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江苏恩华药业股份有限公司
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作者 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期335-335,共1页
江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药综合型企业,是国家精神类药品定点生产单位、高新技术企业、国家知识产权试点单位、银行信用等级AAA企业,国家'20年20星'医药质量管理明星企业,国际环境认证(ISO14000)确认企... 江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药综合型企业,是国家精神类药品定点生产单位、高新技术企业、国家知识产权试点单位、银行信用等级AAA企业,国家'20年20星'医药质量管理明星企业,国际环境认证(ISO14000)确认企业,江苏省首批创新型企业,江苏省优秀民营企业,国家医药工业百强企业,深交所上市企业(002262)。'恩华'商标被评为江苏省著名商标。公司是国内一家专注于中枢神经药物领域细分市场的制药企业,已经形成了涵盖麻醉、抗焦虑、抗抑郁、镇痛镇静、抗癫痫等全部中枢神经领域的一系列药物产品。 展开更多
关键词 股份有限公司 恩华药业 中枢神经
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股权结构与公司成长性的实证研究 被引量:3
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作者 张卫芳 《中国乡镇企业会计》 2009年第9期43-45,共3页
股权结构是影响上市公司业绩的重要因素之一。因此,国外学者长期以来一直比较关注股权结构及其相关问题。由于我国股权结构的特殊性,近年来关于股权结构的研究逐渐成为国内学者研究的热点。截至目前,国内学者大多以深沪两市所有的上... 股权结构是影响上市公司业绩的重要因素之一。因此,国外学者长期以来一直比较关注股权结构及其相关问题。由于我国股权结构的特殊性,近年来关于股权结构的研究逐渐成为国内学者研究的热点。截至目前,国内学者大多以深沪两市所有的上市公司为研究对象,针对某一地区上市公司股权结构的研究为数不多,本文主要以河南省上市公司为样本,从股权属性和股权集中度两方面检验了河南省上市公司股权结构与公司成长性之间的关系,为河南省上市公司改善公司治理结构、提高公司业绩提供一些参考,以加快中原崛起的进程。 展开更多
关键词 公司股权结构 公司成长性 实证研究 上市公司业绩 国外学者 公司治理结构 股权集中度 河南省
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偏向性μ-阿片受体激动剂奥赛利定的临床应用进展 被引量:3
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作者 朱昌茂 谢力 +4 位作者 吴仔峰 王森 张琪 徐祥清 杨春 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1057-1061,共5页
阿片类药物受体μOR、δOR、κOR和NOPR均是G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs),主要通过G蛋白和β抑制蛋白发挥作用。新近研究发现G蛋白介导镇痛作用,而β抑制蛋白则降低镇痛效果并与阿片类药物的副作用发生有关。奥赛... 阿片类药物受体μOR、δOR、κOR和NOPR均是G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs),主要通过G蛋白和β抑制蛋白发挥作用。新近研究发现G蛋白介导镇痛作用,而β抑制蛋白则降低镇痛效果并与阿片类药物的副作用发生有关。奥赛利定是第一个批准上市的偏向性μOR激动剂,主要通过激活G蛋白发挥镇痛作用,其起效迅速且镇痛效果确切;因对β抑制蛋白活性较低,其副反应发生率较阿片类经典药物吗啡低。奥赛利定代谢产物无活性,可安全用于肝肾功能不全患者。本文总结了奥赛利定的药理学研究与临床应用现状,以期为奥赛利定的临床实践提供参考。 展开更多
关键词 奥赛利定(TRV-130) 药理机制 临床应用 不良反应
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基于CoMFA方法建立预测35种苯砜基羧酸酯衍生物对发光菌急性毒性的构效关系模型
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作者 冯惠 于洪锋 冯长君 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期289-295,共7页
