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磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP及对血小板相关指标、体液免疫、血栓相关指标的影响
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作者 宫经新 刘朝阳 +2 位作者 王文娟 朱翠敏 李琛 《临床和实验医学杂志》 2024年第12期1309-1313,共5页
目的研究磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)及对血小板相关指标、体液免疫、血栓相关指标的影响。方法前瞻性选择2022年6月至2023年6月于沧州市中心医院儿科治疗的ITP患儿60例作为研究对象。按照治疗方法不同... 目的研究磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)及对血小板相关指标、体液免疫、血栓相关指标的影响。方法前瞻性选择2022年6月至2023年6月于沧州市中心医院儿科治疗的ITP患儿60例作为研究对象。按照治疗方法不同将所有ITP患儿分为实验组(n=30)、对照组(n=30)。对照组给予丙种球蛋白治疗,实验组给予磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗,两组均治疗14 d。观察两组治疗前及治疗14 d后血小板相关指标[血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板膜糖蛋白CD42b(CD42b)、血小板膜糖蛋白PAC-1(PAC-1)]、血清体液免疫指标(IgA、IgG及IgM)、血清血栓相关指标[纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)、凝血酶调节蛋白(TM)]和不良反应。采用Logistic回归分析影响磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP疗效的因素。结果实验组总有效率为90.00%,高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,实验组PLT水平及CD42b、PAC-1表达水平分别为(316.96±34.38)×10^(9)、94.09±9.72、5.59±0.58,均高于对照组[(252.07±28.16)×10^(9)、83.08±8.61、4.49±0.47],MPV水平为(9.95±0.98)fe,低于对照组[(10.94±1.27)fe],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,实验组血清IgG水平为(9.18±0.94)g/L,低于对照组[(11.57±1.36)g/L],差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IgA及IgM水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,实验组血清PAI-1、TM水平分别为(32.97±3.46)μg/L、(88.06±9.13)ng/mL,均低于对照组[(51.98±5.32)μg/L、(102.95±12.27)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同疗效ITP患儿的性别、出血情况、血小板计数、诱因间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);年龄、病程间差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic多因素回归分析,年龄、病程不是影响磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP疗效的因素(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗ITP患儿可有效保护PLT,纠正异常体液免疫,改善血栓相关指标水平,具有较高的安全性,且其疗效不受性别、年龄、病程、出血情况、血小板计数、诱因等因素的影响。 展开更多
关键词 儿童 免疫性血小板减少症 磷酸奥司他韦 丙种球蛋白 血小板相关指标 体液免疫 血栓相关指标
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特发性血小板减少性紫癜患儿血清LXA4、ADAMTS-1水平及其在预后评估中的价值
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作者 刘朝阳 李琛 +4 位作者 宫经新 王文娟 朱翠敏 刘娜娜 刘秀芬 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第5期573-577,共5页
目的 探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血清脂氧素A4(LXA4)及含凝血酶敏感素1型基序的解聚素样金属蛋白酶(ADAMTS-1)水平以及二者在ITP预后评估中的价值。方法 将2020年8月至2022年8月于该院确诊为ITP的112例患儿纳入研究作为ITP组... 目的 探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血清脂氧素A4(LXA4)及含凝血酶敏感素1型基序的解聚素样金属蛋白酶(ADAMTS-1)水平以及二者在ITP预后评估中的价值。方法 将2020年8月至2022年8月于该院确诊为ITP的112例患儿纳入研究作为ITP组。另选取同期于该院体检的106例健康志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测受检者血清LXA4、ADAMTS-1水平。采用Pearson相关分析患儿血清LXA4、ADAMTS-1水平的相关性。对不同病情及预后患儿的血清LXA4与ADAMTS-1水平进行比较。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LXA4与ADAMTS-1对ITP预后不良的预测价值。采用Logistic回归分析影响ITP患儿预后的因素。结果 与对照组相比,ITP组血清LXA4与ADAMTS-1的水平均升高(t=16.921、17.360,P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清LXA4与ADAMTS-1呈正相关性(r=0.577,P<0.05)。