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恶性肿瘤复发患者血细胞生物学特性研究
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作者 吴晓柳 周振英 +2 位作者 朱月清 沈宗丽 张军妮 《肿瘤防治杂志》 2002年第3期266-267,共2页
目的 :探讨肿瘤复发时患者血细胞生物学特性的变化规律。方法 :用流式细胞术对 6 0例恶性肿瘤复发患者外周血细胞的DNA倍体、凋亡水平和增殖活性进行了检测。结果 :在 6 0例肿瘤复发患者血细胞中有 4例出现了DNA异倍体细胞 ,检出率为 6 ... 目的 :探讨肿瘤复发时患者血细胞生物学特性的变化规律。方法 :用流式细胞术对 6 0例恶性肿瘤复发患者外周血细胞的DNA倍体、凋亡水平和增殖活性进行了检测。结果 :在 6 0例肿瘤复发患者血细胞中有 4例出现了DNA异倍体细胞 ,检出率为 6 6 7% ,其DNA异倍体DI值为 1 2 5± 0 2 2 ,其异倍体类型 3例为非整倍体 ,1例为近二倍体。肿瘤复发者血细胞的凋亡水平和增殖活性均显著高于未复发者 (P <0 0 5 )。结论 :肿瘤复发可导致患者血细胞出现某些细胞生物学特性的变化。这种变化可作为确定肿瘤复发的生物学参考指标 ,也为肿瘤复发规律研究积累了生物学资料。 展开更多
关键词 肿瘤 恶性 流式细胞术 复发 DNA倍体 凋亡 增殖
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大肠癌Kai-1/CD82基因外显子9区域突变的研究
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作者 陈刚 周建农 +2 位作者 尚俊清 张晓梅 陈森清 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2007年第5期362-365,共4页
背景与目的:探讨Kai-1/CD82基因外显子9区域的突变在结直肠癌演进与转移中的意义。材料与方法:提取40例结直肠癌患者的肿瘤组织(24例无淋巴结转移,16例有淋巴结转移)DNA和RNA,PCR扩增DNA,测序判断Kai-1/CD82基因中外显子9区域的突变情况... 背景与目的:探讨Kai-1/CD82基因外显子9区域的突变在结直肠癌演进与转移中的意义。材料与方法:提取40例结直肠癌患者的肿瘤组织(24例无淋巴结转移,16例有淋巴结转移)DNA和RNA,PCR扩增DNA,测序判断Kai-1/CD82基因中外显子9区域的突变情况;RT-PCR后经测序Kai-1/CD82基因外显子9缺失情况。结果:40例组织标本中18例出现Kai-1/CD82基因突变;在有淋巴结转移的结直肠癌组织中,突变的频率明显高于无淋巴结转移的结直肠癌组织(P<0.05),在大肠癌中晚期(DukesC/D期)明显高于早期(DukesA/B期)(P<0.05),而Kai-1/CD82基因的突变频率与结直肠癌患者的年龄,性别,组织学类型以及分化程度无关(P>0.05)。结论:Kai-1/CD82基因突变可能与大肠癌演进、转移有关,检测其突变,可以为判断预后、指导临床治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 大肠癌 Kai-1/CD82基因 突变 缺失 转移
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肠癌和肺癌患者血细胞中p53(v)基因的表达
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作者 吴晓柳 沈宗丽 +2 位作者 朱月清 周振英 王亚平 《实用临床医药杂志》 CAS 2007年第1期77-77,79,共2页
关键词 p53(v)基因 肠癌 肺癌 外周血
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Kai-1基因外显子缺失与大肠癌的临床关系 被引量:4
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作者 陈刚 陈森清 +2 位作者 张晓梅 尚俊清 周建农 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期594-597,F0004,共5页
目的:探讨Kai-1基因的缺失在结直肠癌演进与转移中的意义。方法:提取40例结直肠癌患者的肿瘤组织(24例无淋巴转移,16例有淋巴转移),15例癌旁正常组织的RNA,RT-PCR扩增,电泳检测,测序验证Kai-1基因的缺失情况。结果:40例组织标本中18例出... 目的:探讨Kai-1基因的缺失在结直肠癌演进与转移中的意义。方法:提取40例结直肠癌患者的肿瘤组织(24例无淋巴转移,16例有淋巴转移),15例癌旁正常组织的RNA,RT-PCR扩增,电泳检测,测序验证Kai-1基因的缺失情况。结果:40例组织标本中18例出现Kai-1基因exon9缺失(16例杂合缺失,2例纯合缺失),15例癌旁正常组织中有2例出现Kai-1基因exon9缺失(2例杂合缺失);在大肠癌组织中Kai-1基因缺失频率显著高于在癌旁正常组织中(P<0.05);在有淋巴转移的结直肠癌组织中,缺失的频率明显高于无淋巴转移的结直肠癌组织(P<0.05),在大肠癌中晚期(DukesC期)明显高于早期(DukesA-B期)(P<0.05),而Kai-1基因的缺失频率与结直肠癌患者的年龄、性别、组织学类型以及分化程度无关(P>0.05)。结论:Kai-1基因缺失可能与在大肠癌演进、转移有关,检测其缺失可作为判断大肠癌的演进与转移的客观临床指标。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 KAI-1基因 缺失 转移
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中国人遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因大片段缺失研究 被引量:5
