中小型医院制剂管理的四大要点 被引量：3

1

作者 李嫩祥 《中国药业》 CAS 2008年第10期60-60,共1页

针以中小型医院存在的制剂管理难题,提出完善和健全管理的四大要点:找准矛盾,剖析问题;认清优势,正确定位;因地制宜,谋求生存;改革发展,有所作为。

关键词 中小型 医院 制剂管理

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医院内感染葡萄球菌属耐药情况分析

2

作者 罗九芳 《中国医药指南》 2010年第33期244-245,共2页

目的了解葡萄球菌属细菌的耐药情况,为临床合理使用抗生素提供参考。方法对浏阳市人民医院2004年1月至2007年6月住院患者各类标本分离到的葡萄球菌属作药敏试验和耐甲氧西林测定。结果共分离到葡萄球菌属656株,金黄色葡萄球菌241株,MRS... 目的了解葡萄球菌属细菌的耐药情况,为临床合理使用抗生素提供参考。方法对浏阳市人民医院2004年1月至2007年6月住院患者各类标本分离到的葡萄球菌属作药敏试验和耐甲氧西林测定。结果共分离到葡萄球菌属656株,金黄色葡萄球菌241株,MRSA检出率49.8%;凝固酶阴性葡萄球菌415株,MRCNS检出率51.1%;主要分离自血液、痰液、脓及伤口分泌物及尿液标本;以儿科、ICU和肿瘤患者为主;>60岁和<13岁的患者居多。结论葡萄球菌属感染逐年增长,耐甲氧西林菌株检出率高,耐药性强,且呈多重耐药性,做好感染监测,合理使用抗感染药物,提高治愈率。 展开更多

关键词 葡萄球菌属 耐甲氧西林 分布 耐药性

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高效液相色谱法测定山豆根中高丽槐素的含量 被引量：13

3

作者 黄韵诗 《中南药学》 CAS 2008年第2期193-195,共3页

目的建立测定山豆根药材中高丽槐素的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilODS-1(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果高丽槐素在0.1908～5.724μg... 目的建立测定山豆根药材中高丽槐素的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilODS-1(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果高丽槐素在0.1908～5.724μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.6%。结论该方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法。 展开更多

关键词 山豆根 高丽槐素 高效液相色谱法 含量测定

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血液灌流联合血液透析治疗9例慢性肾功能衰竭脑病患者分析 被引量：5

4

作者 王龙湘 陶功意 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期256-256,共1页

慢性肾功能衰竭（肾衰，CRF）患者免疫功能低下，易继发感染，因此，抗生素的应用不可避免。但CRF患者应用头孢他啶时，由于其半衰期延长易蓄积并发脑病。2007年1月-2008年12月，本院应用血液灌流（HP）联合血液透析（HD）治疗CRF头孢... 慢性肾功能衰竭（肾衰，CRF）患者免疫功能低下，易继发感染，因此，抗生素的应用不可避免。但CRF患者应用头孢他啶时，由于其半衰期延长易蓄积并发脑病。2007年1月-2008年12月，本院应用血液灌流（HP）联合血液透析（HD）治疗CRF头孢他啶性脑病患者，取得良好效果，报告如下。 展开更多

关键词 肾功能衰竭 慢性 头孢他啶 脑病 血液灌流 血液透析

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慢性肾衰竭患者应用头孢他啶并发脑病9例分析

5

作者 王龙湘 陶功意 《现代医药卫生》 2009年第8期1170-1171,共2页

目的:探讨慢性肾衰竭患者应用头孢他啶后并发脑病的临床表现及发生机制。方法:回顾分析9例慢性肾衰竭患者应用头孢他啶后出现脑病的情况及治疗方法。结果:慢性肾衰竭患者应用头孢他啶可致药物性脑病,停药及血液透析联合血液灌流可有效... 目的:探讨慢性肾衰竭患者应用头孢他啶后并发脑病的临床表现及发生机制。方法:回顾分析9例慢性肾衰竭患者应用头孢他啶后出现脑病的情况及治疗方法。结果:慢性肾衰竭患者应用头孢他啶可致药物性脑病,停药及血液透析联合血液灌流可有效治疗。结论:慢性肾衰竭患者应用头孢他啶应根据其药代动力学特点调整剂量,加强不良反应监测,并发脑病后须及时停药并采取血液透析联合血液灌流治疗。 展开更多

