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慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者血清sST2、TLR4、suPAR和Beclin1水平变化及其临床意义探讨
1
作者 郭建晖 周永兵 何钦 《实用肝脏病杂志》 2025年第2期230-233,共4页
目的探讨乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者血清可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、Toll样受体4(TLR4)、可溶性人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)和自噬相关蛋白Beclin1水平变化及其临床意义。方法2019年11月~2023年11月... 目的探讨乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者血清可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、Toll样受体4(TLR4)、可溶性人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)和自噬相关蛋白Beclin1水平变化及其临床意义。方法2019年11月~2023年11月我院收治的122例HBV-ACLF患者,常规给予内科综合治疗,记录90 d生存率。采用ELISA法检测血清sST2、TLR4、suPAR和Beclin1水平,绘制受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),评估血清指标预测HBV-ACLF患者预后的效能。结果本组122例HBV-ACLF患者90 d生存64例(52.5%),死亡58例(47.5%);死亡组基线血清TBIL、INR和终末期肝病模型(MELD)评分分别为(342.3±97.4)μmol/L、(2.8±0.7)和23.4(19.3,27.3)分,均显著高于生存组【分别为(223.6±63.7)μmol/L、(1.7±0.5)和18.6(16.2,21.8)分,P<0.05】;死亡组基线血清sST2、TLR4、suPAR和Beclin1水平分别为(102.6±18.5)ng/mL、(38.7±7.2)pg/mL、(11.4±3.2)ng/mL和(13.4±2.6)mg/L,均显著高于生存组【分别为(74.8±13.4)ng/mL、(28.4±5.7)pg/mL、(7.2±1.9)ng/mL和(8.6±2.3)mg/L,P<0.05】;ROC曲线分析显示,以血清sST2、TLR4、suPAR和Beclin1水平任三个指标达到预测截断点,联合预测HBV-ACLF患者死亡的AUC为0.908,其灵敏度和特异度分别为70.8%和89.1%,预测效能较高(P<0.05)。结论监测血清sST2、TLR4、suPAR和Beclin1水平可能有助于评估HBV-ACLF患者预后,值得临床进一步观察和研究。 展开更多
关键词 慢加急性肝衰竭 可溶性生长刺激表达基因2 Toll样受体4 可溶性人尿激酶型纤溶酶原激活物受体 自噬相关蛋白 预后
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常规尿检验和生化检验在糖尿病诊断中的应用价值研究
2
作者 仲泳萍 钱珊珊 周亮 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2022年第3期269-272,共4页
探究常规尿检验(Routine Urine Test, RUT)和生化检验(Routine Biochemical Test, RBT)在糖尿病(Diabetes Mellitus, DM)诊断之中的应用意义。方法:选取我院期间收治的DM患者82例作为RES组(T: 2019.04.01-2022.03.31),另选取同期80例健... 探究常规尿检验(Routine Urine Test, RUT)和生化检验(Routine Biochemical Test, RBT)在糖尿病(Diabetes Mellitus, DM)诊断之中的应用意义。方法:选取我院期间收治的DM患者82例作为RES组(T: 2019.04.01-2022.03.31),另选取同期80例健康体检的人员作为REF组,分别为2组人员进行RUT以及RBT,并依据RUT结果对DM患者进行分组,分别进行尿微量蛋白检测(Urine Microprotein Detection, UMD),对比2组受检人员RUT、RBT以及UMD检测结果。结果:经RUT检验,结果显示,RES组患者尿常规与尿微量蛋白阳性率分别为42.68%与75.61%,相较于REF组常规体检人员更高,组间差异明显,P<0.05。RES组Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组患者尿微量蛋白水平均明显高于REF组,差异有统计学意义(P<0.05);而Ⅰ组与REF组接近,差异无统计学意义(P>0.05)。经RBT检测,RES组患者T-CH0、LDL-C、TG、FPG、2hPG以及OGTT指标均显著高于REF组人员,而HDL-C指标则低于REF组人员,组间差异明显,统计学意义显现(P<0.05)。结论:针对DM患者,应用RUT与RBT检测,能够更好地判断患者患病情况,充分提升DM诊断的准确率。且2种检查操作简便,能够为DM诊断提供有效依据,其临床应用价值较高,值得将其进行临床推广应用。 展开更多
