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难治性强迫症胶质细胞源性神经营养因子水平与认知功能 被引量:11
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作者 陈茜 胡嘉波 +2 位作者 周朝昀 肖文焕 沙维伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期497-500,共4页
目的探讨难治性强迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD)患者血清中胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)的浓度水平与认知功能之间的关系。方法纳入41例难治性强迫症患者和57名性别、年龄... 目的探讨难治性强迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD)患者血清中胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)的浓度水平与认知功能之间的关系。方法纳入41例难治性强迫症患者和57名性别、年龄、受教育年限相匹配的正常对照作为研究对象,采用酶联免疫法测定血清中GDNF的浓度水平,采用Yale-Brown强迫量表(Yale-Brown obsessive-compulsive scale,Y-BOCS)评估患者强迫症状,用成套神经心理状态评估工具(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)对患者组和对照组的认知功能进行评定。结果患者组血清GDNF水平低于对照组[(7.11±1.65)pg/m L vs.(9.16±2.14)pg/m L],差异有统计学意义(P<0.01);认知功能方面,患者组语言功能比对照组差[(89.12±12.13)vs.(98.52±9.37)],差异具有统计学意义(P<0.01)。难治性强迫症患者血清GDNF水平与性别、起病年龄、病程、Y-BOCS总分及RBANS总分无统计学相关性(P>0.05)。结论难治性强迫症患者语言功能存在障碍,GDNF与强迫症的发生可能具有相关性。 展开更多
关键词 难治性强迫症 胶质细胞源性神经营养因子 认知功能 临床研究
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成人社区获得性尿路感染大肠埃希菌耐药性分析 被引量:4
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作者 洪晓平 王琼妮 杨青 《浙江临床医学》 2020年第12期1729-1731,共3页
目的了解成人社区获得性尿路感染大肠埃希菌的耐药性,为社区获得性尿路感染抗生素使用策略提供依据。方法收集社区获得性尿路感染患者中分离的大肠埃希菌,进行药物敏感性测试,采用PCR、测序方法确认其ESBL主要基因型,对ESBL阳性菌株进行... 目的了解成人社区获得性尿路感染大肠埃希菌的耐药性,为社区获得性尿路感染抗生素使用策略提供依据。方法收集社区获得性尿路感染患者中分离的大肠埃希菌,进行药物敏感性测试,采用PCR、测序方法确认其ESBL主要基因型,对ESBL阳性菌株进行MLST分型。结果共收集98株社区获得性尿路感染大肠埃希菌,其中检出产ESBL大肠埃希菌34株,阳性率为34.7%。药敏结果提示其对氨苄西林耐药率最高为72.4%,其次为头孢唑啉50%、环丙沙星43.9%、复方新诺明43.9%、左旋氧氟沙星39.8%、氨苄西林/舒巴坦34.4%、头孢曲松32.7%、庆大霉素30.6%,对氨曲南20.4%,头孢他啶11.5%,头孢吡肟7.1%,妥布霉素4.1%,阿米卡星1.0%,未发现有碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、呋喃妥因耐药菌株。CTX-M-14为ESBLs主要的基因型(35.29%),其次为CTX-M-27(29.41%)。MLST分型中,ST131为主要的克隆型(14.71%),其次为ST1193(8.82%)。结论成人社区获得性尿路感染大肠埃希菌耐药性强,临床应重视标本的送检合理使用抗菌药物。 展开更多
关键词 社区获得性 尿路感染 大肠埃希菌 ESBL基因型
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新生儿呼吸窘迫综合征患儿外周血CD24及炎症因子mRNA表达水平及其意义 被引量:5
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作者 刘欣 尹蕾 +1 位作者 闫美娜 邵启祥 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第5期368-371,共4页
