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研究盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎的效果 被引量：4
1
作者 郝菁菁 《海峡药学》 2018年第2期151-152,共2页
目的分析盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎的效果。方法本次研究中入选的80例老年急性肺炎患者均选自我院2016年4月~2017年5月期间,按照随机数字表方法将患者均分为观察组和对照组,每组40例。对照组治疗药物为盐酸氨溴索联合左... 目的分析盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎的效果。方法本次研究中入选的80例老年急性肺炎患者均选自我院2016年4月~2017年5月期间,按照随机数字表方法将患者均分为观察组和对照组,每组40例。对照组治疗药物为盐酸氨溴索联合左氧氟沙星,观察组治疗药物为盐酸氨溴索联合头孢曲松他唑巴坦钠,待两组患者治疗后对比治疗疗效。结果观察组患者治疗总有效率(95%)明显高于对照组患者治疗总有效率(80%),两组数据存在统计学意义(P<0.05);而比对观察组患者和对照组患者不良反应发生率无显著差异,不存在统计学意义(P>0.05)。结论老年急性肺炎患者选择盐酸氨溴索联合头孢曲松他唑巴坦钠治疗可显著改善临床表现,提升临床疗效,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 左氧氟沙星 头孢曲松他唑巴坦钠
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支气管哮喘药物治疗现状及进展分析 被引量：14
2
作者 王鹏 《实用中西医结合临床》 2018年第3期176-177,共2页
支气管哮喘（Bronchial Asthma）简称哮喘,是一种由多种细胞及细胞因子共同参与的气道炎症及气道高反应性（Airway Hyper Reactivity,AHR）疾病,是全球范围内最常见的慢性呼吸道疾病-（[1]）。近年来哮喘发病率及死亡率呈逐年增长趋势... 支气管哮喘（Bronchial Asthma）简称哮喘,是一种由多种细胞及细胞因子共同参与的气道炎症及气道高反应性（Airway Hyper Reactivity,AHR）疾病,是全球范围内最常见的慢性呼吸道疾病-（[1]）。近年来哮喘发病率及死亡率呈逐年增长趋势。据统计-（[2]）,全世界约有3亿人为哮喘患者,我国约有3000万人患哮喘,患病率为1%-4%。 展开更多
关键词 支气管哮喘 药物治疗 现状 进展
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小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察 被引量：1
3
作者 昝国欣 《中国实用医药》 2013年第9期112-113,共2页
目的探讨小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取我院2010年1月至2012年12月72例慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分成研究组和对照组,对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上加用小剂量低分子肝素钙,分析两组患者临... 目的探讨小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取我院2010年1月至2012年12月72例慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分成研究组和对照组,对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上加用小剂量低分子肝素钙,分析两组患者临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率为91.7%,对照组为66.7%,两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量低分子肝素钙能够有效治疗慢性阻塞性肺疾病,改善微循环,利于肺泡通气效果,疗效明显,有临床推广价值。 展开更多
关键词 小剂量低分子肝素钙 慢性阻塞性肺疾病 效果
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法舒地尔对肺血栓栓塞症高敏C-反应蛋白的影响
4
作者 马玲玲 《河北医药》 CAS 2011年第21期3279-3279,共1页
肺血栓栓塞症（PTE）是心肺血管系统急危重症之一，病死率较高。C-反应蛋白（CRP）作为一种非特异性炎性反应标志物，已经在各种炎症性疾病的相关检测中广泛应用。近年来研究表明，在急性PTE患者中高敏C-反应蛋白（hs—CRP）明显升高。... 肺血栓栓塞症（PTE）是心肺血管系统急危重症之一，病死率较高。C-反应蛋白（CRP）作为一种非特异性炎性反应标志物，已经在各种炎症性疾病的相关检测中广泛应用。近年来研究表明，在急性PTE患者中高敏C-反应蛋白（hs—CRP）明显升高。Rho激酶抑制剂法舒地尔通过抑制血管平滑肌细胞增殖、炎性反应、血栓形成、内皮凋亡，促进内皮功能修复等机制，可以降低肺动脉压力，减轻右心室肥大和肺血管病变…。我们研究了法舒地尔对PTEhs—CRP的影响，报告如下。 展开更多
关键词 法舒地尔 肺血栓栓塞症 高敏C-反应蛋白
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医疗保健性肺炎的临床诊治体会
5
作者 昝国欣 《中国实用医药》 2013年第12期81-82,共2页
目的探讨医疗保健性肺炎(HCAP)的临床诊治体会。方法选取我院2009年1月至2012年12月82例医疗保健性肺炎患者,设定为研究组,并选取82例获得性肺炎(CAP)患者作为对照组,统计分析两组患者临床特点及合并症及情况,并对研究组患者进行治疗,... 目的探讨医疗保健性肺炎(HCAP)的临床诊治体会。方法选取我院2009年1月至2012年12月82例医疗保健性肺炎患者,设定为研究组,并选取82例获得性肺炎(CAP)患者作为对照组,统计分析两组患者临床特点及合并症及情况,并对研究组患者进行治疗,分析其治疗效果。结果研究组患者和对照组相比较年龄大,住院时间长,合并症多,吸烟者多,血清白蛋白含量和氧合指数都低,血白细胞数量高,死亡率高;其差异均存在统计学意义。研究组患者通过治疗,有效率达到82.9%,效果明显。结论医疗保健性肺炎患者年龄较大,基础病变多,而且都较严重,致死率极高,需要多加重视,选取合适方法进行治疗,其效果较为明显。 展开更多