与轻度组相比,中度组与重度组血清LXA4与ADAMTS-1表达水平较高(P<0.05);与中度组比较,重度组血清LXA4与ADAMTS-1水平较高(P<0.05)。预后不良组血清LXA4与ADAMTS-1水平均高于预后良好组(t=7.903、11.480,P<0.05);血清LXA4、ADAMTS-1单独及联合检测用于ITP预后不良预测的曲线下面积(AUC)分别为0.695、0.816、0.882,二者联合预测ITP预后的AUC大于LXA4单独预测的AUC(Z=3.363,P<0.05)和ADAMTS-1单独预测的AUC(Z=2.534,P<0.05)。Logistic回归分析显示,LXA4与ADAMTS-1是ITP预后不良的危险因素(P<0.05)。结论 ITP患儿血清LXA4与ADAMTS-1水平升高,联合检测LXA4、ADAMTS-1水平有助于评估患儿预后。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 血清脂氧素A4 含凝血酶敏感素1型基序的解聚素样金属蛋白酶 预后价值
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儿童反复上呼吸道感染血清PTX3、SOCS3水平及其诊断价值
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作者 齐圆圆 张静 +1 位作者 贾亚茹 范中娥 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第20期2524-2528,共5页
目的探究儿童反复上呼吸道感染(rURTIs)血清正五聚蛋白3(PTX3)、细胞因子信号转导抑制因子-3(SOCS3)水平及其诊断价值。方法选取2020年8月至2023年8月在黄骅市人民医院就诊的rURTIs患儿132例作为研究组,依据临床肺部感染评分分为轻度组7... 目的探究儿童反复上呼吸道感染(rURTIs)血清正五聚蛋白3(PTX3)、细胞因子信号转导抑制因子-3(SOCS3)水平及其诊断价值。方法选取2020年8月至2023年8月在黄骅市人民医院就诊的rURTIs患儿132例作为研究组,依据临床肺部感染评分分为轻度组75例、中度组43例、重度组14例。选取同时期在黄骅市人民医院进行健康体检的健康儿童130例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验测定血清PTX3、SOCS3、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)的水平,Pearson相关分析rURTIs患儿中血清PTX3与SOCS3水平的相关性及二者与IL-6、TNF-α和CRP水平的相关性,多因素Logistic回归分析影响rURTIs发生的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PTX3、SOCS3水平诊断rURTIs发生的临床价值。结果与对照组比较,研究组血清PTX3、SOCS3、IL-6、TNF-α、CRP水平升高(P<0.05)。随着rURTIs病情越严重,血清PTX3、SOCS3水平越高(P<0.05)。rURTIs患儿血清中PTX3水平与SOCS3呈正相关(r=0.642,P<0.05),且rURTIs患儿血清中PTX3和SOCS3水平均与IL-6、TNF-α、CRP呈正相关(P<0.05)。血清PTX3、SOCS3、IL-6、TNF-α、CRP是影响rURTIs发生的危险因素(P<0.05)。血清PTX3、SOCS3水平分别及二者联合诊断rURTIs发生的曲线下面积为0.833、0.833、0.914,二者联合诊断明显高于各指标单独诊断(Z二者联合-PTX3=2.607,Z_(二者联合-SOCS3)=2.679,P<0.05)。结论rURTIs患儿血清PTX3、SOCS3水平明显升高,二者水平呈正相关,二者联合可用于rURTIs的早期诊断。 展开更多
关键词 反复上呼吸道感染 正五聚蛋白3 细胞因子信号转导抑制因子-3 诊断价值
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特发性血小板减少性紫癜患儿血清PTX3、SDC-1水平及临床意义 被引量:1
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作者 王文娟 李琛 +4 位作者 宫经新 刘朝阳 朱翠敏 刘娜娜 刘秀芬 《疑难病杂志》 CAS 2023年第10期1084-1089,共6页
目的探究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血清正五聚蛋白3(PTX3)、多配体蛋白聚糖1(SDC-1)水平及临床意义。方法选取2021年10月—2022年10月沧州市中心医院儿内科收治的ITP患儿95例为研究组;同期医院体检的健康儿童100例作为健康对照... 目的探究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血清正五聚蛋白3(PTX3)、多配体蛋白聚糖1(SDC-1)水平及临床意义。方法选取2021年10月—2022年10月沧州市中心医院儿内科收治的ITP患儿95例为研究组;同期医院体检的健康儿童100例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测2组血清PTX3、SDC-1水平;采用Pearson相关分析血清PTX3、SDC-1水平的相关性;Logistic回归模型分析ITP患儿预后的相关影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PTX3、SDC-1水平对ITP的诊断价值和预后预测价值。结果与健康对照组比较,研究组ITP患儿血小板计数(PLT)水平显著下降,血清PTX3、SDC-1水平显著升高(t/P=76.639/<0.001、8.868/<0.001、8.483/<0.001)。与预后良好亚组比较,预后不良亚组ITP患儿血清PTX3、SDC-1水平显著升高(t/P=8.313/<0.001、7.851/<0.001)。Pearson相关分析显示,ITP患儿血清PTX3与SDC-1水平呈正相关(r/P=0.700/<0.001)。血清PTX3、SDC-1及二者联合诊断ITP的AUC分别为0.801、0.849、0.861,二者联合优于血清PTX3单独诊断(Z=2.708,P=0.007)。血清PTX3、SDC-1及二者联合预测ITP患儿预后的AUC分别为0.790、0.907、0.918,二者联合优于血清PTX3单独预测(Z=2.245,P=0.025)。Logistic回归分析显示,血清PTX3、SDC-1水平高是ITP患儿发生不良预后的危险因素[OR(95%CI)=5.463(3.193~9.347)、13.486(10.473~17.366)]。结论ITP患儿血清PTX3、SDC-1水平升高,对ITP诊断和预后评估具有重要临床意义。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 正五聚蛋白3 多配体蛋白聚糖1 诊断 预后
