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药学信息分类与检索系统
1
作者 张敬宝 董红业 +2 位作者 张斌 罗燕 尤楠 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1995年第1期69-71,共3页
药学信息分类与检索系统张敬宝，董红业沈阳药科大学基础部１１００１５张斌，罗燕，尤楠沈阳药科大学药学系１１００１５聚类分析是数理统计中研究“物以类聚”的一种多元分析方法，有着广泛的实际应用，但现实的分类问题，多伴随着模... 药学信息分类与检索系统张敬宝，董红业沈阳药科大学基础部１１００１５张斌，罗燕，尤楠沈阳药科大学药学系１１００１５聚类分析是数理统计中研究“物以类聚”的一种多元分析方法，有着广泛的实际应用，但现实的分类问题，多伴随着模糊性．在药学信息中表现为许多事物之... 展开更多
关键词 药学信息系统 分类 检索
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对大鼠在体肠单向灌流技术中重量法的评价 被引量：90
2
作者 聂淑芳 潘卫三 +2 位作者 杨星钢 刘宏飞 刘志东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1176-1179,共4页
目的:评价重量法在大鼠在体肠单向灌流技术中的应用。方法:以长春西汀为模型药物,采用大鼠在体肠单向灌流技术,对重量法和酚红法计算的净水流量值(NWF)、药物吸收速率常数(Ka)和药物表观吸收系数(Papp)进行比较,并对重量法中收集液在密... 目的:评价重量法在大鼠在体肠单向灌流技术中的应用。方法:以长春西汀为模型药物,采用大鼠在体肠单向灌流技术,对重量法和酚红法计算的净水流量值(NWF)、药物吸收速率常数(Ka)和药物表观吸收系数(Papp)进行比较,并对重量法中收集液在密度修正前后的NWF和Papp值进行比较。结果:重量法计算所得的NWF值显著高于酚红法(P<0.05),前者计算所得的Ka和Papp值略高于后者(P>0.05);重量法能显著减少实验误差;对收集液密度进行修正可以进一步提高实验数据的准确性。结论:重量法可以作为大鼠单向灌流在体肠吸收实验中校正灌流液体积的有效方法,它避免了加入“标示物”给实验带来的一系列问题。 展开更多
关键词 大鼠在体肠单向灌流技术 重量法 净水流量 吸收 渗透 长春西汀
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药物磷脂复合物的研究进展 被引量：59
3
作者 翟光喜 娄红祥 +1 位作者 邹立家 毕殿洲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期800-803,共4页
目的　介绍药物磷脂复合物最新研究进展。方法　从药物磷脂复合物的制备、鉴别、理化性质、种类及其药理活性等方面近年来的研究进行介绍。结果　磷脂复合物可增强药物的药理作用及疗效 ,延长药物作用时间 ,降低药物不良反应 ,提高药物... 目的　介绍药物磷脂复合物最新研究进展。方法　从药物磷脂复合物的制备、鉴别、理化性质、种类及其药理活性等方面近年来的研究进行介绍。结果　磷脂复合物可增强药物的药理作用及疗效 ,延长药物作用时间 ,降低药物不良反应 ,提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 磷脂 中药活性成分 磷脂复合物 药物
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黄芪多糖脂质体的制备和稳定性研究 被引量：44
4
作者 邓英杰 刘素琴 +5 位作者 韩丽梅 缪硕宁 李经才 徐锋 苏德森 顾学裘 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期1-4,共4页
本文用均匀设计方法筛选了黄芪多糖脂质体的处方并考查了脂质体的几种制备方法，采用筛选的处方和熔融法制备了十几批黄芪多糖脂质体，制备的黄芪多糖脂质体体系稳定，由化学稳定性预测黄芪多糖脂质体20℃贮存期为1．44年；测定了黄芪... 本文用均匀设计方法筛选了黄芪多糖脂质体的处方并考查了脂质体的几种制备方法，采用筛选的处方和熔融法制备了十几批黄芪多糖脂质体，制备的黄芪多糖脂质体体系稳定，由化学稳定性预测黄芪多糖脂质体20℃贮存期为1．44年；测定了黄芪多糖脂质体的粒度分布，90％以上粒子粒径1μm以下，40℃保温3个月粒子粒径不变．在此基础上进一步研究证明了黄芪多糖脂质体比黄芪多糖普通制剂和空白脂质体具有更加显著的免疫增强效果． 展开更多
关键词 黄芪多糖 脂质体 稳定性 制备工艺 黄芪 中草药
