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中国制药企业的药品研发问题分析
1
作者 陆雷 胡程程 金露薇 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第9期0031-0034,共4页
本文综述了我国制药企业在药品研发方面所面临的问题,包括人才短缺、技术水平低、体制机制不完善等。为解决这些问题,文章提出了加强人才队伍建设、推动技术共享、改善体制机制、加大投入等方面的建议。文章指出,这些举措可以提高我国... 本文综述了我国制药企业在药品研发方面所面临的问题,包括人才短缺、技术水平低、体制机制不完善等。为解决这些问题,文章提出了加强人才队伍建设、推动技术共享、改善体制机制、加大投入等方面的建议。文章指出,这些举措可以提高我国制药企业的药品研发能力和水平,促进我国医药事业的可持续发展。在现代医学中,药品是治疗疾病的重要手段之一。 展开更多
关键词 制药企业 药品研发
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泮托拉唑钠与奥美拉唑钠在氯化钠注射液中的稳定性考察 被引量：4
2
作者 金瓯 裘蛟恒 +2 位作者 张昀 王新月 胡秋丽 《中国药师》 CAS 2007年第4期355-357,共3页
目的:考察注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍稳定性。方法:用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠与奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍... 目的:考察注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍稳定性。方法:用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠与奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍后8 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍后在8 h内均稳定。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 奥美拉唑钠 配伍稳定性
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制药企业机械设备管理中出现的问题及有效措施 被引量：5
3
作者 周洪青 《中国新技术新产品》 2011年第10期127-127,共1页
机械设备在药品生产中发挥了无可替代的作用,其给企业创造的实际价值是巨大的。然而从实际情况看,很多制药企业对医药机械设备缺乏科学的管理措施,这些都制约了医药机械设备管理水平的改善与提升。针对这一点,本文重点分析了制药企业机... 机械设备在药品生产中发挥了无可替代的作用,其给企业创造的实际价值是巨大的。然而从实际情况看,很多制药企业对医药机械设备缺乏科学的管理措施,这些都制约了医药机械设备管理水平的改善与提升。针对这一点,本文重点分析了制药企业机械设备管理中出现的问题,并针对性提出措施建议。 展开更多
关键词 制药企业 机械设备管理 问题 措施
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某制药企业中水回用系统的案例探讨 被引量：1
4
作者 姚忠立 孟琪莉 《浙江化工》 CAS 2018年第7期44-49,共6页
结合某医药企业二期工程实施,对蒸汽冷凝水和排出的废水进行不同深度的处理,达到工艺要求的水质,然后回用到工艺中去,从而达到节约水资源,减少环境污染的目的。
关键词 中水回用 蒸汽凝结水 循环冷却水 经济效益 社会效益
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固体废弃物预处理中药制药废水的实验解析 被引量：3
5
作者 宋天成 傅科平 辜碧 《环境与发展》 2020年第5期28-29,共2页
利用铁屑等固体废弃物对中药制药废水实施预处理干预,并通过检测COD去除率与脱色率去考评预处理效果,分析废水酸碱度、试剂使用量等对以上两项指标形成的影响,以设定最佳预处理工艺条件。研究发现,在偏酸性条件内电解处理效果较优良,若... 利用铁屑等固体废弃物对中药制药废水实施预处理干预,并通过检测COD去除率与脱色率去考评预处理效果,分析废水酸碱度、试剂使用量等对以上两项指标形成的影响,以设定最佳预处理工艺条件。研究发现,在偏酸性条件内电解处理效果较优良,若能将入适量过氧化氢(H2O2)有益于优化COD与色度去除效果。预处理中药制药废水的最适宜工艺条件是:废水pH为5.0~6.6,铁屑、H2O2投用量依次是3g、1mL,反应持续35min后,加入0.9m石灰乳并将混合液pH调整至9,在以上工况中,废水COD去除率与脱色率分别达到73.2%、96.1%,且处理期间资金投入较少。 展开更多
关键词 固体废弃物 中药制药废水 预处理 实验研究
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化学制药工艺中存在的问题和解决措施