关键词 慢性肾衰竭 头孢他啶 脑病 血液透析 血液灌流

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浅谈某院门急诊处方点评分析 被引量：3

6

作者 黄海英 张桢 +2 位作者 陶功意 李霞阳 陆宏霞 《中国医药指南》 2015年第6期33-34,共2页

目的 了解我院门急诊处方质量、用药基本情况和存在的问题。方法 随机抽查1200张门急诊处方,按照《医院处方点评管理规范(试行)》的要求对其逐一点评,并进行统计分析。结果 1200张门急诊处方中,合理处方726张,处方合理率为60.5%;不... 目的 了解我院门急诊处方质量、用药基本情况和存在的问题。方法 随机抽查1200张门急诊处方,按照《医院处方点评管理规范(试行)》的要求对其逐一点评,并进行统计分析。结果 1200张门急诊处方中,合理处方726张,处方合理率为60.5%;不合理处方474张(占39.5%),其中不规范处方289张,不适宜处方87张,超常处方98张,主要表现为处方前记内容缺项、重复给药、无正当理由超说明书用药等。结论 我院门急诊处方用药合理性有待进一步加强与提高。 展开更多

关键词 处方点评 合理用药 门急诊处方

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注射用氨酪酸的研制 被引量：1

7

作者 陶功意 李健和 +2 位作者 万小敏 黎银波 彭六保 《中国药业》 CAS 2008年第12期23-25,共3页

目的研制注射用氨酪酸并建立其质量控制方法,考察其稳定性和安全性。方法拟订处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用非水滴定法测定氨酪酸含量,通过影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,以其血... 目的研制注射用氨酪酸并建立其质量控制方法,考察其稳定性和安全性。方法拟订处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用非水滴定法测定氨酪酸含量,通过影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,以其血管刺激性、溶血性及全身过敏性试验评价用药安全性。结果确定了不加赋形剂的处方,以及将氨酪酸直接冻干的工艺;影响因素试验(10d)、恒温加速试验(6个月)和长期留样试验(24个月)表明,主药含量及其他氨基酸无明显改变。结论处方工艺合理可行,制剂质量可控、稳定性良好、安全。 展开更多

关键词 注射用氨酪酸 处方工艺 质量控制 稳定性 安全性

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葛根芩连汤中小檗碱在正常和糖尿病大鼠的药动学比较 被引量：4

8

作者 武开明 《中国药师》 CAS 2010年第4期467-468,共2页

目的:比较葛根芩连汤中小檗碱在糖尿病模型大鼠和正常大鼠的药动学行为差异。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予葛根芩连汤,于给药后10,30 min,1,2,3,4,6,8,12,24 h从眼底静脉丛取... 目的:比较葛根芩连汤中小檗碱在糖尿病模型大鼠和正常大鼠的药动学行为差异。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予葛根芩连汤,于给药后10,30 min,1,2,3,4,6,8,12,24 h从眼底静脉丛取血,采用HPLC法测定血浆中小檗碱的浓度,以DAS软件拟合药动学参数。结果:小檗碱在正常大鼠和糖尿病模型大鼠中的C_(max)分别为(28.88±2.45)和(37.79±3.33)ng·ml^(-1)(P<0.05),AUC_(0-24)分别为(210.58±6.03)和(305.63±11.9)ng·h·ml^(-1)(P<0.05)。结论:糖尿病可能对小檗碱在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中一个或多个环节产生影响,提高了其体内生物利用度,有利于其治疗作用的发挥。 展开更多

关键词 葛根芩连汤 小檗碱 糖尿病 药动学

原文传递

头孢曲松钠致79例不良反应临床分析 被引量：3

9

作者 武开明 《中国医药指南》 2010年第13期236-238,共3页

目的探讨头孢曲松钠引起的不良反应,为临床合理用药提供指导。方法对湖南浏阳市人民医院2005年1月至2009年6月由头孢曲松钠引发的79例不良反应患者进行分析。结果头孢曲松钠的在各年龄段均可发生,且无明显的性别差异,不良反应多发生在... 目的探讨头孢曲松钠引起的不良反应,为临床合理用药提供指导。方法对湖南浏阳市人民医院2005年1月至2009年6月由头孢曲松钠引发的79例不良反应患者进行分析。结果头孢曲松钠的在各年龄段均可发生,且无明显的性别差异,不良反应多发生在用药后30min内,其反应类型以皮肤及其附件损害多见,为25例,占31.65%;其次是胃肠道反应19例,占24.05%。结论应规范头孢曲松钠用药,重视该药的不良反应,预防严重不良反应的发生。 展开更多

