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吸入粉雾剂给药装置的研究进展 被引量:8
1
作者 田治科 潘一斌 黄雅琴 《中国药业》 CAS 2005年第1期23-24,共2页
综述国际上近年来吸入粉雾剂给药装置的研究进展状况,指出我国应加快对微粉化气雾剂药品的研发,尤其应注重对纳米技术在吸入粉雾剂中的应用。
关键词 肺部给药 吸入粉雾剂 给药装置 纳米技术
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艾司佐匹克隆的拆分工艺研究 被引量:1
2
作者 赖群萍 姜金娣 +1 位作者 张永江 沈大冬 《精细化工中间体》 CAS 2014年第3期45-48,共4页
以6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪为原料与4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐经过缩合得佐匹克隆、所得佐匹克隆经L-酒石酸拆分和重结晶得新型光谱纯镇静安眠药艾司佐匹克隆,目标化合物光学纯度大于99.7%,化... 以6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪为原料与4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐经过缩合得佐匹克隆、所得佐匹克隆经L-酒石酸拆分和重结晶得新型光谱纯镇静安眠药艾司佐匹克隆,目标化合物光学纯度大于99.7%,化学纯度大于99.5%。 展开更多
关键词 镇静安眠药 艾司佐匹克隆 手性拆分
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维生素D_3油的测定方法研究
3
作者 赵小阳 田河山 +2 位作者 石锦福 梅娜 杨金枢 《饲料广角》 2006年第4期31-32,共2页
关键词 维生素D3 测定方法 饲料添加剂 产品质量 国际先进水平 质量检验方法 VD3 抗氧化剂 市场需求 源头控制
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新型纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体 被引量:5
4
作者 黄雅琴 田治科 +1 位作者 潘一斌 侯国枝 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1149-1152,共4页
固体脂质纳米粒(SLN)已被公认是一种新型的纳米粒给药系统,但SLN有不同程度的潜在问题。作为新一代的纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体(Nanostructured lipid carriers,NLC)可减小或者避免SLN有限载药能力及储藏过程包封药物泄漏... 固体脂质纳米粒(SLN)已被公认是一种新型的纳米粒给药系统,但SLN有不同程度的潜在问题。作为新一代的纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体(Nanostructured lipid carriers,NLC)可减小或者避免SLN有限载药能力及储藏过程包封药物泄漏的问题,而且能调整SLN的释放曲线。NLC以固体脂质与物态上相异的液体脂质混合制备得到,形成3种类型特殊结构的脂质骨架:结晶不完全态、无定形态、复合态。现介绍一种特殊的制备方法,不仅适合于制备NLC,而且也可作为制备高粒子浓度(30%~95%)SLN分散液的方法。描述了NLC作为给药系统潜在的应用前景。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 纳米结构的脂质载体 控制释放 稳定性
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N-苯基哌嗪的合成 被引量:1
5
作者 沈大冬 陈文霞 金鑫 《精细化工中间体》 CAS 2012年第4期49-50,69,共3页
改进了N-苯基哌嗪的合成工艺,以二乙醇胺为原料,经二氯亚砜氯化得双(β-氯乙基)胺盐酸盐,用正丁醇做溶剂,在碱存在下,与苯胺缩合制备N-苯基哌嗪,收率69.4%。
关键词 N-苯基哌嗪 中间体 合成
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辛伐他汀片中有关物质的HPLC测定 被引量:5
6
作者 杨晓白 张茹英 张玉珍 《浙江化工》 CAS 2005年第6期34-35,共2页
建立了HPLC法测定辛伐他汀片中有关物质。采用VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.5)(6535)为流动相,检测波长238nm,柱温35℃,流速1mL/min。在0.1-3.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),该方法... 建立了HPLC法测定辛伐他汀片中有关物质。采用VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.5)(6535)为流动相,检测波长238nm,柱温35℃,流速1mL/min。在0.1-3.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),该方法分离度好,塔板数高,最低检测量可达0.2μg。 展开更多
关键词 有关物质 辛伐他汀 HPLC测定 HPLC法 磷酸二氢钠 检测波长 线性关系 6mm 色谱柱 流动相 min 分离度 塔板数 检测量 乙腈
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磷酸西格列汀的合成工艺改进 被引量:5
7
作者 金鑫 计立 +2 位作者 姜金娣 钱武 沈大冬 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期382-385,共4页
目的改进磷酸西格列汀的合成方法。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,经缩合、水解得到3-氧代-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯,该甲酯与手性苯乙胺反应,经硼氢化钠还原,再经缩合、脱保护、成盐得到磷酸西格列汀。结果与结论提供了一条简捷高效... 目的改进磷酸西格列汀的合成方法。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,经缩合、水解得到3-氧代-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯,该甲酯与手性苯乙胺反应,经硼氢化钠还原,再经缩合、脱保护、成盐得到磷酸西格列汀。结果与结论提供了一条简捷高效且适合工业化生产磷酸西格列汀的工艺路线,7步反应的总收率为39.5%。关键还原步骤以廉价的硼氢化钠为还原剂,使本工艺避免了使用有毒、昂贵试剂,符合绿色化学的原则。 展开更多
关键词 西格列汀 2型糖尿病 合成 工艺改进
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右旋佐匹克隆的合成新方法 被引量:3
8
作者 沈大冬 姜金娣 +2 位作者 张金霞 赖群萍 张永江 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期387-389,共3页
目的制备右旋佐匹克隆。方法以2,3-吡嗪二酸酐和2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,经酯化、环合、不对称还原、成酯和精制反应得到右旋佐匹克隆。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR谱确证。新合成方法操作简便、收率高,适合工业化生产。产... 目的制备右旋佐匹克隆。方法以2,3-吡嗪二酸酐和2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,经酯化、环合、不对称还原、成酯和精制反应得到右旋佐匹克隆。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR谱确证。新合成方法操作简便、收率高,适合工业化生产。产品光学纯度大于99.9%,化学纯度大于99.5%。 展开更多
关键词 不对称还原 右旋佐匹克隆 镇静安眠药
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