目的检测新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中CD24和炎症因子(TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A)mRNA的表达水平,并探讨其在NRDS诊断及预后中的意义。方法采集30例NRDS患儿治疗前后和30例健康新生儿外周血标本,分离PBMC... 目的检测新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中CD24和炎症因子(TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A)mRNA的表达水平,并探讨其在NRDS诊断及预后中的意义。方法采集30例NRDS患儿治疗前后和30例健康新生儿外周血标本,分离PBMC,用实时定量PCR检测CD24、TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A mRNA表达水平。结果与健康新生儿比较,NRDS患儿CD24 mRNA水平明显升高(P<0.01),而TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A mRNA水平差异无统计学意义(P均>0.05)。与治疗前相比,治疗后NRDS患儿外周血PBMC中IL-6、MCP-1和TNF-αmRNA表达水平无明显变化(P>0.05),但CD24有下降趋势,而IL-17A呈上升趋势,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论 CD24可能成为NRDS诊断及预后评估的分子标志物。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫症 CD24 炎症因子
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外泌体在糖尿病及其并发症中的作用研究进展 被引量:10
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作者 唐雨婷 乔佳琦 +1 位作者 许文荣 钱晖 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2020年第4期298-301,共4页
外泌体作为细胞间信息交流的重要载体,其相关研究一直是近年来的热点。由于来自特定细胞类型的外泌体中含有多种特异性的蛋白质和核酸等生物活性分子,使其具备了成为疾病诊断及预后判断的新型生物标志物的潜力。此外,某些细胞类型,特别... 外泌体作为细胞间信息交流的重要载体,其相关研究一直是近年来的热点。由于来自特定细胞类型的外泌体中含有多种特异性的蛋白质和核酸等生物活性分子,使其具备了成为疾病诊断及预后判断的新型生物标志物的潜力。此外,某些细胞类型,特别是干细胞来源的外泌体,更开启了“非细胞治疗”的新模式。糖尿病是临床常见代谢性疾病,研究发现在其发生进展过程中,机体内外泌体含量或内容物会发生异常改变,本篇综述重点介绍外泌体在糖尿病及其并发症中的作用研究进展。 展开更多
关键词 外泌体 糖尿病 糖尿病并发症 标志物 非细胞治疗
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SALL4在肿瘤中的作用及临床应用价值 被引量:5
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作者 张鹏 邵孟 +2 位作者 钱晖 许文荣 张徐 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第2期130-132,共3页
婆罗双树样基因-4(sal-like 4,SALL4)是维持胚胎干细胞自我更新和多能性的重要转录因子。近年来,研究发现SALL4在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。SALL4通过调控下游基因表达和信号通路转导,参与肿瘤生长、转移、耐药和复发。SALL4在多... 婆罗双树样基因-4(sal-like 4,SALL4)是维持胚胎干细胞自我更新和多能性的重要转录因子。近年来,研究发现SALL4在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。SALL4通过调控下游基因表达和信号通路转导,参与肿瘤生长、转移、耐药和复发。SALL4在多种肿瘤组织中存在过表达,且其表达水平与肿瘤进展和患者预后相关。靶向抑制SALL4的表达及其生物学功能具有明显抗肿瘤效果。本文就SALL4在肿瘤中的作用机制及其临床应用价值作一综述。 展开更多
关键词 婆罗双树样基因-4 肿瘤 分子标志物 治疗
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cir-ITCH在胃癌患者肿瘤组织中的表达及临床应用 被引量:1
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作者 陈京燕 臧雪燕 +5 位作者 张宇 张荣雪 黄振华 孙梓暄 张徐 钱晖 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第8期603-605,共3页
目的检测胃癌患者组织中circ RNA ITCH(cir-ITCH)表达情况并评估其在胃癌诊断中的应用价值。方法采用实时荧光定量RT-PCR检测cir-ITCH在胃癌患者癌组织以及胃癌细胞系中的表达水平,分析cir-ITCH表达水平与胃癌患者临床病理参数的相关性... 目的检测胃癌患者组织中circ RNA ITCH(cir-ITCH)表达情况并评估其在胃癌诊断中的应用价值。方法采用实时荧光定量RT-PCR检测cir-ITCH在胃癌患者癌组织以及胃癌细胞系中的表达水平,分析cir-ITCH表达水平与胃癌患者临床病理参数的相关性。结果 cir-ITCH在胃癌细胞系SGC-7901(0.621±0.036)和MGC-803(0.118±0.003)中的表达水平明显低于胃黏膜上皮细胞GES-1(0.999±0.037),差异具有统计学意义(t分别为7.294和23.58,P均<0.01)。88例胃癌患者癌组织中cir-ITCH的表达水平[0.635(0.137,1.506)]较癌旁组织[3.042(0.808,7.972)]明显下调(Z=-5.976,P<0.01),且与TNM分期密切相关(r为0.137,P<0.05)。结论 cir-ITCH在胃癌组织中表达下调,并与TNM分期密切相关,有望成为潜在的胃癌诊断新分子标志物。 展开更多
