浅议新形势下药剂科工作职能的转变

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作者 黄友稳 《中国药业》 CAS 2000年第11期49-49,共1页

关键词 药剂科 医院制剂 市场经济 药物经济学 临床药学

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伏立康唑致1例肾移植患者他克莫司血药浓度升高 被引量：5

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作者 陈进 高杰 《药学与临床研究》 2015年第6期599-600,共2页

临床药师在查房中发现肾移植患者他克莫司血药浓度过高,分析原因为治疗其真菌感染的伏立康唑抑制了他克莫司的代谢酶细胞色素CYP3A的活性所致。药师由此提出减少他克莫司用量(当他克莫司与伏立康唑联合用药时,他克莫司的剂量调整为原来... 临床药师在查房中发现肾移植患者他克莫司血药浓度过高,分析原因为治疗其真菌感染的伏立康唑抑制了他克莫司的代谢酶细胞色素CYP3A的活性所致。药师由此提出减少他克莫司用量(当他克莫司与伏立康唑联合用药时,他克莫司的剂量调整为原来的1/3)及监测其血药浓度,建议被采纳,患者的他克莫司血药浓度重新达到目标范围。 展开更多

关键词 他克莫司 血药浓度 伏立康唑

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布洛芬注射液的制备及与常用输液配伍的稳定性考察 被引量：2

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作者 于兰凤 《中国药业》 CAS 2013年第10期73-74,共2页

目的考察布洛芬注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性的研究。方法首先制备布洛芬注射液并考察其稳定性。通过与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,测定异物、微粒、pH以及指纹图谱,考察8 h内的配伍稳定性。结果... 目的考察布洛芬注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性的研究。方法首先制备布洛芬注射液并考察其稳定性。通过与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,测定异物、微粒、pH以及指纹图谱,考察8 h内的配伍稳定性。结果布洛芬注射液无色、澄明,pH为7.82,经影响因素试验,各考察指标无明显变化。布洛芬注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍后,8 h内配伍液可见异物、不溶性微粒均符合规定,指纹图谱几乎没有变化,相似度均大于0.99。结论布洛芬注射液稳定性好,与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍在8 h内稳定。 展开更多

关键词 布洛芬 氯化钠 葡萄糖 配伍稳定性

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小剂量基础药物和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及使用情况比较 被引量：3

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作者 于兰凤 《吉林医学》 CAS 2012年第30期6578-6578,共1页

目的:比较小剂量基础药物与硝苯地平控释片治疗原发性高血压临床效果以及使用情况。方法:将原发性高血压患者随机分成单片组和套餐组,每组各60例,单片组使用硝苯地平控释片进行治疗,套餐组使用小剂量基础药物治疗,疗程均为18个月。观察... 目的:比较小剂量基础药物与硝苯地平控释片治疗原发性高血压临床效果以及使用情况。方法:将原发性高血压患者随机分成单片组和套餐组,每组各60例,单片组使用硝苯地平控释片进行治疗,套餐组使用小剂量基础药物治疗,疗程均为18个月。观察其降压效果,生化指标以及不良反应等指标。结果:套餐组显效43例,占71.7%,有效15例,占25.0%,无效2例,占3.3%;单片组显效35例,占58.3%,有效19例,占31.7%,无效6例,占10.0%。两组降压药疗效之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量基础药物治疗原发性高血压与单用硝苯地平控释片疗效差异无统计学意义(P>0.05),虽然硝苯地平控释片价格稍高,但每天只服一次,老年人记性不好,服用次数多容易漏服,建议服用硝苯地平控释片。 展开更多

关键词 原发性高血压 小剂量基础药物 硝苯地平控释片

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102例药物不良反应分析 被引量：2

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作者 钟远军 《吉林医学》 CAS 2011年第22期4600-4600,共1页

目的:了解药品不良反应(ADR)的特点和引起ADR的相关因素,为促进临床合理用药提供参考。方法:对102例药品不良反应报表进行分析。结果:涉及ADR药品53种。抗感染药物居首位,静脉注射是引发ADR的主要途径;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤... 目的:了解药品不良反应(ADR)的特点和引起ADR的相关因素,为促进临床合理用药提供参考。方法:对102例药品不良反应报表进行分析。结果:涉及ADR药品53种。抗感染药物居首位,静脉注射是引发ADR的主要途径;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次是消化系统反应。结论:应注意合理用药,选择合适的给药途径,以避免和减少药品不良反应发生。 展开更多