关键词 医疗保健性肺炎 获得性肺炎 诊治
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BiPAP联合纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭的效果 被引量：2
6
作者 岳莉莉 《中国实用医刊》 2021年第8期68-71,共4页
目的探讨持续双水平气道正压通气(BiPAP)联合纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭的效果。方法抽取2018年1月至2019年12月洛阳市第一人民医院收治的AECOPD伴呼吸衰竭患者82例,按照治疗方案分为两组,每组41例。观察... 目的探讨持续双水平气道正压通气(BiPAP)联合纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭的效果。方法抽取2018年1月至2019年12月洛阳市第一人民医院收治的AECOPD伴呼吸衰竭患者82例,按照治疗方案分为两组,每组41例。观察组给予常规治疗、BiPAP及纳洛酮治疗,对照组给予常规治疗、BiPAP及尼可刹米治疗。回顾性比较治疗前后两组血气分析指标、肺功能指标、生活质量及不良反应。结果治疗7 d,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)水平较治疗前升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组PaCO_(2)水平低于对照组(t=5.097,P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV1水平高于对照组(t=3.335、4.327、3.862、2.858,P<0.05);两组生活质量评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(t=9.070,P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应总发生率2.44%(1/41)低于对照组的12.20%(5/41),但χ^(2)=1.618,P=0.203。结论AECOPD伴呼吸衰竭采用BiPAP联合纳洛酮治疗,可有效改善肺功能及血气分析指标,提升患者的生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 肺 急性加重期 呼吸衰竭 纳洛酮 双水平气道正压通气 尼可刹米
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丙酸氟卡替松联合羧甲司坦治疗支气管哮喘的效果 被引量：2
7
作者 岳莉莉 《中国实用医刊》 2021年第12期92-95,共4页
目的:观察丙酸氟卡替松联合羧甲司坦治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法:抽取2018年2月至2019年7月洛阳市第一人民医院收治的84例BA患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组在常规治疗基础上应用丙酸氟卡替松,观察组在... 目的:观察丙酸氟卡替松联合羧甲司坦治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法:抽取2018年2月至2019年7月洛阳市第一人民医院收治的84例BA患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组在常规治疗基础上应用丙酸氟卡替松,观察组在对照组基础上联合羧甲司坦,均连续治疗2周。治疗前、治疗2周时,检测并比较两组的炎性因子包括白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)、白细胞三烯B4(LTB4);治疗前、治疗2周时,检测并比较两组的气道功能指标包括达峰容积比(PFV)、呼出75%潮气量时的呼气流速/潮气呼气峰流速(25/PF)、潮气量(VT)及潮气呼气中期流速/潮气吸气中期流速(ME/MI);治疗前、治疗2周时,检测并比较两组的痰液性质包括中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和气道黏液中黏蛋白(MUC5AC);记录并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果:治疗2周时,两组IL-4、LTB4水平较治疗前降低,IFN-γ水平较治疗前升高,观察组IL-4、LTB4水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);治疗2周时,两组PFV、25/PF、VT及ME/MI较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2周时,两组痰量、黏度、NE和MUC5AC水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:丙酸氟卡替松联合羧甲司坦使用可有效改善BA患者的炎症反应及痰液性质,促进患者气道功能更好恢复,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 支气管哮喘 丙酸氟卡替松 羧甲司坦
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灯盏细辛注射液治疗肺心病失代偿期的临床观察 被引量：1
8
作者 马玲玲 《中国实用医刊》 2011年第23期120-120,共1页
目的观察灯盏细辛注射液在肺心病失代偿期的，临床疗效。方法将86例肺心病失代偿期的患者随机分为治疗组和对照组，每组43例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液，14d后对比两组治疗效果。结果治疗组疗... 目的观察灯盏细辛注射液在肺心病失代偿期的，临床疗效。方法将86例肺心病失代偿期的患者随机分为治疗组和对照组，每组43例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液，14d后对比两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组，两组间差异有统计学意义；治疗期间未见灯盏细辛注射液不良反应。结论灯盏细辛注射液是辅助治疗肺心病安全有效的药物。 展开更多
关键词 灯盏细辛 肺心病 临床观察
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