目的评估阿加曲班治疗穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的临床效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月—2021年10月在本院神经内科确诊为穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的92例患者临床资料,根据是否应用阿加曲班,分为阿加曲班组和...目的评估阿加曲班治疗穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的临床效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月—2021年10月在本院神经内科确诊为穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的92例患者临床资料,根据是否应用阿加曲班,分为阿加曲班组和对照组两组,每组各46例。阿加曲班组给予7 d阿加曲班联合双联抗血小板药物,对照组给予双联抗血小板药物。观察两组治疗不同时间点美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分的变化,治疗90 dmRS≤2分的比率,并记录相关出血事件。结果治疗后,阿加曲班组7 d评分为(4.33±2.37)分,低于对照组的(5.22±1.93)分,差异无统计学意义(P>0.05);阿加曲班组14 d NIHSS评分为(2.85±2.31)分,低于对照组的(4.17±1.84)分,差异有统计学意义(P<0.05);阿加曲班组14 d、90 d mRS评分分别为(2.15±0.87)分和(1.33±1.06)分,分别低于对照组的(2.56±0.69)分和(2.15±0.87)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。阿加曲班组治疗90 d mRS≤2分的比率高于常规组(89.96%vs.65.22%,P<0.05)。阿加曲班组与对照组出血事件发生率比较,差异无统计学意义(6.52%vs.4.35%,P>0.05)。结论阿加曲班可明显改善穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的神经功能缺损,并改善90 d功能预后,且不增加出血风险。展开更多
目的:探讨Solitaire AB支架取栓联合丁苯酞氯化钠注射液对急性前循环大血管闭塞性卒中病人血清同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Healt...目的:探讨Solitaire AB支架取栓联合丁苯酞氯化钠注射液对急性前循环大血管闭塞性卒中病人血清同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、mRS评分的影响。方法:选取急性前循环大血管闭塞性卒中病人120例为研究对象,采取随机数表法将病人分为对照组和观察组,各60例。对照组病人采用Solitaire AB支架取栓治疗,观察组病人在对照组的基础上给予丁苯酞氯化钠注射液,比较2组病人血清HCY、PLGF含量及NIHSS评分、mRS评分。结果:治疗前,2组病人临床病理学资料以及各项指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组病人术后即刻血清HCY表达水平(17.35±5.01)μmol/L,术后14 d表达水平(13.79±3.13)μmol/L,分别低于对照组病人术后即刻表达水平(21.54±4.95)μmol/L和术后14 d表达水平(16.65±4.23)μmol/L(P<0.01);观察组病人PLGF术后14 d表达水平(62.35±7.26)ng/L,低于对照组的(79.28±9.13)ng/L(P<0.01);治疗后,2组病人NIHSS评分、mRS评分均下降(P<0.01),其中对照组病人治疗14 d后NIHSS评分为(17.52±3.37)分,高于观察组的(13.28±3.19)分(P<0.01);对照组病人mRS评分≤2者占比为28.33%,低于观察组的68.33%(P<0.01)。结论:Solitaire AB支架取栓联合丁苯酞氯化钠注射液治疗能有效降低急性前循环大血管闭塞性卒中病人血清HCY表达水平、PLGF水平和病人NIHSS、mRS评分,提高临床疗效。展开更多
目的观察不同剂量心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响。方法选取>65岁CHF住院患者156例,采用完全随机数字表法分为治疗组1、治疗组2和对照组,每组52例。3组均给予常规治疗,治疗组1在常规...目的观察不同剂量心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响。方法选取>65岁CHF住院患者156例,采用完全随机数字表法分为治疗组1、治疗组2和对照组,每组52例。3组均给予常规治疗,治疗组1在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液4 m L+0.9%氯化钠注射液200 m L静脉滴注;治疗组2在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液6 m L+0.9%氯化钠注射液200 m L静脉滴注。两组用法均为每天2次,2次之间间隔>6 h,疗程10 d。比较3组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6-WMD)、左心室舒张末期内径(LVDd)及血浆BNP水平。结果对照组、治疗组1和治疗组2治疗后LVDd分别为(46.06±8.73),(42.88±4.73)和(41.42±5.00)mm;LVEF分别为(43.94±2.67)%,(47.23±2.48)%和(50.71±1.68)%;BNP分别为(654.08±139.15),(436.56±53.21)和(161.44±28.58)ng·L-1;6-WMD分别为(350.69±56.33),(423.77±34.62)和(442.88±22.40)m。3组心功能指标治疗前均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显改善(均P<0.05)。治疗组2心功能指标及血浆BNP均较治疗组1、对照组改善更加明显(均P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用心脉隆注射液治疗老年CHF,可明显提高疗效,降低血浆BNP水平,改善心功能,且在相同治疗周期下,按说明书标准剂量治疗效果更明显。展开更多
