目的建立测定大鼠血浆中益母草碱质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究益母草碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法 8只SD大鼠尾静脉注射益母草碱后,采用HPLC法测定血浆中益母草碱的质量浓度,流动相为乙腈-0.02 mo L/L磷酸二氢钾(磷酸...目的建立测定大鼠血浆中益母草碱质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究益母草碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法 8只SD大鼠尾静脉注射益母草碱后,采用HPLC法测定血浆中益母草碱的质量浓度,流动相为乙腈-0.02 mo L/L磷酸二氢钾(磷酸调p H=4.0)=60∶40,波长为277 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果益母草碱在大鼠体内分布符合二室模型,主要药代动力学参数消除半衰期(t1/2α)为(0.46±0.13)h,t1/2β为(2.90±1.41)h,中心室分布容积(V)为(0.46±0.07)L/kg,药时曲线下面积(AUC0-t)为(70.65±12.39)mg/(h·L)。结论该方法简便、快速,可用于体内益母草碱的测定及药代动力学研究。展开更多
文摘目的建立测定大鼠血浆中益母草碱质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究益母草碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法 8只SD大鼠尾静脉注射益母草碱后,采用HPLC法测定血浆中益母草碱的质量浓度,流动相为乙腈-0.02 mo L/L磷酸二氢钾(磷酸调p H=4.0)=60∶40,波长为277 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果益母草碱在大鼠体内分布符合二室模型,主要药代动力学参数消除半衰期(t1/2α)为(0.46±0.13)h,t1/2β为(2.90±1.41)h,中心室分布容积(V)为(0.46±0.07)L/kg,药时曲线下面积(AUC0-t)为(70.65±12.39)mg/(h·L)。结论该方法简便、快速,可用于体内益母草碱的测定及药代动力学研究。
