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昆虫蛋白质资源开发应用研究进展 被引量:3
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作者 李娜 《现代牧业》 2022年第1期46-49,共4页
昆虫生物群落大、种类多、富含蛋白质,昆虫蛋白具有含量高、易被吸收等特点。同时昆虫蛋白中还富含抗菌蛋白、抗菌肽、溶菌蛋白、外源性凝集素、防御素等,是人类免疫系统的重要组成成分,在增强人体免疫能力和预防各种疾病方面具有重要... 昆虫生物群落大、种类多、富含蛋白质,昆虫蛋白具有含量高、易被吸收等特点。同时昆虫蛋白中还富含抗菌蛋白、抗菌肽、溶菌蛋白、外源性凝集素、防御素等,是人类免疫系统的重要组成成分,在增强人体免疫能力和预防各种疾病方面具有重要作用。本文就昆虫蛋白在食品、农业、畜禽养殖等方面的开发应用现状进行综述,为昆虫蛋白资源开发提供参考。 展开更多
关键词 昆虫 昆虫蛋白 资源 开发应用
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中药发酵的特点及研究现状 被引量:3
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作者 江青东 聂芙蓉 《现代牧业》 2021年第4期47-50,56,共5页
随着社会的发展,健康养殖、绿色养殖、无抗养殖、健康饮食已成为社会关注的焦点,寻找替代化学合成药或抗生素来预防和治疗畜禽疫病已成为当务之急。中药在抗肿瘤、抗病毒、抗感染、抗氧化、改善畜禽肉品质、增强机体免疫力等方面的发挥... 随着社会的发展,健康养殖、绿色养殖、无抗养殖、健康饮食已成为社会关注的焦点,寻找替代化学合成药或抗生素来预防和治疗畜禽疫病已成为当务之急。中药在抗肿瘤、抗病毒、抗感染、抗氧化、改善畜禽肉品质、增强机体免疫力等方面的发挥的作用愈发明显。中兽药在畜禽疫病预防和治疗过程中的有效性和无残留性,日益受到畜禽养殖业的青睐,在畜禽养殖过程中的需求量也呈倍增现象。本文就中药的发酵现状、发酵方法、发酵特点等若干方面作一综述,来探讨中药发酵在畜禽养殖业中的重要意义。 展开更多
关键词 中药 发酵 特点 疗效
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乳酸菌FGM9作为中药发酵菌种的毒性研究
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作者 江青东 《现代牧业》 2022年第2期25-28,共4页
本实验对乳酸菌FGM9毒性作用进行研究。以64只健康的SPF小鼠为动物载体,随机分为8组,通过灌胃和腹腔注射高、中、低不同剂量的实验菌株,观察7 d。通过小鼠的体质量变化、组织病理学、血液中各种指标的变化情况等评估其毒性作用。结果表... 本实验对乳酸菌FGM9毒性作用进行研究。以64只健康的SPF小鼠为动物载体,随机分为8组,通过灌胃和腹腔注射高、中、低不同剂量的实验菌株,观察7 d。通过小鼠的体质量变化、组织病理学、血液中各种指标的变化情况等评估其毒性作用。结果表明,小鼠体质量增加正常,其体内主要脏器无病理性损伤,血液学指标正常,乳酸菌FGM9菌株对小鼠无毒副作用。 展开更多
关键词 乳酸菌 FGM9菌株 小鼠 毒性
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慢病毒载体介导的稳定表达eIF5A细胞系的建立及其对猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖的影响
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作者 李华玮 王旭英 +4 位作者 乔宏兴 李新锋 姬向波 郭科威 杨中元 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1169-1176,共8页
本研究旨在通过慢病毒载体构建稳定表达真核翻译起始因子5A(eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)的MARC-145细胞系并验证该细胞系对PRRSV感染的影响。全基因合成eIF5A序列,双酶切后构建慢病毒表达载体pLV-CMV-MCS-EF1a-... 本研究旨在通过慢病毒载体构建稳定表达真核翻译起始因子5A(eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)的MARC-145细胞系并验证该细胞系对PRRSV感染的影响。全基因合成eIF5A序列,双酶切后构建慢病毒表达载体pLV-CMV-MCS-EF1a-Puro。将该载体和慢病毒包装质粒psPAX2与包膜蛋白质粒pMD2.G共转染HEK293T细胞,包装得到能表达eIF5A的慢病毒。将慢病毒转导至MARC-145细胞,经过嘌呤霉素筛选、细胞有限稀释法获得能稳定表达eIF5A的MARC-145细胞系。MTS试验证实构建的细胞系细胞活力无显著变化,病毒TCID50测定、实时荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹和间接免疫荧光技术检测eIF5A稳定表达对PRRSV滴度、PRRSV N基因及N蛋白表达的影响,发现MARC-145-eIF5A细胞系能显著促进PRRSV的增殖。本研究成功构建了稳定表达eIF5A的细胞系MARC-145-eIF5A,PRRSV感染试验证实体外稳定表达eIF5A可以促进PRRSV在MARC-145细胞的增殖。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 慢病毒载体 真核翻译起始因子5A MARC-145细胞 感染
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猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白7真核表达及亚细胞定位
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作者 李华玮 郭科威 +5 位作者 王旭英 张小雨 路紫微 李新锋 马辉 侯文静 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1160-1168,共9页
