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水飞蓟宾在不同介质中平衡溶解度和表观油水分配系数的测定 被引量：48
1
作者 张婷婷 徐文 +1 位作者 胡生亮 何仲贵 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1569-1571,共3页
目的测定水飞蓟宾在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定了水飞蓟宾在水、缓冲液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定了水飞蓟宾的表观油水分配系数。结果3... 目的测定水飞蓟宾在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定了水飞蓟宾在水、缓冲液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定了水飞蓟宾的表观油水分配系数。结果37℃水飞蓟宾在水中的平衡溶解度为51.06 mg.L-1,在碱性缓冲液中溶解度增大;聚山梨酯80和泊洛沙姆188对水飞蓟宾有较强的增溶能力;水飞蓟宾的表观油水分配系数为989.0。结论水飞蓟宾的水溶性较差,提高其口服制剂的溶出度可能会提高其生物利用度。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 平衡溶解度 表观油水分配系数 高效液相色谱法
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缓控释注射给药系统载体——温度敏感型聚合物概述 被引量：1
2
作者 乔明曦 郗婧 陈大为 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期374-377,共4页
综述了作为缓、控释注射给药系统载体的温度敏感型聚合物的概况,介绍了几种聚合物的胶凝机理和特点。
关键词 缓控释给药系统 温度敏感 注射剂
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示踪用盐酸米托蒽醌注射液与核素用于乳腺癌前哨淋巴结活检的疗效对比研究 被引量：2
3
作者 杨犇龙 焦得闯 +13 位作者 陈嘉健 王春建 金利丹 赵文和 高学强 王海波 李珺 赵海东 吴迪 范志明 王淑君 刘真真 王永胜 吴炅 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期126-133,共8页
背景与目的:国内外指南均推荐核素用作前哨淋巴结活检术(sentinel lymph node biopsy,SLNB)示踪剂,但多种原因导致该技术在国内未得到普及。示踪用盐酸米托蒽醌注射液(mitoxantrone hydrochloride injection for tracing,MHI)是一种新... 背景与目的:国内外指南均推荐核素用作前哨淋巴结活检术(sentinel lymph node biopsy,SLNB)示踪剂,但多种原因导致该技术在国内未得到普及。示踪用盐酸米托蒽醌注射液(mitoxantrone hydrochloride injection for tracing,MHI)是一种新型乳腺癌前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)示踪剂,其在乳腺癌SLNB中的效果尚未明确。本研究是一项大样本阳性对照临床试验,旨在评价MHI和核素在SLNB中的示踪差异。方法:试验纳入了2019年12月—2020年7家医院的早期乳腺癌患者。所有入组的早期乳腺癌患者均在手术前注射MHI和核素作为SLN示踪剂。分别统计MHI和核素的SLN检出数量和SLN检出率,分析两种示踪剂示踪效果的差异。结果:MHI的SLN检出率为96.9%(370/382),核素的SLN检出率为97.4%(372/382),两者检出率差异无统计学意义(P>0.05)。两种示踪剂共同检测到362例(94.7%)受试者的SLN;16例(4.1%)发生可能与试验药物相关的不良事件。结论:本研究发现MHI示踪效果不劣于核素。且MHI的使用无需特殊仪器/设备辅助。 展开更多
关键词 乳腺癌 前哨淋巴结活检 示踪用盐酸米托蒽醌注射液 淋巴示踪剂 核素 腋窝淋巴结
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国产挤出滚圆机制备法莫替丁微丸及其性质的考察 被引量：35
4
作者 陈大为 张莉 +1 位作者 高子彬 庄殿友 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期753-755,共3页
