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几种脂质体及其转铁蛋白复合物对肺癌细胞系转基因效率的比较研究
1
作者 邹国明 张晓春 +2 位作者 齐协飞 范希光 饶纬华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第4期268-268,共1页
关键词 肺癌细胞 转基因效率 脂质体 转铁蛋白
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免疫组化法和RT-PCR法检测胃癌淋巴结微转移 被引量：4
2
作者 肖卫东 王梦龙 +3 位作者 邹叶青 张文昌 雷英 程华 《江西医学院学报》 CAS 2002年第4期1-3,11,共3页
目的 :应用免疫组化方法和RT PCR方法检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌之淋巴结微转移 ,比较两种检测方法的敏感性同时探讨检测胃癌淋巴结微转移的临床意义。方法 :采用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法和CEAmRNART PCR方法分别检测 11例... 目的 :应用免疫组化方法和RT PCR方法检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌之淋巴结微转移 ,比较两种检测方法的敏感性同时探讨检测胃癌淋巴结微转移的临床意义。方法 :采用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法和CEAmRNART PCR方法分别检测 11例常规病理检查淋巴结阴性胃癌的 2 0 5枚淋巴结。结果 :CEA单克隆抗体免疫组织化学法检出 18枚 (8.8% )微转移淋巴结 ,而CEAmRNART PCR法共检出 46枚 (2 2 .4% )微转移淋巴结 ,两者比较差异显著 (P <0 .0 1)。 11例患者中有 6例存在淋巴结微转移 ,此 6例患者的重新TNM分期均有所上升。随访中发现有 2例微转移阳性患者分别于根治术后第 6、9个月出现复发。结论 :应用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法或CEAmRNART PCR法可以检测出常规病理检查遗漏的胃癌淋巴结微转移灶。而且RT PCR法检测胃癌淋巴结微转移较免疫组织化学法更为敏感。检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌的淋巴结微转移 ,有助于临床准确分期 ,判断预后及指导治疗。 展开更多
关键词 免疫组化法 RT-PCR法 检测 胃癌 淋巴结微转移 诊断 肿瘤转移
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IL-4/IL-13诱导小鼠支气管上皮细胞中IL-13Rα2基因转录的调节 被引量：3
3
作者 杨青 况九龙 饶纬华 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2004年第1期15-18,共4页
目的　了解支气管哮喘发病中白细胞介素 13受体α2 (IL 13Rα2 )基因转录的调节作用。方法　采用PCR扩增hIL 13Rα2基因启动子区不同长度的基因片段F1～F6 ,其中F1和F2含有信号转导子和转录活化子 6 (STAT6 )的结合区域。将F1～F6连入载... 目的　了解支气管哮喘发病中白细胞介素 13受体α2 (IL 13Rα2 )基因转录的调节作用。方法　采用PCR扩增hIL 13Rα2基因启动子区不同长度的基因片段F1～F6 ,其中F1和F2含有信号转导子和转录活化子 6 (STAT6 )的结合区域。将F1～F6连入载体pGEM Teasy中 ,转化 ,获得菌落 ,经鉴定后将pGEM Teasy构建体的插入部分F1～F6连入增强载体pGL3中 ,转化 ,获得菌落 ,再以pGL3构建体 (F1～F6 ,mock)转染入小鼠支气管上皮细胞TGMBE 0 2 3。转染 2 4h后 ,给予小鼠IL 4 (mIL 4 ,10 μg/L)和小鼠IL 13(mIL 13,5 0 μg/L)处理 ,2 4h后进行荧光分析。 结果　 (1)基因组DNA(编号BCI0 0 1)IL 13Rα2启动子区的碱基序列与GeneBank中登录的序列完全一致。 (2 )各构建体转染后 ,对照组与mIL 4或mIL 13刺激组的相对荧光活性无显著差异 (P均 >0 .0 5 )。结论　IL 4、IL 13的刺激不影响hIL 13Rα2基因的转录活性。 展开更多
关键词 支气管哮喘 白细胞介素-13受体α2 基因转录 白细胞介素-4 白细胞介素-13
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应用PCR-酶切法进行脊肌萎缩症基因诊断 被引量：3
4
作者 牟海燕 邹叶青 丁卫江 《中国优生与遗传杂志》 2004年第6期34-35,49,共3页
目的　探讨脊肌萎缩症 (SMA)的基因诊断方法。方法　基于运动神经元生存基因 (SMN)的两个同源拷贝碱基上的差异 ,应用PCR -酶切分析法对 10例临床和病理诊断为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型SMA的患者及其直系亲属 16人、2 5例正常对照进行SMN基因检测。... 目的　探讨脊肌萎缩症 (SMA)的基因诊断方法。方法　基于运动神经元生存基因 (SMN)的两个同源拷贝碱基上的差异 ,应用PCR -酶切分析法对 10例临床和病理诊断为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型SMA的患者及其直系亲属 16人、2 5例正常对照进行SMN基因检测。结果　 10例SMA患者中 9例患者缺失SMN第 7、8号外显子 ,1例患者仅缺失第 7号外显子 ;正常对照组及患者亲属均未发现外显子缺失。结论　PCR -酶切检测SMN基因第 7号、8号外显子缺失是诊断儿童型脊肌萎缩症可靠的基因诊断方法。 展开更多