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sTREM1、ADA在腺病毒肺炎患儿血清中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 于欣 刘佳 +5 位作者 于雅彬 王兰 李英 蔡永艳 马娜 阎志新 《临床肺科杂志》 2023年第12期1856-1860,共5页
目的探讨可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM1)、腺苷酸脱氨酶(ADA)在腺病毒肺炎患儿血清中的表达及临床意义。方法选取沧州市中心医院2021年10月~2022年12月期间收治的97例腺病毒肺炎患儿作为腺病毒组,根据病情严重程度将腺病毒组患者分为... 目的探讨可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM1)、腺苷酸脱氨酶(ADA)在腺病毒肺炎患儿血清中的表达及临床意义。方法选取沧州市中心医院2021年10月~2022年12月期间收治的97例腺病毒肺炎患儿作为腺病毒组,根据病情严重程度将腺病毒组患者分为轻型腺病毒肺炎组65例,重型腺病毒肺炎组32例,另取同期在沧州市中心医院体检,且一般资料与两组患儿相匹配的97例健康儿童作为对照组,Pearson法分析腺病毒肺炎患儿血清sTREM1和ADA表达水平的相关性;Logistic回归分析影响腺病毒肺炎严重程度的相关因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析sTREM1和ADA对重型腺病毒肺炎的诊断价值。结果腺病毒组患儿血清sTREM1、ADA表达水平均显著高于对照组(P<0.05);腺病毒肺炎患儿血清sTREM1和ADA表达水平呈正相关(r=0.743,P<0.001);重型腺病毒肺炎患儿血清sTREM1和ADA表达水平均显著高于轻型腺病毒肺炎组(P<0.05);轻型和重型腺病毒肺炎组在既往有无肺部疾病史、PLT中比较,差异有统计学意义(P<0.05);既往有肺部疾病史、PLT≥300×10^(9)/L、sTREM1和ADA均为发生重型腺病毒肺炎的危险因素(P<0.05);血清sTREM1和ADA以及二者联合检测诊断重型腺病毒肺炎的AUC分别为0.599、0.790、0.930,二者联合检测优于血清sTREM1和ADA各自单独检测(Z二者联合-sTREM1=5.566、Z二者联合-ADA=4.860,P均<0.001)。结论血清sTREM1、ADA表达水平的升高与腺病毒肺炎的发生密切相关,二者联合检测对重型腺病毒肺炎具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 腺病毒肺炎 可溶性髓系细胞触发受体1 腺苷酸脱氨酶 诊断价值
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血液及炎症指标对过敏性紫癜患儿复发风险的预测价值 被引量:5
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作者 江雅静 宋丹阳 李金玲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期837-842,共6页
目的:探讨血常规及炎症指标对过敏性紫癜(HSP)患儿复发风险的影响。方法:纳入2017年2月至2019年3月沧州市中心医院收治的HSP患儿133例,收集患儿入院时的临床资料,于入院当天检测患儿血常规、C反应蛋白等指标,出院后随访1年,比较复发和... 目的:探讨血常规及炎症指标对过敏性紫癜(HSP)患儿复发风险的影响。方法:纳入2017年2月至2019年3月沧州市中心医院收治的HSP患儿133例,收集患儿入院时的临床资料,于入院当天检测患儿血常规、C反应蛋白等指标,出院后随访1年,比较复发和未复发患者的临床资料,对影响复发的因素进行多因素Logistic回归分析。绘制受试者工作特征曲线,分析血常规和炎症指标对早期预测HSP复发的价值。结果:133例患儿随访过程中8例失访,最终有39例复发,复发率为31.20%(39/125)。复发患者的年龄、皮疹持续时间、初发时肾损害比例、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、血小板数、平均血小板体积以及中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值、平均血小板体积/血小板计数比值、C反应蛋白水平与未复发患者比较存在统计学差异(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,皮疹持续时间长、初发时肾损害、血小板/淋巴细胞比值增大、血小板数高、平均血小板体积值大以及C反应蛋白水平高是HSP患儿复发的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,4项血液及炎症指标(血小板、平均血小板体积、血小板/淋巴细胞比值和C反应蛋白)联合在早期预测HSP复发的曲线下面积(AUC)为0.898,高于初发时肾损害(AUC=0.687)和皮疹持续时间(AUC=0.708),其敏感度为84.62%,特异度为83.72%。结论:通过观察血常规和C反应蛋白能够对HSP复发风险做到早期预测,指导临床早干预。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 复发 血常规 C反应蛋白 预测价值
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miR-142和PINK1在癫痫患儿血清中的表达及其临床意义
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作者 高培培 孙艳红 +1 位作者 刘卿 阎志新 《中国妇幼健康研究》 2023年第4期91-96,共6页