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磺酰化新茯苓多糖的制备及抗肿瘤作用 被引量：47
5
作者 赵吉福 么雅娟 +3 位作者 陈英杰 徐绥绪 姚新生 刘玉兰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第2期125-128,共4页
利用碱提取酸沉淀法从茯苓Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ（Ｓｃｈｗ）Ｗｏｌｆ中提取茯苓多糖，再以茯苓多糖为原料用Ｓｍｉｔｈ降解方法制备β（１→３）结合的葡萄糖（新茯苓多糖）．以二甲基甲酰胺──三乙胺──氯磺酸为磺化剂将新茯苓多糖... 利用碱提取酸沉淀法从茯苓Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ（Ｓｃｈｗ）Ｗｏｌｆ中提取茯苓多糖，再以茯苓多糖为原料用Ｓｍｉｔｈ降解方法制备β（１→３）结合的葡萄糖（新茯苓多糖）．以二甲基甲酰胺──三乙胺──氯磺酸为磺化剂将新茯苓多糖中葡萄糖单位的羟基磺化，即制得能溶于水的部分磺酰化新茯苓多糖。利用离子交换柱层析和分子筛柱层析从总的部分磺酰化新茯苓多糖中精制出一种分子量为２６０００，硫酸酯基含量为２８．８％的部分磺酰化新茯苓多糖（ＳＮＰＣＰ）．通过理化性质和光谱数据鉴定ＳＮＰＣＰ为直链β（１→３）结合的葡聚糖，平均每１０个葡萄糖组成糖单位中有７个的６位羟基被磺酰化。动物实验表明其具有抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 茯苓多糖 新茯苓多糖 抗肿瘤活性 SNPCP
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哈蟆油及其提取物对肾虚和正常小鼠的抗疲劳作用 被引量：35
6
作者 刘玉兰 姜云梅 +7 位作者 尤越人 翁鸿博 牟孝硕 朱静 宁夏 宋云涛 王智燕 侯振荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期20-23,共4页
哈蟆油能抑制氢化可的松致肾虚小白鼠的体温下降及体重减轻，而对正常小白鼠体重无影响．能延长肾虚小鼠的滚棒及游泳时间，常压耐缺氧的存活时间略有延长，以哈蟆油的作用最明显，石油醚提取物次之，甲醇提取物作用不明显．哈蟆油能延... 哈蟆油能抑制氢化可的松致肾虚小白鼠的体温下降及体重减轻，而对正常小白鼠体重无影响．能延长肾虚小鼠的滚棒及游泳时间，常压耐缺氧的存活时间略有延长，以哈蟆油的作用最明显，石油醚提取物次之，甲醇提取物作用不明显．哈蟆油能延长正常动物的爬杆、滚棒、游泳时间，石油醚提取物１３６ｍｇ／ｋｇ作用明显，６８ｍｇ／ｋｇ作用不明显，甲醇提取物的作用以小剂量组８５ｍｇ／ｋｇ作用明显，１７０ｍｇ／ｋｇ次之． 展开更多
关键词 喻蟆油 石油醚提取物 甲醇提以物 肾阴虚
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硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的制备及体外释放度考察 被引量：22
7
作者 吴涛 潘卫三 +2 位作者 庄殿友 陈济民 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期79-82,128,共5页
通过均匀设计优化出硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的处方，并且考察了该制剂的释药机理．结果表明：该制剂遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵式释药模式，体外释药速度平稳，在８ｈ内呈现良好的零级释放特征．
关键词 硫酸沙丁胺醇 渗透泵 均匀设计 释放度 控释片
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葛根中主要成分的药代动力学研究 被引量：48
8
作者 王淑君 姚崇舜 陈济民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期696-697,共2页
关键词 葛根 药代动力学 药物化学成分 中药
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褪黑素的抗应激作用 被引量：27
9
作者 徐峰 李经才 +4 位作者 张杨 张倩 刘永刚 罗景慧 王暖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期18-23,共6页