基于比较分子力场分析(CoMFA)方法建立35种苯砜基羧酸酯衍生物对发光菌急性毒性(-lgEC_(50))的三维定量构效关系(3D-QSAR)。训练集中30个化合物用于建立预测模型,测试集12个化合物(含模板分子1及新设计的6个分子)作为模型验证。已建立的... 基于比较分子力场分析(CoMFA)方法建立35种苯砜基羧酸酯衍生物对发光菌急性毒性(-lgEC_(50))的三维定量构效关系(3D-QSAR)。训练集中30个化合物用于建立预测模型,测试集12个化合物(含模板分子1及新设计的6个分子)作为模型验证。已建立的3D-QSAR模型的交叉验证系数(R_(cv)^(2))、非交叉验证系数(R^(2))分别为0.665、0.960,说明所建模型具有较强的稳定性和良好的预测能力。该模型中立体场、静电场贡献率依次为70.0%、30.0%,表明影响急性毒性(-lgEC_(50))的主要因素是取代基的疏水性和空间契合,其次是库仑力、氢键及配位。基于三维等势图,设计了6个对发光菌具有较高急性毒性的分子,有待生物学实验验证。 展开更多
关键词 苯砜基羧酸酯衍生物 发光菌 急性毒性 比较分子力场分析 分子设计
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枸橼酸舒芬太尼绿色合成工艺优化
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作者 王辉 曾令高 +3 位作者 赵俊豪 谷栩薇 高梓真 杨相平 《中国药业》 CAS 2024年第17期11-15,共5页
目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色... 目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色合成工艺避免了使用剧毒试剂氰化物及钯炭加氢脱苄基工艺,终产品的纯度可达99.5%以上。结论优化后的枸橼酸舒芬太尼合成工艺,原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,工艺安全性高,可保证药品的质量及安全性,适合绿色工业化生产。 展开更多
关键词 枸橼酸舒芬太尼 绿色合成 工艺优化
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高效液相色谱法测定枸橼酸芬太尼注射液有关物质含量
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作者 宋文涛 曾令高 +3 位作者 高梓真 王佳瑜 冯旭 许向阳 《中国药业》 2024年第3期15-19,共5页
目的建立测定枸橼酸芬太尼注射液中有关物质含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-packscepter C_(18)-120柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(950∶50,V/V)-0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(400∶600,... 目的建立测定枸橼酸芬太尼注射液中有关物质含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-packscepter C_(18)-120柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(950∶50,V/V)-0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(400∶600,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为100μL。结果杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ、杂质Ⅺ的质量浓度分别在0.02~0.50μg/mL、0.02~0.50μg/mL、0.02~0.49μg/mL、0.02~0.50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.993);检测限分别为1.00,1.00,0.98,1.00 ng,定量限分别为2.01,2.00,1.97,2.01 ng;重复性试验结果各杂质的RSD均小于2.0%(n=6);中间精密度试验结果各杂质的RSD均小于3.0%(n=12);平均加样回收率分别为98.03%,100.04%,97.94%,101.03%,RSD分别为1.61%,1.09%,0.98%,1.36%(n=9);2种规格(各3批)的中试样品中各特定杂质及未知杂质的含量均小于0.05%(忽略限)。结论该方法操作简便,专属性强,灵敏度、耐用性好,准确度、精密度较高,各杂质分离度优于《中国药典》《英国药典》中的方法,可用于枸橼酸芬太尼注射液中有关物质的含量测定。拟订样品中含杂质Ⅰ、杂质Ⅱ和杂质Ⅺ不得过标示量的0.5%,最大未知杂质不得过0.2%,总未知杂质不得过0.75%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 枸橼酸芬太尼注射液 有关物质 含量测定