【目的】对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白7(nonstructural protein 7,NSP7)进行真核表达及生物信息学分析,从而推测其在PRRSV复制过程中的功能。【方法】按照GenBank... 【目的】对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白7(nonstructural protein 7,NSP7)进行真核表达及生物信息学分析,从而推测其在PRRSV复制过程中的功能。【方法】按照GenBank数据库中NSP 7基因序列合成目的基因并构建真核表达载体P3×FLAG-CMV-NSP7,瞬时转染Marc-145细胞后通过Western blotting验证蛋白表达,通过间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)对NSP7蛋白进行亚细胞定位,利用生物信息学分析软件预测NSP7蛋白的理化性质、结构及功能。【结果】成功构建P3×FLAG-CMV-NSP7真核表达载体;Western blotting结果显示,获得大小约为2.7 ku的目的条带,证实重组载体在Marc-145细胞中高效表达。IFA结果证实在PRRSV感染初期NSP7蛋白大部分分布于细胞质中,随着感染时间延长NSP7蛋白由细胞质进入细胞核。生物信息学分析结果显示,NSP7蛋白由259个氨基酸编码,分子式为C _(1284) H _(2020) N _(348) O _(379) S_( 8),分子质量为28652.75 u,理论等电点为5.88,为不稳定、亲水蛋白。结构预测发现,NSP7蛋白二级结构包括α-螺旋和β-转角,占比分别为35.91%和5.41%。核定位序列分析发现,NSP7蛋白具有一段跨膜序列RLNKKKRRRMEAVGIF。【结论】本研究成功构建高效表达的PRRSV NSP7真核表达载体,在PRRSV感染初期NSP7蛋白分布于细胞质,感染后期分布于细胞核,NSP7蛋白存在核定位序列。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 非结构蛋白7(NSP7) 亚细胞定位
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葛根素对肥胖相关基因NPY、POMC和NMU表达的影响
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作者 江道合 江青东 《现代牧业》 2022年第3期5-9,共5页
研究葛根素对肥胖相关基因NPY、POMC和NMU表达的影响。选取体重250 g左右的SD雄性大鼠40只,随机分为4组:正常对照组、模型对照组、低剂量葛根素组、高剂量葛根素组,试验期42天。荧光定量PCR检测下丘脑NMU2R基因表达量,半定量PCR检测下丘... 研究葛根素对肥胖相关基因NPY、POMC和NMU表达的影响。选取体重250 g左右的SD雄性大鼠40只,随机分为4组:正常对照组、模型对照组、低剂量葛根素组、高剂量葛根素组,试验期42天。荧光定量PCR检测下丘脑NMU2R基因表达量,半定量PCR检测下丘脑NMU、NPY及POMC基因表达量。高剂量葛根素组NMU2R基因表达量显著高于正常对照组和模型对照组(P<0.05),低剂量葛根素组的NMU2R基因表达量高于高剂量葛根素组(P<0.05)。NPY基因表达在葛根素的诱导下减弱(P<0.05);POMC和NMU基因表达在葛根素的诱导下增加(P<0.05)。试验结果说明,葛根素的减肥机制与NPY、POMC的表达调控存在一定关联性。 展开更多
关键词 葛根素 肥胖 神经肽Y 前皮质素原 神经介素U
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eIF5A基因敲除MARC-145多克隆细胞系的建立及其对PRRSV增殖的影响
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作者 李华玮 王旭英 +4 位作者 井汇源 万博 乔宏兴 郭科威 侯文静 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期122-129,共8页
旨在利用CRISPR/Cas9系统构建敲除真核翻译起始因子5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)的MARC-145多克隆细胞系,并验证该细胞系对PRRSV感染的影响。针对eIF5A基因构建并筛选成功获得重组慢病毒,用重组慢病毒感染MAR... 旨在利用CRISPR/Cas9系统构建敲除真核翻译起始因子5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)的MARC-145多克隆细胞系,并验证该细胞系对PRRSV感染的影响。针对eIF5A基因构建并筛选成功获得重组慢病毒,用重组慢病毒感染MARC-145细胞,嘌呤霉素及有限稀释法进行筛选,获得敲除eIF5A的MARC-145多克隆细胞系。对构建细胞系进行活力检测,T7E1核酸内切酶、Real-time PCR以及Western blot验证eIF5A体外敲除效率,病毒增殖试验验证该细胞系对PRRSV复制的影响。结果表明:(1)细胞活性检测结果显示敲除eIF5A基因对细胞活性无显著影响;(2)通过T7E1核酸内切酶、Real-time PCR以及Western blot表明eIF5A表达显著降低,并将此细胞系命名为MARC-145-△eIF5A细胞系;(3)使用PRRSV HN07-1感染MARC-145-△eIF5A,体外试验证明敲除eIF5A对PRRSV的增殖有抑制作用。综上,本研究成功构建eIF5A基因敲除的MARC-145多克隆细胞系,体外敲除eIF5A显著抑制PRRSV增殖,这将为进一步探索eIF5A调控PRRSV复制的分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 真核翻译起始因子5A PRRSV CRISPR/Cas9 MARC-145细胞
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