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鸦胆子油乳联合放疗对中老年食管癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响 被引量:1
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作者 刘辉楠 陈大可 +1 位作者 顾小林 曹嘉伽 《中国当代医药》 CAS 2024年第3期96-99,共4页
目的探讨鸦胆子油乳联合放疗在中老年食管癌患者中的疗效。方法选取2019年1月至2022年12月南通市通州区人民医院收治的96例中老年食管癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组实施放疗,观察组在对照组基础... 目的探讨鸦胆子油乳联合放疗在中老年食管癌患者中的疗效。方法选取2019年1月至2022年12月南通市通州区人民医院收治的96例中老年食管癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组实施放疗,观察组在对照组基础上加用鸦胆子油乳治疗。比较两组患者血清肿瘤标志物、临床疗效、生活质量及不良反应。结果观察组患者治疗后血清肿瘤标志物中的糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)中各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对中老年食管癌患者实施鸦胆子油乳联合放疗,能够降低患者血清肿瘤标志物水平,获得较好的疾病控制效果,还可减少不良反应的发生,提升生活质量。 展开更多
关键词 食管癌 鸦胆子油乳 放疗 血清肿瘤标志物 生活质量 不良反应
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循环肿瘤DNA的临床应用及展望 被引量:3
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作者 顾建建 陈大可 +1 位作者 钱滨滨 顾小林 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第16期124-128,共5页
癌症严重威胁着人类的生命健康.中国人口众多,医疗设备及医护人员配置暂时无法与发达国家相比,大部分癌症患者在确诊时病情已经进展到中晚期,错过了最佳的治疗时机.随着医学水平的发展和提高,人们已经意识到有同样病症的患者对于同样的... 癌症严重威胁着人类的生命健康.中国人口众多,医疗设备及医护人员配置暂时无法与发达国家相比,大部分癌症患者在确诊时病情已经进展到中晚期,错过了最佳的治疗时机.随着医学水平的发展和提高,人们已经意识到有同样病症的患者对于同样的治疗手段的获益各异.导致患者获益效果不同的原因有多种,解决问题的关键在于以更精细的手段对癌症进行分类,针对每个患者制定专属的治疗方案.“精准肿瘤学”的提出正是为了改善癌症的诊断和治疗现状[1].对基因组和其他分子进行分析,以获知肿瘤的分子亚型,选择对应的治疗方法,并对预后进行预判.临床上通常采用穿刺或者手术获取肿瘤组织进行分子性能分析,但有时患者身体情况不允许采用此类方法获得肿瘤组织,且此类方法也不适用于肿瘤的连续监测.因此,非侵袭方式的液体活检更能满足研究人员和精准医学的需求. 展开更多
关键词 液体活检 循环肿瘤DNA 循环肿瘤细胞 外泌体
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白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗复发转移性头颈部鳞癌的临床效果及对肿瘤标志物水平的影响
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作者 王娟 曹剑锋 +2 位作者 何云华 单桂芹 葛方红 《中国当代医药》 CAS 2022年第18期18-21,共4页
目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗复发转移性头颈部鳞癌的临床效果及对肿瘤标志物水平的影响。方法选取2019年6月至2020年12月南通市通州区人民医院肿瘤科及南通大学附属肿瘤医院放疗科收治的60例复发转移性头颈部鳞癌患者作为... 目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗复发转移性头颈部鳞癌的临床效果及对肿瘤标志物水平的影响。方法选取2019年6月至2020年12月南通市通州区人民医院肿瘤科及南通大学附属肿瘤医院放疗科收治的60例复发转移性头颈部鳞癌患者作为研究对象,采用抛硬币法将其随机分为对照组与观察组,每组各30例。对照组患者采用紫杉醇联合铂类化疗,观察组患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类化疗。比较两组患者的近期疗效、治疗前后的血清肿瘤标志物[血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平及不良反应发生率。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)为80.00%,高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的SCC、CEA、VEGF水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组患者治疗后的SCC、CEA、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为50.00%,低于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合铂类用于复发转移性头颈部鳞癌中近期疗效确切,可降低肿瘤标志物水平,不良反应可控,值得推广。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 铂类 复发转移性 头颈部鳞癌 肿瘤标志物
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胸中下段食管癌混合容积旋转调强放疗的剂量学比较 被引量:3
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作者 曹嘉伽 周晓曦 汤乐民 《南通大学学报(医学版)》 2020年第5期483-486,共4页
