期刊导航
期刊开放获取
重庆大学
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大理州牛羊布鲁氏菌病血清学流行病学调查分析
被引量:
1
1
作者
赵灿奇
冯宇
+5 位作者
吕浪
苏晓玲
康德玛
陈祥
丁家波
蒋卉
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期270-275,共6页
目的检测大理州牛羊布鲁氏菌抗体,了解和掌握云南大理地区的家畜布鲁氏菌病流行现状。方法采用动物布鲁氏菌竞争ELISA(cELISA)抗体检测方法、牛布鲁氏菌间接ELISA(iELISA)抗体检测方法、羊布鲁氏菌间接ELISA(iELISA)抗体检测方法、布鲁...
目的检测大理州牛羊布鲁氏菌抗体,了解和掌握云南大理地区的家畜布鲁氏菌病流行现状。方法采用动物布鲁氏菌竞争ELISA(cELISA)抗体检测方法、牛布鲁氏菌间接ELISA(iELISA)抗体检测方法、羊布鲁氏菌间接ELISA(iELISA)抗体检测方法、布鲁氏菌荧光偏振(FPA)方法等4种不同方法,分别对大理州12县(市)2022年的18640份家畜血清进行检测,其中牛血清样品7813份、羊血清样品10827份。最后采用微量法补体结合试验(mCFT)对cELISA、iELISA和FPA检测阳性的样品进行确诊。结果大理州羊血清mCFT确诊阳性189份,阳性率为1.75%(189/10827),其中大理市1.90%(2/105)、宾川县4.23%(34/803)、祥云县2.53%(19/752)、巍山县1.58%(12/760)、洱源县2.52%(22/873)、剑川县2.00%(91/4554)、云龙县1.54%(9/585),牛血清布病抗体阳性率均为0。cELISA、iELISA和FPA 3种方法检测出的阳性样品采用mCFT进行确诊时,mCFT确诊的阳性样品与这3种方法检测阳性样品之间的符合率分别为75.00%,100.00%和98.81%,其中iELISA与mCFT符合率最高。结论大理州牛群未检测到布病抗体阳性,感染风险低;羊群布鲁氏菌感染率高,12个县(市)中有7个县(市)检出羊布病阳性样品,绘制的大理州羊布病流行情况分布图为今后有效防控和净化畜间布病提供基础数据和技术支撑。
展开更多
关键词
布鲁氏菌病
荧光偏振试验
微量法补体结合试验
流行病学
大理
下载PDF
职称材料
传染性支气管炎病毒N蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备与鉴定
2
作者
刘清艳
王欢
+3 位作者
丁铲
钱琨
廖瑛
方守国
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024年第4期179-187,共9页
本研究以IBV Beaudette株基因组为模板获得N基因片段,构建重组原核表达质粒pET-32a-His-IBV-N,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,纯化后获得带有His标签的N重组蛋白。将其与等体积的弗氏完全佐剂混匀乳化后免疫BALB/c小鼠3次,收集血清,得到...
本研究以IBV Beaudette株基因组为模板获得N基因片段,构建重组原核表达质粒pET-32a-His-IBV-N,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,纯化后获得带有His标签的N重组蛋白。将其与等体积的弗氏完全佐剂混匀乳化后免疫BALB/c小鼠3次,收集血清,得到鼠源抗N蛋白多克隆抗体。利用间接免疫荧光试验和Western blot鉴定多克隆抗体的特异性。结果显示,N蛋白多克隆抗体能特异性识别转染表达的Flag-N蛋白和IBV感染表达的N蛋白,说明此抗体能识别N蛋白的线性表位和空间表位,可应用于Western blot和间接免疫荧光实验。本研究为进一步研究N蛋白的功能和IB的诊断提供了技术支撑。
展开更多
关键词
传染性支气管炎病毒
N蛋白
多克隆抗体
下载PDF
职称材料
病毒核酸酶抑制宿主蛋白表达的研究进展
3
作者
冯闪环
丁铲
+1 位作者
钱琨
廖瑛
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024年第5期222-229,共8页
核酸酶是负责剪切多聚核苷酸链的磷酸二酯键的酶。核酸外切酶负责催化水解mRNA 5'或3'端磷酸二酯移除核苷酸;核酸内切酶从mRNA分子内部剪切磷酸二酯键;两者均介导mRNA降解。已有研究发现病毒通过编码核酸酶抑制宿主蛋白的表达:...
