大数据背景下企业经营管理模式探究

1

作者 谷思研 《首席财务官》 2025年第3期196-198,共3页

随着互联网技术迅猛发展,大数据时代的到来为企业经营管理带来了前所未有的机遇与挑战。企业如何顺应大数据潮流,进行经营管理模式变革以适应新形势,是摆在企业面前的重要课题。本文首先阐述大数据时代的背景,分析大数据的特征;其次探... 随着互联网技术迅猛发展,大数据时代的到来为企业经营管理带来了前所未有的机遇与挑战。企业如何顺应大数据潮流,进行经营管理模式变革以适应新形势,是摆在企业面前的重要课题。本文首先阐述大数据时代的背景,分析大数据的特征;其次探讨大数据给企业经营管理带来的影响;最后提出大数据环境下企业经营管理创新路径,并给出面向大数据时代的经营管理对策建议。本文旨在通过分析大数据对企业经营管理的影响,探索企业实现转型升级的有效途径。 展开更多

关键词 大数据 企业经营管理 模式创新 管理对策

下载PDF 职称材料

复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病大鼠的作用 被引量：3

2

作者 马海滨 沈熊 +3 位作者 张旭东 李秀敏 厉璐帆 马世平 《药学与临床研究》 2010年第1期50-53,共4页

目的:研究中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病(PD)大鼠的影响,探讨两药合用的增效减毒作用。方法:采用SD大鼠脑右侧黑质致密部注射6-羟基多巴胺造成偏侧PD大鼠模型,给予中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗28d后,观察各组PD... 目的:研究中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病(PD)大鼠的影响,探讨两药合用的增效减毒作用。方法:采用SD大鼠脑右侧黑质致密部注射6-羟基多巴胺造成偏侧PD大鼠模型,给予中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗28d后,观察各组PD大鼠行为学改变情况;通过胃肠推进功能实验观察合用药物对PD大鼠胃肠道功能的影响;利用高效液相-电化学检测器检测PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量变化。结果:复方海蛇胶囊与多巴丝肼片两药合用显著减少PD大鼠的旋转圈数,增强PD大鼠的胃肠蠕动能力,明显改善多巴丝肼片对胃肠道的副作用,显著增加PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量。结论:复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗帕金森病,可以起到增强治疗效果、减少多巴丝肼毒性的作用。 展开更多

关键词 复方海蛇胶囊 多巴丝肼 帕金森病 6-羟基多巴胺 增效减毒

下载PDF 职称材料

复方海蛇胶囊对帕金森病小鼠的作用 被引量：3

3

作者 沈熊 马海滨 +4 位作者 厉璐帆 李秀敏 宋宇 张旭东 马世平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第9期1023-1026,共4页

目的:研究复方海蛇胶囊对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病小鼠的作用。方法:采用C57BL/6J小鼠腹腔注射MPTP制备帕金森病动物模型,给药14 d后观察各组小鼠行为活动变化,利用高效液相-电化学检测器检测纹状体内多巴胺... 目的:研究复方海蛇胶囊对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病小鼠的作用。方法:采用C57BL/6J小鼠腹腔注射MPTP制备帕金森病动物模型,给药14 d后观察各组小鼠行为活动变化,利用高效液相-电化学检测器检测纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)等的含量变化。结果:复方海蛇胶囊可以显著对抗MPTP对黑质及纹状体的损伤作用,明显改善帕金森病的症状;与模型组相比,复方海蛇胶囊治疗后可以显著提高小鼠纹状体内DA、DOPAC和HVA的含量(P<0.01)。结论:复方海蛇胶囊通过保护多巴胺能神经元,提高纹状体内DA的含量,改善帕金森病的症状。 展开更多