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谷胱甘肽通过组蛋白H3K27去甲基化调控巨噬细胞糖代谢及炎症改善鼠胶原诱导关节炎
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作者 郝文婷 潘伟 +4 位作者 梁晶 邵思琪 赵松 梅占彪 任义乐 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2058-2063,2070,共7页
目的:探讨谷胱甘肽(GSH)对胶原诱导关节炎(CIA)小鼠的治疗作用及其相关机制。方法:(1)建立体内模型:14只雌性DBA/1J小鼠随机分为CIA+PBS组和CIA+GSH组,第50天处死小鼠,收集血清,分离培养骨髓来源巨噬细胞(BMDM),记为BMDM1。(2)建立离体... 目的:探讨谷胱甘肽(GSH)对胶原诱导关节炎(CIA)小鼠的治疗作用及其相关机制。方法:(1)建立体内模型:14只雌性DBA/1J小鼠随机分为CIA+PBS组和CIA+GSH组,第50天处死小鼠,收集血清,分离培养骨髓来源巨噬细胞(BMDM),记为BMDM1。(2)建立离体受损后免疫(TI)模型:分离培养正常小鼠BMDM,给予H3K27去甲基化酶抑制剂GSKJ1及PBS预刺激细胞2 h,然后采用体内模型两组小鼠血清孵育24 h,具体分组如下:(CIA+GSH)+PBS组,(CIA+GSH)+GSKJ1组,(CIA+PBS)+PBS组,(CIA+PBS)+GSKJ组。于第6天以LPS(10 ng/ml)刺激细胞24 h,记为BMDM2。(3)将BMDM1、BMDM2细胞提取总RNA并进行转录组学测序,得到差异表达基因,分析差异基因涉及生物学过程,通过qPCR检测糖代谢关键酶磷酸果糖激酶(PFK)和异柠檬酸脱氢酶(Idh3g)mRNA水平。收集BMDM1、BMDM2细胞培养上清,ELISA检测上清中TNF-α、IL-6的表达情况。结果:(1)与CIA+PBS组相比,CIA+GSH组小鼠关节肿胀程度减轻(P<0.05),关节炎评分降低(P<0.05);HE染色显示小鼠关节炎症细胞浸润减少,番红-O固绿染色显示软骨细胞增多,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色提示破骨细胞数目减少。(2)在BMDM1中,差异表达基因GO分析结果提示,CIA+GSH组与CIA+PBS组相比,差异表达基因涉及的生物过程主要包括:谷胱甘肽衍生物代谢过程、IL-6产生、炎症应答、固有免疫应答、主要代谢过程、糖脂结合等。与CIA+PBS组相比,CIA+GSH组Idh3g mRNA水平升高(P<0.05),PFK表达水平降低(P<0.05);炎症因子IL-6、TNF-α蛋白表达水平均降低(P<0.05)。在BMDM2中,差异表达基因GO分析结果提示,(CIA+GSH)+PBS组与(CIA+PBS)+PBS组相比,差异表达基因涉及的生物过程主要包括:炎症应答的激活、肿瘤坏死因子产生的调节、IL-6产生的调节、糖酵解过程的调节、1,3-β-D-葡聚糖等。与(CIA+PBS)+PBS组相比,(CIA+GSH)+PBS组Idh3g mRNA表达水平升高(P<0.05)、PFK表达水平降低(P<0.05),IL-6蛋白水平降低(P<0.05),两组TNF-α表达水平无明显差异;(CIA+GSH)+GSKJ1组与(CIA+PBS)+GSKJ1组相比,Idh3g、PFK表达水平无明显差异,IL-6、TNF-α表达水平均升高(P<0.05)。结论:GSH代谢通过H3K27去甲基化调控BMDM糖代谢关键酶基因及炎症因子表达,缓解CIA小鼠病情。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 组蛋白 巨噬细胞 炎症代谢 胶原诱导关节炎
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分子动力学模拟结合相溶解度研究非诺贝特与甲基-β-环糊精的包合行为
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作者 邢雨霖 沈文康 +3 位作者 王佳瑜 洪伟铭 张金基 艾凤伟 《山东化工》 CAS 2024年第7期5-8,共4页
