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氨基酸自动分析仪茚三酮柱后显色剂的研制 被引量：1
1
作者 姚彤炜 张国祥 +1 位作者 刘志强 陈铁平 《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第1期25-27,共3页
本文介绍了氨基酸自动分析仪柱后显色剂茚三酮试剂的制备,以及在平行条件下,用进口和自制茚三酮试剂测定标准氨基酸的图谱,并进行比较.结果两者灵敏度和稳定性方面的主要指标基本一致.同时,用自制试剂测得不同保留时间的氨基酸峰面积的... 本文介绍了氨基酸自动分析仪柱后显色剂茚三酮试剂的制备,以及在平行条件下,用进口和自制茚三酮试剂测定标准氨基酸的图谱,并进行比较.结果两者灵敏度和稳定性方面的主要指标基本一致.同时,用自制试剂测得不同保留时间的氨基酸峰面积的日间平均变异系数为6.1%.故作者认为可用自制茚三酮试剂代替进口试剂. 展开更多
关键词 茚三酮 氨基酸类 试剂 制备
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7-异丙氧基异黄酮的质量分析方法比较
2
作者 姚彤炜 舒位秋 梁振野 《浙江医科大学学报》 CSCD 1997年第5期203-205,共3页
作者以反相高效波相色谱法和紫外分光光度法作7-异丙氧基异黄酮（IP）的含量测定及相关杂质检查。分析研究了测定的最佳实验条件，测得高效液相法（HPLC）和紫外分光光度法（UV）的IP线性范围分别为2～100μg／ml（r=0．9999）和2～24μ... 作者以反相高效波相色谱法和紫外分光光度法作7-异丙氧基异黄酮（IP）的含量测定及相关杂质检查。分析研究了测定的最佳实验条件，测得高效液相法（HPLC）和紫外分光光度法（UV）的IP线性范围分别为2～100μg／ml（r=0．9999）和2～24μg／ml（r=0．9990），日内、日间精密度均小于2.0％，最低检测限度分别为0.15％和0.5％。比较两法所得结果基本一致，但HPLC法具有更灵敏、选择性高、线性范围宽等优点，而紫外法则操作较简便、快速。 展开更多
关键词 异丙氧基异黄酮 黄酮 高效液相色谱法 紫外线
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一些药物乙酰化代谢物反相高效液相色谱保留指数的预测
3
作者 曾苏 刘志强 《浙江医科大学学报》 CSCD 1989年第3期112-114,共3页
本文用2-甲基酮类作为标准物质,在RP-HPLC柱上测定了11种磺胺类药物及其N^4-乙酰化代谢产物的保留指数.当流动相中甲醇浓度变动于40～70%,或pH波动于4.2～6.0时,两者的保留指数的差值恒定.因此,根据它们之间色谱行为的定量相关性,就可... 本文用2-甲基酮类作为标准物质,在RP-HPLC柱上测定了11种磺胺类药物及其N^4-乙酰化代谢产物的保留指数.当流动相中甲醇浓度变动于40～70%,或pH波动于4.2～6.0时,两者的保留指数的差值恒定.因此,根据它们之间色谱行为的定量相关性,就可以利用母体药物的保留指数预测其相应代谢产物的保留指数,在缺乏标准品或未使用标准品的情况下,可用以分析鉴别药物的代谢产物. 展开更多
关键词 乙酰化 液相色谱 保留指数
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紫外－计算机补偿法测定硫酸阿托品注射液含量 被引量：1
4
作者 王似菊 陶巧凤 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第6期274-275,共2页
在有干扰物质存在的情况下，用紫外分光光度法测定药物，可作补偿法获得差示曲线，并用自编ＢＡＳＩＣ程序在计算机上确定平衡点。当待测药物特征吸收消失，即出现干扰的相应曲线。样品中待测药物浓度就等于参比溶液中药物标准品的浓度... 在有干扰物质存在的情况下，用紫外分光光度法测定药物，可作补偿法获得差示曲线，并用自编ＢＡＳＩＣ程序在计算机上确定平衡点。当待测药物特征吸收消失，即出现干扰的相应曲线。样品中待测药物浓度就等于参比溶液中药物标准品的浓度。用该法测定硫酸阿托品注射液含量，其实验结果与药典法相符。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 计算机补偿法 阿托品 含量测定
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珍珠明目液中冰片含量的快速测定
5
作者 李新 沈向忠 姚彤炜 《浙江医科大学学报》 CSCD 1994年第1期43-44,共2页
珍珠明目液中冰片含量的快速测定浙江医科大学药学系药物分析教研室李新，沈向忠，姚彤炜珍珠明目液为珍珠水解液，佐以冰片制成，具有消炎明目，营养眼球的功效。冰片易溶于乙醇、氯仿和乙醚，在水中溶解度仅为０．７４０ｇ／Ｌ（２５... 珍珠明目液中冰片含量的快速测定浙江医科大学药学系药物分析教研室李新，沈向忠，姚彤炜珍珠明目液为珍珠水解液，佐以冰片制成，具有消炎明目，营养眼球的功效。冰片易溶于乙醇、氯仿和乙醚，在水中溶解度仅为０．７４０ｇ／Ｌ（２５℃）。生产中，常采用加入过量的冰片... 展开更多
关键词 珍珠明目液 冰片 药物分析 含量
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