL。在正负离子模式下采集复方一枝蒿颗粒的质谱数据,根据高分辨质谱提供的精确相对分子质量和碎片离子信息,结合对照品比对和相关文献报道对复方一枝蒿颗粒的化学成分进行分析。结果:共分析鉴定出90个化合物,包括2个氨基酸类、8个萜类、25个有机酸类、11个含氮类、44个黄酮类成分。其中,16个成分通过与对照品比对确认。结论:分析鉴定了复方一枝蒿颗粒的化学成分,为其质量控制及药效物质基础研究提供了依据。 展开更多

关键词 复方一枝蒿颗粒 超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱法 化学成分

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进口药材司卡摩尼亚脂质量标准提高研究 被引量：1

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作者 苏来曼·哈力克 白宇 艾力克木·吐尔逊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期352-360,共9页

目的:提高进口药材司卡摩尼亚脂的质量标准。方法:收集23批司卡摩尼亚脂药材,按照《中华人民共和国药典》方法进行系统的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素和农药残留分析测定;分别采用UV、TLC进行定性鉴别研究;采... 目的:提高进口药材司卡摩尼亚脂的质量标准。方法:收集23批司卡摩尼亚脂药材,按照《中华人民共和国药典》方法进行系统的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素和农药残留分析测定;分别采用UV、TLC进行定性鉴别研究;采用HPLC特征图谱研究,色谱柱为Agilent ODS-AQ(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~5 min,30%A;5~10 min,30%A→40%A;10~15 min,40%A;15~20 min,40%A→55%A;20~30 min,55%A→70%A;30~32 min,70%A→95%A;32~45 min,90%A;45~55 min,100%A;55~60 min,100%A→30%A;60~70 min,30%A),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为35℃。建立HPLC指纹图谱,以4号峰为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价。结果:司卡摩尼亚脂药材的性状鉴别专属;UV光谱鉴别具有特征性,薄层色谱鉴别色谱清晰、简便易行;检查项目确定了合理限度:水分≤3.5%,总灰分≤1.5%,95%乙醇浸出物≥95.0%,挥发性乙醚浸出物≤3.0%,重金属及有害元素、农药残留均未检出;HPLC特征指纹图谱确定5个色谱峰为共有指纹峰,其中选定一个为参照峰(S),结果为不同批次样品中共有峰相似度大于0.99,相对保留时间的RSD在0.32%~0.45%,表明不同批次样品共有成分的重现性好与伪品容易区分。结论:实验研究结果可作为司卡摩尼亚脂药材质量控制和评价标准。 展开更多

关键词 司卡摩尼亚脂 质量标准 UV鉴别 TLC鉴别 HPLC特征图谱:重金属及有害元素 农药残留 司卡摩尼亚根 Convolvulus scammonia L

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基于网络药理学与分子对接技术新疆阿魏抗癌作用机制探讨

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作者 张敏 李莎妮 +4 位作者 喻楷权 吴济丽 陈宇琪 杨建波 蔡伟 《药物评价研究》 CAS 2023年第4期728-737,共10页

目的采用网络药理学与分子对接技术探讨新疆阿魏Ferula sinkiangensisk抗癌的作用机制。方法通过SymMap和SwissTargetPrediction数据库筛选新疆阿魏的成分和靶点信息。利用Genecards数据库输入“cancer”关键词检索疾病的靶点;利用韦恩... 目的采用网络药理学与分子对接技术探讨新疆阿魏Ferula sinkiangensisk抗癌的作用机制。方法通过SymMap和SwissTargetPrediction数据库筛选新疆阿魏的成分和靶点信息。利用Genecards数据库输入“cancer”关键词检索疾病的靶点;利用韦恩图获取药物-疾病的交集靶点,并借助STRING平台获取蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用DAVID数据库对药物-疾病的交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用Cytoscape 3.9.0软件绘制“活性成分-靶点-通路”网络图。利用AutoDock软件对筛选出的主要活性成分及关键靶点进行分子对接实验,验证其结合活性。结果获取新疆阿魏化学成分34个,对应靶点537个,通过筛选获得癌症靶点1155个,药物-疾病的交集靶点134个。GO功能富集分析共获取331条条目(P<0.05),其中生物过程(BP)249条,细胞组成(CC)31条,分子功能(MF)51条。KEGG通路133条,并建立活性成分-靶点-通路网络,分子对接实验表明活性物质阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C、柠檬烯和β-蒎烯与关键靶点CCND1、JUN、CXCL8、PIK3CA均具有较好的结合能力。结论新疆阿魏中阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C、柠檬烯和β-蒎烯等化学物质,通过CCND1、JUN、CXCL8和PIK3CA等靶点,调节PDL-1表达和PD-1免疫检查点通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路和PI3K-Akt信号通路等发挥抗癌作用。 展开更多