目的:研究甲基-β-环糊精(RMβCD)对非诺贝特(FNB)增溶能力和包合机理。方法:以FNB和RMβCD为模型药物和增溶载体,通过相溶解度法结合分子动力学模拟研究FNB-RMβCD包合物中主客体分子的相互作用和结合过程的动态变化。结果:FNB与RMβC... 目的:研究甲基-β-环糊精(RMβCD)对非诺贝特(FNB)增溶能力和包合机理。方法:以FNB和RMβCD为模型药物和增溶载体,通过相溶解度法结合分子动力学模拟研究FNB-RMβCD包合物中主客体分子的相互作用和结合过程的动态变化。结果:FNB与RMβCD的相溶解度曲线属于A_(L)型,形成1∶1物质的量比的包合物,25,35,45℃三个温度下的包合稳定常数K_(S)分别为4 969.90,5 833.21,7 141.07 L·mol^(-1),分子对接中通过分子间作用力FNB的苯环部分从环糊精大口一侧进入疏水空腔中。200 ns的分子动力学模拟中,FNB、RMβCD和包合物的RMSD波动幅度较小。FNB和RMβCD的结合自由能为(-12.76±1.84) kcal/mol,包合物的形成为非外力驱动的自发过程,其中分子力学项是结合自由能的主要贡献者,而溶剂化能对结合自由能呈负面作用。结论:RMβCD对FNB有良好的增溶能力,包合行为是一个自发过程。 展开更多
关键词 非诺贝特 包合物 分子对接 分子动力学 包合机理
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药物生产过程中废水深度处理工艺技术研究
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作者 成素巧 《石油石化物资采购》 2024年第4期95-97,共3页
医药废水中存在着大量的悬浮物、药物残留、无机盐和添加剂等污染物,成分复杂,有机物含量高(尤其是中药污水),生物毒性强,间歇性排放,水质水量波动大,排放量大,可生化性差,有些工艺污水还含有大量的重金属,是一种难以治理的工业污水,具... 医药废水中存在着大量的悬浮物、药物残留、无机盐和添加剂等污染物,成分复杂,有机物含量高(尤其是中药污水),生物毒性强,间歇性排放,水质水量波动大,排放量大,可生化性差,有些工艺污水还含有大量的重金属,是一种难以治理的工业污水,具有很大的生态风险。制药企业在抽取了某些目标物质后,常会把残留的目标物、副产物以及废液等一起作为污水排放,其中一些生物类药物(如抗生素等)经食物链积累,很容易产生新的耐药性。基于此,本文分析了药物生产过程中废水深度处理工艺技术,以供参考。 展开更多
关键词 药物生产 废水深度处理 处理工艺 工业废水
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肺内神经内分泌癌CT表现 被引量:7
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作者 刘小华 徐凯 +4 位作者 李绍东 程广军 鹿彩銮 刘一萍 何鹏 《中国CT和MRI杂志》 2014年第6期29-32,共4页
目的探讨肺内神经内分泌癌的CT表现。方法回顾性分析经病理证实42例肺内神经内分泌癌的CT征象并进行分析。结果 1.发病部位:中央型30例(左肺20例,右肺10例),周围型12例(左肺6例,右肺6例)。中央型和周围型神经内分泌癌在发病部位分布上... 目的探讨肺内神经内分泌癌的CT表现。方法回顾性分析经病理证实42例肺内神经内分泌癌的CT征象并进行分析。结果 1.发病部位:中央型30例(左肺20例,右肺10例),周围型12例(左肺6例,右肺6例)。中央型和周围型神经内分泌癌在发病部位分布上差异无统计学意义(X2=11.086,P=0.086)。2.影像学特征,肺内神经内分泌癌多呈分叶状,密度可以均匀或不均匀,气管阻塞伴阻塞性肺炎、肺不张,淋巴结转移常见。肺内周围型神经内分泌癌与中央型神经内分泌癌在影像学表现差异无统计学意义(P>0.05)。3.肺内神经内分泌癌病理类型与淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.0001);大细胞型神经内分泌癌和小细胞肺癌(P=0.0008)及小细胞肺癌和类癌(P=0.0023)分布差异有统计学意义。结论肺内神经内分泌癌以中央型多见,多呈分叶状,伴阻塞性肺炎、肺不张,易出现淋巴结转移。 展开更多
关键词 肺肿瘤 神经内分泌癌 体层 摄影术 X线计算机
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元宝草抗抑郁活性部位筛选研究 被引量:7
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作者 石金城 闫显光 +6 位作者 刘媛 夏超 张惠云 魏盛 李自发 祁超 张桂森 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2010年第5期7-9,共3页
目的:筛选元宝草提取物抗抑郁活性部位并初步了解其抗抑郁作用机制。方法:将元宝草提取物萃取分为5个不同的部位,应用4个抗抑郁药理模型筛选抗抑郁活性部位。结果:0804各剂量组均可以增加大鼠成功逃避次数,减少悬尾小鼠不动时间;0805中... 目的:筛选元宝草提取物抗抑郁活性部位并初步了解其抗抑郁作用机制。方法:将元宝草提取物萃取分为5个不同的部位,应用4个抗抑郁药理模型筛选抗抑郁活性部位。结果:0804各剂量组均可以增加大鼠成功逃避次数,减少悬尾小鼠不动时间;0805中、小剂量组可以抑制利血平引起的小鼠体温降低;0801、0802、0805各剂量组,均可以显著抑制阿朴吗啡所致的小鼠体温降低。结论:元宝草提取物正丁醇萃取部分和水层部分均显示有较好的抗抑郁作用,初步机理探索提示元宝草提取物抗抑郁作用与去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)受体关系密切。 展开更多