目的探讨癫痫(EP)患儿血清miR-142、PTEN诱导假定激酶1(PINK1)的表达水平及临床意义。方法选取2019年3月至2021年4月期间我院神经内科收治的79例EP患儿为研究组,根据病情严重程度分为轻度EP组(n=40)、中度EP组(n=19)和重度EP组(n=20);... 目的探讨癫痫(EP)患儿血清miR-142、PTEN诱导假定激酶1(PINK1)的表达水平及临床意义。方法选取2019年3月至2021年4月期间我院神经内科收治的79例EP患儿为研究组,根据病情严重程度分为轻度EP组(n=40)、中度EP组(n=19)和重度EP组(n=20);另选取同期于我院保健科体检的83例健康儿童为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)法测定所有受试者血清miR-142、PINK1mRNA的表达水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-142、PINK1 mRNA对EP患儿的诊断价值;多因素Logistic回归分析血清miR-142、PINK1mRNA对EP的影响效应。结果与对照组比较,研究组患儿血清miR-142水平明显较高,血清PINK1mRNA水平明显较低(t值分别为12.880和9.460,P<0.05)。不同EP类型患儿血清miR-142、PINK1mRNA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与轻度EP组比较,中度EP组、重度EP组患儿血清miR-142水平明显升高,血清PINK1mRNA水平明显降低(P<0.05);与中度EP组比较,重度EP组患儿血清miR-142水平明显升高,血清PINK1mRNA水平明显降低(P<0.05)。ROC曲线分析显示,miR-142、PINK1mRNA诊断EP患儿的曲线下面积(AUC)分别为0.845(95%CI:0.786~0.904)、0.791(95%CI:0.720~0.862),最佳诊断临界值分别为1.569、0.813,敏感度分别为78.2%、72.9%,特异性分别为84.5%、83.2%;二者联合检测诊断EP患儿的AUC为0.915(95%CI:0.870~0.960),敏感度为91.9%,特异性为82.7%。多因素Logistic分析显示,miR-142水平是影响EP发生的危险因素(OR=1.980,95%CI:1.119~3.502),PINK1mRNA水平是影响EP发生的保护因素(OR=0.892,95%CI:0.809~0.984)。结论EP患儿的血清miR-142呈高表达,PINK1呈低表达,二者均可作为EP诊断的辅助指标。 展开更多
关键词 癫痫 miR-142 PTEN诱导假定激酶1
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同质化服务在新生儿重症监护室机械通气中的应用 被引量:9
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作者 李铁军 贾汝福 +5 位作者 张海燕 姜伟 宁美英 郭东杰 李冰 赵洁 《中国医学装备》 2019年第3期99-101,共3页
目的:研究同质化服务对机械通气患儿并发症的影响。方法:选取医院新生儿重症监护室实施机械通气的182例呼吸机相关性肺炎(VAP)患儿,按随机数表法将其分为对照组(82例)和观察组(100例)。对照组行常规护理,观察组给予同质化护理。分析两... 目的:研究同质化服务对机械通气患儿并发症的影响。方法:选取医院新生儿重症监护室实施机械通气的182例呼吸机相关性肺炎(VAP)患儿,按随机数表法将其分为对照组(82例)和观察组(100例)。对照组行常规护理,观察组给予同质化护理。分析两组患儿机械通气相关并发症VAP的发生率、因人机对抗使用镇静药频次(≥5次)、气管插管非计划性拔管(UEX)的发生率及抗生素使用时间(≥30 d)。结果:观察组VAP、因人机对抗使用镇静药频次(≥5次)、气管插管UEX及抗生素使用时间(≥30 d)均低于对照组,其差异有统计学意义(x^2=5.407,x^2=16.993,x^2=6.025,x^2=5.835;P<0.05)。结论:同质化服务可以保证同种疾病患儿在不同地区及医院享受到同质护理,减少机械通气的相关并发症。 展开更多
关键词 同质化服务 新生儿 机械通气
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β-淀粉样蛋白1-42与颈部动脉粥样硬化及轻度认知障碍的相关性研究 被引量:2
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作者 张乐国 朱翠敏 +2 位作者 吴强 张俊玲 王馥梅 《世界复合医学》 2019年第5期19-21,共3页
目的探讨β-淀粉样蛋白1-42与颈部动脉粥样硬化及轻度认知障碍的相关性。方法回顾性分析该院自2015年5月-2017年12月符合入选标准的颈部动脉粥样硬化患者128例,轻度认知障碍患者108例及健康体检的正常人100名的Aβ1-42检查结果输入数据... 目的探讨β-淀粉样蛋白1-42与颈部动脉粥样硬化及轻度认知障碍的相关性。方法回顾性分析该院自2015年5月-2017年12月符合入选标准的颈部动脉粥样硬化患者128例,轻度认知障碍患者108例及健康体检的正常人100名的Aβ1-42检查结果输入数据库,统计对比临床数据的差异性。结果Aβ1-42在动脉粥样硬化患者中的表达(164.87±24.13)pg/mL较正常人(99.94±9.12)pg/mL增加(P<0.05),但与动脉粥样硬化程度无关(P>0.05)。Aβ1-42在轻度认知障碍患者中的表达(247.30±30.09)pg/mL较正常人(99.94±9.12)pg/mL增加(P<0.05),且在遗忘型轻度认知障碍中的表达(267.32±17.02)pg/mL较非遗忘型轻度认知障碍的表达(216.80±14.49)pg/mL更明显(P<0.05)。结论Aβ1-42与动脉粥样硬化相关,但不随着动脉粥样硬化程度加重而表达增加。Aβ1-42与轻度认知障碍相关,并在遗忘型轻度认知障碍中的表达更明显。 展开更多
关键词 β-淀粉样蛋白1-42 动脉粥样硬化 轻度认知障碍 遗忘型轻度认知障碍
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阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效探讨 被引量:2
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作者 李琛 刘秀芬 +1 位作者 刘志明 宫经新 《中华养生保健》 2020年第5期162-164,共3页