6
作者 王少蔚 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2021年第6期0257-0257,259,共2页
随着生活质量的提高,人们对各种药品的需求不断飙升,化工制药企业也获得了巨大的发展趋势,市场竞争日趋激烈。我们不知道,巨大的经济发展权益吸引了大量的非法人员从事假冒伪劣产品的生产和销售,药品问题层出不穷,促进了医药行业的不断... 随着生活质量的提高,人们对各种药品的需求不断飙升,化工制药企业也获得了巨大的发展趋势,市场竞争日趋激烈。我们不知道,巨大的经济发展权益吸引了大量的非法人员从事假冒伪劣产品的生产和销售,药品问题层出不穷,促进了医药行业的不断改革和创新。药品监管机构对药品销售的质量和监管要求的不断提高,也促进了制药企业不断的技术创新。本文对化工制药工艺的三个环节进行了详细的阐述,讨论了化工制药工艺存在的不足,并提出了改进化工制药工艺的对策,旨在为我国制药工业的有序发展提供合理的参考。 展开更多
关键词 化学制药工艺 三个阶段 存在的问题 解决措施
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浅析信息化技术在制药企业质量管理中的应用
7
作者 卞国宁 《管理学家》 2018年第3期84-85,共2页
制药企业是事关人类医疗安全的现代化企业,制药企业的每个工作环节都与药品质量有关,所以制药企业的质量管理是企业的管理重点,在传统的企业质量管理工作不能与现代化制药企业质量标准相适应的背景下,信息化技术的产生与发展无疑为制药... 制药企业是事关人类医疗安全的现代化企业,制药企业的每个工作环节都与药品质量有关,所以制药企业的质量管理是企业的管理重点,在传统的企业质量管理工作不能与现代化制药企业质量标准相适应的背景下,信息化技术的产生与发展无疑为制药企业质量管理提供了新型管理方法,通过利用信息化技术,企业的相关管理人员可以将制药过程中的采购、仓储、质检等环节进行融会贯通,简化管理流程,提高管理效率,从而实现制药企业的高效质量管理。 展开更多
关键词 信息化技术 制药企业 质量管理
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微生物制药中菌种准备方法及改进
8
作者 王丽琴 《生物化工》 2018年第3期113-115,共3页
微生物制药实验是个特殊的过程,在整个过程中需要做好准备工作,以满足实际的应用要求,本文利用传统的供种方法入手,对改进菌种准备方式和可行性分析等方面分析,对微生物制药进行简要综述。微生物制药实验是个特殊的过程,在整个过程中需... 微生物制药实验是个特殊的过程,在整个过程中需要做好准备工作,以满足实际的应用要求,本文利用传统的供种方法入手,对改进菌种准备方式和可行性分析等方面分析,对微生物制药进行简要综述。微生物制药实验是个特殊的过程,在整个过程中需要做好准备工作,以满足实际的应用要求。利用液体培养法能得到菌丝体代替传统孢子斜面,供给其他工作人员进行分析、试验。微生物制药实验菌种准备是个重要的过程,在实施阶段需要明确应用方式,提升可行性。 展开更多
关键词 微生物制药 菌种准备 改进措施
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现代制药生产自动化控制中DCS系统的应用分析
9
作者 钱栋栋 沈梦浩 《今日自动化》 2021年第5期114-115,共2页
科技是第一生产力,制药行业中的自动化水平不断提升,就是一个很好的例子。其中,DCS控制系统作为一种重要的工作系统,具备较强生产安全性,并可以显著提高生产自动化水平。文章将基于DCS控制系统概念和优势,以原料药(氯化钠)的生产为例,对... 科技是第一生产力,制药行业中的自动化水平不断提升,就是一个很好的例子。其中,DCS控制系统作为一种重要的工作系统,具备较强生产安全性,并可以显著提高生产自动化水平。文章将基于DCS控制系统概念和优势,以原料药(氯化钠)的生产为例,对DCS控制系统进行讨论。 展开更多
关键词 制药生产 自动化控制 DCS控制系统
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红三叶草提取物中四种异黄酮的HPLC检测方法
10
作者 熊涛 汪婷婷 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期0049-0052,共4页
本文旨在建立一种能同时检测红三叶草提取物中,采用HPLC法测定大豆苷元,染料木素,刺芒柄花素,鹰嘴豆素 A。使用BridgeC18 (250mm乘4.6mm,5μm)层析柱,将甲醇(A)和10mL的磷酸氢二钠(B)作为流动相,以1 mL/min的速度和10μL的进样速率,测... 本文旨在建立一种能同时检测红三叶草提取物中,采用HPLC法测定大豆苷元,染料木素,刺芒柄花素,鹰嘴豆素 A。使用BridgeC18 (250mm乘4.6mm,5μm)层析柱,将甲醇(A)和10mL的磷酸氢二钠(B)作为流动相,以1 mL/min的速度和10μL的进样速率,测定了四种异黄酮的含量,分别采用了洗脱梯度、波长和柱温。选择了40℃的柱温度、270 nm的检测波长、0~5min的洗脱梯度、20%~40%的 A洗脱工艺;5-20min,40%-75% A;20-23min,75%-100% A;23-26min,100% A;26-26.5min, A值为100%~20%;26.5-35min,20% A.研究发现,4种异黄酮含量在1~50μ g/mL时呈较好的线性关系(R2>0.999),保持时间稳定,相对标准偏差(R2>0.999)和相对标准偏差(RSD)在2%以下,加标回收率在96%~100.10%之间。所建立的测定方法满足了测定方法的需要,可以同时测定四种异黄酮,如鹰嘴豆素 A。 展开更多
