目的调查分析奈达铂和其它铂类制剂药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生情况,为临床选用铂类制剂和预防铂类制剂ADR提供参考。方法随机抽取2009年1月～2010年12月间使用铂类制剂病例共224例,其中使用奈达铂112例,其它铂类制剂...目的调查分析奈达铂和其它铂类制剂药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生情况,为临床选用铂类制剂和预防铂类制剂ADR提供参考。方法随机抽取2009年1月～2010年12月间使用铂类制剂病例共224例,其中使用奈达铂112例,其它铂类制剂(包括顺铂、卡铂、奥沙利铂,按4:2:4抽取)112例为对照组,采用回顾性分析方法进行统计。结果奈达铂和其它铂类制剂组ADR发生率分别为62.5%,66.07%,无明显统计学意义,其中骨髓抑制奈达铂发生率高于其他铂类制剂,有统计学意义(P<0.05),肝肾功能损害发生率明显低于其他铂类制剂(P<0.05)。约95%ADR能治愈;约65%ADR为严重级;ADR男女发生率分别为61.81%、38.19%,有统计学意义,ADR发生年龄主要为58～72岁患者。结论奈达铂发生骨髓抑制高于其他铂类制剂,而对肝肾功能损害比其他铂类制剂低。展开更多
文摘目的调查分析奈达铂和其它铂类制剂药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生情况,为临床选用铂类制剂和预防铂类制剂ADR提供参考。方法随机抽取2009年1月～2010年12月间使用铂类制剂病例共224例,其中使用奈达铂112例,其它铂类制剂(包括顺铂、卡铂、奥沙利铂,按4:2:4抽取)112例为对照组,采用回顾性分析方法进行统计。结果奈达铂和其它铂类制剂组ADR发生率分别为62.5%,66.07%,无明显统计学意义,其中骨髓抑制奈达铂发生率高于其他铂类制剂,有统计学意义(P<0.05),肝肾功能损害发生率明显低于其他铂类制剂(P<0.05)。约95%ADR能治愈;约65%ADR为严重级;ADR男女发生率分别为61.81%、38.19%,有统计学意义,ADR发生年龄主要为58～72岁患者。结论奈达铂发生骨髓抑制高于其他铂类制剂,而对肝肾功能损害比其他铂类制剂低。