目的 探讨观察阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 本研究选择2017年12月~2019年7月沧州市中心医院儿内科收治的102例支原体肺炎患儿,采取随机数表法将其分成对照组、研究组,各组51例.对照组单用阿奇霉素治疗,... 目的 探讨观察阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 本研究选择2017年12月~2019年7月沧州市中心医院儿内科收治的102例支原体肺炎患儿,采取随机数表法将其分成对照组、研究组,各组51例.对照组单用阿奇霉素治疗,研究组则联合阿奇霉素与特布他林雾化吸入治疗.对比观察临床疗效,记录症状改善时间,比较治疗前后外周白细胞计数(WBC)及超敏C反应蛋白(hs-CRP),统计不良反应.结果 研究组总有效率96.07%高于对照组84.31%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后WBC及hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);研究组4例不良反应,对照组5例,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿奇霉素联合特布 他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,疗效显著,可有效缓解临床症状,且可控制炎症反应,安全性高. 展开更多
关键词 阿奇霉素 特布他林 雾化吸入 小儿支原体肺炎
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β-淀粉样蛋白1-42、磷脂酶A2与颈部动脉粥样硬化的相关性研究
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作者 张乐国 朱翠敏 +2 位作者 吴强 张俊玲 王馥梅 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第10期78-79,81,共3页
目的探讨β-淀粉样蛋白1-42、磷脂酶A2与颈部动脉粥样硬化的相关性。方法回顾性分析我院自2015.05-2017.12符合入选标准的颈部动脉粥样硬化患者128人及健康体检的正常人100人的Aβ1-42、磷脂酶A2检查结果输入数据库,统计对比临床数据的... 目的探讨β-淀粉样蛋白1-42、磷脂酶A2与颈部动脉粥样硬化的相关性。方法回顾性分析我院自2015.05-2017.12符合入选标准的颈部动脉粥样硬化患者128人及健康体检的正常人100人的Aβ1-42、磷脂酶A2检查结果输入数据库,统计对比临床数据的差异性。结果Aβ1-42在动脉粥样硬化患者中的表达(164.87±24.13pg/ml)较正常人(99.94±9.12pg/ml)增加(P<0.05),但与动脉粥样硬化程度无关(P>0.05)。Lp-PLA2在动脉粥样硬化患者中的表达(218.07±34.93ng/ml)较正常人(102.70±26.67ng/ml)增加(P<0.05),且随着动脉粥样硬化程度的加重(轻度186.15±12.86ng/ml,中度231.37±15.08ng/ml,重度282.40±14.33ng/ml)而表达增加(P<0.05)。结论Aβ1-42与动脉粥样硬化相关,但不随着动脉粥样硬化程度加重而表达增加。Lp-PLA2与动脉粥样硬化相关,且随着动脉粥样硬化程度的加重而表达增加。 展开更多
关键词 β-淀粉样蛋白1-42 磷脂酶A2 动脉粥样硬化
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颈部动脉粥样硬化与β-淀粉样蛋白1-42、磷脂酶A2的相关性研究及优质护理措施
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作者 朱翠敏 张乐国 +2 位作者 吴强 张俊玲 王馥梅 《系统医学》 2019年第18期187-189,共3页
目的探讨颈部动脉粥样硬化与β-淀粉样蛋白1-42、磷脂酶A2的相关性,总结颈部动脉粥样硬化的优质护理措施。方法回顾性分析该院自2015年5月-2017年12月符合入选标准的颈部动脉粥样硬化患者128例及健康体检的正常人100名的Aβ1-42、磷脂... 目的探讨颈部动脉粥样硬化与β-淀粉样蛋白1-42、磷脂酶A2的相关性,总结颈部动脉粥样硬化的优质护理措施。方法回顾性分析该院自2015年5月-2017年12月符合入选标准的颈部动脉粥样硬化患者128例及健康体检的正常人100名的Aβ1-42、磷脂酶A2检查结果输入数据库,统计对比临床数据的差异性。并对颈动脉粥样硬化患者实行优质护理服务,评价患者的满意度。结果Aβ1-42在动脉粥样硬化患者中的表达(164.87±24.13)pg/mL较正常人(99.94±9.12)pg/mL增加,差异有统计学意义(P<0.05),但与动脉粥样硬化程度无关(P>0.05)。Lp-PLA2在动脉粥样硬化患者中的表达(218.07±34.93)ng/mL较正常人(102.70±26.67)ng/mL增加,差异有统计学意义(P<0.05),且随着动脉粥样硬化程度的加重(轻度(186.15±12.86)ng/mL,中度(231.37±15.08)ng/mL,重度(282.40±14.33)ng/mL而表达增加(P<0.05)。颈动脉粥样硬化患者实行优质护理服务后,满意度达97.66%。结论Aβ1-42与动脉粥样硬化相关,但不随着动脉粥样硬化程度加重而表达增加。Lp-PLA2与动脉粥样硬化相关,且随着动脉粥样硬化程度的加重而表达增加。优质护理服务可提升动脉粥样硬化患者的满意度,促进护患和谐发展。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 Β-淀粉样蛋白 1-42 磷脂酶 A2 优质护理
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低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效观察 被引量:40
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作者 白亚杰 朱翠敏 +1 位作者 李琛 刘秀芬 《中国妇幼健康研究》 2018年第1期117-120,共4页
