期刊导航
期刊开放获取
重庆大学
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
遗传性血小板减少症的诊断
1
作者
蔡惠丽
刘尚勤
+3 位作者
周怡
涂建成
STOLTZ Jean Fran?ois
LATGER-CANNARD Véronique
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2014年第4期134-140,共7页
遗传性血小板减少症是一类以血小板减少为特征的罕见疾病。近几十年来,尽管该疾病的分子发病基础研究取得了显著进展,如发现大部分患者存在异常表达的基因,然而,其病理生理机制目前仍不十分清楚,诊断也较为困难。本文结合文献和我们的...
遗传性血小板减少症是一类以血小板减少为特征的罕见疾病。近几十年来,尽管该疾病的分子发病基础研究取得了显著进展,如发现大部分患者存在异常表达的基因,然而,其病理生理机制目前仍不十分清楚,诊断也较为困难。本文结合文献和我们的实践经验,对遗传性血小板减少症的分类、临床表现以及实验室血小板计数和形态学的特点作一综述,以助于提高临床医师和检验医师对该类疾病的诊断。
展开更多
关键词
血小板减少
血小板计数
诊断
原文传递
题名
遗传性血小板减少症的诊断
1
作者
蔡惠丽
刘尚勤
周怡
涂建成
STOLTZ Jean Fran?ois
LATGER-CANNARD Véronique
机构
武汉大学中南
医院
血液
科
法国南锡医学院附属中心医院血液实验室
武汉大学中南
医院
检验科
法国
国家科学研究
中心
(CNRS)
法国
研究联盟
法国
东北部血小板疾病诊断
中心
出处
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2014年第4期134-140,共7页
文摘
遗传性血小板减少症是一类以血小板减少为特征的罕见疾病。近几十年来,尽管该疾病的分子发病基础研究取得了显著进展,如发现大部分患者存在异常表达的基因,然而,其病理生理机制目前仍不十分清楚,诊断也较为困难。本文结合文献和我们的实践经验,对遗传性血小板减少症的分类、临床表现以及实验室血小板计数和形态学的特点作一综述,以助于提高临床医师和检验医师对该类疾病的诊断。
关键词
血小板减少
血小板计数
诊断
Keywords
Thrombocytopenia
Platelet count
Diagnosis
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
遗传性血小板减少症的诊断
蔡惠丽
刘尚勤
周怡
涂建成
STOLTZ Jean Fran?ois
LATGER-CANNARD Véronique
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2014
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部