关键词 头孢曲松钠 不良反应 临床分析

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抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡药学分析 被引量：6

10

作者 罗九芳 《中国实用医药》 2014年第33期145-146,共2页

目的研究抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡的临床效果,并探讨分析其药学机理。方法消化性溃疡患者120例随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组仅给予单纯抑酸治疗,观察组采用抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗,疗程结... 目的研究抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡的临床效果,并探讨分析其药学机理。方法消化性溃疡患者120例随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组仅给予单纯抑酸治疗,观察组采用抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗,疗程结束后对两组患者的疗效进行对比和评价。结果对照组治愈13例,总有效率为55.0%;观察组治愈51例,总有效率为95.0%;观察组的治疗效果要优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药联合抑制胃酸分泌药物,能够提高抗菌药物的抗菌活性使溃疡的愈合率明显提高,在临床上应该作为治疗消化性溃疡的推广方案。 展开更多

关键词 抗菌药物 抑制胃酸分泌药物 消化性溃疡 治疗

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RP-HPLC梯度洗脱法测定三七胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量 被引量：1

11

作者 陶功意 张桢 《现代医药卫生》 2008年第12期1767-1769,共3页

目的:研究三七胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法:用岛津Shim-packC18分析柱,乙腈-水梯度洗脱,0～6 min(24:76),6～15 min(27:73→40:60),流速:1.0 ml.m... 目的:研究三七胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法:用岛津Shim-packC18分析柱,乙腈-水梯度洗脱,0～6 min(24:76),6～15 min(27:73→40:60),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:203 nm,柱温:35℃,进样量:20μl。结果:三七皂苷R1在0.38～3.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD为1.08%;人参皂苷Rb1在1.50～15.00μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.9%,RSD为1.03%;人参皂苷Rg1在1.46～14.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.8%,RSD为1.03%。结论:该方法能将多种皂苷很好的分离检测,而且方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于三七胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 三七胶囊 RP-HPLC 梯度洗脱法 三七皂苷RI 人参皂苷RBL 人参皂苷ng

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苯巴比妥负荷治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察及其血药浓度监测 被引量：2

12

作者 李霞阳 《中国药师》 CAS 2011年第5期708-710,共3页

目的:探讨苯巴比妥(PB)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及其有效血药浓度。方法:130例HIE患儿随机分为治疗组67例和对照组63例,分别采用常规治疗和PB负荷治疗。应用荧光偏振免疫法监测治疗组患儿PB血药浓度。结果:治疗组患儿有44例... 目的:探讨苯巴比妥(PB)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及其有效血药浓度。方法:130例HIE患儿随机分为治疗组67例和对照组63例,分别采用常规治疗和PB负荷治疗。应用荧光偏振免疫法监测治疗组患儿PB血药浓度。结果:治疗组患儿有44例(65.67%)PB达到15～40μg·ml^(-1)的有效浓度范围,临床有效率达86.36%(39/44),其中PB血药浓度为25～40μg·ml^(-1)患儿的有效率达96.30%(26/27)。治疗组总有效率(85.1%)高于对照组(66.7%)(P<0.05)。结论:PB负荷治疗HIE方案基本合理,效果优于常规治疗。PB血药浓度25～40μg·ml^(-1)时治疗HIE疗效最佳。 展开更多

关键词 苯巴比妥 新生儿缺氧缺血性脑病 血药浓度监测

原文传递

临床药师参与1例碘对比剂过敏患者的药学实践

13

作者 黄海英 《中国药师》 CAS 2022年第11期1993-1996,共4页

临床药师参与1例既往有碘对比剂中-重度过敏反应史的左下肢动脉硬化闭塞症并坏疽患者的药学实践,权衡碘对比剂造影下的血管介入治疗与高过敏反应风险的利弊,协助医生制定碘对比剂过敏反应预防方案,为既往发生过碘对比剂重度过敏反应但... 临床药师参与1例既往有碘对比剂中-重度过敏反应史的左下肢动脉硬化闭塞症并坏疽患者的药学实践,权衡碘对比剂造影下的血管介入治疗与高过敏反应风险的利弊,协助医生制定碘对比剂过敏反应预防方案,为既往发生过碘对比剂重度过敏反应但具有需要介入治疗指征的患者的治疗结局发挥重要作用。 展开更多