关键词 帕金森病 复方海蛇胶囊 MPTP 神经保护作用 神经递质

下载PDF 职称材料

不同厂家罗红霉素片的体外溶出度比较研究 被引量：1

4

作者 俞丽华 鲍菊红 《海峡药学》 2013年第3期10-11,共2页

目的对国内4个不同厂家生产的罗红霉素片进行体外溶出度比较并分析各溶出参数。方法依据中国药典2005版第二部溶出度测定法以盐酸溶液为溶出介质,采用转篮法,转速为100,温度为37℃,进行累积溶出百分率测定。用紫外分光光度法在482nm的... 目的对国内4个不同厂家生产的罗红霉素片进行体外溶出度比较并分析各溶出参数。方法依据中国药典2005版第二部溶出度测定法以盐酸溶液为溶出介质,采用转篮法,转速为100,温度为37℃,进行累积溶出百分率测定。用紫外分光光度法在482nm的波长处测定罗红霉素片的溶出参数(T50,Td,m)有极显著性差异(P<0.01)。结论各厂家罗红霉素片均符合中国药典规定,但不同厂家生产的罗红霉素片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量。 展开更多

关键词 罗红霉素 溶出度 紫外分光光度法

下载PDF 职称材料

检测数据分析的药品质量风险防控体系的研究与应用研究 被引量：1

5

作者 李元霞 李明燕 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2022年第12期145-147,共3页

近年来,伴随着食品安全问题发生机率不断提高,加上社会经济的发展和人们生活水平的提高,药品安全的问题也越来越得到人们的重视。药品质量管理对人们的用药安全以及企业的发展尤为重要,是药品生产以及管理的重要环节之一。随着现代科技... 近年来,伴随着食品安全问题发生机率不断提高,加上社会经济的发展和人们生活水平的提高,药品安全的问题也越来越得到人们的重视。药品质量管理对人们的用药安全以及企业的发展尤为重要,是药品生产以及管理的重要环节之一。随着现代科技的发展,药品质量控制的理念普及,药品不良事件的发生率不断降低,所以,药品质量风险在药品质量管理之中尤为重要。大量研究表明,现阶段在药品的研发等各个阶段都存在不同程度的药品质量问题。本文在对药品质量风险防控体系进行检测数据分析的基础之上进行研究,加强药品质量风险的评估有利于确保药品的顺利研发以及生产,完善药品质量管理的体系,使药品质量问题得到进一步的改善,以此达到用药安全的目的。 展开更多

关键词 检测数据分析 药品质量风险防控体系 药品质量 应用研究

下载PDF 职称材料

论中药生产过程管理及其意义

6

作者 刘余敏 《科技资讯》 2014年第21期132-132,共1页

中药产业发展迅速,其发展的速度对人们的健康有着重要的影响。然而,在当前的生产过程中,中药的生产仍然存在着不足。本文主要分析中药在生产过程之中存在着的问题,并且针对这些问题提出相应地改进建议,促进中药的生产朝科学合理的方向... 中药产业发展迅速,其发展的速度对人们的健康有着重要的影响。然而,在当前的生产过程中,中药的生产仍然存在着不足。本文主要分析中药在生产过程之中存在着的问题,并且针对这些问题提出相应地改进建议,促进中药的生产朝科学合理的方向发展。 展开更多

关键词 中药 过程管理 意义

下载PDF 职称材料

试析格列喹酮片溶出度影响因素

7

作者 范罗莹 方伟国 《科技创新导报》 2016年第12期61-62,共2页

目的是通过实验利用得到的具体信息数据来确定影响格列喹酮片溶出度的主要原因,从而提升制剂工艺,拓展药品的生物利用度。实验方法是使用正交设计L9(34)来找到影响药品溶出度的主要因素所在,进一步对优化后的工艺予以放大试验并进行质... 目的是通过实验利用得到的具体信息数据来确定影响格列喹酮片溶出度的主要原因,从而提升制剂工艺,拓展药品的生物利用度。实验方法是使用正交设计L9(34)来找到影响药品溶出度的主要因素所在,进一步对优化后的工艺予以放大试验并进行质量监测。具体结论为药品原料的粒度影响其溶出度最为显著,药品的粘合或崩解剂的用量跟药品的溶出度无明显的关联。对工艺生产优化后的试样品和其他厂家生产的药品格列喹酮片其溶出度曲线大致相同,这和《中国药典》中具体要求相符合。 展开更多

