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保定地区孕妇弓形虫感染流行病学调查 被引量：10
1
作者 李伟 《中国优生与遗传杂志》 2007年第3期65-66,共2页
关键词 弓形虫感染 流行病学调查 保定地区 孕妇 妊娠合并症 传染性疾病 刚地弓形虫 免疫力下降
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320例遗传咨询细胞遗传学研究
2
作者 潘宝珍 周柏 《中国优生与遗传杂志》 1992年第1期12-13,11,共3页
我室自1987年12月～90年12月对320例患者进行了遗传咨询,细胞遗传学研究,作外周血淋巴细胞培养染色体检查。现分析如下。 对象和方法 我室对遗传咨询的患者,如产科、小儿科患者,进行了染色体检查。本组男性151例,女性169例,以儿童中青... 我室自1987年12月～90年12月对320例患者进行了遗传咨询,细胞遗传学研究,作外周血淋巴细胞培养染色体检查。现分析如下。 对象和方法 我室对遗传咨询的患者,如产科、小儿科患者,进行了染色体检查。本组男性151例,女性169例,以儿童中青年为主。受检对象:小儿智力低下,发育迟缓、畸形,习惯性流产,早产、死胎、畸胎生育史夫妇,原发闭经、继发闭经。 展开更多
关键词 遗传咨询 细胞遗传学研究 染色体检查 原发闭经 习惯性流产 智力低下 儿科患者 异常核型 臂间倒位 染色体结构异常
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孕妇弓形虫感染检测及治疗 被引量：19
3
作者 李伟 杨金兰 黄瑛 《中国优生与遗传杂志》 2008年第2期75-75,90,共2页
关键词 弓形虫感染 感染检测 孕妇 妊娠合并症 治疗 免疫力下降 生理变化 宫内发育
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宫颈癌伴人乳头瘤病毒感染者基因亚型状况分析 被引量：2
4
作者 刘佳麒 李丽 +3 位作者 魏海波 李芳 张会辰 王建 《中国医刊》 CAS 2020年第7期764-767,共4页
目的分析河北省保定地区宫颈癌伴人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染者基因亚型状况。方法选取2015年10月至2019年5月于河北省保定市妇幼保健院就诊及体检的3700例河北省保定地区户籍女性为研究对象,收集HPV基因分型和液基薄... 目的分析河北省保定地区宫颈癌伴人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染者基因亚型状况。方法选取2015年10月至2019年5月于河北省保定市妇幼保健院就诊及体检的3700例河北省保定地区户籍女性为研究对象,收集HPV基因分型和液基薄层细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)结果,同时结合组织学检查,分析HPV-DNA亚型感染状况。结果3700例受检者中共检出HPV阳性740例,阳性率为20.00%,检出宫颈癌患者600例,占比16.22%,宫颈癌患者中HPV阳性者为410例,阳性率为68.33%,显著高于慢性宫颈炎患者(5.89%)、宫颈上皮内瘤样病变患者(40.58%)和其他病理类型的患者(0.42%),差异有显著性(P<0.05);宫颈癌伴HPV感染患者基因型分布前三位为HPV16(54.39%)、HPV58(8.29%)、HPV66(6.83%);宫颈癌伴HPV感染患者单一感染比例(62.44%)高于多重感染比例(37.56%),差异有显著性(P<0.05);宫颈癌伴HPV感染患者中>40~50岁的患者比例(44.63%)最高,其次是>50~60岁的患者(23.90%);同时鳞癌患者HPV阳性率高于腺癌与其他病理类型,不同临床分期宫颈癌HPV感染阳性率差异无显著性(P>0.05);临床分级为Ⅱ级与Ⅲ级的宫颈癌患者HPV阳性率高于早期浸润未分级及Ⅰ级患者,差异有显著性(P<0.05)。结论河北省保定地区最常见的HPV基因亚型是HPV16、HPV58与HPV66,>40~50岁是HPV感染的主要人群,且宫颈癌HPV阳性率与不同病理类型和临床分级有关,HPV基因亚型分析在临床宫颈病变诊断和早期筛查中具有重要意义。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头状瘤病毒 基因亚型 液基薄层细胞学检查
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不育患者AsAb检测的临床应用 被引量：8
5
作者 李伟 《中国优生与遗传杂志》 2000年第2期113-113,共1页
关键词 不育症 AsAb 检测 临床应用
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时间荧光分辨法产前筛查402例孕妇结果分析
6
作者 李伟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第1期47-48,共2页
