时间分辨荧光免疫层析技术在PRRS检测中的应用

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作者 原小燕 许珈琛 +3 位作者 耿玉静 吴彬 杨高磊 郎洪武 《河南畜牧兽医》 2023年第19期7-9,28,共4页

采用荧光免疫层析技术,以时间分辨荧光微球作为标记物,研制出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)荧光微球抗体检测试纸。对检测试纸的敏感性、特异性、重复性及符合率进行了试验研究。结果表明,研制出的猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光微球抗体... 采用荧光免疫层析技术,以时间分辨荧光微球作为标记物,研制出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)荧光微球抗体检测试纸。对检测试纸的敏感性、特异性、重复性及符合率进行了试验研究。结果表明,研制出的猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光微球抗体检测试纸灵敏度高、特异性好,与IDEXX公司酶免试剂盒比较,符合率可达到92.5%。适用于临床样本的快速检测. 展开更多

关键词 时间分辨荧光免疫层析技术 猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗体 荧光微球 检测试纸

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基于不同重组小反刍兽疫病毒N蛋白建立的双抗原S-ELISA抗体检测方法的比较研究 被引量：3

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作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 肖颖 李秀梅 吕园园 王睿男 蒋菲 孙航 杨林 王传彬 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1484-1491,共8页

为探索建立小反刍兽疫病毒抗体双抗原夹心ELISA方法的原料,本研究成功使用pET-30a与p ET-32a两个不同原核载体分别表达与纯化了小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白N抗原。使用不同原核载体表达的N抗原组合建立的双抗原夹心ELISA抗体检测方法、相... 为探索建立小反刍兽疫病毒抗体双抗原夹心ELISA方法的原料,本研究成功使用pET-30a与p ET-32a两个不同原核载体分别表达与纯化了小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白N抗原。使用不同原核载体表达的N抗原组合建立的双抗原夹心ELISA抗体检测方法、相同原核载体表达的N抗原组合建立的双抗原夹心ELISA抗体检测方法、N抗原包被建立的抗体间接ELISA检测方法以及血清中和试验方法分别对已知背景的小反刍兽疫抗体阳性血清与小反刍兽疫抗体阴性血清进行检测。综合考虑方法的敏感性、特异性和稳定性,最终选择用不同原核载体表达的pET-30a-(N)与pET-32a-(N)抗原组合建立的小反刍兽疫病毒抗体双抗原夹心ELISA检测方法。 展开更多

关键词 原核表达载体 小反刍兽疫 核衣壳N蛋白 双抗原夹心ELISA 比较

原文传递

原核载体表达的小反刍兽疫病毒N蛋白的保存期与相关抗原性、特异性研究 被引量：1

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作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 肖颖 李秀梅 王睿男 吕园园 蒋菲 李晓霞 任雪建 王传彬 《中国草食动物科学》 CAS 2020年第1期27-32,共6页

为明确使用原核表达载体pET-32a表达纯化的小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白(N)的最佳保存期,检测其相关抗原性与特异性,通过优化N抗原序列的密码子和蛋白表达纯化条件,在大肠杆菌表达系统中成功获得了3批次高效表达的小反刍兽疫病毒可溶性重组... 为明确使用原核表达载体pET-32a表达纯化的小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白(N)的最佳保存期,检测其相关抗原性与特异性,通过优化N抗原序列的密码子和蛋白表达纯化条件,在大肠杆菌表达系统中成功获得了3批次高效表达的小反刍兽疫病毒可溶性重组N蛋白。将3批次小反刍兽疫病毒N蛋白放置2~8℃保存,分别于1、2、3、6、9、12、15个月检验蛋白性状、蛋白浓度、纯度、抗原性和特异性等指标。经分析,各个时期蛋白的抗原浓度、抗原性、特异性等要素均符合标准,N蛋白保存15个月后,依然具有较强的检测抗原性与特异性。该研究结果为今后以小反刍兽疫N蛋白为基础建立相应的抗原捕获ELISA方法以及双抗原夹心ELISA抗体检测方法奠定了坚实的基础。 展开更多