关键词 检测 红三叶草 方法 提取物 HPLC 异黄酮
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化工制药企业机电设备、管道安装问题及应对方法
11
作者 石夷平 屠嘉杰 《中国科技期刊数据库 工业A》 2023年第5期0181-0184,共4页
化工制药企业机电设备、管道安装是生产过程中非常重要的环节,它的质量和安全直接关系到整个生产过程的顺利进行,以及工作人员的身体健康和生命安全。但是,在实践中,机电设备、管道安装问题时有发生。为了能够更好的保证机电设备使用的... 化工制药企业机电设备、管道安装是生产过程中非常重要的环节,它的质量和安全直接关系到整个生产过程的顺利进行,以及工作人员的身体健康和生命安全。但是,在实践中,机电设备、管道安装问题时有发生。为了能够更好的保证机电设备使用的效果和质量,就需要加强对设备以及管道安装质量进行管控,及时解决存在的问题。本文将介绍一些常见的机电设备、管道安装问题及应对方法,希望能为今后行业的发展提供参考。 展开更多
关键词 化工制药企业 机电设备 管道安装 问题分析 改善措施
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制药企业内部控制的现状分析与对策研究
12
作者 钟海鹏 《中文科技期刊数据库（全文版）经济管理》 2023年第3期0077-0080,共4页
对于制药企业而言,和人们的生命健康以及社会的和谐发展息息相关。制药企业要想取得良好的管理效果,就需要进行新技术、新材料的引进工作,做好企业内部控制,确保生产经营活动处于可调节的范围内,降低经营风险,提升控制效果。基于此,本... 对于制药企业而言,和人们的生命健康以及社会的和谐发展息息相关。制药企业要想取得良好的管理效果,就需要进行新技术、新材料的引进工作,做好企业内部控制,确保生产经营活动处于可调节的范围内,降低经营风险,提升控制效果。基于此,本文从内部控制概述入手,分析了制药企业内部控制的现状,并提出了解决对策,做好经营风险控制,提升企业竞争力,提升经济效益以及社会效益。 展开更多
关键词 制药企业 内控管理 财务风险 防范措施
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药厂制药设备维护与设备管理建议
13
作者 孟磊 《中国科技期刊数据库 工业A》 2023年第7期0149-0152,共4页
药品质量关乎患者的生命安全,因此从原辅料开始一直到药物成品,其中任何一个环节出错都会对药品质量产生严重的影响?随着制药设备的不断更新,其设备已经趋向于复杂化、大型化、自动化,一旦药品安全问题出现问题,则会严重影响人们的生命... 药品质量关乎患者的生命安全,因此从原辅料开始一直到药物成品,其中任何一个环节出错都会对药品质量产生严重的影响?随着制药设备的不断更新,其设备已经趋向于复杂化、大型化、自动化,一旦药品安全问题出现问题,则会严重影响人们的生命健康。本文主要分析制药厂在设备维护和管理上存在的主要问题,并提出设备维护和设备管理的相关建议,以期提升制药厂设备维护和管理的水平? 展开更多
关键词 药厂 制药设备 维护 管理
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探讨固体制剂制药工艺技术
14
作者 吴鹏亮 潘睿钰 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第7期0036-0039,共4页
固体制剂是我国常见制药工艺技术,不断提高其工艺技术效率是行业内的重要任务与要求,对此本文将针对固体制剂制药工艺技术加以探讨研究。对其展开论述优势所在后探讨常见固体制药工艺技术,进而分析了固体制剂制药工艺技术存在的问题,结... 固体制剂是我国常见制药工艺技术,不断提高其工艺技术效率是行业内的重要任务与要求,对此本文将针对固体制剂制药工艺技术加以探讨研究。对其展开论述优势所在后探讨常见固体制药工艺技术,进而分析了固体制剂制药工艺技术存在的问题,结合问题成因及具体影响因素,提出固体制剂制药工艺改进措施及创新思路,以期为广大学者提供参考帮助。 展开更多
关键词 固体制剂 制药工艺技术 问题改进 技术创新
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浅谈药品研发与生产中的质量控制方法
15
作者 金露薇 郭铤 陆雷 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第9期0027-0030,共4页
