浅析《孙子兵法》谋略思想在药剂学中的应用

1

作者 赵锋 齐晓丹 《药学服务与研究》 CAS 2018年第4期299-299,307,312,共3页

药剂学是一门综合性应用技术学科,在学习过程中涉及很多基本理论、处方设计、质量控制和合理应用等方面的内容[1]。药剂学是药学院校开设的主要专业课程之一。作者从事河北医科大学全日制本科药学及临床药学专业《药剂学》教学与科研工... 药剂学是一门综合性应用技术学科,在学习过程中涉及很多基本理论、处方设计、质量控制和合理应用等方面的内容[1]。药剂学是药学院校开设的主要专业课程之一。作者从事河北医科大学全日制本科药学及临床药学专业《药剂学》教学与科研工作,在工作中,发现很多学生（甚至是研究生）虽然对药剂学有很浓厚的兴趣,但学不得法,即使已经系统地学习完这门课程,在遇到实际问题时依然束手无策,从而渐渐地失去了学习的兴趣与动力。 展开更多

关键词 孙子兵法 药剂学 教学 科研

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静电纺丝技术在血管组织工程中的研究进展 被引量：1

2

作者 杨思奥 左凌楠(综述) +1 位作者 王晓晖 杜青(审校) 《河北医科大学学报》 CAS 2024年第1期82-88,共7页

心血管疾病导致的病死率居全球首位,血管移植手术是临床上常用的治疗手段。由于自身移植来源有限,异体移植易发生免疫排斥和感染,因此血管支架对血管修复具有重要意义。静电纺丝是一种新型的人工血管制备技术,通过静电高压将良好生物相... 心血管疾病导致的病死率居全球首位,血管移植手术是临床上常用的治疗手段。由于自身移植来源有限,异体移植易发生免疫排斥和感染,因此血管支架对血管修复具有重要意义。静电纺丝是一种新型的人工血管制备技术,通过静电高压将良好生物相容性的材料制成血管支架,具有孔隙率高、比表面积大、机械性能好、与天然细胞外基质结构相似等特点,在血管组织工程研究中有较强的优势及广阔的应用前景。本文对近年来国内外有关文献进行整理归纳,概述静电纺丝的原理和特点,分析人工血管的结构,通过应用实例介绍天然和合成材料制备的人工血管,以及负载生物活性物质、药物和化学物质的功能化修饰的人工血管,展望人工血管未来的发展趋势,以期为相关领域的研究与开发提供参考。 展开更多

关键词 人工血管 组织工程 静电纺丝

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眼用即型凝胶的研究进展 被引量：16

3

作者 李素霞 曹德英 王刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期228-230,共3页

目的:介绍眼用即型凝胶的概念、特点、研究现状及其应用。方法:依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。结果:眼用即型凝胶具有独特的作用特点及优势,能显著提高药物的生物利用度。结论:其良好的眼部应用前景,在眼部给药领域必将... 目的:介绍眼用即型凝胶的概念、特点、研究现状及其应用。方法:依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。结果:眼用即型凝胶具有独特的作用特点及优势,能显著提高药物的生物利用度。结论:其良好的眼部应用前景,在眼部给药领域必将得到越来越多的关注和研究。 展开更多

关键词 眼用即型凝胶 温度敏感型 pH敏感型 离子强度型

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依托泊苷鼻用壳聚糖微球的制备及体外释放度考察 被引量：12

4

作者 杨亚兰 杜青 敦洁宁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期531-534,共4页

目的:研制依托泊苷鼻黏膜给药壳聚糖微球,对微球的制备方法及体外释放度进行考察。方法:以壳聚糖为载体,甲醛为交联剂,采用乳化交联固化法制备微球,对微球的粒径、形态及体外释药进行研究。结果:微球的外观圆整,平均粒径为(46.9±0... 目的:研制依托泊苷鼻黏膜给药壳聚糖微球,对微球的制备方法及体外释放度进行考察。方法:以壳聚糖为载体,甲醛为交联剂,采用乳化交联固化法制备微球,对微球的粒径、形态及体外释药进行研究。结果:微球的外观圆整,平均粒径为(46.9±0.7)μm,78.4%的微球粒径在30～70μm范围内,体外释药符合Higuchi模型。结论:依托泊苷壳聚糖微球制备工艺简单、稳定,包封率高,药物释放符合鼻腔给药要求。 展开更多

