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HBV基因型与阿德福韦酯抗病毒疗效的关系 被引量：4
1
作者 任巧晶 王鲁文 龚作炯 《临床内科杂志》 CAS 2008年第8期531-533,共3页
目的探讨HBV不同基因型对阿德福韦酯抗病毒疗效的影响。方法选取42例应用阿德福韦酯治疗的慢性乙肝患者作为研究对象,观察治疗24周及48周时抗病毒疗效。采用型特异性引物进行巢式PCR,对患者血清中的HBV进行基因分型,采用荧光定量PCR检... 目的探讨HBV不同基因型对阿德福韦酯抗病毒疗效的影响。方法选取42例应用阿德福韦酯治疗的慢性乙肝患者作为研究对象,观察治疗24周及48周时抗病毒疗效。采用型特异性引物进行巢式PCR,对患者血清中的HBV进行基因分型,采用荧光定量PCR检测患者血清HBV DNA复制水平,HBV血清病毒标志物采用双抗体夹心ELISA法检测。结果42例慢性乙肝患者的HBV基因型分布为:B型23例,C型10例,B+C混合型9例,未发现A、D、E、F基因型。不同基因型患者治疗前HBV DNA水平无统计学差异(P>0.05)。HBV基因型B型、C型和B+C混合型患者治疗24周及48周时HBV DNA载量的变化、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常及HBeAg血清转换均无统计学差异(P>0.05)。结论HBV基因型B型或C型对阿德福韦酯治疗的病毒学应答和生化应答相当,提示HBV基因型可能对阿德福韦酯的疗效无影响。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因型 阿德福韦酯 抗病毒治疗
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内质网分子伴侣糖调节蛋白94在大鼠酒精性肝损伤中的高表达和意义 被引量：3
2
作者 龚作炯 王鲁文 +1 位作者 陈瑞 张频 《肝脏》 2006年第3期167-169,共3页
目的检测酒精性肝损伤大鼠肝组织内质网分子伴侣糖调节蛋白94的表达情况,探讨酒精性肝损伤的发病机制。方法24只SD雌性大鼠分成对照组和模型组。模型组大鼠给予乙醇加鱼油灌胃配合高脂饮食8周,建立酒精性肝损伤模型,应用半定量逆转录聚... 目的检测酒精性肝损伤大鼠肝组织内质网分子伴侣糖调节蛋白94的表达情况,探讨酒精性肝损伤的发病机制。方法24只SD雌性大鼠分成对照组和模型组。模型组大鼠给予乙醇加鱼油灌胃配合高脂饮食8周,建立酒精性肝损伤模型,应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫组化法检测大鼠肝组织内质网分子伴侣糖调节蛋白94mRNA和蛋白水平。结果与正常组比较,模型组大鼠肝组织糖调节蛋白94mRNA和蛋白表达明显增强(P<0.01)。结论酒精性肝损伤大鼠存在糖调节蛋白94高表达,这可能是该病的发病机制之一。 展开更多
关键词 内质网分子伴侣 内质网应激 糖调节蛋白94 酒精性肝损伤
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慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗后生存质量评估 被引量：29
3
作者 陈晓蓓 龚作炯 杨丽华 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期44-48,共5页
目的了解慢性乙型肝炎(CHB)患者生存质量(QOL)状况,并通过抗病毒治疗对其QOL进行干预。方法采用横断面调查,选择2003年至2004年期间武汉大学人民医院感染科212例慢性乙型肝炎患者及健康人群185例,分别以健康状况问卷(SF-36)、医学应对... 目的了解慢性乙型肝炎(CHB)患者生存质量(QOL)状况,并通过抗病毒治疗对其QOL进行干预。方法采用横断面调查,选择2003年至2004年期间武汉大学人民医院感染科212例慢性乙型肝炎患者及健康人群185例,分别以健康状况问卷(SF-36)、医学应对问卷以及肝病特质问卷进行调查。结果与健康对照组比较,CHB患者除情感职能(RE)外,其他维度得分均明显低于健康对照者(P<0.05)。CHB患者QOL与年龄、肝病特质问卷得分以及医学应对问卷中的屈服、面对因子分显著负相关(P<0.01)。虽然不同抗病毒治疗方案对CHB患者QOL的影响差异无统计学意义,但完全应答组与无应答组比较,两组除社会功能(SF)(P<0.05)以外其他维度的得分差异均有统计学意义(P<0.01);部分应答组与无应答组比较,仅RE、躯体疼痛(BP)及一般健康状况(GH)维度的得分差异有统计学意义(P<0.05)。结论CHB患者QOL多个纬度均有受损。有效的抗病毒治疗能提高患者的QOL。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 抗病毒药 生存质量
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慢性乙型肝炎患者体内病毒基因G→A超突变的检测及分析
4
作者 戴锴 王鲁文 +1 位作者 刘艳红 龚作炯 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期791-793,共3页
