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坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察
1
作者 孙景存 陈维 +1 位作者 王江静 张洪亮 《河北医药》 CAS 2024年第16期2462-2465,共4页
目的分析坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效、症状改善和炎症水平的影响。方法选取2022年1月至2023年1月收治的慢性骨盆疼痛患者120例作为研究对象(参考Kendall样本量估计方法,样本量:观察变量的10~20倍,预计... 目的分析坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效、症状改善和炎症水平的影响。方法选取2022年1月至2023年1月收治的慢性骨盆疼痛患者120例作为研究对象(参考Kendall样本量估计方法,样本量:观察变量的10~20倍,预计估算量:60~120个),随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予坦索罗辛治疗,观察组给予坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗,疗程均为2个月。比较2组患者治疗前、后的排尿症状、炎性因子水平、临床指标和症状积分变化情况,对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者的尿频尿急、尿后滴沥、排尿疼痛评分和总积分均低于对照组(P<0.05);观察组治愈率显著高于对照组(P<0.05);观察组白细胞计数(WBC)、白介素-1β(IL-1β)、干扰素-α(INF-α)均低于对照组,平均尿流率(AFR)、白细胞介素-2(IL-2)均高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性骨盆疼痛综合征有助于改善临床症状和临床指标、抑制炎性反应,临床疗效较好。 展开更多
关键词 坦索罗辛 艾司西酞普兰 慢性骨盆疼痛综合征 治疗结果
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替格瑞洛在急性心肌梗死多支病变患者经皮冠状动脉介入治疗术后的效果
2
作者 李小霞 刘浩 姚超然 《中国心血管病研究》 CAS 2024年第9期782-788,共7页
目的 探讨替格瑞洛在急性心肌梗死(AMI)多支病变患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的效果。方法 选取2021年2月~2023年2月于河北省沧州中西医结合医院就诊的AMI多支病变患者156例,按照随机数字表法分为常规组78例、研究组78例。常规组... 目的 探讨替格瑞洛在急性心肌梗死(AMI)多支病变患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的效果。方法 选取2021年2月~2023年2月于河北省沧州中西医结合医院就诊的AMI多支病变患者156例,按照随机数字表法分为常规组78例、研究组78例。常规组PCI术前给予氯吡格雷,研究组PCI术前给予替格瑞洛。比较两组心功能指标[左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)]、心肌微循环指标[右冠状动脉帧数(RCA CTFC)、左前降支帧数(LAD CTFC)、左回旋支帧数(LCX CTFC)]、心肌损伤指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(CTn-I)]、血小板聚集率、Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)通路相关基因(Wnt mRNA、β-catenin mRNA)、炎症指标及术后6个月不良心血管事件(MACE)发生率。结果 研究组术后30 d的LVEDVI、LVESVI低于常规组[(55.34±5.24)ml/m^(2)比(65.79±6.32)ml/m^(2)、(32.63±2.74)ml/m^(2)比(36.22±3.38)ml/m^(2)]LVEF高于常规组[(57.32±4.25)%比(52.65±3.49)%],差异有统计学意义(P<0.05);术后7 d研究组RCA CTFC、LAD CTFC、LCX CTFC均低于常规组[(19.11±3.03)帧比(24.35±3.56)帧、(18.75±2.14)帧比(22.74±3.03)帧、(16.52±2.06)帧比(21.14±3.18)帧],差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后24 h CK-MB、CTn-I水平均低于常规组[(32.16±4.17)U/L比(45.23±5.39)U/L、(5.13±1.08)ng/ml比(7.68±1.23)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后24 h、30 d血小板聚集率低于常规组(P<0.05);研究组术后30 d Wnt、β-catenin、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于常规组[(1.03±0.30)比(1.59±0.35)、(2.06±0.37)比(1.12±0.33)、(124.36±18.63)ng/ml比(164.79±24.78)ng/ml、(20.28±3.32)ng/ml比(37.26±4.27)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后6个月MACE发生率低于常规组(2.56%比11.54%,P<0.05)。结论 相较于氯吡格雷,AMI多支病变患者PCI术前给予替格瑞洛治疗的血小板抑制效果更为显著,可改善心功能、心肌微循环,减轻心肌损伤,抑制炎症反应,减少PCI术后MACE发生,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路活化有关。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 多支病变 经皮冠状动脉介入治疗 替格瑞洛 氯吡格雷 心肌损伤 心功能