核酸酶是负责剪切多聚核苷酸链的磷酸二酯键的酶。核酸外切酶负责催化水解mRNA 5'或3'端磷酸二酯移除核苷酸;核酸内切酶从mRNA分子内部剪切磷酸二酯键;两者均介导mRNA降解。已有研究发现病毒通过编码核酸酶抑制宿主蛋白的表达:例如冠状病毒编码的nsp14具有3'-5'核酸外切酶(ExoN)活性,不仅在病毒基因组复制过程中发挥调节校对作用,还能抑制宿主蛋白表达;单纯疱疹病毒编码的Vhs、甲型流感病毒编码的PA-X、卡波西肉瘤疱疹病毒编码的SOX和冠状病毒编码的nsp15都具有核酸内切酶活性,能够降解RNA,帮助病毒劫持宿主蛋白翻译系统,优先翻译病毒蛋白。本文将重点介绍不同病毒编码的核酸酶抑制宿主蛋白的表达机制,使病毒的基因表达处于竞争优势。
展开更多
关键词
核酸外切酶
核酸内切酶
RNA降解
蛋白翻译关闭
下载PDF
职称材料
题名
大理州牛羊布鲁氏菌病血清学流行病学调查分析
被引量:
1
1
作者
赵灿奇
冯宇
吕浪
苏晓玲
康德玛
陈祥
丁家波
蒋卉
机构
中国农业科
学
院北京畜牧
兽
医研究所
云南省大理州
动物
疫病
预
防控
制
中心
内蒙古阿拉善右旗
动物
疫病
预
防控
制
中心
江苏省人兽共患病学重点实验室、江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期270-275,共6页
基金
少数民族专业人才特殊培养计划项目
江苏省人兽共患病学重点实验室资助项目(No.R2210)。
文摘
目的检测大理州牛羊布鲁氏菌抗体,了解和掌握云南大理地区的家畜布鲁氏菌病流行现状。方法采用动物布鲁氏菌竞争ELISA(cELISA)抗体检测方法、牛布鲁氏菌间接ELISA(iELISA)抗体检测方法、羊布鲁氏菌间接ELISA(iELISA)抗体检测方法、布鲁氏菌荧光偏振(FPA)方法等4种不同方法,分别对大理州12县(市)2022年的18640份家畜血清进行检测,其中牛血清样品7813份、羊血清样品10827份。最后采用微量法补体结合试验(mCFT)对cELISA、iELISA和FPA检测阳性的样品进行确诊。结果大理州羊血清mCFT确诊阳性189份,阳性率为1.75%(189/10827),其中大理市1.90%(2/105)、宾川县4.23%(34/803)、祥云县2.53%(19/752)、巍山县1.58%(12/760)、洱源县2.52%(22/873)、剑川县2.00%(91/4554)、云龙县1.54%(9/585),牛血清布病抗体阳性率均为0。cELISA、iELISA和FPA 3种方法检测出的阳性样品采用mCFT进行确诊时,mCFT确诊的阳性样品与这3种方法检测阳性样品之间的符合率分别为75.00%,100.00%和98.81%,其中iELISA与mCFT符合率最高。结论大理州牛群未检测到布病抗体阳性,感染风险低;羊群布鲁氏菌感染率高,12个县(市)中有7个县(市)检出羊布病阳性样品,绘制的大理州羊布病流行情况分布图为今后有效防控和净化畜间布病提供基础数据和技术支撑。
关键词
布鲁氏菌病
荧光偏振试验
微量法补体结合试验
流行病学
大理
Keywords
brucellosis
FPA
micro complement fixation test
epidemiology
Dali
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
传染性支气管炎病毒N蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备与鉴定
2
作者
刘清艳
王欢
丁铲
钱琨
廖瑛
方守国
机构
长江大
学
动物
科
学
学
院
中国农业科
学
院上海
兽
医研究所
江苏省人兽共患病学重点实验室、江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024年第4期179-187,共9页