关键词 常规尿检验 生化检验 糖尿病 诊断 应用价值
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自身免疫性肝病患者SH2B3基因Rs3184504单核苷酸多态性分析
3
作者 陈大同 岳展伊 张小蓬 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第6期856-859,共4页
目的探讨自身免疫性肝病(AILD)患者SH2B衔接蛋白3(SH2B3)基因中Rs3184504单核苷酸多态性(SNP)变化。方法2017年6月~2023年10月我院收治的58例自身免疫性肝炎(AIH)、62例原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者和同期体检的60例健康人,采用PCR法检... 目的探讨自身免疫性肝病(AILD)患者SH2B衔接蛋白3(SH2B3)基因中Rs3184504单核苷酸多态性(SNP)变化。方法2017年6月~2023年10月我院收治的58例自身免疫性肝炎(AIH)、62例原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者和同期体检的60例健康人,采用PCR法检测SH2B3基因中Rs3184504位点多态性。应用Logistic回归分析SH2B3基因Rs3184504单核苷酸多态性与AIH或PBC的患病风险度。结果AIH组SH2B3基因Rs3184504位点中TT基因型和等位基因T占比分别为53.4%和66.4%,PBC组分别为54.8%和69.4%,均显著高于健康人(分别为16.7%和26.7%,P<0.05),而AIH组和PBC组SH2B3基因Rs3184504位点中CC基因型分别为20.7%和16.1%,均显著低于健康人的63.3%(P<0.05);Logistic回归分析显示,相对于SH2B3基因Rs3184504位点中CC基因型携带者,TT基因型携带者AIH患病风险提高了2.529倍(OR=2.529,P<0.05),相对于SH2B3基因Rs3184504位点中CC基因型携带者,CT基因型携带者PBC患病风险提高了2.812倍(OR=2.812,P<0.05),TT基因型携带者PBC患病风险提高了2.370倍(OR=2.370,P<0.05)。结论AILD与SH2B3基因中Rs3184504单核苷酸多态性变化有关,其中TT基因是AIH易感基因型,CT和TT基因型是PBC易感基因型,携带T等位基因的患者发生AILD的风险增加。 展开更多
关键词 自身免疫性肝病 自身免疫性肝炎 原发性胆汁性胆管炎 SH2B衔接蛋白3基因 Rs3184504位点 单核苷酸多态性 遗传易感性
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急性缺血性脑卒中患者血清骨保护素和血钙水平与脑微出血的相关性研究
4
作者 蔡思齐 陈素梅 +1 位作者 钱红丽 包亚红 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第8期93-98,共6页
目的探讨急性缺血性脑卒中患者血清骨保护素(OPG)、血钙水平与脑微出血的相关性。方法选取97例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据头颅磁敏感加权成像结果分为脑微出血组31例和无脑微出血组66例。收集2组患者的人口学资料和实验室... 目的探讨急性缺血性脑卒中患者血清骨保护素(OPG)、血钙水平与脑微出血的相关性。方法选取97例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据头颅磁敏感加权成像结果分为脑微出血组31例和无脑微出血组66例。收集2组患者的人口学资料和实验室检查指标,并检测患者血清OPG、血钙水平。比较不同病变程度和不同出血部位的脑微出血患者血清OPG、血钙水平,采用Spearman秩相关分析明确血清OPG、血钙与脑微出血的相关性,采用多因素Logistic回归分析探讨脑微出血的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清OPG、血钙对脑微出血的预测价值。结果脑微出血组年龄、饮酒者占比、高血压者占比、收缩压、舒张压、糖尿病者占比和血清OPG、血钙水平与无脑微出血组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄大、饮酒史、高血压史、收缩压高、OPG水平高是脑微出血的独立危险因素(OR=1.480、1.330、1.843、1.632、1.652,P<0.05),血钙水平高是脑微出血的独立保护因素(OR=0.721,P<0.05)。