关键词 原核载体 小反刍兽疫病毒 N蛋白 保存期 抗原性 特异性

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小反刍兽疫病毒N蛋白抗体与H蛋白抗体在羊体内代谢消长规律的研究 被引量：1

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作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 肖颖 李秀梅 王睿男 吕园园 蒋菲 辛盛鹏 杨林 王传彬 《中国草食动物科学》 CAS 2019年第6期43-47,共5页

为研究小反刍兽疫病毒N蛋白抗体与H蛋白抗体在羊体内的代谢消长规律,试验通过建立小反刍兽疫N蛋白双抗原夹心ELISA抗体检测方法、H蛋白阻断ELISA抗体检测方法与血清中和抗体试验方法,分别检测了羊免疫疫苗后体内N蛋白抗体与H蛋白抗体在... 为研究小反刍兽疫病毒N蛋白抗体与H蛋白抗体在羊体内的代谢消长规律,试验通过建立小反刍兽疫N蛋白双抗原夹心ELISA抗体检测方法、H蛋白阻断ELISA抗体检测方法与血清中和抗体试验方法,分别检测了羊免疫疫苗后体内N蛋白抗体与H蛋白抗体在每个免疫阶段的代谢消长变化。结果表明:羊免疫小反刍兽疫疫苗后,血清内的N蛋白抗体与H蛋白抗体在6~8周时血清抗体效价较高,对应的羊体内中和抗体效价为1∶512,且效价至少可以持续到10周以上,2种抗体具有一定消长代谢规律的相关性。该研究结果也为以N抗原与H抗原为基础建立相应的抗原捕获ELISA方法、竞争ELISA检测方法、间接ELISA检测方法以及双抗原夹心ELISA检测方法奠定了一定的理论依据。 展开更多

关键词 小反刍兽疫 核衣壳蛋白 中和抗体 抗体代谢规律 中和试验

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两种样品稀释液对口蹄疫O型抗体ELSIA检测结果的影响研究

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作者 耿玉静 吕园园 +3 位作者 杨志 李秀梅 任雪建 吴彬 《河南畜牧兽医（综合版）》 2019年第4期10-11,共2页

以样品稀释液1和样品稀释液2分别对55份血清进行稀释,按照竞争ELSIA方法进行检验,比较两种稀释液对检测结果的影响。结果用样品稀释液2稀释的血清检测结果明显较稳定,偏差缩小,有利于提高试剂盒检测结果的准确性。

关键词 样品稀释液 竞争ELISA 准确性

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一例鹅病毒性痛风诊断报告

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作者 刘倩 魏良思 +1 位作者 高杨 胡亚歌 《中国动物保健》 2023年第7期126-128,共3页

2018年以来,灌云县及周边县市的肉鹅养殖户所饲养的雏鹅群暴发了以皮下及部分内脏器官表面尿酸盐沉积为特征的痛风症状,经研究表明,近期雏鹅痛风的病原是一种新型鹅星状病毒,给养鹅业造成极大损失,为区别于传统认知的鹅痛风(营养及代谢... 2018年以来,灌云县及周边县市的肉鹅养殖户所饲养的雏鹅群暴发了以皮下及部分内脏器官表面尿酸盐沉积为特征的痛风症状,经研究表明,近期雏鹅痛风的病原是一种新型鹅星状病毒,给养鹅业造成极大损失,为区别于传统认知的鹅痛风(营养及代谢障碍引起的),有必要暂定为鹅病毒性痛风。本文拟对雏鹅病毒性痛风从病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断及综合防治措施等方面进行详细说明,以供参考。 展开更多