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基于OpenFDA数据库的4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应分析 被引量：2
3
作者 李彦儒 张生潭 +2 位作者 宝志 肖莉 路向星 《广西医学》 CAS 2023年第14期1735-1739,1746,共6页
目的基于美国食品药品监督管理局公共数据公开项目(OpenFDA)数据库,分析4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应发生情况。方法在OpenFDA数据库中,检索2014年1月至2022年3月传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇及多西他赛... 目的基于美国食品药品监督管理局公共数据公开项目(OpenFDA)数据库,分析4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应发生情况。方法在OpenFDA数据库中,检索2014年1月至2022年3月传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇及多西他赛的不良反应报告情况。使用该数据库的交互式图表板块提取相关数据,分析这4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应报告数、上报人员的职业、上报国家、患者性别、用药适应证、不良反应类型及严重程度。结果2014年1月至2022年3月,传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇及多西他赛的不良反应报告数分别为71926条、81921条、56811条、70513条;前3种药物的不良反应多由医生上报,其次为其他医务人员,多西他赛不良反应的上报人员中医生、其他医务人员、患者或非医务人员的占比相差不大。4种药物不良反应的上报国家以日本为主,其不良反应多见于女性患者,上报的不良反应多为危及生命、死亡、住院等严重不良反应。传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇的主要适应证为乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌,多西他赛的主要适应证为乳腺癌、转移性乳腺癌、前列腺癌。结论基于OpenFDA数据库检索的传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇及多西他赛的适应证和不良反应与我国相关药物说明书基本一致。临床治疗时应密切关注这些药物的不良反应,必要时开展药学监护,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 传统紫杉醇制剂 紫杉醇脂质体制剂 白蛋白结合型紫杉醇 多西他赛 不良反应 OpenFDA数据库
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坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁的临床研究 被引量：6
4
作者 张洪亮 刘倩倩 +1 位作者 杨达宇 孙景存 《中国医院用药评价与分析》 2022年第3期323-326,331,共5页
目的:探讨坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁的临床效果。方法:纳入2015—2019年该院收治的200例慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁患者,根据治疗方案的不同,分为对照组与联合组,每组100例。对照组患者采用坦... 目的:探讨坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁的临床效果。方法:纳入2015—2019年该院收治的200例慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁患者,根据治疗方案的不同,分为对照组与联合组,每组100例。对照组患者采用坦索罗辛联合安慰剂进行治疗,联合组患者采用坦索罗辛联合艾司西酞普兰进行治疗。比较两组患者美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)量表评分、白细胞计数、卵磷脂小体数量、最大尿流率、平均尿流率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷评分和不良反应发生情况的差异。