目的　应用挤出滚圆法制备法莫替丁微丸。方法　用国产挤出滚圆造粒机制备法莫替丁微丸 ,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件 ;考察了不同药物含量的微丸的粉体学性质及体外溶出度。结果　制得的法莫替丁微丸圆整度好 ,大小均匀 ,体... 目的　应用挤出滚圆法制备法莫替丁微丸。方法　用国产挤出滚圆造粒机制备法莫替丁微丸 ,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件 ;考察了不同药物含量的微丸的粉体学性质及体外溶出度。结果　制得的法莫替丁微丸圆整度好 ,大小均匀 ,体外溶出度在 30min内达到 95 %以上。结论　应用国产挤出滚圆造粒机制备微丸 ,其载药量范围广 ,工艺简便 。 展开更多
关键词 挤出滚圆机 制备 法莫替丁 微丸 粉体学性质 体外溶出度
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反相高效液相色谱法测定家犬体内甲氧氯普胺的血药浓度 被引量：11
5
作者 王琳 程刚 +2 位作者 邹梅娟 郝秀华 邵昌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期432-435,共4页
目的:建立测定甲氧氯普胺血浆浓度的高效液相色谱法。方法:血浆样品在碱性条件下用乙醚提取,盐酸曲马多为内标,采用 Hypersil-C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液(pH 4.0)-三乙胺(7:18:75:0.1),检测波长27... 目的:建立测定甲氧氯普胺血浆浓度的高效液相色谱法。方法:血浆样品在碱性条件下用乙醚提取,盐酸曲马多为内标,采用 Hypersil-C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液(pH 4.0)-三乙胺(7:18:75:0.1),检测波长273nm,甲氧氯普胺与内标的保留时间分别为4.9min 和7.1min。结果:线性范围为5-100ng·mL^(-1)(r=0.9993);最低检测浓度为1ng·mL^(-1);日内、日间精密度 RSD 分别为2.4%-6.8%,3.6%-8.6%(n=5);低、中、高3个浓度的提取回收率分别为81.5%,84.6%,80.4%;方法回收率为96.6%,98.5%,101.2%。结论:本方法灵敏度高,简便易行,能满足甲氧氯普胺的药物动力学研究。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 反相高效液相色谱法 血药浓度 测定 犬体内 药物动力学研究 醋酸盐缓冲液 盐酸曲马多 提取回收率 血浆浓度 碱性条件 血浆样品 检测波长 保留时间 线性范围 检测浓度 三乙胺 流动相 RSD 精密度 灵敏度 内标
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蟾蜍灵对人食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响 被引量：15
6
作者 田昕 罗颖 +3 位作者 闫永波 隋承光 孟凡东 刘云鹏 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期556-562,共7页
目的观察蟾蜍灵对人食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响,探讨其对人端粒酶逆转录酶(hTERT)核-线粒体定位的影响。方法采用不同浓度蟾蜍灵作用EC9706细胞,CCK-8法测定细胞增殖抑制并计算半数抑制浓度(IC50),PI染色流式细胞仪分析细胞周... 目的观察蟾蜍灵对人食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响,探讨其对人端粒酶逆转录酶(hTERT)核-线粒体定位的影响。方法采用不同浓度蟾蜍灵作用EC9706细胞,CCK-8法测定细胞增殖抑制并计算半数抑制浓度(IC50),PI染色流式细胞仪分析细胞周期,Hoechst 33342染色荧光显微镜观察凋亡核形态改变,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法及多重免疫荧光标记激光共聚焦显微镜检测hTERT亚细胞定位及蛋白表达。结果随作用时间及浓度的增加,蟾蜍灵可显著抑制人食管鳞癌EC9706细胞的增殖(P均<0.01)。100 nmol/L蟾蜍灵作用EC9706细胞时,随着作用时间的延长,G1期细胞逐渐减少,S及G2/M期细胞显著增加(P均<0.05);细胞核发生典型的凋亡形态学改变,凋亡率逐渐增加(P<0.01)。hTERT可表达于EC9706细胞线粒体中,在蟾蜍灵诱导的凋亡过程中,细胞核hTERT的表达减少,而线粒体hTERT的表达则有所增加(P<0.05)。结论蟾蜍灵可抑制EC9706细胞增殖,诱导其凋亡,细胞周期阻滞于S及G2/M期。hTERT除细胞核外还定位于线粒体中,并在蟾蜍灵诱导的凋亡过程中由细胞核向线粒体转位。 展开更多