本文主要探讨了药品质量控制方法的定义、分类、应用、发展历程、国内外比较和未来趋势等方面。药品质量控制方法是保证药品质量和安全的重要手段,通过对药品生产的全过程进行监控和控制,可以确保药品符合国家的质量标准和规定。药品质... 本文主要探讨了药品质量控制方法的定义、分类、应用、发展历程、国内外比较和未来趋势等方面。药品质量控制方法是保证药品质量和安全的重要手段,通过对药品生产的全过程进行监控和控制,可以确保药品符合国家的质量标准和规定。药品质量控制方法的分类包括物理化学检测、生物学检测、微生物检测和质量控制管理等方面。药品质量控制方法在药品生产过程中的应用十分广泛,可以有效保证药品质量和安全。 展开更多
关键词 药品 质量控制 研发
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决明子中蒽醌类化学成分及其生物活性研究进展 被引量：43
16
作者 陈秋东 徐蓉 +1 位作者 徐志南 岑沛霖 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期120-124,共5页
目的　研究决明子中蒽醌类物质的构效关系 ,以推动新药开发。方法　综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理 ,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况。结果与... 目的　研究决明子中蒽醌类物质的构效关系 ,以推动新药开发。方法　综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理 ,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况。结果与结论　决明子中含丰富的蒽醌类物质 ,可以筛选出高效的先导物用于开发抗癌、抗菌。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类化学成分 提取方法 分离方法 定量分析 化学成分 生物工程技术 生物活性
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清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性和有效性研究：一项随机双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验 被引量：6
17
作者 万海同 何昱 +11 位作者 周惠芬 杨洁红 卢建 万丽玲 郑甦 王维 虞立 万浩芳 潘智敏 黄宇虹 李海林 陈志斌 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期602-607,共6页
目的 评价清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性及有效性,探索最佳有效剂量.方法 采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,收集浙江中医药大学附属第一医院、江西中医药大学附属医院、天津中医药... 目的 评价清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性及有效性,探索最佳有效剂量.方法 采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,收集浙江中医药大学附属第一医院、江西中医药大学附属医院、天津中医药大学第二附属医院、浙江省立同德医院、福建省中医药研究院收治的270例感冒患者,最终符合方案集（PPS）人群242例纳入研究,其中高剂量组观察82例,低剂量组观察79例,对照组81例.高、低剂量观察组分别按每日3次、每次1袋和每日2次、每次1袋的方法给予银花平感颗粒（每袋5 g）;对照组给予银翘解毒颗粒（每袋5 g）每次1袋、每日3次;两组均连续口服1个疗程（3 d）后评价疗效.主要疗效评价指标包括上呼吸道感染中医证候总评分、主症总评分;次要疗效评价指标包括主症发热恶寒不同评分患者情况及发热恶寒症状消失情况;并观察临床综合疗效及中性粒细胞比例变化,评价其用药安全性.结果 在PPS人群中,对照组及高、低剂量观察组治疗后中医证候总评分（分）和主症总评分（分）均较治疗前明显降低,3 d时出现统计学差异（分别为4.4±3.9比15.5±4.6、3.7±3.2比15.0±4.3、3.0±2.7比15.2±3.9,2.8±2.6比9.7±2.7、2.3±2.1比9.5±2.5、2.0±1.9比9.6±2.4,均P〈0.01）.对照组及高、低剂量观察组治疗1 d后主症发热恶寒评分为6分的患者数均较治疗前明显减少（分别为7比32例、6比31例、4比28例）,治疗3 d后主症发热恶寒评分为0的患者数均较治疗前明显增加（65、73、77例比0例）,评分为3分的患者数均较治疗前明显减少（分别为16比47例、5比46例、5比52例）,对照组和高剂量观察组无评分为6分的患者,仅低剂量观察组出现1例评分为6分的患者,表明高、低剂量观察组和对照组均可缓解临床症状;且评分为0和3分患者数的变化以高、低剂量观察组较对照组更加明显（分别为73、77比65例,5、5比16例,均P〈0.05）,表明银花平感颗粒组解热作用优于银翘解毒颗粒.高、低剂量观察组发热恶寒症状消失率明显高于对照组〔93.9%（77/82）、92.4%（73/79）比80.2%（65/81）,均P〈0.05〕.