关键词 雏鹅 病毒性痛风 鹅星状病毒 防控

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融媒体时代品牌危机公关的策略分析

7

作者 刘宇涵 《中文科技期刊数据库（全文版）社会科学》 2023年第10期0028-0030,共3页

随着现代信息技术的日益发达,媒体平台、网络技术的日益完善,人人都可以成为信息的传播者与发布者,从而使得信息的传播更加便捷。在融媒体时代下,对传统企业的品牌公关工作带来了新的机遇与挑战,企业可以借助媒体技术来传播自身的形象,... 随着现代信息技术的日益发达,媒体平台、网络技术的日益完善,人人都可以成为信息的传播者与发布者,从而使得信息的传播更加便捷。在融媒体时代下,对传统企业的品牌公关工作带来了新的机遇与挑战,企业可以借助媒体技术来传播自身的形象,并在遇到品牌危机时,借助于网络的舆论性来阻止企业形象的恶化。而如何在融媒体时代下,利用媒体技术做好相应工作,巧妙化解公关危机就是企业公关部门需要思考的主要问题。基于此,本文首先对融媒体时代进行概述,然后分析了融媒体时代下品牌危机公关问题,最后提出了相应的公关策略,以期为促进企业长远发展,缓和企业与公众之间的关系提供借鉴。 展开更多

关键词 融媒体时代 品牌危机 公关策略

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新闻传播工作中微信公众号的重要应用简析

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作者 刘宇涵 《中文科技期刊数据库（全文版）社会科学》 2023年第11期0057-0060,共4页

在信息时代的背景下,信息技术和互联网技术得到了快速发展,这对新闻传播工作提出了新的要求。新闻传播工作需要紧跟时代发展的步伐,加强与群众之间的联系,通过微信公众号来提升新闻传播工作的效率和质量。通过对微信公众号在新闻传播工... 在信息时代的背景下,信息技术和互联网技术得到了快速发展,这对新闻传播工作提出了新的要求。新闻传播工作需要紧跟时代发展的步伐,加强与群众之间的联系,通过微信公众号来提升新闻传播工作的效率和质量。通过对微信公众号在新闻传播工作中的应用进行分析,探讨微信公众号在新闻传播工作中的重要作用,进一步研究微信公众号在新闻传播工作中的应用策略,以期能够为相关工作者提供一定的借鉴。 展开更多

关键词 新闻传播工作 微信公众号 应用

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禽白血病病毒抗原化学发光免疫分析检测方法的建立 被引量：4

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作者 孙雨 王睿男 +7 位作者 肖颖 李秀梅 宋晓晖 任雪建 马英 魏巍 杨林 王传彬 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期812-819,共8页

为建立家禽样本中的禽白血病病毒抗原化学发光免疫分析检测方法,本研究通过获得的禽白血病病毒P27融合蛋白与相关单克隆抗体建立了家禽样本中的禽白血病病毒抗原化学发光检测试剂盒。该方法能够特异性地定量检测家禽样本中的禽白血病病... 为建立家禽样本中的禽白血病病毒抗原化学发光免疫分析检测方法,本研究通过获得的禽白血病病毒P27融合蛋白与相关单克隆抗体建立了家禽样本中的禽白血病病毒抗原化学发光检测试剂盒。该方法能够特异性地定量检测家禽样本中的禽白血病病毒抗原,敏感性高,特异性强,对其他相关的禽类病原无交叉反应。对该方法的特异性指标、敏感性指标进行了验证,同进口的禽白血病病毒抗原ELISA检测试剂盒进行了比较,结果显示,阳性样品符合率为92.63%,阴性样品符合率为93.17%,总符合率为93.98%。重复性试验的组内与组间变异系数均小于10%,具有良好的重复性。上述结果表明,本研究建立的禽白血病病毒抗原化学发光免疫分析检测方法特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。 展开更多

关键词 禽白血病病毒 P27抗原 化学发光 免疫分析 检测方法

原文传递

A型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法的建立 被引量：6

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作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 王睿男 李秀梅 肖颖 任雪建 李晓霞 魏巍 杨林 王传彬 《动物医学进展》 北大核心 2020年第8期29-36,共8页

