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度洛西汀对神经病理性疼痛大鼠kindlin/integrin/RhoA通路及脊髓星形胶质细胞活化的影响 被引量：1
1
作者 田秀娟 孔玲 庞良芳 《颈腰痛杂志》 2023年第3期311-315,共5页
目的探讨度洛西汀对神经病理性疼痛大鼠脊髓星形胶质细胞活化的影响,以及与kindlin/整合素(integrin)/RhoA信号通路的关系。方法将60只SD大鼠随机分成5组:假手术组、模型组、度洛西汀低剂量组、度洛西汀中剂量组和度洛西汀高剂量组。除... 目的探讨度洛西汀对神经病理性疼痛大鼠脊髓星形胶质细胞活化的影响,以及与kindlin/整合素(integrin)/RhoA信号通路的关系。方法将60只SD大鼠随机分成5组:假手术组、模型组、度洛西汀低剂量组、度洛西汀中剂量组和度洛西汀高剂量组。除假手术组外,其余各组均采用慢性缩窄损伤诱导大鼠神经病理性疼痛。各组分别给予药物处理,检测机械撤退阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热撤退潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);采用免疫组织化学检测脊髓GFAP蛋白表达水平;采用ELISA法检测脊髓炎性因子白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;采用Western blot法检测大鼠脊髓kindlin、integrin、RhoA蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠MWT、TWL显著降低(P<0.05),炎性因子IL-1β和TNF-α水平、GFAP及kindlin-1、integrin、RhoA蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,度洛西汀各剂量组大鼠MWT、TWL显著升高(P<0.05),炎性因子IL-1β和TNF-α水平、GFAP及kindlin-1、integrin、RhoA蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论度洛西汀可抑制星形胶质细胞活化和炎症反应,减轻神经病理性疼痛,其机制可能与kindlin/integrin/RhoA信号通路有关。 展开更多
关键词 度洛西汀 神经病理性疼痛 kindlin/integrin/RhoA信号通路 星形胶质细胞 炎症反应
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银耳孢糖提高肝癌化疗患者生存质量的研究 被引量：5
2
作者 庞良芳 《湖北中医药大学学报》 2014年第4期85-86,共2页
目的研究银耳孢糖对肝癌化疗患者生存质量的影响。方法采用随机对照,将100例患者分为两组,治疗组为银耳孢糖胶囊+全身化疗,对照组仅行全身化疗,2周期后评定患者白细胞及生存质量核心问卷各项指标的变化。结果银耳孢糖组在提高患者白细... 目的研究银耳孢糖对肝癌化疗患者生存质量的影响。方法采用随机对照,将100例患者分为两组,治疗组为银耳孢糖胶囊+全身化疗,对照组仅行全身化疗,2周期后评定患者白细胞及生存质量核心问卷各项指标的变化。结果银耳孢糖组在提高患者白细胞指标,改善患者生存质量、躯体功能、角色功能、疲乏、恶心呕吐、便秘、腹泻方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银耳孢糖可改善肝癌化疗患者临床症状及毒副反应,使患者生存质量明显提高。 展开更多
关键词 银耳孢糖 肝癌 化疗 生活质量
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山嵛酸甘油酯在药物制剂中的应用进展 被引量：2
3
作者 徐斌 《中南药学》 CAS 2015年第6期619-623,共5页
山嵛酸甘油酯是一种多用途的长链脂肪酸甘油酯,具有优良的生物相容性,毒性极低。近十年来被广泛应用于药物传递系统的研究。目前,山嵛酸甘油酯最常见的应用是脂质载体胶体药物传递系统如:固体脂质纳米粒、固体脂质微粒、纳米结构脂质载... 山嵛酸甘油酯是一种多用途的长链脂肪酸甘油酯,具有优良的生物相容性,毒性极低。近十年来被广泛应用于药物传递系统的研究。目前,山嵛酸甘油酯最常见的应用是脂质载体胶体药物传递系统如:固体脂质纳米粒、固体脂质微粒、纳米结构脂质载体。因其长链的脂肪酸相互缠绕,形成更大的空间结构,能够容纳更多的药物,作为载体材料对药物有更高的相容性和包封效果。本文综述了近几年山嵛酸甘油酯在药物制剂中应用的最新进展,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 山嵛酸甘油酯 药物传递系统 固体脂质结构 缓控释制剂
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离子交换树脂在药物制剂中的研究进展 被引量：2
4
作者 徐斌 《中南药学》 CAS 2015年第5期512-517,共6页
离子交换树脂以其特有的优点在药物制剂中的应用越来越广泛,尤其是应用于口服液体缓控释给药系统、眼部给药系统、药物不良气味的掩盖,离子导入透皮给药系统。本文综述了近几年该药物载体在药物传递系统中研究的最新进展,并对其应用前... 离子交换树脂以其特有的优点在药物制剂中的应用越来越广泛,尤其是应用于口服液体缓控释给药系统、眼部给药系统、药物不良气味的掩盖,离子导入透皮给药系统。本文综述了近几年该药物载体在药物传递系统中研究的最新进展,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 离子交换树脂 药物传递系统 药物树脂复合物