结果:对照组患者的治疗总有效率为80%(80/100),联合组患者的治疗总有效率为100%,两组的差异有统计学意义(P<0.0001)。治疗后,与对照组比较,联合组患者白细胞计数、NIH-CPSI评分的降低幅度更为明显,差异有统计学意义(P<0.01),且联合组患者的卵磷脂小体数量增多,最大尿流率、平均尿流率升高。治疗后,联合组患者的HAMD评分明显低于对照组,生活质量综合评定问卷(包括躯体疼痛、生理功能、情感职能、精神状态和社会功能)评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者头痛、嗜睡和头晕不良反应的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛联合艾司西酞普兰能够显著提高慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁患者的临床治疗效果,安全可靠。 展开更多
关键词 坦索罗辛 艾司西酞普兰 慢性非细菌性前列腺炎 焦虑抑郁 临床疗效
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红元胶囊联合利伐沙班片对老年股骨粗隆间骨折术后患者下肢深静脉血栓形成的影响 被引量：9
5
作者 邢宝瑞 冯娜娜 +5 位作者 张娟 李运美 侯秀秀 吴昊 刘文东 韩广普 《河北中医》 2021年第3期451-454,共4页
目的观察红元胶囊联合利伐沙班片对老年股骨粗隆间骨折术后患者下肢深静脉血栓形成(DVT)的影响。方法将98例老年股骨粗隆间骨折术后患者按照随机数字表法分为2组,对照组49例术后6 h予利伐沙班片治疗;治疗组49例在对照组治疗基础上加用... 目的观察红元胶囊联合利伐沙班片对老年股骨粗隆间骨折术后患者下肢深静脉血栓形成(DVT)的影响。方法将98例老年股骨粗隆间骨折术后患者按照随机数字表法分为2组,对照组49例术后6 h予利伐沙班片治疗;治疗组49例在对照组治疗基础上加用红元胶囊治疗。2组均治疗2周,出院后随访至术后1个月。比较2组术后1个月下肢DVT发生率;比较2组治疗前后下肢周径差;比较2组术前及术后3、7 d活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平变化;比较2组不良反应发生率。结果治疗组下肢DVT发生率8.16%(4/49),对照组下肢DVT发生率20.41%(10/49),治疗组下肢DVT发生率低于对照组(P<0.05)。2组治疗后大腿周径差、小腿周径差均较本组治疗前减小(P<0.05);治疗组治疗后大腿周径差、小腿周径差均小于对照组(P<0.05)。对照组术后3、7 d FIB水平均较本组术前升高(P<0.05);术后3、7 d对照组FIB水平均高于治疗组(P<0.05)。结论老年股骨粗隆间骨折术后患者应用红元胶囊联合利伐沙班片治疗,有助于预防下肢DVT,改善血液高凝状态。 展开更多
关键词 股骨颈骨折 外科学 血栓性静脉炎 中西医结合疗法
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红元胶囊联合多模式镇痛对老年股骨粗隆间骨折围手术期镇痛效果的影响 被引量：4
6
作者 邢宝瑞 冯娜娜 +5 位作者 张娟 李运美 侯秀秀 吴昊 刘文东 韩广普 《河北中医》 2022年第1期39-42,共4页
目的观察红元胶囊联合多模式镇痛对老年股骨粗隆间骨折患者围手术期的镇痛效果。方法将78例老年股骨粗隆间骨折患者按照随机数字表法分为2组,对照组36例采用多模式镇痛方案,治疗组42例采用红元胶囊联合多模式镇痛方案。比较2组术前、术... 目的观察红元胶囊联合多模式镇痛对老年股骨粗隆间骨折患者围手术期的镇痛效果。方法将78例老年股骨粗隆间骨折患者按照随机数字表法分为2组,对照组36例采用多模式镇痛方案,治疗组42例采用红元胶囊联合多模式镇痛方案。比较2组术前、术后12、24、48、72 h和7 d静息状态下疼痛视觉模拟评分(VAS),术后12、24、48 h静脉自控镇痛泵(PCIA)按压人次,术后12、24、48、72 h不良反应发生率,术后第7天髋关节前屈、外展活动度。结果2组术后12、24、48、72 h和7 d疼痛VAS均较本组术前降低(P<0.05),且治疗组术后12、24、48、72 h疼痛VAS均低于对照组同期(P<0.05)。治疗组术后12、24、48 h PCIA按压人次均少于对照组同期(P<0.05),术后12、24、48、72 h不良反应发生率均低于对照组同期(P<0.05),术后第7天髋关节前屈、外展活动度均大于对照组(P<0.05)。结论红元胶囊联合多模式镇痛方案对老年股骨粗隆间骨折围手术期患者镇痛效果良好,可减少阿片类药物用量及药物不良反应,促进髋关节功能恢复。 展开更多
关键词 股骨骨折 粗隆间 老年人 围手术期 镇痛 中医疗法
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牛贝消核提取物血清药物化学的初步研究 被引量：1
7
作者 段利瑶 凌彦博 +6 位作者 梁艳 史迎昌 王兰 赵冠人 刘军 郑越 吴雪琼 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2022年第5期455-459,共5页