关键词 元宝草 抗抑郁 药效学筛选
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急性阑尾炎患者住院费用影响因素的决策树模型 被引量:3
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作者 徐岳 曾平 +3 位作者 赵华硕 王可 卞静 何鹏 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第31期4403-4405,共3页
目的分析急性阑尾炎患者住院费用的影响因素,为合理控制医疗费用提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集6 198例急性阑尾炎患者的住院费用数据,利用非参数的决策树模型对住院费用影响因素进行分析。结果决策树模型为3层16分类模型,同时... 目的分析急性阑尾炎患者住院费用的影响因素,为合理控制医疗费用提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集6 198例急性阑尾炎患者的住院费用数据,利用非参数的决策树模型对住院费用影响因素进行分析。结果决策树模型为3层16分类模型,同时得出了各个类别的百分比及住院费用参考范围。住院天数、医院级别、有无手术、有无次要诊断及年龄是影响住院费用的因素,其中最为关键的因素是住院天数,其次是医院级别。结论控制住院天数是降低住院费用的有效措施,医院级别与是否手术也应作为制订急性阑尾炎患者住院费用参考标准的重要依据。决策树模型可以用来分析住院费用等偏态数据,模型效果良好。 展开更多
关键词 决策树 住院 费用 医疗 危险因素 阑尾炎
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HPLC法测定阿司匹林肠溶片的含量 被引量:7
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作者 王艳玲 王国海 李学明 《西北药学杂志》 CAS 2009年第6期442-443,共2页
目的建立准确测定25mg阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙酸-甲醇(1∶10)为流动相,在276nm处,以阿司匹林为对照品测定阿司匹林肠溶片的含量。结果阿司匹林对照品质量浓度在0.167~0.584g.L-1范围内线性关系良好,平均回... 目的建立准确测定25mg阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙酸-甲醇(1∶10)为流动相,在276nm处,以阿司匹林为对照品测定阿司匹林肠溶片的含量。结果阿司匹林对照品质量浓度在0.167~0.584g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.68%,相对标准偏差为0.61%。结论该方法重现性好,结果准确可靠,能准确测定25mg阿司匹林肠溶片的含量。 展开更多
关键词 阿司匹林肠溶片 HPLC法 含量测定
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阿司匹林肠溶片在犬体内的药代动力学研究 被引量:6
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作者 王艳玲 王国海 李学明 《西北药学杂志》 CAS 2010年第1期42-44,共3页
目的对改进工艺后生产的25 mg阿司匹林肠溶片的体内药代动力学进行研究。方法以德国拜耳公司生产的阿司匹林肠溶片(100 mg)为对照制剂,进行了比格犬体内药代动力学实验,采用DAS药动学程序进行模型分析和参数计算,并与对照制剂进行了相... 目的对改进工艺后生产的25 mg阿司匹林肠溶片的体内药代动力学进行研究。方法以德国拜耳公司生产的阿司匹林肠溶片(100 mg)为对照制剂,进行了比格犬体内药代动力学实验,采用DAS药动学程序进行模型分析和参数计算,并与对照制剂进行了相对生物利用度比较和体内外相关性研究。结果比格犬单剂量给药时,该肠溶片的体内药物动力学符合一级吸收二室模型;自制的阿司匹林肠溶片相对于德国拜耳的阿司匹林肠溶片生物利用度为(86±3.7)%;自制的阿司匹林肠溶片在比格犬体内平均驻留时间为3.376 h,达峰时间3.0 h,达峰浓度46 mg.L-1。结论研制的阿司匹林肠溶片和德国拜耳公司的阿司匹林肠溶片生物等效性基本一致。 展开更多
关键词 阿司匹林肠溶片 BEAGLE犬 生物利用度