目的探讨不同剂量低分子肝素联合泼尼松对肾病综合征患儿肾功能和凝血指标的影响,及小儿肾病综合征低分子肝素治疗的优选剂量。方法选择2015年1月至2016年12月在沧州市中心医院住院治疗的原发性肾病综合征患儿46例,根据治疗方案不同其... 目的探讨不同剂量低分子肝素联合泼尼松对肾病综合征患儿肾功能和凝血指标的影响,及小儿肾病综合征低分子肝素治疗的优选剂量。方法选择2015年1月至2016年12月在沧州市中心医院住院治疗的原发性肾病综合征患儿46例,根据治疗方案不同其分为低剂量组和高剂量组各23例,两组给予相同的泼尼松治疗方案,低剂量组给予低分子肝素钠50~100IU·kg-1·d-1治疗,高剂量组给予低分子肝素120~150IU·kg-1·d-1治疗,均以2周为1个疗程。观察两组治疗前和1个疗程后24h尿蛋白、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血肌肝清除率(Ccr)、白蛋白(ALB)、血小板(PLT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、部分活化凝血酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)水平,统计两组治疗期间的并发症发生情况。结果治疗1个疗程后两组24h尿蛋白、SCr、BUN、D-D、FIB均较治疗前显著降低(低剂量组:t值分别为9.083、6.328、4.025、6.133、3.926;高剂量组:t值分别为9.513、6.438、4.287、5.670、4.118,均P<0.05);Ccr、ALB、APTT和PT均较治疗前显著升高(低剂量组:t值分别为5.371、5.823、4.208、3.714;高剂量组:t值分别为9.513、6.137、4.548、3.875,均P<0.05);PLT与治疗前相比较差异无统计学意义(低剂量组:t=0.484;高剂量组:t=0.577,均P>0.05)。两组治疗前、后上述指标组间相比较差异均无统计学意义(治疗前组间比较t值分别为0.542、0.671、0.408、0.322、0.399、0.632、0.711、0.448、0.549、0.817;治疗后组间比较t值分别为0.608、0.532、0.511、0.437、0.508、0.512、0.609、0.470、0.744、0.776,均P>0.05)。高剂量组并发症发生率高于低剂量组(χ2=4.212,P<0.05)。结论两种剂量低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征临床效果无差异,但低剂量组具有更低的并发症发生率,是治疗小儿肾病综合征的优选剂量。 展开更多
关键词 肾病综合征 低分子肝素 泼尼松 抗凝治疗
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小儿过敏性紫癜性肾炎的影响因素分析及激素干预的效果研究 被引量:35
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作者 白亚杰 朱翠敏 李琛 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第3期408-411,共4页
目的:探讨小儿过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的影响因素以及激素干预的临床效果。方法:回顾性分析2016年6—12月河北省沧州市中心医院收治的150例过敏性紫癜(HSP)患儿的临床资料,根据患儿是否并发肾炎将其分为HSP组(100例)和HSPN组(50例),比... 目的:探讨小儿过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的影响因素以及激素干预的临床效果。方法:回顾性分析2016年6—12月河北省沧州市中心医院收治的150例过敏性紫癜(HSP)患儿的临床资料,根据患儿是否并发肾炎将其分为HSP组(100例)和HSPN组(50例),比较两组临床资料,对差异有统计学意义的因素进行Logistic回归分析。给予HSPN组患儿糖皮质激素治疗,比较治疗前、后血清炎性因子、免疫球蛋白以及尿蛋白、尿红细胞的变化。结果:反复皮疹、腹痛、关节痛以及年龄≥7岁是HSPN的独立危险因素(P<0.05)。经糖皮质激素治疗后,HSPN组患儿血清白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IgA水平及尿蛋白、尿红细胞量较治疗前明显降低,血清IL-10水平较治疗前明显升高(P<0.05),IgG和IgM水平无明显变化(P>0.05)。结论:小儿HSPN的独立危险因素包括反复皮疹、腹痛、关节痛以及年龄≥7岁;给予糖皮质激素治疗可显著降低HSPN患儿血清IgA水平,减轻炎症反应,改善尿蛋白和尿红细胞水平。 展开更多
关键词 小儿过敏性紫癜性肾炎 影响因素 糖皮质激素 治疗效果
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自噬与全身型幼年特发性关节炎发生的关系及其相关机制的初步研究 被引量:2
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作者 赵洁 赵雪 +1 位作者 窦志艳 戎赞华 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期966-971,共6页
目的通过研究全身型幼年特发性关节炎(sJIA)患儿外周血淋巴细胞中微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、髓样细胞分化因子88(MyD88)及T细胞受体信号抑制因子1(STS-1)的表达,探讨自噬在sJIA发生发展中的作用。方法 26例sJIA患儿及26例健康体检... 目的通过研究全身型幼年特发性关节炎(sJIA)患儿外周血淋巴细胞中微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、髓样细胞分化因子88(MyD88)及T细胞受体信号抑制因子1(STS-1)的表达,探讨自噬在sJIA发生发展中的作用。方法 26例sJIA患儿及26例健康体检的儿童(对照组)纳入研究。采用Western blot检测外周血淋巴细胞中LC3-Ⅱ、STS-1及MyD88蛋白的表达水平,免疫荧光法检测LC3-Ⅱ在淋巴细胞胞浆中的表达,并采用Pearson相关分析法进行各指标间的相关性分析。结果 sJIA组LC3-Ⅱ、STS-1、MyD88表达均较对照组显著增高,差异有统计学意义(P < 0.05)。sJIA组LC3-Ⅱ表达与MyD88表达呈正相关(r=0.478,P < 0.05);STS-1表达与MyD88表达亦呈正相关(r=0.817,P < 0.01)。结论 sJIA患儿外周血淋巴细胞LC3-Ⅱ高表达,提示sJIA的发生发展与自噬过度表达有关;STS-1可能通过激活某些信号通路诱导自噬的发生;MyD88可能通过Toll样受体信号通路参与自噬的发生。 展开更多
关键词 全身型幼年特发性关节炎 自噬 微管相关蛋白轻链3-Ⅱ T细胞受体信号抑制因子1 髓样细胞分化因子88 儿童