关键词 药品不良反应 分析

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某院开展临床药学工作的体会 被引量：1

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作者 钟远军 《中国医药指南》 2011年第14期343-344,共2页

目的开展临床药学工作,适应医院发展的需要和保障患者用药安全、合理、有效、经济。方法通过对我院临床药学工作的回顾总结,结合基层医院的实际情况,提出开展临床药学工作的思路方法。结果克服基层医院药所面临的困难,努力改变目前的现... 目的开展临床药学工作,适应医院发展的需要和保障患者用药安全、合理、有效、经济。方法通过对我院临床药学工作的回顾总结,结合基层医院的实际情况,提出开展临床药学工作的思路方法。结果克服基层医院药所面临的困难,努力改变目前的现状,逐步实现从"药品供应型"向"以病人为中心"工作模式转变。结论医院临床药学的开展不仅是医院药学工作模式的转变,也是基层医院生存和发展的需要,是提升药学服务水平的需要。 展开更多

关键词 临床药学 基层医院 药学发展

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PDCA循环管理法在特殊使用级抗菌药物管理中的应用 被引量：2

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作者 钟远军 《北方药学》 2016年第10期159-159,共1页

目的:分析PDCA循环管理法在特殊使用级抗菌药物管理中的应用效果。方法:对比在实施PDCA循环管理法前后,我院特殊使用级抗菌药物管理效果。结果:应用PDCA循环管理法后,特殊使用级抗菌药物临床应用的合理性显著提高。结论:将PDCA循环管理... 目的:分析PDCA循环管理法在特殊使用级抗菌药物管理中的应用效果。方法:对比在实施PDCA循环管理法前后,我院特殊使用级抗菌药物管理效果。结果:应用PDCA循环管理法后,特殊使用级抗菌药物临床应用的合理性显著提高。结论:将PDCA循环管理法应用于特殊使用级抗菌药物的管理工作实践中,能够促进特殊使用级抗菌药物的规范合理应用,是一种行之有效的管理模式。 展开更多

关键词 PDCA 特殊使用级抗菌药物

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紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量研究分析

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作者 于兰凤 《北方药学》 2013年第4期8-8,共1页

目的:分析紫外分光光度法测定碘仿及其制剂含量的相关方法,为碘仿及其制剂含量的测定提供方法指导。方法:采用紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量。具体做法为:有效称量0.5g碘仿糊+乙醇,制成溶液,选择同量碘仿对照品溶液和空白溶液,... 目的:分析紫外分光光度法测定碘仿及其制剂含量的相关方法,为碘仿及其制剂含量的测定提供方法指导。方法:采用紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量。具体做法为:有效称量0.5g碘仿糊+乙醇,制成溶液,选择同量碘仿对照品溶液和空白溶液,在200～400nm的波长范围内对上述3种溶液进行扫描测定。结果:在340nm波长时,试验溶液、对照品溶液存在最大吸收,空白溶液在340nm波长处基本无吸收,因而选择340nm为测定波长;在48～142mg/L范围内的碘仿和吸光度的线性关系良好,平均回收率为99.47%,RSD为0.67%。结论:在测定碘仿及其制剂含量方面,良好的重复性、准确的测量结果、快速的结果测定以及简便的操作程序是紫外分光光度法的显著优点,可以用于进行碘仿及其制剂含量的测定。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 碘仿及其制剂 含量测定

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阿奇霉素联合头孢曲松治疗小儿急性下呼吸道感染临床分析 被引量：3

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作者 吉秋霞 《吉林医学》 CAS 2015年第14期3117-3117,共1页

目的:通过临床实验探究阿奇霉素联合头孢曲松治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效。方法:选取108例急性下呼吸道感染的患儿,分为观察组和对照组,对照组单独使用头孢曲松进行治疗,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者... 目的:通过临床实验探究阿奇霉素联合头孢曲松治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效。方法:选取108例急性下呼吸道感染的患儿,分为观察组和对照组,对照组单独使用头孢曲松进行治疗,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢曲松治疗小儿急性下呼吸道感染具有很好的疗效,能明显提高治疗的总有效率,对患儿的康复具有重要临床意义。 展开更多

关键词 阿奇霉素 头孢曲松 小儿急性下呼吸道感染

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我院门诊药物咨询调查分析 被引量：2

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作者 缪丽华 《临床合理用药杂志》 2016年第28期80-81,共2页