关键词 依托泊苷 壳聚糖微球 鼻腔给药 体外释药

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磷酸川芎嗪脉冲释放片的研制 被引量：9

5

作者 曹德英 谢英花 齐晓丹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期723-726,共4页

目的:以磷酸川芎嗪为模型药物制备了脉冲释放片,并考察其体外释放的影响因素。方法:以十八醇、聚乙二醇和乙基纤维素等为包衣材料,采用干压包衣法制备脉冲释放片,采用紫外分光光度法测定脉冲片的体外释放度。结果:崩解剂的用量和包衣材... 目的:以磷酸川芎嗪为模型药物制备了脉冲释放片,并考察其体外释放的影响因素。方法:以十八醇、聚乙二醇和乙基纤维素等为包衣材料,采用干压包衣法制备脉冲释放片,采用紫外分光光度法测定脉冲片的体外释放度。结果:崩解剂的用量和包衣材料中致孔剂的用量为影响药物体外释放的主要因素,可以根据需要调节药物的释放时滞。结论:磷酸川芎嗪脉冲释放片在体外具有脉冲释放特性。 展开更多

关键词 磷酸川芎嗪 脉冲释放片 体外释放度

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依托泊苷鼻用黏附微球的性质考察及药动学研究 被引量：7

6

作者 杨亚兰 杜青 敦洁宁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期284-287,共4页

目的通过对依托泊苷壳聚糖微球的黏附性、纤毛毒性及家兔体内药动学研究,评价其鼻腔给药的应用价值及作用。方法采用在体蟾蜍上颚纤毛评价微球的纤毛毒性,用纤毛输送速率考察黏膜黏附性;用HPLC测定不同剂型和不同给药方式家兔体内吸收... 目的通过对依托泊苷壳聚糖微球的黏附性、纤毛毒性及家兔体内药动学研究,评价其鼻腔给药的应用价值及作用。方法采用在体蟾蜍上颚纤毛评价微球的纤毛毒性,用纤毛输送速率考察黏膜黏附性;用HPLC测定不同剂型和不同给药方式家兔体内吸收情况。结果依托泊苷壳聚糖微球具有黏附性,无纤毛毒性;鼻腔给药后峰浓度(ρmax)为(85.99±3.52)μg·L-1,达峰时间(tmax)为(60.64±7.66)min。结论壳聚糖微球可以延长药物在鼻腔内的滞留时间,提高药物吸收,有很好的应用前景。 展开更多

关键词 依托泊苷 鼻腔给药 药动学 壳聚糖微球

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药物多晶型的鉴别方法 被引量：8

7

作者 王洪亮 董燕 +1 位作者 陈桂兰 王淑月 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第5期307-309,共3页

关键词 药物 结晶 溶解度 光谱分析 差热分析 电子显微镜检查 多品型现象 红外分光光度法 熔点测定法

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口服脉冲式药物输送系统及国内研究进展 被引量：6

8

作者 纪立伟 潘振华 陈桂兰 《河北医科大学学报》 CAS 2001年第5期313-315,共3页

关键词 给药系统 剂型 投药 口服 时辰药理学 释药原理 药物输送系统

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流化床包衣技术在药物制剂中的应用现状 被引量：4

9

作者 李葆林 王娇 +1 位作者 方瑜 曹德英 《河北医科大学学报》 CAS 2015年第9期1114-1116,共3页

流化床包衣技术指将药物配成溶液或混悬液,通过包敷工艺逐层均匀地包裹在颗粒或微丸表面,直至达成所需载药量,形成载药微丸,最后通过衣膜的不同特性而使微丸具有不同的功能。其所制备的微丸制剂,不仅具有多单元给药系统的优势,可有效避... 流化床包衣技术指将药物配成溶液或混悬液,通过包敷工艺逐层均匀地包裹在颗粒或微丸表面,直至达成所需载药量,形成载药微丸,最后通过衣膜的不同特性而使微丸具有不同的功能。其所制备的微丸制剂,不仅具有多单元给药系统的优势,可有效避免因局部药物浓度过大引起的不良反应,还可根据包衣材料特性的不同,实现药物体内定点定时定位释放的目的[1]。传统制备过程之中,可通过在含药微丸表面包裹一层功能性辅料。 展开更多

关键词 流化床包衣技术 微丸 空间滤波测定法 综述文献

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复合透皮吸收促进剂对尼莫地平离体透皮速率的影响 被引量：11

10

作者 陈桂兰 黎文志 +3 位作者 周月 王玉 李焕博 唐玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期308-310,共3页

