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题名反基因锁核酸体外阻断乙肝病毒前S2基因表达
被引量：6
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作者
邓益斌
罗艳红
邹佳峻
王春芳
温旺荣
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机构
右江民族医学院临床学院医学检验中心
暨南大学第一临床学院临床检验中心
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出处
《现代生物医学进展》
CAS
2013年第19期3641-3644,共4页
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基金
广西壮族自治区教育厅基金项目(200911MS187)
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文摘
目的:探讨针对乙肝病毒前S2基因同聚嘌呤区的锁核酸体外抑制细胞内病毒复制的作用。方法:针对乙肝病毒前S2基因同聚嘌呤区,分别设计合成锁核酸、硫代寡核苷酸、未修饰寡核苷酸及无关对照序列,以半乳糖配体介导转染HepG2.2.15细胞,采用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)和酶联免疫法(ELISA)分别监测1、3、5和7 d细胞培养上清液中HBV DNA、HBsAg和前S2抗原的含量;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测锁核酸对细胞代谢的影响。结果:加入锁核酸后,对HBV DNA复制、HBsAg和前S2抗原表达均显示有较强的抑制作用,且抑制率随时间呈增高趋势,7 d后抑制率分别达61.56%、68.18%和72.82%。各实验组与对照组比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。LNA对细胞代谢无明显影响。结论:针对乙肝病毒前S2基因同聚嘌呤区的反基因锁核酸,体外能有效抑制乙肝病毒的复制,既为乙肝病毒治疗提供有效靶位,也为反基因治疗提供理论和实验依据。
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关键词
半乳糖配体
乙型肝炎病毒
锁核酸
反基因治疗
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Keywords
Galactose ligand
Hepatitis B virus
Locked nucleic acid
Anti-gene therapy
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分类号
R512.62
[医药卫生—内科学]
Q78
[生物学—分子生物学]
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