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医药中间体茄尼醇的体外抗菌活性研究 被引量：8
1
作者 陈保汉 张君 +1 位作者 余荷秀 胡庆利 《齐鲁药事》 2007年第9期558-559,共2页
目的研究从废弃的烟草叶中提取纯化后的医药中间体茄尼醇,对革兰阴性和革兰阳性菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂扩散法和两倍稀释法考察茄尼醇对多种标准菌株和临床分离菌株的抗菌活性。结果与结论茄尼醇对被测菌株中的革兰阴性菌(大肠... 目的研究从废弃的烟草叶中提取纯化后的医药中间体茄尼醇,对革兰阴性和革兰阳性菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂扩散法和两倍稀释法考察茄尼醇对多种标准菌株和临床分离菌株的抗菌活性。结果与结论茄尼醇对被测菌株中的革兰阴性菌(大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌)和革兰阳性菌(金黄色葡萄球菌和草分枝杆菌)具有显著的抗菌活性,而对枯草杆菌和环状芽孢杆菌活性较弱。 展开更多
关键词 茄尼醇 抗菌活性 烟草叶(茄科烟草属)
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经典恒温法考察祛痹消痛胶囊的稳定性
2
作者 禹建春 李卫平 《海峡药学》 2011年第7期85-87,共3页
目的考察祛痹消痛胶囊的稳定性,制定有效期。方法运用液相色谱法测定牡荆苷的含量,采用经典恒温法考察其稳定性。结果该制剂具有较好的稳定性,有效期暂定为2年。结论所建立的测定牡荆苷含量的液相色谱法准确、稳定,可用于该制剂的稳定... 目的考察祛痹消痛胶囊的稳定性,制定有效期。方法运用液相色谱法测定牡荆苷的含量,采用经典恒温法考察其稳定性。结果该制剂具有较好的稳定性,有效期暂定为2年。结论所建立的测定牡荆苷含量的液相色谱法准确、稳定,可用于该制剂的稳定性考察。 展开更多
关键词 经典恒温法 祛痹消痛胶囊 牡荆苷 稳定性
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中药生药材细粉制颗粒压片影响因素的考察
3
作者 古丽斯坦.阿吾提 叶虹 +3 位作者 张瑞娟 杨照罡 张姮 张强 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期611-612,共2页
　　中药片剂制备多采取提取浸膏制颗粒压片,但是,浸膏粘度大,需添加大量赋形剂,同时,一若选择粘合剂不当,也会增加制颗粒的难度[1,2].尝试采用细粉制颗粒压片以解决上述问题.本文选择由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮与泽泻组成... 　　中药片剂制备多采取提取浸膏制颗粒压片,但是,浸膏粘度大,需添加大量赋形剂,同时,一若选择粘合剂不当,也会增加制颗粒的难度[1,2].尝试采用细粉制颗粒压片以解决上述问题.本文选择由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮与泽泻组成的经典六味地黄方作为多味药材方剂的模型药物进行研究.辅料种类针对填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂以及原填比例等,采用正交设计,以颗粒的粒度、休止角、片剂外观、重量差异、崩解时限及硬度等主要指标进行多指标综合评分,对六味地黄方生药材细粉制颗粒压片成型影响因素进行研究.…… 展开更多
关键词 颗粒 六味地黄方 填充剂 生药材 压片 药剂制法 羟丙基纤维素 综合评分 硬脂酸镁 崩解剂 乳糖 乳制品 片剂 剂型 崩解时限 细粉 粉末
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分散片的处方设计 被引量：13
4
作者 叶虹 郑超一 张勇 《齐鲁药事》 2005年第3期176-177,共2页
综述了分散片处方设计中崩解剂、粘合剂等辅料的考虑和选用。
关键词 分散片 处方崩解剂 粘合剂
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液相色谱-串联质谱法分析丹酚酸A的相关物质 被引量：2
5
作者 张建兵 张君 +1 位作者 潘迎锋 柴建国 《齐鲁药事》 2008年第2期88-89,共2页
目的研究丹酚酸A原料药中的微量杂质,并推测其可能的结构。方法采用液相色谱质谱联用技术获取微量杂质的分子量和碎片信息,并结合其紫外光谱来对未知化合物进行定性。色谱柱为Aglient XB-C18(250mm×5mm,5μm),乙腈-0.2%乙酸水二元... 目的研究丹酚酸A原料药中的微量杂质,并推测其可能的结构。方法采用液相色谱质谱联用技术获取微量杂质的分子量和碎片信息,并结合其紫外光谱来对未知化合物进行定性。色谱柱为Aglient XB-C18(250mm×5mm,5μm),乙腈-0.2%乙酸水二元梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,DAD检测;质谱仪为LCQ Advantage,负离子,一至二级全扫描。结果通过液质联用分析共检测到3个含量在0.1%以上的杂质。结论根据其准分子离子和碎片信息,推测其中两个为丹酚酸A双键顺反异构化的产物,另一个为丹酚酸C。 展开更多