目的:探究调强放疗(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)和容积旋转调强放疗(volumetric-modulated arc therapy,VMAT)混合的放疗技术(hybrid-volumetric-modulated arc therapy,hybrid-VMAT)在胸中下段食管癌放疗计划的剂量学特点... 目的:探究调强放疗(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)和容积旋转调强放疗(volumetric-modulated arc therapy,VMAT)混合的放疗技术(hybrid-volumetric-modulated arc therapy,hybrid-VMAT)在胸中下段食管癌放疗计划的剂量学特点。方法:选取胸中下段食管癌患者18例,分别设计5野共面IMRT、双弧VMAT和hybrid-VMAT计划。通过分析危及器官(organs at risk,OAR)和靶区的剂量体积直方图(dose-volume histogram,DVH)来进行3种计划的剂量学比较。结果:Hybrid-VMAT计划的靶区适形指数(conformal index,CI)值和靶区剂量均匀指数(homogeneity index,HI)值均优于IMRT计划(P<0.001)。Hybrid-VMAT计划中肺的V5和V10均低于VMAT(P<0.05);hybrid-VMAT和VMAT计划中肺的V20低于IMRT(P=0.030、0.049)。与IMRT相比,hybrid-VMAT和VMAT计划可降低心脏和脊髓的受量。Hybrid-VMAT、IMRT和VMAT计划的机器跳数为568、618、484 MU,治疗时间为181、208、140 s。结论:相较于IMRT计划,hybrid-VMAT在靶区剂量分布及OAR保护具有明显优势,且减少了机器跳数和治疗时间。与VMAT相比,hybrid-VMAT优势不大,但增加了机器跳数和治疗时间。 展开更多
关键词 食管癌 调强放疗 容积旋转调强放疗 混合调强放疗技术
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多西他赛联合希罗达与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌的效果比较 被引量:9
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作者 顾建建 陈大可 +2 位作者 顾小林 钱滨滨 徐冬梅 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第24期115-116,共2页
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种特殊分子分型的乳腺癌,好发于年轻女性,细胞分化差,具有高度侵袭性,预后差。化疗是三阴性乳腺癌的主要治疗手段,目前无标准方案。本研究比较多西他赛联合希罗达与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期TNBC的临床疗效... 三阴性乳腺癌(TNBC)是一种特殊分子分型的乳腺癌,好发于年轻女性,细胞分化差,具有高度侵袭性,预后差。化疗是三阴性乳腺癌的主要治疗手段,目前无标准方案。本研究比较多西他赛联合希罗达与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期TNBC的临床疗效,报告如下。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 多西他赛 顺铂 卡培他滨 化疗
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阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 被引量:5
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作者 顾小林 陈大可 +1 位作者 顾建建 钱滨滨 《临床合理用药杂志》 2019年第17期43-44,共2页
目的观察阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞肺癌患者50例临床资料。观察2组治疗效果、血清肿瘤标记物变化及不良反应发生情况。结果 50例患者中鳞癌10例,其中完全缓解(CR) 2例,部分缓解(PR) 3例,稳定... 目的观察阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞肺癌患者50例临床资料。观察2组治疗效果、血清肿瘤标记物变化及不良反应发生情况。结果 50例患者中鳞癌10例,其中完全缓解(CR) 2例,部分缓解(PR) 3例,稳定(PD) 5例;腺癌患者40例,其中CR 3例,PR 2例,PD 20例;治疗后血清肿瘤标志物水平明显较治疗前降低(P <0. 01);患者用药不良反应均较轻,主要表现为高血压(40. 00%)、蛋白尿(30. 00%)、手足皮肤反应(36. 00%)。结论阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,能够延长患者生存时间,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 阿帕替尼 晚期非小细胞肺癌 近期疗效 安全性
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认知干预对三阶梯癌痛治疗患者生活质量的影响 被引量:2
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作者 顾建建 陈大可 +2 位作者 顾小林 钱滨滨 徐冬梅 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第23期137-138,141,共3页
目的探讨认知干预对三阶梯癌痛治疗患者生活质量的影响。方法选取120例三阶梯癌痛治疗患者,随机分为试验组和对照组各60例。对照组给予常规癌痛管理,试验组在常规癌痛管理的基础上实施认知干预。比较2组癌痛控制效果及生活质量。结果试... 目的探讨认知干预对三阶梯癌痛治疗患者生活质量的影响。方法选取120例三阶梯癌痛治疗患者,随机分为试验组和对照组各60例。对照组给予常规癌痛管理,试验组在常规癌痛管理的基础上实施认知干预。比较2组癌痛控制效果及生活质量。结果试验组癌痛控制率93. 33%,显著高于对照组癌痛控制率86. 67%(P <0. 05)。试验组食欲、睡眠、疼痛控制方面显著优于对照组(P <0. 05)。结论认知干预可减轻患者对止痛药物的担忧,促使患者接受规范的止痛治疗,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 认知干预 癌痛 恶性肿瘤 生活质量
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伊立替康联合雷替曲塞二线化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效 被引量:4