载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样3G（APOBEC3G）是一种胞嘧啶脱氨酶，是Sheehy等在对人类免疫缺陷病毒（HIV）进行允许细胞和非允许细胞基因差异表达分析过程中发现的一种新型抗病毒因子；它能使HIV病毒基因组发生鸟嘌呤（G）→腺嘌呤（... 载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样3G（APOBEC3G）是一种胞嘧啶脱氨酶，是Sheehy等在对人类免疫缺陷病毒（HIV）进行允许细胞和非允许细胞基因差异表达分析过程中发现的一种新型抗病毒因子；它能使HIV病毒基因组发生鸟嘌呤（G）→腺嘌呤（A）的碱基突变，致使其病毒基因组不能执行正常的功能而具有抗病毒活性。HBV虽属于嗜肝DNA病毒，但在病毒复制过程中也存在逆转录过程， 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 突变 载脂蛋白B mRNA编 辑酶催化多肽样3G
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载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样3G在不同慢性乙型肝炎患者中的表达及其细胞内定位 被引量：5
5
作者 陈辉 王鲁文 +2 位作者 褚小刚 严少南 龚作炯 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期5-8,共4页
目的观察载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样3G（APOBEC3G）在不同慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染类型患者的外周血单个核细胞（PBMC）及肝组织中的表达水平及其细胞内定位。方法用Westernblot及激光扫描共聚焦显微镜，以健康人为对照，检测... 目的观察载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样3G（APOBEC3G）在不同慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染类型患者的外周血单个核细胞（PBMC）及肝组织中的表达水平及其细胞内定位。方法用Westernblot及激光扫描共聚焦显微镜，以健康人为对照，检测不同慢性HBV感染类型患者（慢性乙型肝炎、慢性乙型重型肝炎、肝炎肝硬化、HBV相关性肝癌）的PBMC及肝组织中APOBEC3G的表达状况及其亚细胞定位。多组比较采用方差分析，两两比较采用q检验。结果Western blot结果显示，健康人PBMC中APOBEC3G表达水平极低，慢性乙型肝炎、慢性乙型重型肝炎、肝炎肝硬化和HBV相关性肝癌患者PBMC中APOBEC3G蛋白相对表达水平倍数分别为4．12±0．21、4．07±0．28、4．16±0．36、4．21±0．39，均高于健康人。但不同慢性HBV感染类型患者之间两两比较，PBMC中APOBEC3G的表达水平差异无统计学意义（g值分别为0．931、0．744、1．675、1．675、2．606、0．931，P值均〉0．05）。慢性乙型肝炎患者与HBV相关性肝癌患者比较，肝组织中APOBEC3G表达水平差异无统计学意义（4．40±0．34与4．34±0．43，q=0．588，P〉0．05）。激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示PBMC中或肝组织中APOBEC3G表达定位于胞质中，胞核中无表达。结论慢性HBV感染患者虽有APOBEC3G的表达升高，可能只是HBV慢性感染的伴随表现，APOBEC3G是否参与机体抵御HBV感染的过程尚不清楚。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 单核细胞 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3G
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APOBEC3G真核表达载体的构建及其对HBV复制表达的影响 被引量：4
6
作者 王鲁文 楮小刚 +2 位作者 刘艳红 曹廷华 龚作炯 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第2期200-204,共5页
目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA3.1-APOBEC3G,并脂质体法转染HepG22.2.15细胞。Wes... 目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA3.1-APOBEC3G,并脂质体法转染HepG22.2.15细胞。Western-blot鉴定细胞中APOBEC3G蛋白的表达。ELISA法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg水平,实时定量PCR检测HBVDNA和HBV mRNA水平。结果:经酶切鉴定及测序证实APOBEC3G真核表达载体被成功构建,APOBEC3G蛋白可在HepG22.2.15细胞中表达。转染APOBEC3G重组质粒的HepG22.2.15细胞的HBsAg、HBeAg、HBVDNA及HBV mRNA水平均明显低于未转染重组质粒的HepG22.2.15细胞。结论:APOBEC3G明显抑制了HepG22.2.15细胞中HBV的复制与表达,成功构建APOBEC3G真核表达载体,为深入研究APOBEC3G抗HBV的作用机制奠定实验基础。 展开更多
关键词 APOBEC3G 基因构建 真核表达 乙型肝炎病毒 HepG22.2.1 5细胞
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