关键词 食管癌 蟾蜍灵 人端粒酶逆转录酶 细胞核 线粒体 转位
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葛根素磷脂复合物的制备及其固体分散体研究 被引量：41
7
作者 李颖 潘卫三 +3 位作者 陈士林 杨大坚 陈新滋 徐宏喜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1162-1167,共6页
目的优化葛根素磷脂复合物的制备工艺,研究其固体分散体,提高葛根素的体外溶出速率。方法采用正交设计优化复合物制备工艺,以溶剂法制备葛根素磷脂复合物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的共沉淀物;以体外溶出度法考察不同配比PVP共聚物胶囊的药... 目的优化葛根素磷脂复合物的制备工艺,研究其固体分散体,提高葛根素的体外溶出速率。方法采用正交设计优化复合物制备工艺,以溶剂法制备葛根素磷脂复合物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的共沉淀物;以体外溶出度法考察不同配比PVP共聚物胶囊的药物累积溶出度。结果葛根素磷脂复合物的优化制备条件为:无水乙醇作溶剂,卵磷脂为药物的1.2倍,30℃搅拌0.5 h。3种不同pH介质中,葛根素的溶解度分别提高了2.08,1.42和1.82倍,油水表观分配系数分别提高了1.11,1.25和1.30倍;葛根素磷脂复合物与PVP(质量比为1∶3)共沉淀物胶囊在人工胃液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积溶出度明显高于物理混合物及磷脂复合物。结论磷脂可提高葛根素的溶解度、油水表观分配系数,葛根素磷脂复合物-PVP共沉淀物可提高葛根素磷脂复合物的体外溶出;而葛根素磷脂复合物-PVP共沉淀物的体内过程有待进一步研究。 展开更多
关键词 葛根素 磷脂复合物 聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物 胶囊
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人参总皂苷磷脂复合物包衣微丸的制备 被引量：18
8
作者 陈修毅 王东凯 +2 位作者 顾艳丽 徐飒 贾小葳 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期438-442,共5页
目的　研究制备人参总皂苷磷脂复合物 (GSP)及其包衣微丸的方法。方法　以人参总皂苷与磷脂的复合率为指标 ,采用正交实验优化了人参总皂苷磷脂复合物的制备工艺。根据微丸质量的综合评价方法 ,以正交实验优化了微丸素丸的制备工艺。采... 目的　研究制备人参总皂苷磷脂复合物 (GSP)及其包衣微丸的方法。方法　以人参总皂苷与磷脂的复合率为指标 ,采用正交实验优化了人参总皂苷磷脂复合物的制备工艺。根据微丸质量的综合评价方法 ,以正交实验优化了微丸素丸的制备工艺。采用微型流化床包衣设备 ,将微丸包上HPMC薄膜衣 ,并测定了溶出度。结果　人参总皂苷与磷脂的复合率可达1 0 0 %。微丸的综合质量评价指标达到优秀。包衣微丸的溶出度比较理想。结论　采用适当的制备方法和包衣工艺 。 展开更多
关键词 人参总皂苷 磷脂复合物 包衣微丸 制备
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比色法测定酸枣仁提取物中总皂苷的含量 被引量：38
9
作者 高声传 郭涛 +2 位作者 夏维杰 王淑君 李彩文 《实用药物与临床》 CAS 2005年第1期15-16,共2页
目的　 建立比色法测定酸枣仁提取物中总皂苷的含量 ,为酸枣仁制剂的质量控制提供依据。 方法　用香草醛 冰醋酸 高氯酸试剂显色反应 ,在 5 92nm处有最大吸收。分别考察了高氯酸用量、加热温度、加热时间对显色的影响 ,选择最优显色工... 目的　 建立比色法测定酸枣仁提取物中总皂苷的含量 ,为酸枣仁制剂的质量控制提供依据。 方法　用香草醛 冰醋酸 高氯酸试剂显色反应 ,在 5 92nm处有最大吸收。分别考察了高氯酸用量、加热温度、加热时间对显色的影响 ,选择最优显色工艺 ,对样品进行含量测定。 结果 　酸枣仁皂苷A在 0 184～ 1 0 5 1mg/ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为 1 79%和 2 10 %。方法学考察各项指标均符合要求。 结论 　本法简便、准确 ,稳定性。 展开更多
关键词 酸枣仁提取物 比色法 含量 测定
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结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片的制备和体外释放 被引量：9