关键词 新疆阿魏 网络药理学 癌症 分子对接 阿魏酸 尼斯淝醇A 法尼斯淝醇C 柠檬烯 Β-蒎烯

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硝苯地平片HPLC法含量测定的测量不确定度评定 被引量：1

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作者 王亚丽 沈晓丽 +1 位作者 王秀霞 李海芳 《分析仪器》 CAS 2021年第6期60-64,共5页

通过评定硝苯地平片HPLC法含量测定的测量不确定度,提高了测定结果的准确度和可信度。方法:通过识别和分析不确定度的来源,绘制因果关系图,构建数学模型,量化各不确定度分量,评定不确定度。结果:计算得不确定度值为U=1.4%,k=2。结论:根... 通过评定硝苯地平片HPLC法含量测定的测量不确定度,提高了测定结果的准确度和可信度。方法:通过识别和分析不确定度的来源,绘制因果关系图,构建数学模型,量化各不确定度分量,评定不确定度。结果:计算得不确定度值为U=1.4%,k=2。结论:根据测量结果及考虑不确定度影响后,可以判定样品的检验结论为合格。该不确定度评定方法为结果判定提供了更清晰的判定依据。 展开更多

关键词 HPLC法 硝苯地平片 不确定度评定

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小茴香的性状和显微鉴定研究与数字化表征

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作者 于睿 严丽 +3 位作者 周洋 康帅 于新兰 马双成 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期2850-2855,共6页

目的对小茴香的性状和显微特征开展研究并进行数字化表征。方法应用体视荧光显微镜和数码成像技术对小茴香双悬果及分果的外观性状(正面观、侧面观、基面观、顶面观、表面构造)及内在构造(横剖面、纵剖面)进行观察和表征。结果明确并表... 目的对小茴香的性状和显微特征开展研究并进行数字化表征。方法应用体视荧光显微镜和数码成像技术对小茴香双悬果及分果的外观性状(正面观、侧面观、基面观、顶面观、表面构造)及内在构造(横剖面、纵剖面)进行观察和表征。结果明确并表征了小茴香在可见光及荧光下的性状特征及横切、纵切、粉末等显微特征。结论本研究为小茴香的真伪鉴别及标准修订提供了一定的科学依据,为双悬果类药材数字化表征规范的建立提供了示例,为中药数字标本平台提供资料。 展开更多

关键词 小茴香 性状鉴定 显微鉴定 果实 数字化表征研究

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HPLC法测定芸香中4个成分的含量

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作者 王亚丽 闫顺华 沙拉麦提·艾力 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第3期356-359,共4页

目的测定芸香中芸香碱、花椒毒素、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量。方法采用HPLC法测定芸香中芸香碱、花椒毒碱、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量。色谱柱为Agilent Eclipse C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol/L甲酸铵溶液... 目的测定芸香中芸香碱、花椒毒素、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量。方法采用HPLC法测定芸香中芸香碱、花椒毒碱、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量。色谱柱为Agilent Eclipse C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol/L甲酸铵溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为330 nm;柱温35℃。结果芸香碱、花椒毒素、茵芋碱和白鲜碱的线性范围分别为0.58~11.66μg/mL(r=0.9999)、1.12~22.40μg/mL(r=0.9999)、1.51~30.20μg/mL(r=0.9999)、1.14~22.84μg/mL(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为:100.71%(RSD=2.50%)、95.25%(RSD=3.38%)、106.67%(RSD=2.38%)、93.86%(RSD=0.88%)。6批次样品中上述4种成分的平均含量分别为0.1871、1.0812、0.3246、0.1473 mg/g。结论本方法操作简便,稳定性好,适用于芸香药材中主要成分的含量测定。 展开更多

关键词 芸香 高效液相色谱法 含量测定

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