为建立动物血清中的A型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,通过获得的A型口蹄疫病毒VP1融合蛋白与相关单克隆抗体建立了A型口蹄疫病毒抗体竞争化学发光检测试剂盒。该方法能够特异性的定量检测猪、牛、羊血清中的A型口蹄疫病毒VP... 为建立动物血清中的A型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,通过获得的A型口蹄疫病毒VP1融合蛋白与相关单克隆抗体建立了A型口蹄疫病毒抗体竞争化学发光检测试剂盒。该方法能够特异性的定量检测猪、牛、羊血清中的A型口蹄疫病毒VP1蛋白抗体,敏感性高,特异性强,对其他相关的偶蹄类动物病原无交叉反应,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于15%,具有良好的重复性。对该方法的特异性指标和敏感性指标进行了验证,同国产的A型口蹄疫抗体检测试剂盒进行了比较,阳性样品符合率为92.63%,阴性样品符合率为93.98%,总符合率为93.17%。建立的A型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,特异性高,敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。 展开更多

关键词 A型口蹄疫病毒 化学发光 免疫分析 检测方法

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O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法的建立 被引量：4

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作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 肖颖 王睿男 李秀梅 任雪建 李雪刚 魏巍 杨林 王传彬 《中国草食动物科学》 CAS 2020年第3期47-52,共6页

为建立动物血清中O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,通过获得的O型口蹄疫病毒VP1融合蛋白与相关单克隆抗体,制备了O型口蹄疫病毒抗体竞争化学发光检测试剂盒。结果表明:该方法能够定量检测猪、牛、羊血清中的O型口蹄疫病毒VP... 为建立动物血清中O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,通过获得的O型口蹄疫病毒VP1融合蛋白与相关单克隆抗体,制备了O型口蹄疫病毒抗体竞争化学发光检测试剂盒。结果表明:该方法能够定量检测猪、牛、羊血清中的O型口蹄疫病毒VP1蛋白抗体,与其他偶蹄类动物病原无交叉反应,具有良好的重复性;对该方法的特异性指标、敏感性指标进行了验证,同国产O型口蹄疫抗体检测试剂盒进行了比较,阳性样品符合率92.62%,阴性样品符合率92.14%,总符合率92.45%;重复性试验组内与组间变异系数分别低于10%和15%。综上,该研究建立的O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。 展开更多

关键词 O型口蹄疫病毒 化学发光 免疫分析 检测方法

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禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速定量检测方法的建立 被引量：3

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作者 孙雨 刘亚涛 +7 位作者 王睿男 蒋菲 马英 李秀梅 王文 原小燕 顾小雪 王传彬 《中国动物检疫》 CAS 2021年第5期96-103,共8页

为建立快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒抗原的方法,对禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体细胞株2E5和3D5进行复苏、鉴定,通过反应条件优化,建立了禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速检测方法。该方法能够快速定量检测家禽样本中禽白血病... 为建立快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒抗原的方法,对禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体细胞株2E5和3D5进行复苏、鉴定,通过反应条件优化,建立了禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速检测方法。该方法能够快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒,敏感性高、特异性强,对其他家禽病原无交叉反应且具有良好的检测重复性。对采自全国的240份临床家禽样品进行检测,同时用美国IDEXX公司生产的ELISA抗原试剂盒开展比较,结果发现两种方法符合率达93.98%,其中阳性样品符合率为90.83%,阴性样品符合率为95.83%;组内与组间变异系数分别低于10%和15%。本研究建立的禽白血病病毒p27抗原高敏荧光微球快速检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。 展开更多

关键词 禽白血病 p27融合抗原 单克隆抗体 荧光微球 快速定量检测

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非洲猪瘟病毒实时荧光环介导等温扩增方法的建立 被引量：1

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作者 王宏燕 杨作丰 +4 位作者 李秀梅 杨利敏 边际 董娜 张立国 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期27-30,F0002,共5页