10
作者 程刚 邹梅娟 +2 位作者 肖云彩 崔福德 冯金华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期39-42,共4页
目的　以 3种不同包衣材料制备时间依赖型结肠定位释药包衣片 ,并考察其体外释放影响因素。方法　以双氯芬酸钠为模型药物 ,分别以乙基纤维素、Surelease 和醋酸纤维素为包衣材料制备包衣片 ,用释放度测定法考察影响药物释放的因素。结... 目的　以 3种不同包衣材料制备时间依赖型结肠定位释药包衣片 ,并考察其体外释放影响因素。方法　以双氯芬酸钠为模型药物 ,分别以乙基纤维素、Surelease 和醋酸纤维素为包衣材料制备包衣片 ,用释放度测定法考察影响药物释放的因素。结果　膨胀剂种类、包衣增重和包衣液中致孔剂浓度是影响药物释放的关键因素。 3种包衣材料制备的双氯芬酸钠包衣片体外延时时间均可达到 5～ 6h。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 时间依赖型 结肠定位释药 包衣片
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格列齐特缓释片的制备及体外释放度 被引量：17
11
作者 卢骏 吴涛 +1 位作者 胡建平 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期410-412,共3页
选用两种黏度的羟丙甲纤维素为骨架材料和粘合剂,采用湿法制粒制备格列齐特缓释片;并与参比制剂比较体外释放行为。结果表明,所得片剂的体外释放符合一级动力学规律,释放曲线经f2(相似因子)判断,与参比制剂相似。
关键词 格列齐特 缓释片 正交设计 体外释放
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L-亮氨酸对干扰素粉雾剂性能的影响 被引量：6
12
作者 江荣高 王春龙 +2 位作者 王立青 潘卫三 刘衡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期747-750,共4页
考察了L-亮氨酸含量对以甘露醇或乳糖为主要赋形剂的载干扰素喷雾干燥颗粒的粒径、形态、吸湿性、流动性、分散性和胶囊中颗粒残留量等粉体学性质的影响,并进行了粉雾剂的体外沉积试验。结果表明,加入L-亮氨酸后,以甘露醇为赋形剂的颗... 考察了L-亮氨酸含量对以甘露醇或乳糖为主要赋形剂的载干扰素喷雾干燥颗粒的粒径、形态、吸湿性、流动性、分散性和胶囊中颗粒残留量等粉体学性质的影响,并进行了粉雾剂的体外沉积试验。结果表明,加入L-亮氨酸后,以甘露醇为赋形剂的颗粒压缩度大于乳糖颗粒,吸湿性和胶囊中颗粒残留量均小于乳糖颗粒。L-亮氨酸可提高两种粉雾剂的体外沉积量。 展开更多
关键词 L-亮氨酸 甘露醇 乳糖 干扰素Α-2B 体外沉积 粉雾剂 分散性
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大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究 被引量：14
13
作者 葛月宾 陈大为 +3 位作者 谢莉萍 王洪钟 郑桂兰 张荣庆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2039-2041,共3页
目的：制备难溶性药物大豆苷元的羟丙基-β-环糊精包合物,提高其水溶性。方法：采用溶液搅拌法制备包合物,并对包合物进行差示热分析和热重分析、红外光谱、粉末X-射线衍射分析鉴定,最后测定了包合物的稳定常数。结果：在选定条件下制... 目的：制备难溶性药物大豆苷元的羟丙基-β-环糊精包合物,提高其水溶性。方法：采用溶液搅拌法制备包合物,并对包合物进行差示热分析和热重分析、红外光谱、粉末X-射线衍射分析鉴定,最后测定了包合物的稳定常数。结果：在选定条件下制备的包合物中药物含量为6．76%,溶解度为13．68 mg·mL^(-1),3种鉴定方法的结果证实形成了包合物。结论：大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法简单可行,达到了增加药物溶解度的目的。 展开更多
关键词 大豆苷元 羟丙基-Β-环糊精包合物 溶液搅拌法
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甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层双层片的处方筛选及优化 被引量：6
14
作者 王琳 程刚 +3 位作者 郝秀华 文力奇 安峰 邵昌 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期439-441,共3页