关键词 丹参 丹酚酸A 相关物质
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新型γ-环糊精衍生物Aom0498-1和Aom0498-3的肌松拮抗作用(英文)
6
作者 漆又毛 揭清 +3 位作者 张冯敏 余葆春 丁丁 漆莹贝 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期787-793,共7页
目的寻找并筛选可选择性地逆转甾类非去极化肌松药的肌松拮抗剂。方法应用一锅法合成了2种6-脱氧-6-硫醚乙酰基甘氨酸-γ-环糊精衍生物Aom0498-1和Aom0498-3。采用3种动物模型测定Aom0498-1和Aom0498-3对罗库溴铵导致的神经-肌肉阻滞的... 目的寻找并筛选可选择性地逆转甾类非去极化肌松药的肌松拮抗剂。方法应用一锅法合成了2种6-脱氧-6-硫醚乙酰基甘氨酸-γ-环糊精衍生物Aom0498-1和Aom0498-3。采用3种动物模型测定Aom0498-1和Aom0498-3对罗库溴铵导致的神经-肌肉阻滞的逆转作用:①小鼠体外神经-膈肌标本模型中的肌张力恢复比率。将小鼠随机分成5组:生理盐水(正常对照组),γ-环糊精1.8,3.6,5.4μmol·L-1,Aom0498-1 1.8,3.6,5.4μmol·L-1,Aom0498-3 1.8,3.6,5.4μmol·L-1以及舒格麻坦(sugammadex)1.8,3.6,5.4μmol·L-1(阳性对照)组;②豚鼠体内模型中的4个成串刺激比恢复50%及75%的时间。将豚鼠随机分为5组:生理盐水(正常对照),γ-环糊精2 mg·kg-1,Aom0498-1 2 mg·kg-1,Aom0498-3 2 mg·kg-1以及舒格麻坦2 mg·kg-1(阳性对照)组;③家兔体内模型中的捏耳反射恢复时间。将动物随机分为5组:生理盐水(正常对照组),γ-环糊精6 mg·kg-1,Aom0498-1 6 mg·kg-1,Aom0498-3 6 mg·kg-1以及舒格麻坦6 mg·kg-1(阳性对照)组。同时,对Aom0498-1以及Aom0498-3的单次给药毒性也进行了初步的检测,并与舒格麻坦进行了比较。将小鼠随机分为生理盐水组,Aom0498-1 2,4和8 g·kg-1组,Aom0498-3 2,4和8 g·kg-1组以及舒格麻坦2,4和8 g·kg-1组。结果①在小鼠神经-膈肌标本模型中,Aom0498-1 1.8,3.6和5.4μmol·L-1组肌张力恢复比例分别为(2.5±1.0)%,(6.9±2.6)%和(24.5±9.1)%,同浓度Aom0498-3组分别为(17.4±1.7)%,(65.5±0.6)%及(100.0±8.9)%,均显著高于同浓度γ-环糊精组的(1.1±0.5)%,(2.6±0.7)%和(10.3±6.1)%(P<0.05)。Aom0498-3 1.8,3.6和5.4μmol·L-1组肌张力恢复比例显著高于相应同浓度的舒格麻坦组(P<0.05),Aom0498-1 1.8,3.6和5.4μmol·L-1组肌张力恢复比例则显著低于相同浓度的舒格麻坦组(P<0.05)。②在豚鼠模型中,Aom0498-3 2 mg·kg-1组4个成串刺激比恢复至50%及75%的时间显著低于γ-环糊精2 mg·kg-1组(P<0.05),与舒格麻坦2 mg·kg-1组相当;Aom0498-1 2 mg·kg-1组恢复至50%时间显著低于γ-环糊精2 mg·kg-1组,Aom0498-1 2 mg·kg-1组恢复至75%时间显著高于舒格麻坦2 mg·kg-1组。③在家兔模型中,Aom0498-1 6 mg·kg-1组和Aom0498-36 mg·kg-1组恢复时间显著低于γ-环糊精6 mg·kg-1组(P<0.05)。Aom0498-3 6 mg·kg-1组恢复时间显著低于舒格麻坦6 mg·kg-1组。单次给药毒性检测结果显示,舒格麻坦2,4及8 g·kg-1组中出现一过性或中等程度副作用的小鼠数多于Aom0498-1以及Aom0498-3对应浓度组。结论合成的Aom0498-1和Aom0498-3具有较高的逆转罗库溴铵活性的作用,提示该系列γ-环糊精衍生物可作为候选药物用于选择性肌松拮抗剂的开发。 展开更多
关键词 γ-环糊精衍生物 Aom0498-1 Aom0498-3 肌松拮抗剂 舒格麻坦
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孟鲁司特多级质谱分析
7
作者 赵仁永 张君 郭春红 《齐鲁药事》 2007年第10期601-602,共2页
目的研究孟鲁司特在ESI正离子模式下的质谱行为,并对其主要碎片进行归属。方法注射泵直接进样分析孟鲁司特标准品溶液,然后对准分子离子和分子离子谱中的基峰,在离子阱内进行碰撞诱导解离。结果与结论在ESI正离子模式下,孟鲁司特主要以[... 目的研究孟鲁司特在ESI正离子模式下的质谱行为,并对其主要碎片进行归属。方法注射泵直接进样分析孟鲁司特标准品溶液,然后对准分子离子和分子离子谱中的基峰,在离子阱内进行碰撞诱导解离。结果与结论在ESI正离子模式下,孟鲁司特主要以[M+H]+形式存在,经碰撞诱导解离,依次失去H2O、CO2和含硫的支链,得到比较稳定的碎片离子m/z 422,其在更高的能量下,发生多种重排,得到复杂的子离子质谱图。 展开更多
关键词 孟鲁司特 多级质谱 裂解途径
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