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马蔺子素对COC1/DDP的逆转作用研究 被引量：5
1
作者 李蓉 刘明华 +3 位作者 肖顺汉 谢伟蓉 曹阳 任美萍 《四川生理科学杂志》 2009年第2期62-64,共3页
目的:建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨马蔺子素对COC1/DDP的逆转作用。方法:采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导卵巢癌细胞系COC1,建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP;以CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测马蔺子素对COC... 目的:建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨马蔺子素对COC1/DDP的逆转作用。方法:采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导卵巢癌细胞系COC1,建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP;以CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测马蔺子素对COC1/DDP细胞增殖的抑制作用;以GSH和GSSG试剂盒检测细胞内GSH的水平;以高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果:历时5个月建立COC1/DDP,对顺铂耐药性稳定,耐药指数为9.44,对卡铂、长春新碱和阿霉素均有不同程度的交叉耐药性;马蔺子素对COC1/DDP的顺铂耐药性有逆转作用,逆转倍数达到3.44倍;与COC1比较,COC1/DDP细胞内GSH的水平增高,顺铂含量下降,但经马蔺子素干预后,COC1/DDP胞内的GSH的水平降低,顺铂的含量增加(P<0.01)。结论:马蔺子素对COC1/DDP有逆转作用,其机制可能与干预COC1/DDP细胞内GSH/GST-π解毒系统,增加细胞内顺铂的含量有关。 展开更多
关键词 马蔺子素 COC1/DDP 顺铂 耐药性
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复尔康注射液主动全身过敏试验研究
2
作者 李蓉 张潇 +3 位作者 任美萍 陈海霞 肖顺汉 刘明华 《青岛医药卫生》 2010年第4期247-248,共2页
目的观察复尔康注射液给予动物后主动全身过敏情况,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法以豚鼠腹腔注射致敏,分别于首次致敏后第14天和21天以致敏量的2倍进行激发,激发后详细观察记录每只动物的反应情况。结果复尔康高、低剂量组豚鼠... 目的观察复尔康注射液给予动物后主动全身过敏情况,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法以豚鼠腹腔注射致敏,分别于首次致敏后第14天和21天以致敏量的2倍进行激发,激发后详细观察记录每只动物的反应情况。结果复尔康高、低剂量组豚鼠均呈现弱阳性反应,补充实验豚鼠亦呈现类过敏反应。结论复尔康注射液豚鼠静脉给药后出现的过敏症状属于类过敏反应范畴,不能判断为主动全身过敏反应。 展开更多
关键词 复尔康注射液 主动全身过敏
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紫外分光光度法测定川射干总黄酮的含量 被引量：2
3
作者 张潇 李蓉 唐斌 《四川生理科学杂志》 2010年第2期78-79,共2页
目的:建立川射干总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定川射干药材中的射干苷含量,测定波长为266nm。结果:射干苷在0.002～0.010mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,回收率为97.45%,RSD为0.65%,川射干总黄酮... 目的:建立川射干总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定川射干药材中的射干苷含量,测定波长为266nm。结果:射干苷在0.002～0.010mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,回收率为97.45%,RSD为0.65%,川射干总黄酮的平均含量为4.17%。结论:该方法操作简便、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为川射干总黄酮含量测定的方法。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 川射干 总黄酮 含量
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HPLC测定复尔康注射液中维A酸在家兔体内的药动学
4
作者 李蓉 肖顺汉 +3 位作者 冯文宇 李茂 任美萍 刘明华 《泸州医学院学报》 2009年第5期476-478,共3页
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定复尔康注射液中维A酸的血药浓度,计算药动学参数,并与维A酸对照品溶液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0ml·min-1;... 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定复尔康注射液中维A酸的血药浓度,计算药动学参数,并与维A酸对照品溶液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0ml·min-1;检测波长:355nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:复尔康注射液中维A酸和维A酸对照品溶液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10.61min,t1/2β=99.44min,K10=0.022min-1,AUC=257.15μg·min·ml-1,CL=0.022mg·kg-1·min-1;维A酸对照品溶液的t1/2α=8.61min,t1/2β=54.06min,K10=0.033min-1,AUC=174.87μg·min·ml-1,CL=0.032mg·kg-1·min-1。结论:与维A酸对照品溶液相比,复尔康注射液中维A酸的消除速率减慢,生物利用度增加,在体内滞留时间延长。 展开更多
关键词 复尔康注射液 维A酸 药动学 高效液相色谱法
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复尔康注射液热原检查试验
5
作者 李蓉 任美萍 +3 位作者 陈海霞 肖顺汉 李茂 刘明华 《四川生理科学杂志》 2010年第2期77-78,共2页
目的:观察复尔康注射液给予动物后的热原反应,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法:采用家兔法进行热原检查。结果:复尔康注射液静脉给药后无热原反应。结论:复尔康注射液静脉注射给药安全可靠。
关键词 复尔康注射液 热原 家兔法
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