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作者 黄彦钦 袁瑛 +3 位作者 王亚平 朱明 张苏展 郑树 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期88-90,共3页
目的了解中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditarynonpolyposiscolorectalcancer,HNPCC)家系中MSH2和MLH1基因大片段缺失情况及特点,以进一步完善中国人HNPCC家系遗传检测内容。方法取14个符合中国人HNPCC诊断标准的HNPCC家系肿瘤先... 目的了解中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditarynonpolyposiscolorectalcancer,HNPCC)家系中MSH2和MLH1基因大片段缺失情况及特点,以进一步完善中国人HNPCC家系遗传检测内容。方法取14个符合中国人HNPCC诊断标准的HNPCC家系肿瘤先证者外周血DNA,用荧光标记多重PCR技术结合GeneScan分析系统检测MSH2和MLH1基因大片段缺失。结果14例患者中有1例检测到MSH2基因第1~7外显子缺失,该家系另1例大肠癌患者和3个家系成员有同样的基因片段缺失。结论中国人HNPCC家系错配修复基因大片段缺失可能以MSH2比较常见。建议在中国人HNPCC家系遗传检测中常规包含错配修复基因大片段缺失检测。 展开更多
关键词 HNPCC 家系 错配修复基因 MSH2 中国人 遗传性非息肉病性结直肠癌 MLH1 片段 多重PCR技术 外显子
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中国人遗传性非息肉病性结直肠癌家系错配修复基因突变的研究 被引量:4
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作者 黄彦钦 袁瑛 +3 位作者 王亚平 朱明 张苏展 郑树 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期317-320,共4页
目的探讨中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中hMLH1、hMSH2基因遗传性突变情况。方法取14个符合中国人HNPCC标准的HNPCC家系肿瘤先证者外周血DNA样本,聚合酶链反应扩增hMLH1、hMSH2基因共35个外显子,应用变性高效液相色谱技术(... 目的探讨中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中hMLH1、hMSH2基因遗传性突变情况。方法取14个符合中国人HNPCC标准的HNPCC家系肿瘤先证者外周血DNA样本,聚合酶链反应扩增hMLH1、hMSH2基因共35个外显子,应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)结合DNA测序法检测突变。结果14个家系中共发生41个大肠癌和19个肠外恶性肿瘤,其中胃癌是最常见的肠外恶性肿瘤类型。14个患者中检测到分属于9个家系的12个遗传性单个碱基改变,其中8%为无义突变,25%为错义突变,其余42%为单核苷酸多态,17%为内含子区的单碱基改变,8%为同义突变。结论(1)应用DHPLC成功检测到hMLH1、hMSH2基因杂合性突变。(2)符合中国人HNPCC标准家系约有1/3可检出hMLH1、hMSH2基因遗传杂合性突变,其中错义突变较多见。 展开更多
关键词 家系 错义突变 HNPCC HMSH2基因 HMLH1 遗传性非息肉病性结直肠癌 中国人 碱基 内含子 单核苷酸多态
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放射治疗对恶性肿瘤患者血细胞动力学的影响
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作者 周振英 朱月清 +2 位作者 吴晓柳 沈宗丽 王亚平 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期266-268,共3页
目的 探讨放射治疗对恶性肿瘤患者血细胞动力学的影响。方法 用流式细胞术对2 5 7例放射治疗患者和 2 88例未放射治疗患者外周血细胞的增殖活性和细胞凋亡水平进行了对比分析。结果 肿瘤放射治疗患者、未放射治疗患者和正常对照者血... 目的 探讨放射治疗对恶性肿瘤患者血细胞动力学的影响。方法 用流式细胞术对2 5 7例放射治疗患者和 2 88例未放射治疗患者外周血细胞的增殖活性和细胞凋亡水平进行了对比分析。结果 肿瘤放射治疗患者、未放射治疗患者和正常对照者血细胞S期细胞比率和凋亡水平均有显著差异 ,分别为 1.2 3%± 1.15 %、0 .5 4%± 0 .46 %、0 .33%± 0 .2 6 %和 8.93%± 6 .94%、0 .2 0 %±0 .2 0 %、0 .15 %± 0 .13 % (F =3.18,P <0 .0 5和F =5 .77,P <0 .0 1)。在放射治疗患者中 ,放射治疗后<1个月者的细胞凋亡水平和S期细胞增殖活性均显著高于放射治疗后 1~ 3个月患者 ,分别为16 .5 6 %± 12 .95 %和 1.76 %± 1.75 %、0 .49%± 0 .2 9%和 0 .5 0 %± 0 .48% (t =9.0 6 ,P <0 .0 1和t =4.6 1,P <0 .0 1)。结论 放射治疗能促进恶性肿瘤患者血细胞凋亡水平和增殖活性显著升高。其检出率随时间增加而减低。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 血细胞 细胞动力学 放射治疗
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