文摘目的评估阿加曲班治疗穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的临床效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月—2021年10月在本院神经内科确诊为穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的92例患者临床资料,根据是否应用阿加曲班,分为阿加曲班组和对照组两组,每组各46例。阿加曲班组给予7 d阿加曲班联合双联抗血小板药物,对照组给予双联抗血小板药物。观察两组治疗不同时间点美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分的变化,治疗90 dmRS≤2分的比率,并记录相关出血事件。结果治疗后,阿加曲班组7 d评分为(4.33±2.37)分,低于对照组的(5.22±1.93)分,差异无统计学意义(P>0.05);阿加曲班组14 d NIHSS评分为(2.85±2.31)分,低于对照组的(4.17±1.84)分,差异有统计学意义(P<0.05);阿加曲班组14 d、90 d mRS评分分别为(2.15±0.87)分和(1.33±1.06)分,分别低于对照组的(2.56±0.69)分和(2.15±0.87)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。阿加曲班组治疗90 d mRS≤2分的比率高于常规组(89.96%vs.65.22%,P<0.05)。阿加曲班组与对照组出血事件发生率比较,差异无统计学意义(6.52%vs.4.35%,P>0.05)。结论阿加曲班可明显改善穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的神经功能缺损,并改善90 d功能预后,且不增加出血风险。
文摘目的:探讨Solitaire AB支架取栓联合丁苯酞氯化钠注射液对急性前循环大血管闭塞性卒中病人血清同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、mRS评分的影响。方法:选取急性前循环大血管闭塞性卒中病人120例为研究对象,采取随机数表法将病人分为对照组和观察组,各60例。对照组病人采用Solitaire AB支架取栓治疗,观察组病人在对照组的基础上给予丁苯酞氯化钠注射液,比较2组病人血清HCY、PLGF含量及NIHSS评分、mRS评分。结果:治疗前,2组病人临床病理学资料以及各项指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组病人术后即刻血清HCY表达水平(17.35±5.01)μmol/L,术后14 d表达水平(13.79±3.13)μmol/L,分别低于对照组病人术后即刻表达水平(21.54±4.95)μmol/L和术后14 d表达水平(16.65±4.23)μmol/L(P<0.01);观察组病人PLGF术后14 d表达水平(62.35±7.26)ng/L,低于对照组的(79.28±9.13)ng/L(P<0.01);治疗后,2组病人NIHSS评分、mRS评分均下降(P<0.01),其中对照组病人治疗14 d后NIHSS评分为(17.52±3.37)分,高于观察组的(13.28±3.19)分(P<0.01);对照组病人mRS评分≤2者占比为28.33%,低于观察组的68.33%(P<0.01)。结论:Solitaire AB支架取栓联合丁苯酞氯化钠注射液治疗能有效降低急性前循环大血管闭塞性卒中病人血清HCY表达水平、PLGF水平和病人NIHSS、mRS评分,提高临床疗效。
文摘目的观察不同剂量心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响。方法选取>65岁CHF住院患者156例,采用完全随机数字表法分为治疗组1、治疗组2和对照组,每组52例。3组均给予常规治疗,治疗组1在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液4 m L+0.9%氯化钠注射液200 m L静脉滴注;治疗组2在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液6 m L+0.9%氯化钠注射液200 m L静脉滴注。两组用法均为每天2次,2次之间间隔>6 h,疗程10 d。比较3组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6-WMD)、左心室舒张末期内径(LVDd)及血浆BNP水平。结果对照组、治疗组1和治疗组2治疗后LVDd分别为(46.06±8.73),(42.88±4.73)和(41.42±5.00)mm;LVEF分别为(43.94±2.67)%,(47.23±2.48)%和(50.71±1.68)%;BNP分别为(654.08±139.15),(436.56±53.21)和(161.44±28.58)ng·L-1;6-WMD分别为(350.69±56.33),(423.77±34.62)和(442.88±22.40)m。3组心功能指标治疗前均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显改善(均P<0.05)。治疗组2心功能指标及血浆BNP均较治疗组1、对照组改善更加明显(均P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用心脉隆注射液治疗老年CHF,可明显提高疗效,降低血浆BNP水平,改善心功能,且在相同治疗周期下,按说明书标准剂量治疗效果更明显。