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硫酸氢钠催化合成非诺贝特的研究 被引量:7
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作者 乔德阳 李敢 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期424-426,448,共4页
以非诺贝特酸和异丙醇为原料,采用一水合硫酸氢钠作催化剂合成了非诺贝特。通过正交试验法考察了反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂和催化剂重复使用等因素对非诺贝特的酯化产率的影响。确定最佳反应条件为:以0.1mol非诺贝特酸... 以非诺贝特酸和异丙醇为原料,采用一水合硫酸氢钠作催化剂合成了非诺贝特。通过正交试验法考察了反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂和催化剂重复使用等因素对非诺贝特的酯化产率的影响。确定最佳反应条件为:以0.1mol非诺贝特酸为基准,异丙醇与非诺贝特酸物质的量之比为3.5∶1,催化剂一水合硫酸氢钠用量3.5g,带水剂二甲苯40mL,反应时间3h。目标化合物的结构和纯度经熔点测定、红外光谱、核磁共振谱、高效液相色谱等确证。改进发现一水合硫酸氢钠是一种不腐蚀设备、对环境友好的优良催化剂,酯化率可达88.6%,适合工业化生产。 展开更多
关键词 非诺贝特 相转移催化 合成 硫酸氢钠
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反相高效液相色谱法测定阿立哌唑的有关物质 被引量:4
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作者 陈亮 王国海 +1 位作者 李春明 郑世君 《中国药业》 CAS 2010年第12期42-43,共2页
目的建立测定阿立哌唑有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-以醋酸调pH至3.0的30mmol/L醋酸钠缓冲液(35:25:40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm... 目的建立测定阿立哌唑有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-以醋酸调pH至3.0的30mmol/L醋酸钠缓冲液(35:25:40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。结果阿立哌唑与合成反应中的3个中间体能够得到有效分离,总杂质不超过0.5%,检测限为0.202ng。结论 RP-HPLC法简单、快速、准确、专属,可用于阿立哌唑有关物质的测定。 展开更多
关键词 阿立哌唑 有关物质 反相高效液相色谱法
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4-羟基-4′-氯二苯甲酮的合成工艺改进研究 被引量:3
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作者 乔德阳 李敢 张达志 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期295-297,306,共4页
以无水AlCl3为催化剂,对氯苯甲酰氯和苯甲醚经过Friedel-Crafts酰基化反应、去甲基反应、水解反应等过程合成了4-羟基-4′-氯二苯甲酮。对工艺条件进行了改进,在40℃以下直接从水中得到桔黄色4-羟基-4′-氯二苯甲酮结晶。考察了催化剂... 以无水AlCl3为催化剂,对氯苯甲酰氯和苯甲醚经过Friedel-Crafts酰基化反应、去甲基反应、水解反应等过程合成了4-羟基-4′-氯二苯甲酮。对工艺条件进行了改进,在40℃以下直接从水中得到桔黄色4-羟基-4′-氯二苯甲酮结晶。考察了催化剂及用量、苯甲醚用量、反应温度、回流时间等对产率的影响,得到较适宜的工艺条件,产率达97.1%。改进后的方法能节约试剂,节省时间,减少污染。 展开更多
关键词 4-羟基-4′-氯二苯甲酮 相转移催化 合成 改进
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原子吸收光谱法测定血清中锂含量 被引量:2
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作者 卢永翎 杭太俊 +2 位作者 李丙英 王敏 张义华 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2014年第5期97-99,共3页