血清OPG、血钙单独和联合预测急性缺血性脑卒中患者脑微出血的AUC分别为0.853、0.825、0.921,联合预测的价值高于单独预测(Z=2.895、3.138,P<0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,血清OPG与脑微出血严重程度呈正相关(r_(s)=0.736,P<0.05),血钙与脑微出血严重程度呈负相关(r_(s)=-0.752,P<0.05)。不同部位脑微出血患者血清OPG、血钙水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性缺血性脑卒中脑微出血患者血清OPG升高、血钙降低,血清OPG、血钙水平与脑微出血病情密切相关,早期联合检测可有效预测脑微出血发生风险。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 脑微出血 骨保护素 血钙
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miRNA促进卵巢癌侵袭转移的机制研究 被引量：1
5
作者 王璐 单佳佳 《河北医科大学学报》 CAS 2023年第7期824-829,共6页
目的探讨miRNA促进卵巢癌侵袭转移的机制。方法通过分析高通量基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中GSE119055数据集卵巢癌的miRNA表达谱筛选差异miRNA,通过癌症基因组图谱计划(the cancer genome atlas program,TCGA)数据库... 目的探讨miRNA促进卵巢癌侵袭转移的机制。方法通过分析高通量基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中GSE119055数据集卵巢癌的miRNA表达谱筛选差异miRNA,通过癌症基因组图谱计划(the cancer genome atlas program,TCGA)数据库筛选预后相关miRNA和预后差异基因;通过伤口愈合试验和Transwell方法检测预后相关miRNA异质性表达对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响;通过生物信息学网站Starbase预测预后相关miRNA和预后相关基因的靶向结合可能性。结果GSE119055数据集中差异miRNA为32个,上调miRNA为20个,下调miRNA为12个,其中预后相关miRNA为miR-187-3p和miR-381-5p。伤口愈合试验和Transwell结果表明,过表达miR-187-3p或抑制miR-381-5p均会显著抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭;Starbase预测结果表明,miR-187-3p和miR-381-5p的潜在靶基因为29个。结论卵巢癌预后的相关miRNA为miR-187-3p和miR-381-5p;miR-187-3p和miR-381-5p为促进侵袭转移潜在的靶基因,为卵巢癌的治疗提供了新的理论研究。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 微RNAS 预后
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2017—2021年南通地区职业性噪声聋流行病学特征及危险因素分析 被引量：2
6
作者 张旭 钱晨洁 《公共卫生与预防医学》 2023年第4期106-109,共4页
目的探究南通地区职业性噪声聋(occupational noise-induced deafness,ONID)的流行病学特点,分析其危险性因素。方法选择2017年1月至2021年12月在南通市疾病预防控制中心门诊进行体检的水力发电行业工人421名作为研究对象,未患ONID的16... 目的探究南通地区职业性噪声聋(occupational noise-induced deafness,ONID)的流行病学特点,分析其危险性因素。方法选择2017年1月至2021年12月在南通市疾病预防控制中心门诊进行体检的水力发电行业工人421名作为研究对象,未患ONID的168名工人分为对照组,确诊ONID的253名工人分为ONID组。对比分析两组患者血清皮质醇、白细胞介素-6(inter leukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)的表达水平。结果两组人员均为男性多于女性(P<0.05),随着工人工龄的增长,ONID的检出率也明显升高(P<0.05)。ONID组工人的不同工作场所左、右耳听阈值均高于对照组(P<0.05),且水车室和水机运行值班室的工人听阈值较高(P<0.05)。ONID组患者血清中的皮质醇、IL-6和TNF-α的表达水平均明显高于对照组。通过多因素分析工作场所、血清皮质醇、IL-6和TNF-α均为ONID的主要影响因素。结论工作场所、血清皮质醇、IL-6和TNF-α均为ONID的危险因素,应针对影响因素,采取适宜方法加大对噪声聋的防治力度。 展开更多
关键词 职业性噪声聋 暴露剂量 噪声污染 工作场所
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