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盐酸多西环素牙周用温敏凝胶的制备及质量评价 被引量：2
5
作者 徐斌 《中国药业》 CAS 2015年第10期40-42,共3页
目的制备盐酸多西环素(DXY)牙周用温度敏感型凝胶,并进行质量评价。方法采用冷法制备盐酸多西环素牙周用温敏凝胶,用倒置试管法测定胶凝温度和胶凝时间,流变仪测定流变学特征,透析袋法考察体外释放度。结果制得的盐酸多西环素牙周用温... 目的制备盐酸多西环素(DXY)牙周用温度敏感型凝胶,并进行质量评价。方法采用冷法制备盐酸多西环素牙周用温敏凝胶,用倒置试管法测定胶凝温度和胶凝时间,流变仪测定流变学特征,透析袋法考察体外释放度。结果制得的盐酸多西环素牙周用温敏凝胶的胶凝温度为34℃,胶凝时间为(1.2±0.5)min,体外流动性好,37℃时黏度增大,缓释效果明显。结论盐酸多西环素牙周用温敏凝胶可满足牙周缓释用药和注射给药的要求。 展开更多
关键词 牙周炎 盐酸多西环素 温敏凝胶 泊洛沙姆
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尼可地尔缓释骨架片的制备 被引量：1
6
作者 徐斌 《中南药学》 CAS 2015年第3期273-276,共4页
目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMC K100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒... 目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMC K100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24 h内缓慢释放。 展开更多
关键词 尼可地尔 缓释骨架片 制备
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他汀类药物（statins）通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶 被引量：2
7
作者 庞良芳 《中国医药指南》 2013年第25期64-65,共2页
他汀类药物（statins）通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶，使细胞内胆固醇合成减少，是治疗动脉粥样硬化（atherosclerosis， AS）的基本药物。研究表明，他汀类药物还存在着非胆固醇依赖的多效性，包括改善血管内皮功能，抑制血... 他汀类药物（statins）通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶，使细胞内胆固醇合成减少，是治疗动脉粥样硬化（atherosclerosis， AS）的基本药物。研究表明，他汀类药物还存在着非胆固醇依赖的多效性，包括改善血管内皮功能，抑制血管平滑肌增殖，促进血管新生，抗炎，抗氧化以及减轻血管和心肌重构等。本文就他汀类药物临床应用作一综述。 展开更多
关键词 他汀类药物 临床应用 进展
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苦味受体抑制剂研究进展 被引量：6
8
作者 徐斌 马冬磊 刘忠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期767-773,共7页
自然界存在多种苦味物质,绝大多数苦味物质通过激活苦味受体而产生苦味。苦味受体抑制剂通过与苦味物质竞争结合位点而起到抑制苦味的作用,在食品和药物掩味方面发挥着重要作用。本文综述了苦味受体抑制剂的生理活性及其在药物中的应用... 自然界存在多种苦味物质,绝大多数苦味物质通过激活苦味受体而产生苦味。苦味受体抑制剂通过与苦味物质竞争结合位点而起到抑制苦味的作用,在食品和药物掩味方面发挥着重要作用。本文综述了苦味受体抑制剂的生理活性及其在药物中的应用,并根据其化学结构进行了分类。 展开更多
关键词 苦味受体 抑制剂 综述
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影响氟尿嘧啶血药浓度监测结果分析 被引量：3
9
作者 吴文竹 黄维 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期566-567,586,共3页
目的:探讨抗癌药物氟尿嘧啶血药浓度结果的影响因素。方法:采用高效液相色谱法对不同患者全血中氟尿嘧啶的血药浓度进行测定。结果:合并用药,肝功能是否异常,凝血患者及患者是否正常服药均对体内氟尿嘧啶的血药浓度有一定的影响。结论:... 目的:探讨抗癌药物氟尿嘧啶血药浓度结果的影响因素。方法:采用高效液相色谱法对不同患者全血中氟尿嘧啶的血药浓度进行测定。结果:合并用药,肝功能是否异常,凝血患者及患者是否正常服药均对体内氟尿嘧啶的血药浓度有一定的影响。结论:在临床用药上,使用抗癌药氟尿嘧啶时应注意药物的合并使用,患者机体是否正常及患者是否规范正常服药等因素进行监控,以提高抗癌药物的疗效。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 血药浓度 高效液相色谱法
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