目的　制备由甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层组成的双层片。方法　以体外释放度为指标考察影响药物释放的因素 ,采用正交设计优化甲氧氯普胺速释层中崩解剂的种类与用量 ,采用中心复合设计优化萘普生钠缓释层中骨架材料用量。结果　... 目的　制备由甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层组成的双层片。方法　以体外释放度为指标考察影响药物释放的因素 ,采用正交设计优化甲氧氯普胺速释层中崩解剂的种类与用量 ,采用中心复合设计优化萘普生钠缓释层中骨架材料用量。结果　当甲氧氯普胺速释层中羧甲基淀粉钠 (CMS Na)的用量为 30 % ,萘普生钠缓释层中优特奇 RLPO(Eudragit RLPO)与HPMCK4M的用量分别为 2 0 %和 15 %时 ,可以得到释放度符合要求的复方缓释片。结论　正交设计、中心复合设计优化片剂处方预测性良好 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 偏头痛 萘普生钠 甲氧氯普胺 双层片
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中心复合设计法优化盐酸氨溴索缓释片处方 被引量：7
15
作者 刘国良 文力奇 +3 位作者 郝秀华 逄凤娟 王琳 程刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期321-323,共3页
目的 :采用山榆酸甘油酯作为基本骨架材料 ,制备了日服一次的盐酸氨溴索缓释片。方法 :通过单因素实验考察药物释放的影响因素 ,确立处方组成 ;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果 :山榆酸甘油酯和乳糖的量为药物释放的主要影响... 目的 :采用山榆酸甘油酯作为基本骨架材料 ,制备了日服一次的盐酸氨溴索缓释片。方法 :通过单因素实验考察药物释放的影响因素 ,确立处方组成 ;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果 :山榆酸甘油酯和乳糖的量为药物释放的主要影响因素 ,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y =10 5 .9390 - 1.1116X1- 0 .2 6 86X2 +0 .0 0 81X12 -0 .0 0 4 9X1X2 +0 .0 0 2 1X2 2 ,复相关系数r =0 .8387。结论 :中心复合设计优化处方预测性良好 ,制得盐酸氨溴索缓释片符合实验设计要求。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 山榆酸甘油酯 缓释骨架片 中心复合设计
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可生物降解聚合物纳米粒的研究进展 被引量：6
16
作者 潘研 郑俊民 +2 位作者 唐星 郝劲松 周蕾 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期890-893,共4页
目的　介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展 ,以推进新制剂的开发研究。方法　以大量的具有代表性的参考文献为依据 ,从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传... 目的　介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展 ,以推进新制剂的开发研究。方法　以大量的具有代表性的参考文献为依据 ,从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳。 展开更多
关键词 可生物降解聚合物 纳米粒 给药系统 制备方法 载药机制 体外药物释放
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黄芩苷水溶液的稳定性(英文) 被引量：6
17
作者 仇峰 唐星 +1 位作者 何仲贵 李好枝 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2004年第2期134-137,共4页
目的　采用RP HPLC法考察了黄芩苷水溶液的稳定性。方法　采用经典恒温加速试验考察了温度对黄芩苷水溶液的影响 ,并测定了黄芩苷水溶液的最稳定pH。结果　黄芩苷水溶液损失 10 %所需要的时间仅为 18 1h ,降解活化能为 79 1kJ·moL-... 目的　采用RP HPLC法考察了黄芩苷水溶液的稳定性。方法　采用经典恒温加速试验考察了温度对黄芩苷水溶液的影响 ,并测定了黄芩苷水溶液的最稳定pH。结果　黄芩苷水溶液损失 10 %所需要的时间仅为 18 1h ,降解活化能为 79 1kJ·moL- 1 。黄芩苷的最稳定pH值采用实测值为 4 2 8。结论　黄芩苷水溶液受温度和pH的影响很大 ,因此在生产过程中 ,应尽可能保持低温 ,并调节溶液pH值使接近黄芩苷的最稳定pH。 展开更多