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作者 钱滨滨 《中国继续医学教育》 2018年第36期90-91,共2页
目的分析伊立替康联合雷替曲塞二线化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年4月—2017年8月于我院采用一线FOLFOX化疗方案治疗失败且拒绝靶向药物治疗的晚期结直肠癌患者71例作为研究对象。所有患者均采用伊立替康联合雷替... 目的分析伊立替康联合雷替曲塞二线化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年4月—2017年8月于我院采用一线FOLFOX化疗方案治疗失败且拒绝靶向药物治疗的晚期结直肠癌患者71例作为研究对象。所有患者均采用伊立替康联合雷替曲塞二线化疗方案进行治疗,对其临床疗效、用药安全性进行研究分析。结果所有患者均顺利完成化疗,治疗效果为CR、PR、SD、PD的患者分别有3例、13例、35例、20例,DCR为71.83%,ORR为22.54%;对患者随访1年,有3例患者失访,40例患者病死,28例患者存活,存活率为41.18%;化疗过程中,患者出现的主要不良反应包括肝功能异常、食欲下降、疲倦、腹泻、呕吐、恶心等消化系统反应、贫血、中性粒细胞减少等骨髓抑制反应,只偶尔见到3~4级毒副作用,主要为1~2级。结论伊立替康联合雷替曲塞二线化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效显著,患者能够耐受药物毒副作用。 展开更多
关键词 伊立替康 雷替曲塞 二线化疗 晚期结直肠癌 临床疗效 药物毒副作用
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贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果 被引量:1
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作者 单桂芹 《系统医学》 2021年第23期171-174,共4页
目的研究晚期结直肠癌(CRC)应用贝伐珠单抗联合希罗达及奥沙利铂治疗的效果。方法选取2015年1月—2020年6月该院收治的晚期CRC患者81例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(41例),对照组给药奥沙利铂联合希罗达治疗,观... 目的研究晚期结直肠癌(CRC)应用贝伐珠单抗联合希罗达及奥沙利铂治疗的效果。方法选取2015年1月—2020年6月该院收治的晚期CRC患者81例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(41例),对照组给药奥沙利铂联合希罗达治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗,对比两组近期疗效、不良反应及治疗前后免疫功能、肿瘤标志物水平。结果疾病控制率比较,观察组(85.37%)高于对照组(57.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.732,P<0.05);治疗有效率比较,观察组(46.34%)高于对照组(25.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.012,P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均更高,CD8^(+)水平更低,差异有统计学意义(t=8.530、5.924、2.463、3.566,P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CA125、CA199及CEA水平均更低,差异有统计学意义(t=15.955、15.014、6.374,P<0.05);不良反应发生率比较,观察组(26.83%)低于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=15.114,P<0.05)。结论晚期CRC患者应用贝伐珠单抗联合希罗达及奥沙利铂治疗,近期疗效确切,可改善患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,且不良反应少,可确保治疗安全性。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 奥沙利铂 希罗达 晚期结直肠癌 治疗安全性 近期疗效
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疏肝化瘀汤联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究
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作者 张莉 张培培 赵惠 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第12期46-48,共3页
研究疏肝化瘀汤联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的的临床疗效及安全性。方法 将52例晚期肝细胞癌患者随机分为治疗组(疏肝化瘀汤联合信迪利单抗和贝伐珠单抗)和对照组(单纯信迪利单抗和信迪利单抗治疗)。本试验旨在观察比较... 研究疏肝化瘀汤联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的的临床疗效及安全性。方法 将52例晚期肝细胞癌患者随机分为治疗组(疏肝化瘀汤联合信迪利单抗和贝伐珠单抗)和对照组(单纯信迪利单抗和信迪利单抗治疗)。本试验旨在观察比较2组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、卡氏(KPS)评分、不良反应等6项指标。结果 治疗组的DCR为84.61%明显高于对照组60.00%(P<0.05),但2组ORR、PFS无明显差异;治疗组治疗后的KPS评分为82.32±9.228大于对照组80.10±8.289(P<0.05);治疗组乏力、贫血、转氨酶升高的总发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论 疏肝化瘀汤可提高信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的近期临床疗效,提高生存质量,减轻不良反应。 展开更多
关键词 疏肝化瘀汤 信迪利单抗 贝伐珠单抗 肝细胞癌
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