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不同干预方法对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc蛋白表达的影响 被引量：2
1
作者 邢雪松 吕威力 吴溪婷 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期616-618,共3页
目的探讨不同干预方法对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠实验随机分为4组:假手术组,模型组,训练组,b FGF组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠血管性痴呆(VD)动物模型,用HE、和免疫组织化... 目的探讨不同干预方法对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠实验随机分为4组:假手术组,模型组,训练组,b FGF组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠血管性痴呆(VD)动物模型,用HE、和免疫组织化学方法检测海马组织N-myc蛋白的表达及穿梭箱训练和b FGF的干预作用。结果随着脑缺血再灌注3 d缺血海马神经元N-myc阳性细胞明显增多,随缺血再灌注时间的延长逐渐增多,14 d达高峰。应用穿梭箱训练和b FGF的干预后N-myc阳性细胞明显增加。结论穿梭箱训练和b FGF促进神经再生及缺血脑组织N-myc蛋白的表达,提示穿梭箱训练和b FGF促进神经再生作用可能由N-myc信号介导。 展开更多
关键词 行为学训练 N-MYC 神经再生 增殖 大鼠
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行为学训练对血管性痴呆大鼠内源性神经干细胞增殖及肌醇需要因子1蛋白表达的影响 被引量：1
2
作者 邢雪松 吕威力 +2 位作者 张玉丽 吴溪婷 赵海 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期63-66,85,共5页
目的：检测肌醇需要因子l（IREl）在血管性痴呆海马神经干细胞中的表达及穿梭箱训练的干预作用，探讨影响神经干细胞增殖分化的分子调控机制。方法：采用大脑中动脉栓塞（MCAO）制作大鼠血管性痴呆模型，用免疫组织化学和免疫印迹检测... 目的：检测肌醇需要因子l（IREl）在血管性痴呆海马神经干细胞中的表达及穿梭箱训练的干预作用，探讨影响神经干细胞增殖分化的分子调控机制。方法：采用大脑中动脉栓塞（MCAO）制作大鼠血管性痴呆模型，用免疫组织化学和免疫印迹检测海马神经干细胞BrdU、IREl的表达及穿梭箱训练的干预作用。结果：脑缺血再灌注第3天缺血海马神经元BrdU阳性细胞明显增多，第7天达高峰。IREl反应产物脑缺血再灌注第3天较正常组增多，随缺血再灌注时间的延长逐渐减少。穿梭箱训练后BrdU、IREl的表达明显增加。结论：穿梭箱训练促进神经干细胞的增殖及缺血脑组织IREl的表达，提示穿梭箱训练促进神经干细胞增殖作用可能由IREl信号介导。 展开更多
关键词 行为学训练 肌醇需要因子1 神经干细胞 增殖 大鼠
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行为学训练对缺血性脑损伤大鼠脑组织X盒结合蛋白1表达的影响 被引量：1
3
作者 吕威力 邢雪松 +3 位作者 吴溪婷 曾亮 牟均 臧晋 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期779-781,共3页
目的：研究大鼠脑缺血再灌注后对细胞核转录因子X盒结合蛋白1（XBP1）表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练对脑缺血再灌注大鼠脑组织XBP1的调节作用及机制.方法：应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,训练组于造模1d后开始给予穿梭... 目的：研究大鼠脑缺血再灌注后对细胞核转录因子X盒结合蛋白1（XBP1）表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练对脑缺血再灌注大鼠脑组织XBP1的调节作用及机制.方法：应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,训练组于造模1d后开始给予穿梭箱训练,采用免疫组织化学检测不同时间点大脑皮质内XBP1的表达.结果：正常对照组大鼠大脑皮质内XBP1少量表达,缺血再灌注后高于正常对照组,训练组大脑皮质内XBP1阳性表达较缺血再灌注组明显增多.结论：穿梭箱训练上调脑缺血诱导的XBP1表达,对脑缺血再灌注大鼠皮质神经元的具有保护作用. 展开更多
关键词 行为学训练 脑缺血 X盒结白蛋白1 大鼠
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行为学干预对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc下游调节基因1蛋白表达的影响 被引量：1
4
作者 邢雪松 吕威力 吴溪婷 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期20-22,共3页