高、低剂量观察组中医证候疗效愈显率和有效率均高于对照组〔分别为87.80%（72/82）、79.75%（63/79）比74.07%（60/81）和98.78%（81/82）、96.20%（76/79）比96.30%（78/81）〕;高、低剂量观察组上呼吸道感染症状疗效愈显率和有效率也均高于对照组〔分别为78.05%（64/82）、74.68%（59/79）比65.43%（78/81）和98.78%（81/82）、96.20%（76/79）比96.30%（78/81）〕,3组间疗效比较具有临床实际意义,但差异均无统计学意义（均P〉0.05）.高、低剂量观察组和对照组治疗后中性粒细胞比例均较治疗前明显降低（分别为0.61±0.08比0.63±0.08、0.62±0.08比0.64±0.08、0.61±0.09比0.64±0.09,均P〈0.05）.银花平感颗粒在方案规定的疗程、治疗剂量范围内安全性良好.结论 银花平感颗粒是治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证安全有效的药物. 展开更多
关键词 上呼吸道感染 邪郁肺卫证 风热证 清解宣透肺卫法 银花平感颗粒 安全性 有效性 随机双盲 阳性药物平行对照 多中心临床研究 前瞻性研究
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在线紫外消解-原子荧光光谱法测定黄酒中的砷 被引量：4
18
作者 雷超 沈俊 +2 位作者 张社利 申屠超 叶曼淑 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期259-262,共4页
采用在线紫外消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定黄酒中的砷。将自制的紫外消解与氢化物发生原子荧光光谱仪建立系统,考察了紫外消解功率、紫外消解管路长度、辅助消解剂浓度、溶液p H等因素对紫外消解效率的影响。在优化的实验条件下,... 采用在线紫外消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定黄酒中的砷。将自制的紫外消解与氢化物发生原子荧光光谱仪建立系统,考察了紫外消解功率、紫外消解管路长度、辅助消解剂浓度、溶液p H等因素对紫外消解效率的影响。在优化的实验条件下,砷的线性范围为0～40μg/L,相关系数r为0.9989,检出限为1.86μg/L,相对标准偏差为(n=12)3.57%,加标回收率为93.4%～104.6%,本法与国标法测定黄酒中砷的结果基本相同。可用本法代替国标法(GB5009.11-2014)中的氢化物发生原子荧光光谱法测定黄酒中的砷,既可提高工效十余倍,又减少了化学试剂对环境所造成的污染。 展开更多
关键词 在线紫外消解 氢化物发生 原子荧光光谱 砷 黄酒
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南极假丝酵母脂肪酶B的固定化及其在合成维生素A棕榈酸酯中的应用 被引量：4
19
作者 王鸿艳 周玲妹 +2 位作者 张晓健 刘鹏 夏筱媛 《发酵科技通讯》 CAS 2016年第1期33-39,共7页
从10种树脂中筛选出3种固定化效果较好的树脂ECR1030M、LX-1000EP和MC150EP,优化南极假丝酵母脂肪酶B的固定化方法。其物理吸附法固定化的最佳参数为:介质为p H 8.0或6.0的Na_2HPO_4-柠檬酸缓冲液,18 g/L酶液和树脂按20∶1(V/W)比例混合... 从10种树脂中筛选出3种固定化效果较好的树脂ECR1030M、LX-1000EP和MC150EP,优化南极假丝酵母脂肪酶B的固定化方法。其物理吸附法固定化的最佳参数为:介质为p H 8.0或6.0的Na_2HPO_4-柠檬酸缓冲液,18 g/L酶液和树脂按20∶1(V/W)比例混合,30℃、180 r/min固定化3 h,应用于维生素A棕榈酸酯合成研究,所得固定化脂肪酶的酯化比酶活分别为1 055.7 U/g(ECR1030M树脂)、1 077.0 U/g(LX-1000EP树脂)和1 024.3 U/g(MC150EP树脂),同时对固定化酶的性质进行了研究,其中,ECR1030M树脂固定化酶表现出更好的操作稳定性,重复使用7个批次反应后,固定化CALB的残余酶活90%以上,维生素A棕榈酸酯的产率达85%以上。 展开更多
关键词 南极假丝酵母脂肪酶B 固定化 比酶活 维生素A棕榈酸酯
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百令胶囊中腺苷的含量测定 被引量：12
20
作者 王新华 傅智宏 白霜 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1997年第6期33-34,共2页
采用薄层色谱紫外分光光度测定百令胶囊中腺苷的含量，样品中腺苷浓测定波长为256nm，相关系数r=0.9983，平均回收率为99．44％，CV％为3．82％，方法准确，简便．重视性好，可作为虫草制剂的质量控制指标。
关键词 冬虫夏草 百令胶囊 腺苷 分光光度法
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