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补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症临床研究 被引量：5
1
作者 陈朋飞 《新中医》 CAS 2020年第15期109-112,共4页
目的:观察补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症的临床疗效。方法:将肾精亏虚证少精子症患者120例随机分为2组,对照组60例给予胰激肽原酶治疗,观察组60例在对照组的基础上加用补肾益精汤治疗。观察比较2组治疗前后精子质量,... 目的:观察补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症的临床疗效。方法:将肾精亏虚证少精子症患者120例随机分为2组,对照组60例给予胰激肽原酶治疗,观察组60例在对照组的基础上加用补肾益精汤治疗。观察比较2组治疗前后精子质量,血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、睾酮(T)水平变化,治疗后2组精液精浆活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)水平,2组内环境相关指标精浆酸性磷酸酶(ACP)、腺苷酸环化酶(AC)、磷酸二酯酶(PDE)水平。结果:总有效率观察组为90.0%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者精子密度、a级活力、a+b级活力、a+b+c级活力、精子正常形态率等均较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。2组治疗前后精液量变化均无明显差异(P>0.05)。治疗后,2组患者T、E2、FSH、LH水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组T、E2、FSH、LH水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者ROS、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者ACP、AC水平高于对照组,PDE水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症,可提高患者精子数量和质量,降低氧化应激反应,改善精子生存的内环境。 展开更多
关键词 少精子症 肾经虚亏 补肾益精汤 胰激肽原酶 氧化应激
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前列通瘀汤联合西药对前列腺炎患者NIH-CPSI评分与血清T、PRL水平的影响
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作者 陈朋飞 吕水林 +1 位作者 李周 侯世浩 《新中医》 CAS 2022年第1期112-115,共4页
目的:观察前列通瘀汤联合西药对早期前列腺炎患者前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与血清睾丸素(T)、血清泌乳素(PRL)水平的影响。方法:选取100例早期前列腺炎患者作为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组及研究组各50例。对照组采用西药治... 目的:观察前列通瘀汤联合西药对早期前列腺炎患者前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与血清睾丸素(T)、血清泌乳素(PRL)水平的影响。方法:选取100例早期前列腺炎患者作为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组及研究组各50例。对照组采用西药治疗,研究组在对照组的基础上加用前列通瘀汤治疗。2组均治疗2个月。比较2组治疗前后NIH-CPSI评分、勃起功能评分、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)变化,观察2组临床疗效,比较2组治疗前后血清T、血清PRL水平变化。结果:治疗后,2组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均较治疗前下降,勃起功能评分均较治疗前升高;研究组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均小于对照组,勃起功能评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组临床疗效总有效率为92.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清T、血清PRL水平均较治疗前上升,研究组上述2项水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列通瘀汤联合西药治疗前列腺炎,可有效提高疗效,缓解临床症状,改善勃起功能。 展开更多
关键词 前列腺炎 前列通瘀汤 前列腺炎症状评分 血清睾丸素 血清泌乳素
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