目的探讨不同干预方法对血管性痴呆(VD)大鼠神经再生及脑组织N-myc下游调节基因1(NDRG1)蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,训练组,b FGF组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠VD动物模型,用HE、TTC染色... 目的探讨不同干预方法对血管性痴呆(VD)大鼠神经再生及脑组织N-myc下游调节基因1(NDRG1)蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,训练组,b FGF组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠VD动物模型,用HE、TTC染色法和免疫组织化学方法检测海马组织NDRG1蛋白的表达及穿梭箱训练和b FGF的干预作用。结果脑缺血再灌注第7天缺血海马神经元NDRG1阳性细胞明显增多,且随缺血再灌注时间的延长逐渐增多,第21天达高峰。应用穿梭箱训练和b FGF的干预后NDRG1阳性细胞明显增加。结论穿梭箱训练和b FGF促进神经再生作用可能由NDRG1信号介导。 展开更多
关键词 行为学训练 N-myc下游调节基因1 神经再生 增殖
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行为学训练对局灶性脑缺血大鼠脑组织STAT1蛋白表达的影响 被引量：1
5
作者 吕威力 邢雪松 +2 位作者 吴溪婷 赵海 臧晋 《解剖学研究》 CAS 2013年第2期100-103,共4页
研究大鼠脑缺血再灌注后对信号转导子和转录激动子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对脑组织缺血再灌... 研究大鼠脑缺血再灌注后对信号转导子和转录激动子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对脑组织缺血再灌注神经元STAT1的调节作用及机制。方法将96只Wistar大鼠随机分为训练1 d、3 d、7 d、14 d组;bFGF 1 d、3 d、7 d、14 d组;缺血再灌注1 d、3 d、7 d、14 d组及正常对照1 d、3 d、7 d、14 d组,每组6只。应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,对不同组大鼠进行神经功能评分,训练组于造模1 d后开始给予穿梭箱训练,采用免疫组化检测不同时间点大脑皮质内STAT1的表达。结果正常对照组大鼠大脑皮质内STAT1少量的表达,造模后高于正常对照组,训练组及bFGF组大脑皮质内STAT1阳性表达较缺血再灌注组明显减少。结论穿梭箱训练及bFGF下调脑缺血诱导的STAT1表达,对脑缺血再灌注大脑皮质神经元的具有保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血 行为学训练 碱性成纤维细胞生长因子 信号转导子和转录激动子1 大鼠
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构建人才培养模式 全面提高学生综合素质 被引量：1
6
作者 吴溪婷 杨荣华 《沈阳医学院学报》 2003年第4期249-250,共2页
关键词 人才培养模式 学生 素质教育 教育方式
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行为学训练对缺血性脑损伤大鼠脑组织TNF-α和TNF-αmRNA表达的影响
7
作者 吕威力 邢雪松 +2 位作者 吴溪婷 曾亮 臧晋 《解剖学研究》 CAS 2014年第3期184-187,共4页
目的研究大鼠脑缺血再灌注后对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和TNF-αmRNA表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练对脑缺血再灌注大鼠脑组织TNF-α和TNF-αmRNA的调节作用及机制。方法将54只Wistar大鼠随机分为训练组;缺血再灌注组及正常对照组,每... 目的研究大鼠脑缺血再灌注后对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和TNF-αmRNA表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练对脑缺血再灌注大鼠脑组织TNF-α和TNF-αmRNA的调节作用及机制。方法将54只Wistar大鼠随机分为训练组;缺血再灌注组及正常对照组,每组18只。应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,训练组于造模ld后开始给予穿梭箱训练,采用免疫组化和RT-PCR法检测大脑皮质内TNF-α和TNF-αmRNA的表达。结果正常对照组大鼠大脑皮质内TNF-α和TNF-αmRNA少量的表达,缺血再灌注后高于正常对照组,训练组大脑皮质内TNF-α和TNF-αmRNA阳性表达较缺血再灌注组明显减少。结论穿梭箱训练下调脑缺血诱导的TNF-α和TNF-αmRNA表达,对脑缺血再灌注大鼠皮质神经元的具有保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血 行为学训练 肿瘤坏死因子-Α 大鼠
原文传递
校园网常见蠕虫病毒及防范方法
8
作者 蔡洪涛 《沈阳医学院学报》 2004年第1期37-38,共2页
关键词 校园网 蠕虫病毒 防范方法 网络安全
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