利用自制改良Ｆｒａｎｚ＇ｓ扩散池，测定了含不同透皮吸收促进剂的尼莫地平混悬液（３０％乙醇作溶解介质）的离体鼠皮透皮作用，发现不同透皮促进剂促透作用的大小顺序为丙二醇＜月桂氮酮＜硬脂酸＜月桂氮酮＋丙二醇＜硬脂酸＋丙... 利用自制改良Ｆｒａｎｚ＇ｓ扩散池，测定了含不同透皮吸收促进剂的尼莫地平混悬液（３０％乙醇作溶解介质）的离体鼠皮透皮作用，发现不同透皮促进剂促透作用的大小顺序为丙二醇＜月桂氮酮＜硬脂酸＜月桂氮酮＋丙二醇＜硬脂酸＋丙二醇。当用硬脂酸、丙二醇复合透皮促进剂时，２４ｈ累积透皮量为２．１５±０．３１ｍｇ／ｃｍ２，为未加透皮促进剂时的１８． 展开更多

关键词 尼莫地平 透皮促进剂 透皮速率

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米托蒽醌脂质体注射液药效学研究 被引量：2

11

作者 王金戌 王彩霞 +3 位作者 李春雷 李彦辉 张兰 崔京霞 《河北医科大学学报》 CAS 2008年第3期434-436,共3页

目的观察米托蒽醌脂质体注射液的体内抗肿瘤作用。方法建立小鼠实体型S180肿瘤模型、小鼠腹水型L1210肿瘤模型和静脉注射L1210小鼠肝转移模型,探讨米托蒽醌脂质体的抗肿瘤作用。结果米托蒽醌脂质体注射液单次以4.0、6.0 mg/kg体质量静... 目的观察米托蒽醌脂质体注射液的体内抗肿瘤作用。方法建立小鼠实体型S180肿瘤模型、小鼠腹水型L1210肿瘤模型和静脉注射L1210小鼠肝转移模型,探讨米托蒽醌脂质体的抗肿瘤作用。结果米托蒽醌脂质体注射液单次以4.0、6.0 mg/kg体质量静脉注射,对实体型S180小鼠的抑瘤率分别为85.00%和88.19%,与等剂量米托蒽醌注射液组比较有显著性差异;单次以2.0、4.0、6.0、8.0 mg/kg体质量静脉注射,与空白对照组相比均可显著延长腹水型L1210肿瘤模型和肝转移模型小鼠的生存时间,且与等剂量米托蒽醌注射液组比较有显著性差异。结论相同给药剂量下,米托蒽醌脂质体注射液的体内抗肿瘤作用显著优于米托蒽醌注射液。 展开更多

关键词 米托蒽醌 脂质体 抗肿瘤药 小鼠

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非洛地平透皮给药的研究 被引量：5

12

作者 曹德英 张立德 +3 位作者 张莉 赵兴茹 杨昕 侯俞锁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期120-120,共1页

采用Ｆｒａｎｚ扩散池，研究了非洛地平（１）的体外透皮渗透情况。结果表明：１能透过离体小鼠皮肤，且月桂氮酮（２）对其透皮吸收有一定的促进作用。含０．２％２的１涂膜剂在各时间下的透皮吸收量比不含２者都有一定的提高。用抛... 采用Ｆｒａｎｚ扩散池，研究了非洛地平（１）的体外透皮渗透情况。结果表明：１能透过离体小鼠皮肤，且月桂氮酮（２）对其透皮吸收有一定的促进作用。含０．２％２的１涂膜剂在各时间下的透皮吸收量比不含２者都有一定的提高。用抛物线拟合法建立了不同时间下不同浓度的２对１透皮渗透量的数学模型，最佳浓度为０．１７２±０．０４２％。１涂膜剂的透皮渗透为零级过程。 展开更多