目的了解患者的用药需求、意见及存在的不合理用药问题,以提高临床药学服务质量。方法对医院2011-2015年门诊药物咨询工作的记录进行回顾性分析,按照咨询者的咨询药物类型、咨询药物内容、咨询药物中的不良反应、用药误区等进行统计分... 目的了解患者的用药需求、意见及存在的不合理用药问题,以提高临床药学服务质量。方法对医院2011-2015年门诊药物咨询工作的记录进行回顾性分析,按照咨询者的咨询药物类型、咨询药物内容、咨询药物中的不良反应、用药误区等进行统计分析。结果咨询者中药物的药理作用及适应证咨询最多,其次为药物的用法用量;咨询不良反应最多的是抗感染药物,其次是心血管药物;咨询中不良反应最多的抗生素类别是喹诺酮类,其次是头孢菌素类。结论加强临床药师的教育与培养,普及群众性药物知识宣传教育,有利于药物咨询服务质量的提高。 展开更多

关键词 药物咨询 合理用药 药学服务

原文传递

试论老年患者麻醉的处理措施

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作者 陈浩 《魅力中国》 2009年第10期79-79,共1页

由于老年人解剖、生理、病理的特殊性，无论施行哪一种麻醉方式都较青壮年危险性大，只有充分估计病情，改善术前疾病情况，熟练掌握操作技术，注重老年患者麻醉的心理护理，术中严密观察，及时处理术中发生的情况，才能减少麻醉意外及... 由于老年人解剖、生理、病理的特殊性，无论施行哪一种麻醉方式都较青壮年危险性大，只有充分估计病情，改善术前疾病情况，熟练掌握操作技术，注重老年患者麻醉的心理护理，术中严密观察，及时处理术中发生的情况，才能减少麻醉意外及并发症的发生。 展开更多

关键词 麻醉意外 老年患者 操作技术 心理护理 老年人 危险性 青壮年 并发症

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谨慎面对中药注射剂

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作者 陈浩 《中国中医药咨讯》 2009年第4期118-118,共1页

中药注射剂是指从药材中提取的有效物质制成可供注入人体的灭菌溶液或乳状剂，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液。近年来，中药注射剂的品种增多及应用逐渐广泛，中药注射剂的不良反应也相应增多。据报道中药注射液的不良反应约... 中药注射剂是指从药材中提取的有效物质制成可供注入人体的灭菌溶液或乳状剂，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液。近年来，中药注射剂的品种增多及应用逐渐广泛，中药注射剂的不良反应也相应增多。据报道中药注射液的不良反应约占涉及到品种的10％。本文就近年来药学期刊中报道的中药注射液不良反应病例做一分析如下。 展开更多

关键词 中药注射剂 不良反应 分析

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吲哚美辛不同给药时间疗效观察

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作者 陈先媛 《青海医药杂志》 2007年第7期85-,共1页

目的:观察吲哚美辛在不同给药时间与血药浓度的关系。方法:对本院2005年6月—2006年6月门诊确诊的急性风湿关节炎患者55例,不同时间服用吲哚美辛后,测定吲哚美辛的血药浓度。结果:发现上午服用吲哚美辛后,血药浓度较高,晚上较低。结论:... 目的:观察吲哚美辛在不同给药时间与血药浓度的关系。方法:对本院2005年6月—2006年6月门诊确诊的急性风湿关节炎患者55例,不同时间服用吲哚美辛后,测定吲哚美辛的血药浓度。结果:发现上午服用吲哚美辛后,血药浓度较高,晚上较低。结论:对于急性风湿关节炎患者,如能在晚上适量加服吲哚美辛,疗效更好。 展开更多

关键词 吲哚美辛 给药时间 风湿性关节炎 血药浓度

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克拉霉素致肾移植患者西罗莫司血药浓度升高 被引量：1

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作者 陈进 高杰 《药物不良反应杂志》 CSCD 2014年第6期375-377,共3页