关键词 脊肌萎缩症 基因诊断 PCR-酶切 运动神经元生存基因
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5例性反转综合征的SRY基因检测 被引量：4
5
作者 牟海燕 邹叶青 +1 位作者 刘川 罗旭俊 《江西医学检验》 2005年第4期359-359,366,共2页
关键词 性反转综合征 SRY基因 性别发育异常 遗传疾病 染色体
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常染色体显性遗传性多囊肾病的基因诊断及其临床应用
6
作者 牟海燕 邱小华 邹叶青 《中国优生与遗传杂志》 2003年第3期135-135,56,共2页
关键词 常染色体显性遗传性多囊肾病 基因诊断 临床应用 ADPKD 单基因遗传病 突变基因 肾功能衰竭 分子遗传学 分子生物学
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一例罕见的45,XX,i(13q)伴自然流产
7
作者 牟海燕 徐艳萍 《江西医学检验》 2005年第4期346-346,共1页
关键词 自然流产 罕见 有害化学物质 近亲结婚 接触史 放射线 服药史 患者
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膀胱肿瘤尿脱落细胞端粒酶活性分析 被引量：1
8
作者 刘建河 葛根 +3 位作者 习小庆 李国荣 张晓春 饶伟华 《江西医学院学报》 2000年第4期63-65,共3页
目的 :检测膀胱肿瘤患者尿脱落细胞端粒酶活性表达 ,探讨端粒酶活性对膀胱肿瘤早期诊断及术后监测的意义。方法 :采用基于PCR的端粒重复序列扩增 (TRAP)结合银染的方法 ,分别对自 1998年 1月至 1999年 6月收集的 2 5例膀胱肿瘤组织标本... 目的 :检测膀胱肿瘤患者尿脱落细胞端粒酶活性表达 ,探讨端粒酶活性对膀胱肿瘤早期诊断及术后监测的意义。方法 :采用基于PCR的端粒重复序列扩增 (TRAP)结合银染的方法 ,分别对自 1998年 1月至 1999年 6月收集的 2 5例膀胱肿瘤组织标本及尿脱落细胞标本 ,和 2 3例非膀胱肿瘤患者尿脱落细胞标本进行端粒酶活性检测。结果 :2 5例膀胱肿瘤组织及相应患者的自排脱落细胞端粒酶活性阳性率分别为 84%和 80 % ,而 2 3例非膀胱肿瘤患者尿脱落细胞仅一例表达有端粒酶活性 ,膀胱肿瘤患者与非肿瘤患者自排尿脱落细胞端粒酶活性表达比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ,G1,G2 ,G3期膀胱肿瘤患者自排尿脱落细胞端粒酶活性阳性率分别为 71% ,70 % ,10 0 % ,G3期阳性率明显高于G1,G2期。结论 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 端粒酶活性 早期诊断 尿脱落细胞
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抑癌基因p53及p16单独或共转染治疗非小细胞肺癌的动物实验研究 被引量：5
9
作者 吴文青 张晓春 +2 位作者 齐协飞 范希光 饶纬华 《中华结核和呼吸杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期403-405,共3页
目的　观察抑癌基因p5 3和p16单独或共转染在动物整体中治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法　采用培养细胞移植法 ,将人NSCLC细胞系A5 6 9接种于裸小鼠背部皮下 ,建立裸小鼠皮下肺癌移植瘤模型。将 2 5只荷瘤裸小鼠随机分成空白对照... 目的　观察抑癌基因p5 3和p16单独或共转染在动物整体中治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法　采用培养细胞移植法 ,将人NSCLC细胞系A5 6 9接种于裸小鼠背部皮下 ,建立裸小鼠皮下肺癌移植瘤模型。将 2 5只荷瘤裸小鼠随机分成空白对照组、十八酰基胺阳离子 (SA)对照组、p5 3基因组、p16基因组、p5 3+p16基因组 ,共 5组 ,每组 5只。采用瘤体内直接注射的方法 ,用SA脂质体介导 ,将p5 3和 (或 )p16基因注入移植瘤体内 ,每周测量瘤体体积 ,以观察抑癌基因p5 3和p16单独或共转染治疗NSCLC移植瘤的效果 ,同时记录各组荷瘤裸小鼠存活情况 ,以观察p5 3和 (或 )p16基因对荷瘤鼠存活的影响。结果　p5 3、p16基因单独转染及共转染均能显著抑制肿瘤体积增长 ,p5 3和p16基因单独或联合治疗组与空白对照组或SA脂质体对照组比较增长值差异有显著性 (P <0 0 1) ,p16基因较p5 3基因抑制作用为强 ,而以p5 3和p16基因联合组作用最强。p5 3和p16基因单独或联合治疗组裸小鼠存活期均延长 ,以p16基因单独治疗组和p16、p5 3基因联合治疗组裸小鼠存活期更长。结论　抑癌基因p5 3、p16可能用于NSCLC的基因替代治疗 ,p5 3和p16基因联合应用具有更强的治疗效果。 展开更多
关键词 P53基因 P16基因 肺癌 基因治疗 非小细胞肺癌
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抑癌基因在肺癌治疗中的新进展 被引量：3
10
作者 吴文青 范希光 饶纬华 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期697-699,共3页
关键词 肺癌 抑癌基因 基因治疗
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