关键词 非洛地平 月桂氮ZHUO酮 透皮给药系统

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亲水凝胶制剂的研究与应用 被引量：7

13

作者 杨亚兰 王静 张贵敏 《河北医科大学学报》 CAS 2005年第2期159-160,F003,共3页

关键词 水凝胶 剂型 研究

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胃内滞留漂浮型给药系统的研究进展 被引量：6

14

作者 吴丽颖 曹德英 《河北医科大学学报》 CAS 2009年第3期320-324,共5页

胃内滞留漂浮型给药系统（gastric retenting floating drug delivery system，GRFDDS）为一类重要的口服缓控释给药系统，该类制剂是一类能延长药物在胃内滞留时间，增加药物在胃或十二指肠的吸收程度，降低毒副作用，稳定血药浓度，... 胃内滞留漂浮型给药系统（gastric retenting floating drug delivery system，GRFDDS）为一类重要的口服缓控释给药系统，该类制剂是一类能延长药物在胃内滞留时间，增加药物在胃或十二指肠的吸收程度，降低毒副作用，稳定血药浓度，减少服药次数，提高临床疗效的新型制剂。经过近几年的研究，胃内滞留漂浮型制剂获得了长足的进步， 展开更多

关键词 药用制剂 剂型 综述文献

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口腔崩解片的研究进展 被引量：2

15

作者 王金 王静 +1 位作者 方瑜 杜青 《河北医科大学学报》 CAS 2008年第2期316-320,共5页

关键词 片剂 药物调剂 工艺学 制药 综述文献

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主动载药法制备药物脂质体的研究与应用 被引量：4

16

作者 徐力昆 曹德英 《河北医科大学学报》 CAS 2005年第5期390-392,共3页

关键词 脂质体 药物载体 工艺学 制药

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滴丸剂的研究进展 被引量：23

17

作者 胡向青 杜青 《药学进展》 CAS 2004年第12期537-541,共5页

采用固体分散体技术制备的滴丸剂,由于具有生物利用度高、起效迅速、生产操作简单、成本较低等独特优势而成为近年来引人注目的药用剂型之一。综述滴丸剂在特点、种类、基质、生产工艺及质量控制方法等方面的最新研究进展。

关键词 滴丸剂 固体分散体 基质 生物利用度

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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究进展 被引量：4

18

作者 黎文志 贾庆忠 曹维克 《河北医科大学学报》 CAS 1999年第1期50-53,共4页

肾素－血管紧张素－醛固酮系统是调节血压的重要内分泌系统，在高血压病因学中占重要地位，肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡｎｇⅡ）。临床上普遍使用的降压药物血... 肾素－血管紧张素－醛固酮系统是调节血压的重要内分泌系统，在高血压病因学中占重要地位，肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡｎｇⅡ）。临床上普遍使用的降压药物血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）抑制剂能很... 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂 药理 高血压 药物疗法

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依托泊苷自微乳的处方研究 被引量：2

19

作者 张桂侠 杜青 《河北医科大学学报》 CAS 2008年第3期401-403,共3页

目的研究依托泊苷自微乳处方。方法考察影响依托泊苷自微乳形成的处方因素,通过伪三元相图的制备确定Km值(表面活性剂/辅助表面活性剂)及最终处方。考察依托泊苷的溶解度、溶出度和稳定性。结果制得了稳定的依托泊苷自微乳。结论依托泊... 目的研究依托泊苷自微乳处方。方法考察影响依托泊苷自微乳形成的处方因素,通过伪三元相图的制备确定Km值(表面活性剂/辅助表面活性剂)及最终处方。考察依托泊苷的溶解度、溶出度和稳定性。结果制得了稳定的依托泊苷自微乳。结论依托泊苷自微乳稳定有效。 展开更多

关键词 依托泊苷 色谱法 高效液相 表面活性剂

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盐酸地尔硫脉冲控释微丸的制备与体外释放影响因素的研究 被引量：1

20

作者 张晓晖 郭英 +1 位作者 孙建军 曹德英 《河北医科大学学报》 CAS 2012年第10期1166-1168,F0003,共4页

目的制备盐酸地尔硫牙脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,以流化床包衣法分别包覆内层低取代羟丙基纤维素(low substituted hydroxypropylcellulose,L-HPC)溶胀层和外层乙基纤维素水分散体控释层... 目的制备盐酸地尔硫牙脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,以流化床包衣法分别包覆内层低取代羟丙基纤维素(low substituted hydroxypropylcellulose,L-HPC)溶胀层和外层乙基纤维素水分散体控释层来制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层包衣液中十二烷基硫酸钠(sodium alkyl sulfate,SDS)浓度及控释层包衣增重对释药的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层包衣液中SDS浓度及控释层包衣增重等对脉冲控释微丸的释药时滞和释放速度均有显著影响。结论该方法制备的脉冲控释微丸,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4h,滞后1.5h,累积释药80%以上的脉冲释药效果。 展开更多

关键词 地尔硫葺 脉冲释药 微丸

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