目的:降低本市先天缺陷儿的出生率,提高人口素质。方法:利用时间荧光分辨法(DELFIA),对我院门诊402例孕妇静脉抽血2ml,进行21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形(NTD)的筛查。结果:402例孕妇中21三体综合征筛查阳性高危者12例,占3... 目的:降低本市先天缺陷儿的出生率,提高人口素质。方法:利用时间荧光分辨法(DELFIA),对我院门诊402例孕妇静脉抽血2ml,进行21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形(NTD)的筛查。结果:402例孕妇中21三体综合征筛查阳性高危者12例,占3·0%;18三体综合征筛查阳性高危者7例,占1·7%;NTD筛查阳性高危者1例,占0·2%。转到省产前诊断中心检测,21三体综合征筛查阳性高危者6例,18三体综合征筛查阳性高危者4例。经羊水细胞培养检测发现,在402例中1例为21三体综合征。孕16周孕妇甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)二联法筛查为21三体综合征阳性高危者,于孕22周时引产。结论:产前筛查对降低21三体综合征患儿的出生率有重大意义,是减少缺陷儿出生的重要手段。 展开更多
关键词 21三体综合征 18三体综合征 神经管畸形
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孕中期孕妇产前筛查结果分析
7
作者 李伟 《中国优生与遗传杂志》 2007年第4期51-51,共1页
目的利用DELFIA方法,对我院门诊1331例孕中期孕妇静脉抽血2ml,进行21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形(NTD)的产前筛查。结果1331例孕妇中21三体筛查阳性高危31例,占2.3%;18三体筛查阳性高危18例,占1.4%;NTD筛查阳性高危4例,占0.3... 目的利用DELFIA方法,对我院门诊1331例孕中期孕妇静脉抽血2ml,进行21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形(NTD)的产前筛查。结果1331例孕妇中21三体筛查阳性高危31例,占2.3%;18三体筛查阳性高危18例,占1.4%;NTD筛查阳性高危4例,占0.3%。经羊水细胞培养检测,在21三体筛查阳性高危31例和18三体筛查阳性高危18例中,发现2例证实为21三体,1例NTD筛查阳性高危,B超检查为无脑儿。结论产前筛查、诊断对减少出生缺陷的发生,具有一定的意义。 展开更多
关键词 产前筛查 先天缺陷 优生
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孕中期母血清学产前筛查16 569例结果分析 被引量：4
8
作者 姚克文 刘恩波 +6 位作者 袁宏涛 殷会芳 闫红霞 赵翡斐 白洁 于俊娜 李强 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第4期563-564,共2页
目的：探讨血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）和游离雌三醇（uE3）在孕中期血清学筛查胎儿染色体异常和神经管畸形为主的先天缺陷中的作用。方法：利用时间分辨荧光免疫分析仪，对孕15～20“周孕妇进... 目的：探讨血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）和游离雌三醇（uE3）在孕中期血清学筛查胎儿染色体异常和神经管畸形为主的先天缺陷中的作用。方法：利用时间分辨荧光免疫分析仪，对孕15～20“周孕妇进行上述3项血清标志物定量检测，结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素，运用Risk2T风险评估软件计算风险率，对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查。结果：16569例孕妇中，唐氏综合征高风险191例，确诊4例，爱德华综合征高风险101例，确诊3例，神经管畸形高风险83例，确诊5例，在低风险中发现唐氏综合征1例。结论：孕中期血清学产前筛查结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一。 展开更多
关键词 产前筛查 唐氏综合征 爱德华综合征 神经管畸形
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46，XX，t（3；15）伴习惯性流产一例
9
作者 李伟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期330-330,共1页
患者 女，28岁，婚后孕6胎，均于孕40天左右自然流产。妇科检查正常，夫妻双方体健，无药物及毒物接触史，表型、智力正常，非近亲结婚。患者父母非近亲结婚，无不良生育史，患者有一兄长婚后生一正常女儿。
关键词 习惯性流产 近亲结婚 毒物接触史 不良生育史 自然流产 妇科检查 夫妻双方 患者父母
原文传递
46，XX，t（2；4）（p15；p16）伴习惯性流产一例
10
作者 李伟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-66,共1页
患者女，29岁，结婚后怀孕6胎，均于孕80天左右流产。妇科检查正常，夫妻双方体健，无药物及毒物接触史，表型、智力正常，非近亲结婚。细胞遗传学检查：取夫妇外周血细胞培养、常规收获制片、G显带分析，患者核型为46，XX,t（2；4）（2... 患者女，29岁，结婚后怀孕6胎，均于孕80天左右流产。妇科检查正常，夫妻双方体健，无药物及毒物接触史，表型、智力正常，非近亲结婚。细胞遗传学检查：取夫妇外周血细胞培养、常规收获制片、G显带分析，患者核型为46，XX,t（2；4）（2qter→2p15∷4p16→4pter；4qter→4p16∷2p15→2pter），其丈夫染色体核型正常。患者父母非近亲结婚，无不良生育史。 展开更多
关键词 习惯性流产 细胞遗传学检查 染色体核型 近亲结婚 毒物接触史 G显带分析 不良生育史 妇科检查
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