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桃叶珊瑚苷对注意缺陷多动障碍模型小鼠行为及星形胶质细胞过度活化的作用 被引量:1
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作者 刘娜娜 单玉栋 +3 位作者 邵京京 辛悦 王涵 张立民 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期577-583,共7页
目的:探讨桃叶珊瑚苷对注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder,ADHD)模型小鼠行为及星形胶质细胞过度活化的作用。方法:清洁级C57BL/6雌性野生型孕鼠12只,采用孕期腹腔注射艾司氯胺酮(15 mg/kg)法建立子代小鼠ADH... 目的:探讨桃叶珊瑚苷对注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder,ADHD)模型小鼠行为及星形胶质细胞过度活化的作用。方法:清洁级C57BL/6雌性野生型孕鼠12只,采用孕期腹腔注射艾司氯胺酮(15 mg/kg)法建立子代小鼠ADHD模型。子代小鼠按照窝别匹配原则分为对照+生理盐水组、对照+桃叶珊瑚苷组、艾司氯胺酮+生理盐水组和艾司氯胺酮+桃叶珊瑚苷组(每组n=15)。子代小鼠出生后14 d,对照+桃叶珊瑚苷组和艾司氯胺酮+桃叶珊瑚苷组小鼠给予桃叶珊瑚苷(5 mg/kg,1次/d)灌胃,对照+生理盐水组和艾司氯胺酮+生理盐水组小鼠给予等体积0.9%氯化钠溶液,连续给灌胃5 d,子代小鼠与母鼠同笼饲养至出生后21 d。子代小鼠出生后21 d,通过旷场实验、高架十字迷宫实验评估子代小鼠行为学指标;免疫荧光法检测小鼠杏仁核区谷氨酸脱羧酶2(glutamic acid decarboxylase 2,GAD2)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达,Sholl analysis定量分析星形胶质细胞形态变化。采用GraphPad Prism 9.0.1软件进行统计分析,多组间比较采用单因素方差分析或Kruskal-Wallis检验。结果:(1)行为学实验结果显示,4组小鼠旷场实验中总路程以及高架十字迷宫实验中开放臂停留时间均差异有统计学意义(F=236.90,H=39.92,均P<0.001)。艾司氯胺酮+生理盐水组小鼠的运动总路程[(7044±249)mm,(22891±2175)mm,P<0.05]和开放臂停留时间[12.69(9.86,17.24)s,2.72(0.57,3.87)s,P<0.05]均高于对照+生理盐水组。艾司氯胺酮+桃叶珊瑚苷组小鼠的运动总路程[(22891±2175)mm,(8252±839)mm,P<0.05]和开放臂停留时间[12.69(9.86,17.24)s,5.45(1.13,10.99)s,P<0.05]均低于艾司氯胺酮+生理盐水组。(2)免疫荧光结果显示,4组小鼠杏仁核区GAD2、GABA、GFAP荧光强度均差异有统计学意义(F=145.50,50.08,53.83,均P<0.05)。与对照+生理盐水组比较,艾司氯胺酮+生理盐水组小鼠杏仁核区GAD2[(100.00±9.60)%,(24.86±4.14)%,P<0.05]、GABA[(100.00±16.84)%,(25.48±5.70)%,P<0.05]荧光强度均下调,GFAP[(100.00±18.02)%,(223.80±25.85)%,P<0.05]荧光强度上调;与艾司氯胺酮+生理盐水组比较,艾司氯胺酮+桃叶珊瑚苷组小鼠杏仁核区GAD2[(24.86±4.14)%,(56.08±6.55)%,P<0.05]、GABA[(25.48±5.70)%,(52.59±15.74)%,P<0.05]荧光强度上调,GFAP[(223.80±25.85)%,(157.10±22.10)%,P<0.05]荧光强度下调。(3)Sholl analysis结果显示,4组小鼠星形胶质细胞突起与同心圆的交点数目差异有统计学意义(F=12.47,P<0.05)。与对照+生理盐水组比较,艾司氯胺酮+生理盐水组星形胶质细胞突起及突起分支与同心圆交点数目增加[(2.07±0.48)个,(1.67±0.72)个,P<0.05];与艾司氯胺酮+生理盐水组小鼠比较,艾司氯胺酮+桃叶珊瑚苷组星形胶质细胞突起及突起分支与同心圆交点数目减少[(1.20±0.78)个,(2.07±0.48)个,P<0.05]。结论:桃叶珊瑚苷能够改善ADHD模型小鼠多动行为,其机制可能与桃叶珊瑚苷能够抑制小鼠脑杏仁核区星形胶质细胞过度活化相关。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 桃叶珊瑚苷 星形胶质细胞 谷氨酸脱羧酶2 Γ-氨基丁酸 艾司氯胺酮
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14号环状染色体综合征临床及脑电图特征分析 被引量:2
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作者 张真 薛姣 +3 位作者 龚潘 吴晔 张月华 杨志仙 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第20期1555-1559,共5页
目的探讨14号环状染色体综合征的临床、脑电图(EEG)特征及治疗,提高临床对本病的早期识别及准确诊断。方法分析2012年8月至2018年8月北京大学第一医院儿科神经门诊及病房收治的4例经遗传学确诊的14号环状染色体综合征患儿的临床及EEG特... 目的探讨14号环状染色体综合征的临床、脑电图(EEG)特征及治疗,提高临床对本病的早期识别及准确诊断。方法分析2012年8月至2018年8月北京大学第一医院儿科神经门诊及病房收治的4例经遗传学确诊的14号环状染色体综合征患儿的临床及EEG特征,并对治疗及预后进行随访。结果4例中男、女各2例,均存在发育落后。均有异常的面部特征,如眼距宽、鼻梁低及小头畸形。均有癫痫发作,起病年龄为8个月~1岁,发作类型包括局灶性发作、强直发作、全面强直-阵挛发作。EEG监测年龄为9个月~4岁4个月,图形特征为背景活动慢化,发作间期表现为一侧或双侧前头部、后头部或弥散性慢波发放,伴或不伴多灶性癫痫样放电的插入。1例头颅磁共振成像(MRI)提示有非特异性异常,3例头颅MRI正常。末次随访时年龄为1岁8个月~7岁1个月,随访时间9个月~6年5个月。癫痫治疗主要为丙戊酸联合其他抗癫痫药物,4例发作次数减少,均未完全控制。末次随访时运动、语言较同龄儿童均落后:1例能独立行走,3例独走不稳;2例能说2、3个字的简单词汇,1例仅能有意识叫"爸爸、妈妈",1例语言无发育。结论14号环状染色体综合征是一种罕见的染色体异常引起的疾病,主要临床表现有特殊面容、小头畸形、癫痫、发育落后,尤其是语言和认知发育落后。癫痫发作类型既有局灶性又有全面性发作,EEG特点为非特异性,主要为背景活动变慢,游走性慢波混合多灶性放电。本病的癫痫常为难治性,丙戊酸联合其他抗癫痫药可减少癫痫发作。癫痫发作难以控制会进一步影响发育预后。 展开更多