基金
国家自然科学基金面上项目(32172834)
科技部十四五揭榜挂帅项目(2021YFD1801104)
江苏省人兽共患病学重点实验室资助项目(R2007)。
文摘
本研究以IBV Beaudette株基因组为模板获得N基因片段,构建重组原核表达质粒pET-32a-His-IBV-N,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,纯化后获得带有His标签的N重组蛋白。将其与等体积的弗氏完全佐剂混匀乳化后免疫BALB/c小鼠3次,收集血清,得到鼠源抗N蛋白多克隆抗体。利用间接免疫荧光试验和Western blot鉴定多克隆抗体的特异性。结果显示,N蛋白多克隆抗体能特异性识别转染表达的Flag-N蛋白和IBV感染表达的N蛋白,说明此抗体能识别N蛋白的线性表位和空间表位,可应用于Western blot和间接免疫荧光实验。本研究为进一步研究N蛋白的功能和IB的诊断提供了技术支撑。
关键词
传染性支气管炎病毒
N蛋白
多克隆抗体
Keywords
Infectious bronchitis virus
N protein
polyclonal antibody
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
病毒核酸酶抑制宿主蛋白表达的研究进展
3
作者
冯闪环
丁铲
钱琨
廖瑛
机构
中国农业科
学
院上海
兽
医研究所
江苏省人兽共患病学重点实验室、江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024年第5期222-229,共8页
基金
国家自然科学基金面上项目(32172834)
科技部十四五揭榜挂帅项目(2021YFD1801104)
江苏省人兽共患病学重点实验室资助项目(R2007)。
文摘
核酸酶是负责剪切多聚核苷酸链的磷酸二酯键的酶。核酸外切酶负责催化水解mRNA 5'或3'端磷酸二酯移除核苷酸;核酸内切酶从mRNA分子内部剪切磷酸二酯键;两者均介导mRNA降解。已有研究发现病毒通过编码核酸酶抑制宿主蛋白的表达:例如冠状病毒编码的nsp14具有3'-5'核酸外切酶(ExoN)活性,不仅在病毒基因组复制过程中发挥调节校对作用,还能抑制宿主蛋白表达;单纯疱疹病毒编码的Vhs、甲型流感病毒编码的PA-X、卡波西肉瘤疱疹病毒编码的SOX和冠状病毒编码的nsp15都具有核酸内切酶活性,能够降解RNA,帮助病毒劫持宿主蛋白翻译系统,优先翻译病毒蛋白。本文将重点介绍不同病毒编码的核酸酶抑制宿主蛋白的表达机制,使病毒的基因表达处于竞争优势。
关键词
核酸外切酶
核酸内切酶
RNA降解
蛋白翻译关闭
Keywords
Exonuclease
endonuclease
RNA degradation
protein translation shut off
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大理州牛羊布鲁氏菌病血清学流行病学调查分析
赵灿奇
冯宇
吕浪
苏晓玲
康德玛
陈祥
丁家波
蒋卉
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
下载PDF
职称材料
2
传染性支气管炎病毒N蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备与鉴定
刘清艳
王欢
丁铲
钱琨
廖瑛
方守国
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
3
病毒核酸酶抑制宿主蛋白表达的研究进展
冯闪环
丁铲
钱琨
廖瑛
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部