关键词 动脉硬化闭塞 碘对比剂 过敏 临床药师

原文传递

抗病毒药在输液中的稳定性及与其它药物的配伍变化

14

作者 陶功意 李健和 《药学实践杂志》 CAS 1999年第5期292-296,共5页

本文综述了抗病毒药在输液中的稳定性及与其它药物配伍变化的研究概况 ,旨在为临床在输液中加入抗病毒药物或与其它药物配伍提供参考。

关键词 抗病毒药 输液 稳定性 配伍

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计算机应用药检工作的现实思考 被引量：3

15

作者 李嫩祥 《现代医药卫生》 2008年第6期925-926,共2页

随着医药工业的不断发展,GMP管理与药政法规的不断完善。药品检验必须按照标准化、规范化、科学化的要求加强业务技术管理,不断提高药品检验的工作质量和效率。业务技术管理是值得探讨与实践的课题，应用计算机及网络技术，对收集的各... 随着医药工业的不断发展,GMP管理与药政法规的不断完善。药品检验必须按照标准化、规范化、科学化的要求加强业务技术管理,不断提高药品检验的工作质量和效率。业务技术管理是值得探讨与实践的课题，应用计算机及网络技术，对收集的各类信息加以分析。为药品监督管理部门提供具有参考价值的决策信息。从而实现管理手段现代化．管理决策科学化。 展开更多

关键词 计算机 药检工作 药品监督管理部门 业务技术管理 GMP管理 决策科学化 药品检验 决策信息

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病毒消口服液微生物限度检查方法验证 被引量：1

16

作者 寻纠纠 《现代医药卫生》 2006年第17期2687-2688,共2页

目的:根据《中国药典》2005年版要求,对病毒消口服液的微生物限度检查进行方法验证。方法:培养基稀释法和薄膜过滤法。结果:采用薄膜过滤法处理样品符合《中国药典》2005版微生物限度检查的要求。结论:以薄膜过滤法验证试验结果为依据,... 目的:根据《中国药典》2005年版要求,对病毒消口服液的微生物限度检查进行方法验证。方法:培养基稀释法和薄膜过滤法。结果:采用薄膜过滤法处理样品符合《中国药典》2005版微生物限度检查的要求。结论:以薄膜过滤法验证试验结果为依据,确定本品微生物限度检查方法。 展开更多

关键词 病毒消口服液 微生物限度检查 方法验证

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戊二醛消毒液的稳定性探讨

17

作者 寻纠纠 《现代医药卫生》 2007年第1期133-133,共1页

戊二醛是一种高效消毒剂和灭菌剂。戊二醛作为灭菌剂，对结核杆菌、真菌、病毒和芽胞具有杀灭作用。因此，广泛应用于临床，适用于手术器械、内窥镜、口腔器械、妇科器械、持物钳和其它的对热敏感的医疗器械的灭菌处理。在使用中发现，... 戊二醛是一种高效消毒剂和灭菌剂。戊二醛作为灭菌剂，对结核杆菌、真菌、病毒和芽胞具有杀灭作用。因此，广泛应用于临床，适用于手术器械、内窥镜、口腔器械、妇科器械、持物钳和其它的对热敏感的医疗器械的灭菌处理。在使用中发现，2％戊二醛溶液用于手术器械消毒时。曾出现过戊二醛溶液变黄，戊二醛含量测定结果偏低现象。为此，笔者对2％戊二醛消毒液的稳定性进行了试验观察。 展开更多

关键词 2%戊二醛消毒液 稳定性 2%戊二醛溶液 手术器械 高效消毒剂 戊二醛含量 结核杆菌 杀灭作用

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咳咳止口服液的制备及临床疗效观察

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作者 李霞阳 《现代医药卫生》 2008年第13期2047-2048,共2页

咳咳止口服液是经湖南省药品监督管理局批准的医院自制中药制剂，具有清热化痰，宣肺止咳的功效，适用于外感风热或感冒，郁久化痰之肺热咳嗽，咳吐黄稠浓痰，胸闷气促，喘促不能平卧等症。如急慢性支气管炎、肺炎等病症。经临床应用3... 咳咳止口服液是经湖南省药品监督管理局批准的医院自制中药制剂，具有清热化痰，宣肺止咳的功效，适用于外感风热或感冒，郁久化痰之肺热咳嗽，咳吐黄稠浓痰，胸闷气促，喘促不能平卧等症。如急慢性支气管炎、肺炎等病症。经临床应用3年，疗效显著。现将其制备工艺、质量控制及临床观察报道如下。 展开更多

关键词 疗效观察 临床应用 制备工艺 口服液 药品监督管理局 急慢性支气管炎 自制中药制剂 清热化痰

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