本文采用实时荧光环介导等温扩增方法建立一种快速检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的方法。根据GenBank中公布的非洲猪瘟病毒编码主要衣壳蛋白p72的B 646 L基因序列,针对其6个保守区段设计3对引物和1条环介导等温扩增(LAMP)TaqMan探针,对其特异... 本文采用实时荧光环介导等温扩增方法建立一种快速检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的方法。根据GenBank中公布的非洲猪瘟病毒编码主要衣壳蛋白p72的B 646 L基因序列,针对其6个保守区段设计3对引物和1条环介导等温扩增(LAMP)TaqMan探针,对其特异性、灵敏性进行评估,进行临床样本检测试验,并与OIE推荐的实时荧光定量PCR检测结果进行比较分析。结果显示,该检测方法能够特异性地检出ASFV的存在,具有良好的特异性;灵敏度达到1 pg/μL。本方法的特异性、灵敏性及临床样品检测结果与OIE推荐的实时荧光定量PCR检测结果高度一致。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 B646L基因 实时荧光环介导等温扩增

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小反刍兽疫病毒间接化学发光抗体检测方法的建立与优化 被引量：3

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作者 任雪建 李秀梅 +4 位作者 杨晓帆 李亚静 杨志 耿玉静 吕园园 《现代畜牧科技》 2019年第10期1-5,共5页

构建了原核表达质粒pET-28a-N,经原核表达纯化获得小反刍兽疫病毒N蛋白。将纯化的小反刍兽疫病毒N蛋白与对应的酶标二抗配对,通过对各个反应条件的优化建立了间接化学发光抗体检测方法。通过对血清样本的检测,对该方法的敏感性、特异性... 构建了原核表达质粒pET-28a-N,经原核表达纯化获得小反刍兽疫病毒N蛋白。将纯化的小反刍兽疫病毒N蛋白与对应的酶标二抗配对,通过对各个反应条件的优化建立了间接化学发光抗体检测方法。通过对血清样本的检测,对该方法的敏感性、特异性、重复性、符合率进行了评价。试验结果显示:N蛋白最适包被浓度为0.5μg/mL,最适包被条件为4℃24 h;酶标二抗最适工作浓度为1∶2000。特异性试验证明,该方法与羊常见病毒的抗体阳性血清没有交叉反应。通过检测大量小反刍兽疫病毒抗体阴、阳型血清,确定了科学的判定标准。 展开更多

关键词 原核表达 最适条件 临界值

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猪蓝耳病、副猪嗜血杆菌病和链球菌病混合感染的诊治体会

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作者 吴彬 耿玉静 +1 位作者 任雪建 李秀梅 《河南畜牧兽医（综合版）》 2018年第9期45-46,共2页

副猪嗜血杆菌病和猪链球菌病近年来多发，从临床上和蓝耳病毒病关系密切。副猪嗜血杆菌和链球菌属条件性致病菌，在自然界和猪群中广泛分布，且常常定植于健康猪的上呼吸道。当3—12周龄的仔猪断奶后失去母源抗体保护、转群及混群产生... 副猪嗜血杆菌病和猪链球菌病近年来多发，从临床上和蓝耳病毒病关系密切。副猪嗜血杆菌和链球菌属条件性致病菌，在自然界和猪群中广泛分布，且常常定植于健康猪的上呼吸道。当3—12周龄的仔猪断奶后失去母源抗体保护、转群及混群产生应激反应或其他疾病导致免疫力下降时，可爆发流行。 展开更多