目的:对抗结核中药牛贝消核提取物进行血清药物化学初步研究,通过分析入血成分,探讨牛贝消核发挥药效的物质基础。方法:2018年4月至2019年6月在中国人民解放军总医院第八医学中心全军结核病研究所制备桔梗、白及、鱼腥草和牛蒡子标准品... 目的:对抗结核中药牛贝消核提取物进行血清药物化学初步研究,通过分析入血成分,探讨牛贝消核发挥药效的物质基础。方法:2018年4月至2019年6月在中国人民解放军总医院第八医学中心全军结核病研究所制备桔梗、白及、鱼腥草和牛蒡子标准品溶液及牛贝消核供试品;55只小鼠随机分为11组,每组5只:1~5组为牛贝消核提取物组,每只小鼠每天给予1.25 mg/g牛贝消核提取物灌胃;6~10组为牛蒡苷组,每只小鼠每天给予0.3 mg/g牛蒡苷灌胃;11组为空白对照组,给予蒸馏水灌胃;连续灌胃7 d。于末次给药后0.5、1、2、4、6 h小鼠眼眶后静脉丛取血,制备血清供试品溶液。采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)分析各中药标准品、牛贝消核提取物供试品及各组小鼠给药后血清供试品溶液,分析色谱图中各物质保留时间;然后参照对照品初步鉴定牛贝消核提取物的入血成分。结果:通过牛贝消核提取物和各药材标准品重叠色谱图中可以看出,牛贝消核提取物保留时间为7.1 min处的色谱峰所对应的物质来源于桔梗,保留时间为13.5 min、15.5 min、21.2 min处的色谱峰所对应的物质来源于白及,保留时间为16.3 min的色谱峰所对应的物质来源于牛蒡子,并进一步鉴定为牛蒡苷化合物。牛贝消核提取物和牛蒡苷给药后血清样本与空白血清比较,均在17.5~22.5 min发现有吸收峰。结论:HPLC分析可作为牛贝消核中桔梗、白及、鱼腥草和牛蒡子提取的质量控制方法,检出的牛贝消核提取物血中移行成分可能是牛蒡苷代谢产物,其余药效成分入血微量未检出。 展开更多
关键词 中药复方 牛贝消核 血清药物化学 色谱法 高效液相 抗结核药
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基于美国食品药品监督管理局公共数据公开项目对奥马珠单抗不良反应的分析
8
作者 李彦儒 《山西医药杂志》 CAS 2022年第19期2253-2255,共3页
支气管哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症性疾病,并伴有喘息、气急、胸闷、咳嗽等临床症状。大多数哮喘患者通过规律吸入支气管扩张药能较好的控制症状。但是,对于严重支气管哮喘患者,为防止病情恶化,常常需协助使用生物制剂,目前,用... 支气管哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症性疾病,并伴有喘息、气急、胸闷、咳嗽等临床症状。大多数哮喘患者通过规律吸入支气管扩张药能较好的控制症状。但是,对于严重支气管哮喘患者,为防止病情恶化,常常需协助使用生物制剂,目前,用于治疗支气管哮喘的药物包括β2受体激动药,M胆碱受体阻断药,糖皮质激素以及白三烯受体调节剂等。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局 支气管扩张药 支气管哮喘 糖皮质激素 奥马珠单抗 生物制剂 慢性气道炎症性疾病 白三烯受体调节剂
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坦索罗辛与艾司西酞普兰联合治疗骨盆疼痛综合征焦虑抑郁共病的研究
9
作者 孙景存 张洪亮 《中华全科医学》 2024年第3期464-468,共5页
目的 在慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)合并焦虑抑郁患者中,明确坦索罗辛与艾司西酞普兰联合治疗与一般治疗的差异,以期评估联合方案的临床应用潜力。方法 选取2019年7月—2022年7月河北省沧州中西医结合医院泌尿外科收治的150例CPPS合并焦... 目的 在慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)合并焦虑抑郁患者中,明确坦索罗辛与艾司西酞普兰联合治疗与一般治疗的差异,以期评估联合方案的临床应用潜力。方法 选取2019年7月—2022年7月河北省沧州中西医结合医院泌尿外科收治的150例CPPS合并焦虑抑郁共病患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各75例。观察组给予坦索罗辛+艾司西酞普兰治疗,对照组给予坦索罗辛+安慰剂治疗,治疗3个月后进行有效性及安全性比较。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组[96.00%(72/75)vs.84.00%(63/75),P<0.05]。治疗后,观察组美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状量表排尿症状、疼痛与不适评分明显降低,生活质量较前好转(P<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组汉密尔顿焦虑量表[(8.37±1.89)分vs.(11.85±2.67)分]、汉密尔顿抑郁量表[(6.71±1.64)分vs.(9.26±2.42)分]评分显著降低。联合用药后,观察组血清炎症因子TNF-α、IL-8均低于对照组(P<0.05)。2组间不良反应总发生率差异无统计学意义[9.33%(7/75)vs.12.00%(9/75),P>0.05]。结论 坦索罗辛和艾司西酞普兰联合治疗不仅能够减轻心理症状,降低焦虑抑郁评分,还能够改善炎症水平,提升患者生活质量,用于治疗CPPS合并焦虑抑郁共病患者具备良好的安全性和有效性,值得推广应用。 展开更多
关键词 坦索罗辛 艾司西酞普兰 骨盆疼痛综合征 焦虑 抑郁 负性情绪
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