本文观察了褪黑素（Melatonin；MT）对低温、缺氧、束缚、噪音、光扰乱应激的对抗作用．实验发现：MT1，5，10μg／kg腹腔注射（ip）使小鼠常压缺氧条件下的存活时间明显延长，其作用显著强于人参皂甙．将MT加入培养基中培养40天的果蝇... 本文观察了褪黑素（Melatonin；MT）对低温、缺氧、束缚、噪音、光扰乱应激的对抗作用．实验发现：MT1，5，10μg／kg腹腔注射（ip）使小鼠常压缺氧条件下的存活时间明显延长，其作用显著强于人参皂甙．将MT加入培养基中培养40天的果蝇放入－5℃冰箱中3．5h后，雄性果蝇的存活率由对照组的6．6％升高到98％，雌蝇的存活率由3．4％升高到100％．冷水束缚使动物的免疫功能下降，并产生胃溃病，MT可显著缩小束缚应激溃疡的面积，对抗束缚应激导致的血清补体水平降低．将小鼠放在92dB强噪音下30min，其免疫功能明显下降，MT5，10μg／kg腹腔注射可显著对抗噪音产生的免疫抑制．光周期频繁颠倒亦使小鼠的免疫功能明显降低，MT5μg／kg腹腔注射可显著对抗光扰乱引起的白细胞计数、淋巴细胞百分率下降，提高受抑的中性粒细胞吞噬功能及血清溶血素水平．因此，MT在不同应激模型上，特别在噪音、束缚、光扰乱等精神应激模型上，显示出较强的抗应激活性．提示MT的抗应激作用可能是其抗衰老作用的原因，MT可用于恶劣环境下，对机体产生保护作用． 展开更多
关键词 褪黑素 应激 缺氧 噪声 光制
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丹参对实验性急性肾功能衰竭的防治作用 被引量：30
10
作者 金和筠 王爱民 王玉坤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期236-238,共3页
３种丹参提取物均能显著降低甘油所致急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）大鼠的血清尿素氮和肌酐含量；第４８ｈ生存率明显提高；肾脏损伤程度远较单纯模型组为轻。表明丹参提取物对ＡＲＦ有防治作用，初步证实其作用与腺苷受体有关。
关键词 急性 肾功能衰竭 丹参 中医药疗法 疗效
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冰片β-环糊精包合物的制备工艺 被引量：22
11
作者 宋洪涛 郭涛 +2 位作者 秦冬彦 赵明宏 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期170-173,共4页
应用 3因素 5水平的均匀设计方法 ,研究了 β 环糊精对冰片的包合作用 .通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较 ,筛选优化出冰片 β 环糊精包合物的最佳制备条件 ,在此条件下 ,分别采用 4种不同的包合方法制备冰片 β 环糊精包合物 ... 应用 3因素 5水平的均匀设计方法 ,研究了 β 环糊精对冰片的包合作用 .通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较 ,筛选优化出冰片 β 环糊精包合物的最佳制备条件 ,在此条件下 ,分别采用 4种不同的包合方法制备冰片 β 环糊精包合物 ,结果以球磨法为最好 ,所得包合物的包合率和收率分别为 99 2 1%和 98 10 % 展开更多
关键词 冰片 Β-环糊精 包合物 均匀设计 中药
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长循环纳米粒的研究概况 被引量：13
12
作者 邓嵘 陈济民 +1 位作者 姚崇舜 许磊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期511-513,共3页
目的　介绍长循环纳米粒的研究进展。方法　根据近年来文献 ,对长循环纳米粒的生理基础 ;纳米粒的基本概念与制备方法 ;影响纳米粒体内分布的因素 ;纳米粒长循环的途径等方面进行了综述。结果　纳米粒经表面修饰后 ,能达到长循环的效果。
关键词 纳米粒 长循环 表面修饰 网状内皮吞噬系统 药物刺剂
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五味子素类抑制HIV活性的三维定量构效关系研究 被引量：12
13
作者 李伟 易翔 +5 位作者 肖培根 褚凤鸣 郭彦伸 乔延江 毕开顺 郭宗儒 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1311-1317,共7页