关键词 14号环状染色体综合征 诊断 癫痫 脑电图
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过敏性紫癜患儿血清免疫指标及白细胞介素-6水平与疾病复发的相关性分析 被引量:18
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作者 宋丹阳 江雅静 +1 位作者 刘昱 徐培元 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第10期1026-1029,共4页
目的探讨过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)复发患儿血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)E、IgA、补体C3及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平及其与HSP复发的关系。方法 HSP患儿160例,其中复发性HSP患儿80例为观察组,未复发... 目的探讨过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)复发患儿血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)E、IgA、补体C3及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平及其与HSP复发的关系。方法 HSP患儿160例,其中复发性HSP患儿80例为观察组,未复发HSP患儿80例为对照组。检测患儿IgE、IgA、补体C3及IL-6水平,并进行2组间比较;采用双变量Pearson直线相关性分析HSP复发患儿血清IgE、IgA、补体C3、IL-6水平的相关性;采用多因素logistic回归分析HSP复发的影响因素;绘制ROC曲线,分析HSP患儿血清IgE、IgA、补体C3及IL-6水平对HSP复发的预测价值。结果观察组IgE[(195.36±21.25)u/L]、IgA[(3.58±0.98)g/L]、C3[(1.48±0.52)g/L]、IL-6[(16.58±5.51)ng/L]水平均高于对照组[(172.35±15.34)u/L、(3.05±0.65)g/L、(1.12±0.31)g/L、(12.68±3.34)ng/L](P<0.05)。HSP复发患儿血清IgE、IgA、C3、IL-6之间两两均呈正相关(r>0,P<0.05);血清IgE(OR=1.080,95%CI:1.044~1.117,P<0.001)、IgA(OR=2.883,95%CI:1.142~7.276,P<0.001)、补体C3(OR=8.654,95%CI:1.906~18.641,P<0.001)及IL-6(OR=1.647,95%CI:1.316~2.063,P<0.001)是HSP复发的影响因素;当IgE、IgA、补体C3和IL-6最佳截断值分别为162.345u/L、2.125g/L、1.010g/L、14.295ng/L时,预测HAP复发的AUC分别为0.834(95%CI:1.258~3.658)、0.817(95%CI:1.034~2.354)、0.753(95%CI:0.914~1.385)、0.840(95%CI:0.752~1.024),灵敏度分别为93.8%、97.5%、87.5%和88.8%,特异度分别为86.7%、83.8%、83.8%和83.8%。结论血清IgE、IgA、补体C3、IL-6过表达可能是HSP复发的影响因素,对预测HSP复发有一定价值。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 免疫球蛋白 补体C3 白细胞介素-6 复发
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复方芩兰口服液治疗儿童上呼吸道感染有效性及安全性分析 被引量:7
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作者 李易 严明远 贺卫超 《湖北中医药大学学报》 2022年第6期105-108,共4页
目的观察复方芩兰口服液(无糖型)治疗儿童上呼吸道感染的有效性及安全性。方法将我院儿科收治的上呼吸道感染患儿104例随机分为观察组与对照组各52例,对照组给予利巴韦林颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方芩兰口服液治疗。比... 目的观察复方芩兰口服液(无糖型)治疗儿童上呼吸道感染的有效性及安全性。方法将我院儿科收治的上呼吸道感染患儿104例随机分为观察组与对照组各52例,对照组给予利巴韦林颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方芩兰口服液治疗。比较两组临床疗效,症状消失时间、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-(TNF-)、?干扰素(IFN-?),免疫蛋白A(IgA)、免疫蛋白G(IgG)、免疫蛋白M(IgM)含量。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽、咽喉疼痛、流涕、鼻塞等症状消失时间少于对照组(P<0.05);两组血清CRP、IL-6、TNF-含量均低于治疗前(P<0.05),血清IFN-?含量明显高于治疗前(P<0.05),且观察组血清CRP、IL-6、TNF-含量明显低于对照组,血清IFN-?含量明显高于对照组(P<0.05);两组血清IgA、IgM含量均低于治疗前(P<0.05),血清IgG含量明显高于治疗前(P<0.05),且观察组血清IgA、IgM含量明显低于对照组,血清IgG含量明显高于对照组(P<0.05)。结论对存在上呼吸道感染的患儿采用复方芩兰口服液(无糖型)进行治疗,能有效缓解患儿机体的炎症反应,同时促进免疫功能的提升,促进患儿快速康复。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 儿童 复方芩兰口服液 有效性 安全性
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