【目的】探讨芍药苷对黑色素瘤 A‐375细胞凋亡的影响。【方法】采用不同浓度（0．5、1、2 mg／mL）芍药苷处理黑色素瘤 A‐375细胞后继续培养24 h ，MTT 法检测细胞抑制率，Hoechst 染色检测细胞形态， Western Blot 检测抑癌基因 Bax...【目的】探讨芍药苷对黑色素瘤 A‐375细胞凋亡的影响。【方法】采用不同浓度（0．5、1、2 mg／mL）芍药苷处理黑色素瘤 A‐375细胞后继续培养24 h ，MTT 法检测细胞抑制率，Hoechst 染色检测细胞形态， Western Blot 检测抑癌基因 Bax 、细胞增殖抗原（PCNA）、核因子κB（NF‐κB） p65蛋白表达。【结果】随着给药浓度的增加，芍药苷对 A‐375细胞的抑制率逐渐增高，在48 h 达到高峰；Hoechst 染色结果表明随着浓度的逐渐增高，细胞裂解强度增大；Western Blot 结果表明芍药苷上调 Bax 表达，下调 PCNA 表达，抑制 NF‐κB p65表达，且呈剂量依赖性。【结论】芍药苷诱导黑色素瘤 A‐375细胞凋亡，可能是通过 NF‐κB 信号通路发挥作用。展开更多