建立了五味子活性成分木脂素类和联苯类化合物抑制HIV活性的三维定量构效方程 .采用联苯环原子和苯环质心两种叠合方式 ,并区分联苯化合物的不同构型 ,共建立了四类CoMSIA模型 ,其中训练集中联苯类为S构型并叠合联苯环原子建立的CoMSIA... 建立了五味子活性成分木脂素类和联苯类化合物抑制HIV活性的三维定量构效方程 .采用联苯环原子和苯环质心两种叠合方式 ,并区分联苯化合物的不同构型 ,共建立了四类CoMSIA模型 ,其中训练集中联苯类为S构型并叠合联苯环原子建立的CoMSIA模型相关性最好 ,交叉验证相关系数q2 为 0 .71,非交叉验证相关系数r2 =0 .99,标准偏差SE =0 0 5 1,F =10 0 0 6 .CoMSIA方法采用Gaussian函数计算场能 ,并在CoMFA方法的立体和静电场基础上加入疏水场 ,PLS分析结果更为准确 .该模型三维等势图证实了某些结构和活性规律 ,如联苯基共面性越好 ,活性越高 ,同时给出了苯环上取代基的体积、电性和疏水性要求 。 展开更多
关键词 抑制HIV活性 三维定量构效关系 五味子 木脂素联苯环辛二烯类化合物 联苯类化合物 中药 抗艾滋病药物
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瓜蒌提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响 被引量：26
14
作者 吴波 王敏伟 +3 位作者 陈思维 曹虹 王乃利 姚新生 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第1期24-27,共4页
以兔离体主动脉条为实验材料，观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量－效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用．观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响．结果Ｅ... 以兔离体主动脉条为实验材料，观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量－效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用．观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响．结果ＥＦＴ能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条，使ＮＥ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２的剂量－效应曲线非平行右移，最大效应降低．ＥＦＴ松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体．而与戊脉安（Ｖｅｒ）相似，是通过阻断钙通道实现的．但它们阻断钙通道的方式不同．ＥＦＴ可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道，而Ｖｅｒ则只选择性阻断．因此。 展开更多
关键词 瓜萎 主动脉条 家兔 瓜萎提取物 EFT 中药
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药物在pH敏感聚甲基丙烯酸-poloxamer水凝胶中的扩散行为 被引量：13
15
作者 徐晖 丁平田 +1 位作者 赵会英 郑俊民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期305-308,共4页
采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 (... 采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 ( p H为 4 .0 )中氢溴酸右美沙芬和维生素 B12 的扩散系数在 1 0 -11～1 0 -8cm2 /s之间 ,溶胀状态时 ( p H为 7.0 )为 1 0 -7～ 1 0 -6cm2 /s.EO与 MAA的摩尔比是影响水凝胶平衡溶胀和药物在水凝胶中的分配与扩散性质的重要因素 . 展开更多
关键词 平衡溶胀率 药物扩散 pH敏感聚甲基丙烯酸水凝胶 扩散系数 药物释放 控制释放
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丹参对消化性溃疡的研究概况 被引量：39
16
作者 张向荣 潘卫三 胡军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期W011-W013,共3页
概述丹参水溶性成分对消化性溃疡的药理作用机制及临床应用方面的研究
关键词 丹参 消化性溃疡 药理作用 中医药疗法
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瓜蒌提取物对缺血缺氧及缺血后再灌注损伤心肌的保护作用 被引量：34