关键词 格列喹酮片 溶出度 影响因素

下载PDF 职称材料

替尼泊苷冻干粉针剂的处方及冻干工艺分析探究

8

作者 方伟国 范罗莹 《化工管理》 2016年第26期252-,共1页

目的:分析替尼泊苷冻干粉针剂的处方及冻干工艺。方法:应用L9(34)正交试验法对处方进行选择,以甘露醇用量、原料药浓度、聚氧乙烯氢化蓖麻油用量、药液PH值为参考基础;评价指标为制剂溶解性以及含量,对最优处方组合A1B3C3D3进行确定。应... 目的:分析替尼泊苷冻干粉针剂的处方及冻干工艺。方法:应用L9(34)正交试验法对处方进行选择,以甘露醇用量、原料药浓度、聚氧乙烯氢化蓖麻油用量、药液PH值为参考基础;评价指标为制剂溶解性以及含量,对最优处方组合A1B3C3D3进行确定。应用L9(34)正交试验法对冻干工艺进行确定,以升华干燥温度变化、解析干燥温度和真空压力、预冻温度和时间、升华干燥时间和真空压力为参考基础;评价指标为成品收率以及残余水分,对最优冻干工艺组合E2F3G1H2进行确定。结果:采用处方A1B3C3D3以及冻干工艺E2F3G1H2对2批替尼泊苷冻干粉针剂进行制备,所制备的2批样品具有较好复溶性、外观表现为白色疏松块状,含量在99.4左右。结论:采用处方A1B3C3D3以及冻干工艺E2F3G1H2对替尼泊苷冻干粉针剂进行制备具有较好的可行性,值得应用。 展开更多

关键词 替尼泊苷冻干粉针剂 处方 冻干工艺

下载PDF 职称材料

药品生产过程质量风险产生的原因及控制研究

9

作者 李明燕 李元霞 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2022年第11期164-166,共3页

药品质量与社会大众的病情、生命安全密切相关,应该严格把控药品生产过程中的细节,确保药品生产质量符合规定标准,预防各种质量风险的发生,从而确保药品生产的质量达标,保证人民群众用药安全。本文对药品生产过程质量风险产生的原因进... 药品质量与社会大众的病情、生命安全密切相关,应该严格把控药品生产过程中的细节,确保药品生产质量符合规定标准,预防各种质量风险的发生,从而确保药品生产的质量达标,保证人民群众用药安全。本文对药品生产过程质量风险产生的原因进行分析,提出有效的控制对策,目的是消除生产过程中的质量风险,对药品质量有效保障。 展开更多

关键词 药品 生产过程 质量风险 原因 控制

下载PDF 职称材料

药品生产质量管理中的问题及解决措施

10

作者 鲍菊红 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2020年第1期00299-00300,共2页

随着现代医疗技术的快速发展,人类在和病魔对抗过程中逐渐占据上风。药品的合理使用是有效治疗疾病的重要形式,而药品的生产质量将会直接影响到患者的治疗效果。当前,国内药品生产质量管理过程中存在诸多问题,不仅影响了疾病的治疗效率... 随着现代医疗技术的快速发展,人类在和病魔对抗过程中逐渐占据上风。药品的合理使用是有效治疗疾病的重要形式,而药品的生产质量将会直接影响到患者的治疗效果。当前,国内药品生产质量管理过程中存在诸多问题,不仅影响了疾病的治疗效率,还可能造成负面的舆论影响。本文主要是针对药品生产质量管理中存在的问题进行分析,并结合实际情况提出更具针对性的解决措施。 展开更多

关键词 药品生产 质量管理 问题 解决措施

下载PDF 职称材料

真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用

11

作者 田建民 舒璐俊 李红菊 《中国科技期刊数据库 医药》 2020年第7期00194-00195,共2页

随着我国经济的日益增长和国际地位的不断提高,我国对各个行业的研究都更加深入,并且针对研究的情况进行了一定的改善。我国医学行业作为支持民生的重要部分,也有着不断的提高和改进,并且得到了很大的成就。针对我国的制药工程来说,生... 随着我国经济的日益增长和国际地位的不断提高,我国对各个行业的研究都更加深入,并且针对研究的情况进行了一定的改善。我国医学行业作为支持民生的重要部分,也有着不断的提高和改进,并且得到了很大的成就。针对我国的制药工程来说,生物制药在医学界的发展已经有了一定的时间,作为支持生物制药的技术也有了很大的提升和改进,作为其中的一项技术真空冷冻干燥技术也得到了使用和发展。下面将针对真空冷冻干燥技术,在生物制药方面的应用进行一定的研究,并提出自己的观点,以供参考。 展开更多