关键词 黄芩苷 水溶液 稳定性 PH 反相高效液相色谱法 活化能
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不同产地莪术挥发油的有效成分 被引量：22
18
作者 李爱群 姚崇舜 +1 位作者 胡学军 陈济民 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期67-69,共3页
用HP6890/5973气相色谱 -质谱联用仪分析了四川、福建、浙江产的莪术挥发油的有效成分 ,结果表明不同产地莪术挥发油的成分差异较大 。
关键词 莪术 挥发油 产地 有效成分 色谱-质谱法 植物药 分析
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兔Vx2肿瘤血管生成靶向成像磁共振扫描技术研究 被引量：4
19
作者 曲海源 邓意辉 +4 位作者 徐克 刘屹 韩洪波 李松柏 陈春园 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期163-166,共4页
目的建立靶向性超顺磁性长循环脂质体靶向探针,进行兔Vx2肿瘤磁共振靶向成像,评价小动物磁共振扫描序列及方法。方法将精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)短肽通过硫醚键连接在包封超顺磁性氧化铁(SPIO)的长循环脂质体表面,合成靶向性和非靶... 目的建立靶向性超顺磁性长循环脂质体靶向探针,进行兔Vx2肿瘤磁共振靶向成像,评价小动物磁共振扫描序列及方法。方法将精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)短肽通过硫醚键连接在包封超顺磁性氧化铁(SPIO)的长循环脂质体表面,合成靶向性和非靶向长循环脂质体。流式细胞分析确定其受体亲和力。建立兔皮下荷Vx2肿瘤模型并进行磁共振靶向成像研究。对比不同磁共振扫描方法的区别及影响图像质量的相关因素。结果靶向超顺磁性脂质体对αvβ3整合素受体具有较高的特异性亲和力(P<0.01)。该靶向造影剂能够在肿瘤内缓慢浓聚,给药后15h达最大值。非靶向造影剂给药后2h即达最大浓聚。磁敏感加权(SWI)扫描序列图像质量较好。动物摆位、给药剂量及匀场对图像质量影响较大。结论RGD-超顺磁性长循环脂质体能在肿瘤内特异性浓聚,并能够用SWI序列MRI扫描进行证实。 展开更多
关键词 超顺磁性脂质体 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 αvβ3整合素 血管生成 VX2肿瘤
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溴吡斯的明注射液的制备及其含量测定 被引量：9
20
作者 王丽君 王东凯 +4 位作者 黎玲 邓硕 杨秀丽 孔俐文 殷栋二 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期881-883,共3页
目的:研究溴吡斯的明注射液的处方及制备工艺,并建立高效液相色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。方法:以稳定性为指标,筛选处方。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。结果:本品最适pH值为4.5～5.5。溴吡斯的明... 目的:研究溴吡斯的明注射液的处方及制备工艺,并建立高效液相色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。方法:以稳定性为指标,筛选处方。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。结果:本品最适pH值为4.5～5.5。溴吡斯的明在150～350μg.mL-1范围内具有较好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为(99.79±0.69)%,精密度及稳定性均较好。制备的3批样品的含量分别为100.12%,99.98%和99.99%。结论:本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。所建立的高效液相色谱法可用于溴吡斯的明注射液含量的测定,且方法简便、准确。 展开更多
关键词 溴吡斯的明注射液 高效液相色谱法 含量测定
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