目的观察3种神经细胞保护措施对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织凋亡相关因子及其配体(Fas和FasL)基因表达的影响。方法选择120只7日龄Wistar大鼠,按随机数字表法将大鼠分为神经干细胞组、促红细胞生成素(EPO)组、ω-3不饱和脂肪酸组、...目的观察3种神经细胞保护措施对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织凋亡相关因子及其配体(Fas和FasL)基因表达的影响。方法选择120只7日龄Wistar大鼠,按随机数字表法将大鼠分为神经干细胞组、促红细胞生成素(EPO)组、ω-3不饱和脂肪酸组、缺氧缺血性脑损伤模型组,每组30只。神经干细胞组、EPO组、ω-3不饱和脂肪酸组于制模后经尾静脉注射5 mL神经干细胞、EPO、ω-3不饱和脂肪酸.缺氧缺血性脑损伤模型组给予等量生理盐水给药后6.12、24、48、72 h 5个时间点各组处死6只大鼠取海马组织.测定大脑海马组织Fas/FasL的基因表达,以及Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β、IL-6)的蛋白表达水平和细胞凋亡率。结果①mRNA表达:3个实验组给药后Fas和FasL的mRNA表达均较缺氧缺血性脑损伤模型组显著降低,以给药后24h降低最为显著,且神经干细胞组VEPO组<ω-3不饱和脂肪酸组<缺氧缺血性脑损伤模型组〔FasmRNA表达(2^-△△Ct):140.5±2.9、156.4±2.5.165.2±2.7比173.7±2.8,FasL mRNA表达(2^-△△Ct):143.1±4.3、154.6±1.5,160.7±1.4比174.7±2.8],各组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。②蛋白表达:3个实验组给药后海马组织TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-1β、IL-6的蛋白表达水平均较缺氧缺血性脑损伤模型组显著降低(TLR4/GAPDH:0.7±0.2,0.6±0.1、0.2±0.1比1.4±0.1;NF-κB/GAPDH:6.7±0.4,5.3±0.1、1.1±0.2比11.2±0.3;TNF-α/GAPDH:14.3±1.4、11.2±1.2、3.2±2.1比23.2±0.5;IL-1β/GAPDH:9.4±0.2,7.4±0.3,2.2±0.3比13.4±0.1;IL-6/GAPDH:36.2±4.4.39.3±1.5、26.2±2.1比51.4±1.4,均P<0.05).神经干细胞组上述指标的蛋白表达水平VEPO组<ω-3不饱和脂肪酸组<缺氧缺血性脑损伤模型组:③细胞凋亡率:ω-3不饱和脂肪酸组、EPO组、神经干细胞组给药后海马组织细胞凋亡率均明显低于缺氧缺血性脑损伤模型组〔(3.7±0.3)%、(3.4±0.2)%、(2.5±0.1)%比(5.5±0.4)%,均P<0.05〕。结论缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织Fas和FasLmRNA呈高表达;而给予神经干细胞、EPO及ω-3不饱和脂肪酸处理均能减少脑组织Fas和FasL的mRNA表达.展开更多
文摘目的观察3种神经细胞保护措施对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织凋亡相关因子及其配体(Fas和FasL)基因表达的影响。方法选择120只7日龄Wistar大鼠,按随机数字表法将大鼠分为神经干细胞组、促红细胞生成素(EPO)组、ω-3不饱和脂肪酸组、缺氧缺血性脑损伤模型组,每组30只。神经干细胞组、EPO组、ω-3不饱和脂肪酸组于制模后经尾静脉注射5 mL神经干细胞、EPO、ω-3不饱和脂肪酸.缺氧缺血性脑损伤模型组给予等量生理盐水给药后6.12、24、48、72 h 5个时间点各组处死6只大鼠取海马组织.测定大脑海马组织Fas/FasL的基因表达,以及Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β、IL-6)的蛋白表达水平和细胞凋亡率。结果①mRNA表达:3个实验组给药后Fas和FasL的mRNA表达均较缺氧缺血性脑损伤模型组显著降低,以给药后24h降低最为显著,且神经干细胞组VEPO组<ω-3不饱和脂肪酸组<缺氧缺血性脑损伤模型组〔FasmRNA表达(2^-△△Ct):140.5±2.9、156.4±2.5.165.2±2.7比173.7±2.8,FasL mRNA表达(2^-△△Ct):143.1±4.3、154.6±1.5,160.7±1.4比174.7±2.8],各组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。②蛋白表达:3个实验组给药后海马组织TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-1β、IL-6的蛋白表达水平均较缺氧缺血性脑损伤模型组显著降低(TLR4/GAPDH:0.7±0.2,0.6±0.1、0.2±0.1比1.4±0.1;NF-κB/GAPDH:6.7±0.4,5.3±0.1、1.1±0.2比11.2±0.3;TNF-α/GAPDH:14.3±1.4、11.2±1.2、3.2±2.1比23.2±0.5;IL-1β/GAPDH:9.4±0.2,7.4±0.3,2.2±0.3比13.4±0.1;IL-6/GAPDH:36.2±4.4.39.3±1.5、26.2±2.1比51.4±1.4,均P<0.05).神经干细胞组上述指标的蛋白表达水平VEPO组<ω-3不饱和脂肪酸组<缺氧缺血性脑损伤模型组:③细胞凋亡率:ω-3不饱和脂肪酸组、EPO组、神经干细胞组给药后海马组织细胞凋亡率均明显低于缺氧缺血性脑损伤模型组〔(3.7±0.3)%、(3.4±0.2)%、(2.5±0.1)%比(5.5±0.4)%,均P<0.05〕。结论缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织Fas和FasLmRNA呈高表达;而给予神经干细胞、EPO及ω-3不饱和脂肪酸处理均能减少脑组织Fas和FasL的mRNA表达.