17
作者 吴波 曹红 +2 位作者 陈思维 王敏伟 姚新生 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第6期450-451,465,共3页
以异丙肾上腺素致小鼠常压缺氧模型、垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型及大鼠心肌缺血再灌注模型 ,对瓜蒌提取物抗心肌缺氧缺血及缺血后再灌注损伤的作用进行探讨 .实验结果表明瓜蒌提取物能延长异丙肾上腺素作用的小鼠常压缺氧存活时... 以异丙肾上腺素致小鼠常压缺氧模型、垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型及大鼠心肌缺血再灌注模型 ,对瓜蒌提取物抗心肌缺氧缺血及缺血后再灌注损伤的作用进行探讨 .实验结果表明瓜蒌提取物能延长异丙肾上腺素作用的小鼠常压缺氧存活时间 ,对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血作用 ,并能显著保护缺血后再灌注损伤的大鼠 . 展开更多
关键词 瓜蒌 再灌注损伤 心肌缺血 心肌保护 大鼠
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乌拉地尔HPMC骨架片的研制及释放度的考察 被引量：19
18
作者 王宝庆 陆新汉 +2 位作者 唐星 何仲贵 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期5-8,共4页
以HPMC为骨架材料 ,采用湿法制粒 ,制备了乌拉地尔缓释片。以体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果表明 :乌拉地尔HPMC骨架片的释放符合Higuchi方程 ,其释药速度受到许多因素的影响 ,如HPMC的型号、HPMC的用量、附加剂。
关键词 乌拉地尔 骨架片 释放度 HPMC 缓释制剂 降压药
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氧化苦参碱的强心作用 被引量：34
19
作者 李青 王进 +3 位作者 毛小洁 邵春丽 刘晖 王世久 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第4期281-284,共4页
用多种实验动物研究了氧化苦参碱的强心作用,结果表明:氧化苦参碱(05、5、50mol/L)能明显增加正常离体蟾蜍心肌收缩力、心输出量,强心同时不增加心率;显著增加戊巴比妥钠和低钙离体心衰模型的心肌收缩力、心输出量(P<005或P<001);... 用多种实验动物研究了氧化苦参碱的强心作用,结果表明:氧化苦参碱(05、5、50mol/L)能明显增加正常离体蟾蜍心肌收缩力、心输出量,强心同时不增加心率;显著增加戊巴比妥钠和低钙离体心衰模型的心肌收缩力、心输出量(P<005或P<001);50mmol/L可使心肌收缩力、心输出量完全恢复到心衰前水平,对心率无明显影响;能不同程度地加强离体豚鼠、大鼠、兔乳头肌的收缩力,均呈现良好的量效关系,对豚鼠乳头肌更为敏感;增加大鼠离体右心房心肌收缩力同时降低其自发收缩频率(P<001). 展开更多
关键词 氧化苦参碱 离体乳头肌 心力衰竭 蟾蜍
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浓差法用于微渗析回收率的测定 被引量：12
20
作者 丁平田 魏刚 +1 位作者 李虹 郑俊民 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期690-694,共5页
目的　考察微渗析探针回收率的影响因素 ,研究体外微渗析和经皮微渗析回收率的计算方法。方法　以昂丹司琼为模型药物 ;探针回收率用浓差法计算。结果　微渗析实验中 ,回收率随灌注液流速的增大而减小 ,绝对回收率则相反。探针的回收率... 目的　考察微渗析探针回收率的影响因素 ,研究体外微渗析和经皮微渗析回收率的计算方法。方法　以昂丹司琼为模型药物 ;探针回收率用浓差法计算。结果　微渗析实验中 ,回收率随灌注液流速的增大而减小 ,绝对回收率则相反。探针的回收率与周围溶液中药物的浓度无关。体外微渗析实验中 ,回收率为 ( 69.4 1± 2 .3 ) % ;经皮微渗析实验中 ,回收率为 ( 3 5.4 5±4 .2 ) %。两实验中 ,探针的回收率和传递率均一致。结论　为反向渗析法用于测定探针的在体回收率提供了实验基础。 展开更多
关键词 微渗析 昂丹司琼 回收率 浓差法
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