建立原子吸收光谱法测定血清中锂的含量。20例健康成年男性受试者单剂量口服250mg碳酸锂片,0-72h间隔采集血样,原子吸收光谱法(AAS)测定血清中锂离子浓度,DAS 2.0计算药动学参数。结果表明,建立的AAS法在0.1-12μg/mL范围内线性关系良... 建立原子吸收光谱法测定血清中锂的含量。20例健康成年男性受试者单剂量口服250mg碳酸锂片,0-72h间隔采集血样,原子吸收光谱法(AAS)测定血清中锂离子浓度,DAS 2.0计算药动学参数。结果表明,建立的AAS法在0.1-12μg/mL范围内线性关系良好,最低定量限为0.1μg/mL,批内及批间精密度RSD均小于15%。测得受试者单剂量口服250mg碳酸锂片后血清锂离子主要药动学参数如下:Cmax(2.09±0.46)μg/mL;Tmax(1.5±0.8)h;T1/2(21.8±4.9)h;AUC0-72(23.3±4.4)h·μg/mL;AUC0-"(28.1±5.0)h·μg/mL;CL(29.1±4.9)mL/min;Vd(0.8±0.2)L/kg。该测定法操作简单,结果准确可靠,适用于锂离子的药动学研究。 展开更多
关键词 碳酸锂 原子吸收光谱法 药代动力学
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新型芳烷酮哌嗪类衍生物YX0611-1对坐骨神经慢性压迫损伤大鼠的镇痛作用 被引量:1
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作者 王玉梅 谢炜 +2 位作者 徐祥清 刘世成 盛雨辰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期922-925,共4页
目的研究化合物YX0611-1对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用。方法建立CCI模型,采用Electronic von Frey法和热辐射法分别测定大鼠机械刺激缩足反射痛阈值(MWT)和热刺激缩足反射潜伏期(TWL)。结果 YX0611-1160 mg.kg-1组和80 mg.kg-1组单... 目的研究化合物YX0611-1对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用。方法建立CCI模型,采用Electronic von Frey法和热辐射法分别测定大鼠机械刺激缩足反射痛阈值(MWT)和热刺激缩足反射潜伏期(TWL)。结果 YX0611-1160 mg.kg-1组和80 mg.kg-1组单次给药均能明显提高大鼠的机械刺激阈值,延长大鼠热刺激潜伏期;YX0611-1 160mg.kg-1组多次给药能明显提高大鼠机械刺激阈值,延长大鼠热刺激潜伏期;YX0611-1 80 mg.kg-1组多次给药能明显提高大鼠的热刺激潜伏期。结论化合物YX0611-1对神经病理性疼痛大鼠有镇痛作用。 展开更多
关键词 芳烷酮哌嗪 YX0611-1 神经病理性疼痛 坐骨神经慢性压迫损伤 机械刺激 热刺激
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HPLC法测定普瑞巴林胶囊的有关物质 被引量:5
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作者 陈建征 朱巧 刘秀英 《福建分析测试》 CAS 2016年第3期39-43,共5页
目的:建立HPLC法测定普瑞巴林胶囊的有关物质。方法:采用Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用5mol·L-1氢氧化钾溶液调节p H值至6.5)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1... 目的:建立HPLC法测定普瑞巴林胶囊的有关物质。方法:采用Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用5mol·L-1氢氧化钾溶液调节p H值至6.5)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;柱温35℃;检测波长为205nm。结果:各杂质与主峰之间的分离度良好。普瑞巴林、糖基物组分1(Imp1)、糖基物组分2(Imp2)、糖基物组分4和5(Imp3)、糖基物组分7(Imp4)、S-(+)扁桃酸(Imp5)和内酰胺(Imp6)在各浓度区间内峰面积与浓度呈良好的线性关系;Imp1、Imp2、Imp3、Imp4、Imp5和Imp6加样回收率平均值分别为97.74%,96.42%,98.89%,98.28%,99.83%和100.31%;RSD分别为1.52%,1.30%,4.68%,1.44%,1.61%和2.80%。结论:本方法简便、准确可靠,适用于普瑞巴林胶囊中有关物质的控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 普瑞巴林胶囊 有关物质
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