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5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉的合成及其体外抗癌活性
被引量:
4
1
作者
李雅
申利红
+1 位作者
王建森
韩士田
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期38-42,共5页
为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑...
为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,测试了卟啉化合物对5种肿瘤细胞的体外抑制活性。初筛结果显示,化合物D3对人卵巢癌细胞Sk-ov-3有较强的抑制作用。
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关键词
四苯基卟啉
氟尿嘧啶衍生物
合成
体外抗癌活性
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职称材料
题名
5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉的合成及其体外抗癌活性
被引量:
4
1
作者
李雅
申利红
王建森
韩士田
机构
河北
邯郸
学院
化学
系邯郸
河北师范大学化学与材料科学学院石家庄
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期38-42,共5页
基金
河北省科学技术研究与发展指令计划(09276418D-21)
邯郸市科学技术研究与发展指令计划(1023108098-10)
邯郸学院博硕基金(2010011)资助项目
文摘
为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,测试了卟啉化合物对5种肿瘤细胞的体外抑制活性。初筛结果显示,化合物D3对人卵巢癌细胞Sk-ov-3有较强的抑制作用。
关键词
四苯基卟啉
氟尿嘧啶衍生物
合成
体外抗癌活性
Keywords
tetraphenyl porphyrin, fluorouraci derivatives, synthesis, antitumor activity in vitro
分类号
O626 [理学—有机化学]
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作者
出处
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被引量
操作
1
5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉的合成及其体外抗癌活性
李雅
申利红
王建森
韩士田
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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