关键词 胃癌 circRNA ITCH 分子标志物
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miR-146b在高糖环境下对肾小球系膜细胞的作用研究 被引量:1
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作者 王琼妮 纪成 +3 位作者 尹思琪 胡玉燕 孙丰田 钱晖 《临床检验杂志》 CAS 2020年第7期534-538,共5页
目的探讨miR-146b在高糖环境下对肾小球系膜细胞的作用。方法构建高糖培养环境,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-146b在大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)、足细胞(podocyte)及肾小球系膜细胞(HBZY-1)中的表达水平;western blot分析过表达/... 目的探讨miR-146b在高糖环境下对肾小球系膜细胞的作用。方法构建高糖培养环境,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-146b在大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)、足细胞(podocyte)及肾小球系膜细胞(HBZY-1)中的表达水平;western blot分析过表达/敲减miR-146b前后,HBZY-1细胞中YAP及磷酸化YAP(p-YAP)蛋白的表达水平;细胞免疫荧光法检测YAP蛋白的表达情况。结果体外经高糖刺激后,HBZY-1细胞中miR-146b的表达水平(2.197±0.166)明显升高(t=7.215,P<0.01)。western blot结果显示,高糖组YAP蛋白(0.753±0.008)的表达水平升高(t=32.17,P<0.001),p-YAP蛋白(0.372±0.005)的表达水平降低(t=39.56,P<0.001);免疫荧光结果显示,高糖组YAP蛋白荧光强度(53.620±4.229)明显升高(t=5.410,P<0.01)。过表达miR-146b后,western blot结果显示,YAP蛋白(0.883±0.005)表达上调(t=10.71,P<0.001),而p-YAP蛋白(0.606±0.006)表达下调(t=44.16,P<0.001);免疫荧光结果显示,YAP荧光强度(25.70±1.589)增强(t=10.45,P<0.001)。敲减miR-146b后,western blot结果显示,YAP蛋白(0.706±0.002)表达下调(t=22.15,P<0.001),p-YAP蛋白(0.774±0.003)表达上调(t=25.61,P<0.001);免疫荧光结果显示,YAP荧光强度(8.900±1.022)减弱(t=11.56,P<0.001)。结论miR-146b在高糖刺激的HBZY-1细胞中表达上调,可能通过调控YAP信号参与肾细胞损伤。 展开更多
关键词 miR-146b 糖尿病肾病 大鼠肾小球系膜细胞 YAP
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婆罗双树样基因4慢病毒干扰载体构建及对MGC80-3转移潜能的影响 被引量:4
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作者 袁潇 梁炜 +5 位作者 邵孟 张斌 史惠 钱晖 许文荣 张徐 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第16期1060-1066,共7页
目的人婆罗双树样基因4(spalt-like transcription factor 4,SALL4)是近年来新发现的癌基因,具有促进肿瘤生长和转移的作用。本研究旨在构建可诱导shRNA基因干扰SALL4慢病毒载体并转染胃癌细胞建立稳定细胞株,探讨SALL4基因沉默对胃癌... 目的人婆罗双树样基因4(spalt-like transcription factor 4,SALL4)是近年来新发现的癌基因,具有促进肿瘤生长和转移的作用。本研究旨在构建可诱导shRNA基因干扰SALL4慢病毒载体并转染胃癌细胞建立稳定细胞株,探讨SALL4基因沉默对胃癌细胞转移潜能的影响。方法合成特异性靶向人SALL4基因的shRNA序列,连接入TetpLKO-puro慢病毒载体;脂质体法介导重组慢病毒质粒系统转染293T细胞,包装产生慢病毒;收集病毒上清,转染人胃癌细胞株MGC80-3,嘌呤霉素筛选获得阳性克隆,采用四环素(tetracycline,Tet)诱导shRNA表达。同时设立shRNA对照组。荧光定量RT-PCR检测SALL4mRNA水平;蛋白质印迹检测SALL4蛋白水平;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹分别检测干性指标Oct4和上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)指标E-cadherin、Slug和Twist基因及蛋白表达水平。结果 PCR结果表明,SALL4shRNA序列已成功连入Tet-pLKO-puro慢病毒载体。