关键词 生物制药 冷冻干燥技术 发展

原文传递

高效液相色谱法在药品检验中的应用研究

12

作者 李红菊 田建民 舒璐俊 《中国科技期刊数据库 医药》 2020年第7期00247-00247,249,共2页

目前,高效液相色谱法是药物测试中常用的方法,具有拥有属性传质阻力低、测试效率高、分离周期短及灵敏度高等特点,可更有效监察药物质量。药品检验是保证药品安全的重要环节。在此基础上,本文主要分析了高效液相色谱法的原理,并从药物... 目前,高效液相色谱法是药物测试中常用的方法,具有拥有属性传质阻力低、测试效率高、分离周期短及灵敏度高等特点,可更有效监察药物质量。药品检验是保证药品安全的重要环节。在此基础上,本文主要分析了高效液相色谱法的原理,并从药物鉴定、原料药检测等方面阐述了高效液相色谱法在药物分析中的应用,以便为药物检测工作的质量保证提供支持,并举例说明高效液相色谱法的应用,最后介绍了几种新的高效液相色谱法技术的应用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 药品检验 创新应用

原文传递

浅议细菌内毒素检查法及其在药品检验中的应用

13

作者 舒璐俊 李红菊 田建民 《中国科技期刊数据库 医药》 2020年第7期00206-00207,共2页

药品检验在药品的使用过程以及安全方面发挥着非常重要的作用,由于我国临床医学以及科研技术微生物技术的不断发展和进步,药品检验有了更多的选择,对于细菌内毒素检测法具有很多的优点,在药品检验中得到了非常明显的应用,本文将主要针... 药品检验在药品的使用过程以及安全方面发挥着非常重要的作用,由于我国临床医学以及科研技术微生物技术的不断发展和进步,药品检验有了更多的选择,对于细菌内毒素检测法具有很多的优点,在药品检验中得到了非常明显的应用,本文将主要针对细菌内毒素检验法在药品检验中的主要应用价值来进行研究和分析。 展开更多

关键词 细菌内毒素检查法 药品检验 应用价值

原文传递

药物主文件管理制度对药品制剂原料供应商管理的意义 被引量：3

14

作者 赵柳入 王洁云 +5 位作者 董光辉 黄海波 叶明良 方玲 金朱明 曹王丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第12期1515-1517,共3页

目的引入药物主文件(drug master files,DMF)管理制度以解决现有供应商管理中存在的各种问题,从根源上保证药品制剂质量。方法运用DMF管理制度对供应商进行管理,并分析其优势。结果与结论 DMF管理制度,可以提高供应商现场审计的准确性... 目的引入药物主文件(drug master files,DMF)管理制度以解决现有供应商管理中存在的各种问题,从根源上保证药品制剂质量。方法运用DMF管理制度对供应商进行管理,并分析其优势。结果与结论 DMF管理制度,可以提高供应商现场审计的准确性和客观性,降低审计的质量风险,减少审计成本,保证供应商管理的质量,于原料供应商、药品制剂厂家以及药监部门三方有益,不仅使供应商现场审计真正落到实处,供应商管理更加有效,更能有效保障药品制剂的质量。 展开更多

关键词 原料 供应商管理 现场审计 药物主文件

原文传递

孟鲁司特钠片微生物限度检测的方法研究

15

作者 徐利水 王益华 《中国科技期刊数据库 医药》 2018年第12期241-241,共1页

本文旨在研究孟鲁司特钠片微生物限度检测方法,因该品有一定的抑菌性,无法用传统的微生物检测方法进行检测。经过研究,确定该品微生物限度检测方法。

关键词 孟鲁司特钠片 抑菌性 微生物限度检测

原文传递