1例53岁男性患者肾移植术后规律服用环孢素、吗替麦考酚酯和泼尼松7年2个月，因行结肠癌根治术，停用环孢素，改为口服西罗莫司2.0 mg，1次/ d。服药约半个月，西罗莫司血药浓度为12.65 ng/ ml，患者自行将西罗莫司的剂量减至1.5 mg，1... 1例53岁男性患者肾移植术后规律服用环孢素、吗替麦考酚酯和泼尼松7年2个月，因行结肠癌根治术，停用环孢素，改为口服西罗莫司2.0 mg，1次/ d。服药约半个月，西罗莫司血药浓度为12.65 ng/ ml，患者自行将西罗莫司的剂量减至1.5 mg，1次/ d。应用4 d，医嘱将西罗莫司调整为1.0 mg，1次/ d。1周后患者因“嘴唇脓疱”加用克拉霉素0.25 g，2次/ d 口服。联用4种药物第4天，西罗莫司血药浓度〉30.00 ng/ ml，遂于当天停用克拉霉素，其余药物不变。1周后西罗莫司血药浓度降至9.82 ng/ ml。 展开更多

关键词 克拉霉素 西罗莫司 肾移植

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抗菌药物应用时机对剖宫产术后炎性反应及新生儿高胆红素血症的影响 被引量：23

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作者 丁佐慧 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第19期4672-4675,共4页

目的研究抗菌药物应用时机对剖宫产术后炎症反应和新生儿高胆红素血症发生情况的影响,为临床研究提供指导。方法选取2013年1月-2015年1月在该院行剖宫产的180例产妇为研究对象,按随机数字表法将患者随机分为A、B、C3组,各60例。3组患者... 目的研究抗菌药物应用时机对剖宫产术后炎症反应和新生儿高胆红素血症发生情况的影响,为临床研究提供指导。方法选取2013年1月-2015年1月在该院行剖宫产的180例产妇为研究对象,按随机数字表法将患者随机分为A、B、C3组,各60例。3组患者均采用静脉滴注孢呋辛钠进行治疗,A组患者于术前30 min单次注射,B组患者于术前30 min以及术后3 d注射,C组患者仅术后连续注射3 d,分析比较3组患者的手术情况,白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分率(NEUT)等疗效指标,C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)等炎症因子水平以及不良反应发生率。结果A、B、C 3组产妇术中出血量、手术时间、NEUT、切口愈合率和热病发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组产妇住院时间(t=7.71、8.70,P>0.05)、住院费用(t=9.82、9.02,P<0.05)、最高体温(t=6.57、7.29,P<0.05)、术后感染发生率(χ~2=2.14、3.12,P<0.05)、WBC(t=8.23、7.28,P<0.05)、3项炎症因子指标(t=7.68、8.25、9.38、7.33、10.28、9.26,P<0.05)、新生儿高胆红素血症发生率(χ~2=2.14、3.12,P<0.05)等项目均显著优于C组产妇,而A组产妇住院费用(t=8.64,P<0.05)、3项炎症因子指标(t=7.33、8.39、7.39,P<0.05)、最高体温(t=7.98,P<0.05)和WBC(t=9.86,P<0.05)等项目与B组比较,差异也有统计学意义(P<0.05),A组产妇水平更优,而新生儿高胆红素血症、术后感染3项指标发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论剖宫术前30 min对产妇单次预防性注射抗菌药可降低产妇术后炎症反应和新生儿胆红素血症发生率,减轻患者经济负担,促进患者尽快恢复,降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 剖宫产 新生儿高胆红素血症 炎症反应 头孢呋辛钠 抗菌药

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高效液相色谱法测定非诺贝酸的含量和有关物质

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作者 吉秋霞 高云兵 《药物生物技术》 CAS 2016年第5期403-406,共4页

建立同时测定非诺贝酸含量和有关物质的高效液相色谱法。采用苯基硅烷键合硅胶柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为10 mmol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节p H值至2.5）-乙腈（35∶65）,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为287 nm,柱温... 建立同时测定非诺贝酸含量和有关物质的高效液相色谱法。采用苯基硅烷键合硅胶柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为10 mmol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节p H值至2.5）-乙腈（35∶65）,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为287 nm,柱温为室温。应用该色谱条件进行有关物质测定时,非诺贝酸与各有关物质之间分离度良好,各杂质对主成份的含量测定无影响。非诺贝酸浓度在0.100 2～1.002μg/m L范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.60%,99.81%,99.85%,RSD值为0.8%。定量限为50.25 ng。最低检出限为12.65 ng。3批样品的含量测定结果分别为99.10%,99.58%,100.02%。总杂质分别为：0.05%,0.07%,0.07%。该方法灵敏度高,简单易行,结果准确可靠,可用于测定非诺贝酸的含量和有关物质。 展开更多

关键词 非诺贝酸 非诺贝酸含量 非诺贝酸有关物质 高效液相色谱 含量 有关物质

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