荧光定量RT-PCR结果表明,对照组Tet-PLKO-shCtrl细胞在Tet诱导前后,SALL4mRNA水平分别为1.015±0.150和0.932±0.127,P=0.580;实验组Tet-PLKO-shSALL4细胞在Tet诱导前后,SALL4mRNA水平分别为1.000±0.028和0.443±0.017,P<0.001。蛋白质印迹结果显示,SALL4蛋白与mRNA变化一致。Transwell迁移实验显示,对照组Tet-PLKO-shCtrl细胞Tet诱导前后,迁移细胞数分别为(327±66)和(330±50)个,P=0.856;Tet-PLKO-shSALL4细胞Tet诱导前后,迁移细胞数分别为(335±44)和(100±23)个,P<0.001。荧光定量RT-PCR检测结果表明,Tet-PLKO-shSALL4细胞Tet诱导后,干性指标Oct4及EMT指标Slug和Twist mRNA水平分别为0.140±0.003、0.532±0.047和0.652±0.033,P值分别为<0.001、0.008和0.035;E-cadherin mRNA水平增加至8.994±0.689,P<0.001。对照组经Tet诱导,Oct4、Slug、Twist和E-cadherin基因表达水平分别为1.180±0.010、0.931±0.016、0.978±0.036和1.330±0.371,P值分别为0.063、0.086、0.646和0.300。蛋白质印迹与荧光定量RT-PCR结果一致。结论成功构建可诱导shRNA基因干扰SALL4慢病毒载体,并建立稳定转染胃癌细胞株。Tet诱导SALL4shRNA表达可显著下调SALL4基因表达水平和抑制胃癌细胞MGC80-3的迁移能力。 展开更多
关键词 SALL4 慢病毒载体 EMT 胃癌 转移
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抗HIV-1细胞毒性T细胞克隆的体外功能研究
9
作者 金聪 涂婷 +7 位作者 牟丹蕾 李群辉 宋杏 张海霞 汤涛 李涛 吴昊 陈华标 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期331-341,共11页
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)特异细胞毒性T细胞(Cytotoxic T-lymphocytes,CTL)是产生保护性免疫应答反应的重要宿主细胞。由于HIV-1特异性CTL免疫应答反应的异质性,CTL有效抗HIV-1病毒反应的功能机制仍然不明确。为了研究HIV-1特异性CT... 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)特异细胞毒性T细胞(Cytotoxic T-lymphocytes,CTL)是产生保护性免疫应答反应的重要宿主细胞。由于HIV-1特异性CTL免疫应答反应的异质性,CTL有效抗HIV-1病毒反应的功能机制仍然不明确。为了研究HIV-1特异性CTL抗病毒反应的功能特性,本研究应用分离培养的HIV-1特异性CTL克隆细胞株在细胞水平直接测定抗原肽刺激CTL产生的多种功能反应。选取12株具有不同HLA分子和抗原识别表位的HIV-1特异性CTL克隆细胞平行进行多种体外功能实验,包括杀伤活性实验、脱颗粒功能实验、胞内多重细胞因子测定实验,并对CTL的细胞毒性颗粒成分和耗竭分子表达进行定量分析。本研究发现HIV-1特异性CTL克隆细胞的杀伤活性与脱颗粒功能紧密相关,杀伤活性和脱颗粒功能又与多种细胞因子的生成水平和多重功能性相关。这些发现提示HIV-1特异性CTL克隆细胞的多种功能反应之间具有协同调节的机制特点。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒1型 细胞毒性T细胞 免疫应答反应 功能实验
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不同抗原肽刺激方式对HIV特异性CD8T细胞体外增殖的影响
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作者 金聪 涂婷 +4 位作者 牟丹蕾 李群辉 李涛 吴昊 陈华标 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期257-262,共6页
目的 研究人类免疫缺陷病毒(HIV)特异性CD8T细胞在体外增殖反应的影响因素。方法应用3种不同的抗原刺激方式在体外刺激HIV感染者病毒特异性CD8T细胞增殖,并比较在培养体系中添加外源性细胞生长因子IL-2对HIV特异性CD8T细胞增殖的影... 目的 研究人类免疫缺陷病毒(HIV)特异性CD8T细胞在体外增殖反应的影响因素。方法应用3种不同的抗原刺激方式在体外刺激HIV感染者病毒特异性CD8T细胞增殖,并比较在培养体系中添加外源性细胞生长因子IL-2对HIV特异性CD8T细胞增殖的影响。结果与将MHCI匹配HIV抗原肽直接加入外周血淋巴细胞(PBMCs)持续刺激CD8T细胞和仅刺激CD8T细胞2h这两种方法相比,从PBMCs中去除CD8T细胞获得混合抗原递呈细胞APCs,并用混合APCs结合承载抗原肽呈递给CD8T细胞可以更有效地刺激HIV特异性CD8T细胞的增殖。培养体系中添加细胞因子IL-2与不添加IL-2相比虽然明显提高CD8T细胞增殖数目,但引起非特异性增殖。结论在不添加外源性IL-2培养条件下应用混合APCs呈递抗原肽的刺激方法可通过同时递呈抗原信号和细胞共刺激信号更特异地刺激了HIV特异性CD8T细胞的有效增殖。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 T细胞 CD8 增殖 体外
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