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氮磷饥饿诱导的水稻糖转运体基因的cDNA克隆和鉴定(英文)
被引量：
2
1
作者
陈青爽
黄帼
+3 位作者
易可可
王小兵
刘非燕
吴平
《植物生理与分子生物学学报》
CAS
CSCD
2002年第3期227-234,共8页
运用快速扣除杂交 (RaSH)方法构建了水稻氮饥饿诱导的cDNA文库。从该文库获得了一个cDNA克隆OsNSI1 (Oryzasativanitrogenstarva tion inducible 1 )。该全长cDNA编码 5 77个氨基酸 ,蛋白分子量为 6 1 .2kD。推测得出的氨基酸序列与其...
运用快速扣除杂交 (RaSH)方法构建了水稻氮饥饿诱导的cDNA文库。从该文库获得了一个cDNA克隆OsNSI1 (Oryzasativanitrogenstarva tion inducible 1 )。该全长cDNA编码 5 77个氨基酸 ,蛋白分子量为 6 1 .2kD。推测得出的氨基酸序列与其他物种的糖转运体有很高的同源性。水合性分析表明OsNSI1包含有 1 2个跨膜区域和一个中心亲水环。这些数据提示OsNSI1是一个糖转运体蛋白。Southern印迹分析表明OsNSI1是一个单拷贝基因。Northern印迹分析表明OsNSI1主要在叶及根中表达 ,氮。
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关键词
氮磷饥饿
诱导
水稻
糖转运体基因
CDNA克隆
鉴定
下载PDF
职称材料
题名
氮磷饥饿诱导的水稻糖转运体基因的cDNA克隆和鉴定(英文)
被引量：
2
1
作者
陈青爽
黄帼
易可可
王小兵
刘非燕
吴平
机构
浙江大学华家池校区生命科学学院植物分子生理学及功能基因组学实验室
出处
《植物生理与分子生物学学报》
CAS
CSCD
2002年第3期227-234,共8页
基金
TheresearchwassupportedbyNationalKeyBasicResearchSpecialFoundationofP .R .China ,No .G19990 1170 0
文摘
运用快速扣除杂交 (RaSH)方法构建了水稻氮饥饿诱导的cDNA文库。从该文库获得了一个cDNA克隆OsNSI1 (Oryzasativanitrogenstarva tion inducible 1 )。该全长cDNA编码 5 77个氨基酸 ,蛋白分子量为 6 1 .2kD。推测得出的氨基酸序列与其他物种的糖转运体有很高的同源性。水合性分析表明OsNSI1包含有 1 2个跨膜区域和一个中心亲水环。这些数据提示OsNSI1是一个糖转运体蛋白。Southern印迹分析表明OsNSI1是一个单拷贝基因。Northern印迹分析表明OsNSI1主要在叶及根中表达 ,氮。
关键词
氮磷饥饿
诱导
水稻
糖转运体基因
CDNA克隆
鉴定
Keywords
Oryza sativa L., RaSH, sugar transporter, N-starvation, P-starvation
分类号
Q943 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氮磷饥饿诱导的水稻糖转运体基因的cDNA克隆和鉴定(英文)
陈青爽
黄帼
易可可
王小兵
刘非燕
吴平
《植物生理与分子生物学学报》
CAS
CSCD
2002
2
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