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显微数码网络互动系统在形态实验教学中的应用及回顾分析 被引量:4
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作者 程静华 容哲 +1 位作者 王英慧 何立英 《医疗卫生装备》 CAS 2014年第10期130-132,共3页
介绍了显微数码网络互动系统的组成、优势,分析了该系统运用于形态实验教学中与传统教学方式的区别,探讨了运行使用、维护、管理中出现的问题及对策,并对数字切片在病理实验教学中的应用进行了展望。
关键词 显微数码互动系统 形态实验教学 应用
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人ZNF580基因的原核表达及单克隆抗体的制备
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作者 牟心红 温晓昶 +1 位作者 李海生 张文成 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2017年第3期194-197,共4页
【目的】原核表达纯化人锌指蛋白(zinc finger protein 580,ZNF580)并制备抗人ZNF580单克隆抗体。【方法】将构建的重组质粒pET30a-ZNF580转化大肠杆菌BL21(DE3),由异丙基-β-D-半乳糖苷(Isopropyl beta-D-galactosidase,IPTG)诱导表达... 【目的】原核表达纯化人锌指蛋白(zinc finger protein 580,ZNF580)并制备抗人ZNF580单克隆抗体。【方法】将构建的重组质粒pET30a-ZNF580转化大肠杆菌BL21(DE3),由异丙基-β-D-半乳糖苷(Isopropyl beta-D-galactosidase,IPTG)诱导表达并纯化目的蛋白。将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,制备针对ZNF580的特异性单克隆抗体并通过ELISA和Western blotting方法鉴定。【结果】含有该质粒的大肠杆菌BL21(DE3)经IPTG诱导表达后,产物蛋白分子量约为19 kDa,通过将Sp2/0细胞与免疫鼠的脾细胞融合获得了1株能稳定表达ZNF580抗体的杂交瘤细胞株(H4E4C5),其分泌的单克隆抗体的IgG亚类IgG2b,ELISA检测腹水抗体效价为1:1.28×10~5,Western blotting结果显示抗ZNF580单克隆抗体具有良好的特异性。【结论】本实验成功表达并纯化了ZNF580蛋白并制备了抗ZNF580蛋白的单克隆抗体,为进一步研究锌指蛋白ZNF580的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 锌指蛋白580 原核表达 单克隆抗体
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四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细胞分离鉴定中的应用
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作者 孟凡鹏 黄佳雯 +1 位作者 韦淑萍 牟心红 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2016年第2期101-103,107,共4页
【目的】研究血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)、CD34、CD133和血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)四种表面标志物分子在大鼠骨... 【目的】研究血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)、CD34、CD133和血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细(endothelial progenitor cells,EPCs)的分离鉴定中的应用。【方法】采用Ficoll密度梯度离心法分离提取骨髓单个核细胞,体外诱导培养。观察细胞形态的动态变化,流式细胞技术检测CD31、CD34、CD133和VEGFR-2四种细胞表面标志物的表达、荧光双染Dil-ac-LDL与FITC-UEA-I等方法对EPCs进行鉴定。【结果】分离培养的EPCs在3~4 d时,光学显微镜下可见部分贴壁细胞集落样生长,呈圆形或不规则形;7~10 d,贴壁的梭形细胞从细胞团边缘出芽生长;14~21d可观察到梭形细胞首尾相连成条索状结构,梭形细胞基本融合,融合后逐渐呈铺路石状。细胞培养至7 d时,Dil-ac-LDL/FITC-UEA-I双阳性细胞率大于85%,流式细胞术结果显示:EPCs四种表面分子CD31、CD34、CD133和VEGFR-2表达阳性。【结论】密度梯度离心法结合检测CD31、CD34、CD133和VEGFR-2四种表面标志物的表达等技术,可用于分离鉴定稳定增殖分化的内皮祖细胞,其生物学特征明显。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 表面标志物 鉴定
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