关键词 副猪嗜血杆菌病 猪链球菌病 猪蓝耳病 混合感染 诊治 免疫力下降 链球菌属 上呼吸道

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猪伪狂犬病病毒gB化学发光抗体检测方法的建立

16

作者 任雪建 刘明瑞 +3 位作者 耿玉静 杨志 李秀梅 吴彬 《河南畜牧兽医（综合版）》 2019年第8期10-13,共4页

以不同浓度的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白作为包被抗原,通过方阵滴定,确定抗原最佳包被浓度、酶标抗体最适工作浓度等条件,建立最佳的抗体检测方法。最佳条件的选择有效提高了试剂盒的敏感性和特异性,降低了ELISA试验中的非特异性反应,使... 以不同浓度的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白作为包被抗原,通过方阵滴定,确定抗原最佳包被浓度、酶标抗体最适工作浓度等条件,建立最佳的抗体检测方法。最佳条件的选择有效提高了试剂盒的敏感性和特异性,降低了ELISA试验中的非特异性反应,使得结果判定更准确、更明显、更直观。 展开更多

关键词 抗原包被浓度 最佳稀释度 最佳反应条件

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小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白抗原性与特异性的比较 被引量：3

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作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 肖颖 李秀梅 王睿男 吕园园 蒋菲 辛盛鹏 杨林 王传彬 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第5期59-63,共5页

为筛选建立小反刍兽疫病毒N蛋白双抗原夹心ELISA抗体检测方法的抗原原料,本研究通过优化大肠杆菌密码子、优化蛋白表达与纯化条件等方法,分别在pET-30a与pET-32a两个不同原核表达载体中成功获得了可溶性的小反刍兽疫核衣壳蛋白(N)。分... 为筛选建立小反刍兽疫病毒N蛋白双抗原夹心ELISA抗体检测方法的抗原原料,本研究通过优化大肠杆菌密码子、优化蛋白表达与纯化条件等方法,分别在pET-30a与pET-32a两个不同原核表达载体中成功获得了可溶性的小反刍兽疫核衣壳蛋白(N)。分别对重组大肠埃希氏菌pET-30a-(N)-BL21(DE3)株与pET-32a-(N)-BL21(DE3)株种子批的P7代与P20代进行蛋白诱导表达与抗原提取纯化,共获得6批小反刍兽疫病毒pET-30a-(N)蛋白与pET-32a-(N)蛋白,并对蛋白的浓度、纯度、抗原性和特异性进行检验。结果表明两个纯化后的重组抗原与羊小反刍兽疫病毒阳性血清有明显反应,具有较好的反应性,而与羊痘病毒阳性血清、羊口蹄疫病毒阳性血清、山羊关节炎/脑炎病毒阳性血清等特异性血清均无交叉反应,具有较好的特异性。本研究结果为今后以N蛋白为基础建立相应的抗原捕获ELISA方法,竞争ELISA检测方法、间接ELISA检测方法以及双抗原夹心ELISA抗体检测方法打下了坚实的基础。 展开更多

关键词 小反刍兽疫 不同原核载体 核衣壳蛋白 抗原性 特异性

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小反刍兽疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法的建立 被引量：3

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作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 肖颖 王睿男 李秀梅 任雪建 李雪刚 魏巍 杨林 王传彬 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第10期109-114,共6页

为了建立动物血清中的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)抗体化学发光免疫分析检测方法,采用PPRV N融合蛋白与相应单克隆抗体对化学发光抗体检测方法进行了研究。结果显示:建立的检测方法能够特异性地定量检测羊... 为了建立动物血清中的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)抗体化学发光免疫分析检测方法,采用PPRV N融合蛋白与相应单克隆抗体对化学发光抗体检测方法进行了研究。结果显示:建立的检测方法能够特异性地定量检测羊血清中的PPRV N蛋白抗体,敏感性高,特异性强,对其他相关的动物病原无交叉反应,组内与组间变异系数分别低于10%和15%,具有良好的重复性;对该方法的特异性指标、敏感性指标进行了验证,与法国IDVET公司的PPRV抗体检测试剂盒进行比较,阳性样品符合率为95.02%,阴性样品符合率为82.08%,总符合率为90.33%。结果表明:建立的PPRV抗体化学发光免疫分析检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。 展开更多

关键词 小反刍兽疫病毒 化学发光 免疫分析 检测方法

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