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硝基烃光异构化反应的密度泛函理论计算
被引量:
9
1
作者
张树强
王雅琼
郑旭明
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1489-1494,共6页
采用DFT(B3LYP)计算方法,在6-31G*水平上获得了反式-β-硝基苯乙烯、硝基乙烯和硝基甲烷基态异构化反应时的过渡态分子结构,并计算了异构化能垒及激发态电子跃迁能.结果显示,反式-β-硝基苯乙烯和硝基苯与硝基甲烷相比具有较短的过渡态C...
采用DFT(B3LYP)计算方法,在6-31G*水平上获得了反式-β-硝基苯乙烯、硝基乙烯和硝基甲烷基态异构化反应时的过渡态分子结构,并计算了异构化能垒及激发态电子跃迁能.结果显示,反式-β-硝基苯乙烯和硝基苯与硝基甲烷相比具有较短的过渡态C—N键长,较低的异构化能垒,并且随着不饱和度的增加,硝基苯和反式-β-硝基苯乙烯电子垂直跃迁能与基态异构化反应过渡态之间能量的差值ΔE迅速减小.从能量的角度分析,取代基的不饱和度越大,越有利于激发态势能面与异构化反应势能面发生锥型或漏斗交叉,因而越有利于光化学反应沿光异构化通道进行.激发态分子的初始电子运动的定域或离域特征的差别可能是导致硝基苯等硝基芳烃与硝基甲烷等硝基烷烃光解通道不同的一个重要原因.
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关键词
光异构化
电子跃迁能
密度泛函理论
硝基烃
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职称材料
二苄烯肼的氯化反应
2
作者
江银枝
《合成化学》
CAS
CSCD
2006年第4期355-359,共5页
二苄烯肼经氯化反应合成了二(α-氯-苄烯)肼(1)和苄烯苯甲酰肼(2)。其结构经1H NMR,IR,MS和X-射线单晶衍射表征。1为单斜晶系,空间群为Pn,a=11.468(9),b=7.518(4),c=14.929(10),β=99.23(6)°,V=1270.5(15)3,Z=4,Dc=1.449 g.cm-3,F(...
二苄烯肼经氯化反应合成了二(α-氯-苄烯)肼(1)和苄烯苯甲酰肼(2)。其结构经1H NMR,IR,MS和X-射线单晶衍射表征。1为单斜晶系,空间群为Pn,a=11.468(9),b=7.518(4),c=14.929(10),β=99.23(6)°,V=1270.5(15)3,Z=4,Dc=1.449 g.cm-3,F(000)=568,λ(Mo Kα)=0.71073,μ=0.492 mm-1。2为三斜晶系,空间群为Pna21,a=8.7848(3),b=10.4556(3),c=13.1238(4),α=90°,β=90°,γ=90°,V=1205.43(7)3,Z=4,Dc=1.236 g.cm-3,F(000)=472,μ(Mo Kα)=0.763mm-1(0.71073)。2中存在分子间和分子内的氢键。1和2的分子结构表明:二苄烯肼氯化作用是分步进行的;水的存在影响二苄烯肼的氯化作用;反应过程中第一步的产物不稳定,在水存在下,发生水解重排反应生成2。讨论了有关反应机理。
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关键词
晶体结构
二苄烯肼
苄烯苯甲酰肼
氯化反应
合成
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职称材料
氟插层水滑石催化烯烃环氧化反应
被引量:
5
3
作者
叶达洲
卓广澜
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1259-1265,共7页
制备了一系列不同Mg/Al比氟插层的水滑石(LDH-F),并用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和BET比表面积检测法对催化剂进行了表征,考察了不同Mg/Al比的LDH-F在苯乙烯环氧化反应中的催化活性.结果表明,Mg/Al=5的LDH-F具有最佳催化...
制备了一系列不同Mg/Al比氟插层的水滑石(LDH-F),并用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和BET比表面积检测法对催化剂进行了表征,考察了不同Mg/Al比的LDH-F在苯乙烯环氧化反应中的催化活性.结果表明,Mg/Al=5的LDH-F具有最佳催化活性.通过以乙腈和苯甲腈分别作为反应用腈的对比实验发现,苯甲腈的效果优于乙腈.以Mg/Al=5的LDH-F为催化剂,H2O2和苯甲腈为氧化剂对不同官能团化烯烃进行环氧化反应,结果表明,此催化体系具有良好的催化性能,在苯乙烯、茚、丙烯醇和烯丙基氯环氧化反应中转化率和选择性均在95%以上。
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关键词
氟插层水滑石
官能团化烯烃
环氧化
过氧化氢
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职称材料
题名
硝基烃光异构化反应的密度泛函理论计算
被引量:
9
1
作者
张树强
王雅琼
郑旭明
机构
浙江理工大学理学院应用化学系
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1489-1494,共6页
基金
国家自然科学基金(20273062)
教育部优秀青年教师资助计划(1918)资助项目
文摘
采用DFT(B3LYP)计算方法,在6-31G*水平上获得了反式-β-硝基苯乙烯、硝基乙烯和硝基甲烷基态异构化反应时的过渡态分子结构,并计算了异构化能垒及激发态电子跃迁能.结果显示,反式-β-硝基苯乙烯和硝基苯与硝基甲烷相比具有较短的过渡态C—N键长,较低的异构化能垒,并且随着不饱和度的增加,硝基苯和反式-β-硝基苯乙烯电子垂直跃迁能与基态异构化反应过渡态之间能量的差值ΔE迅速减小.从能量的角度分析,取代基的不饱和度越大,越有利于激发态势能面与异构化反应势能面发生锥型或漏斗交叉,因而越有利于光化学反应沿光异构化通道进行.激发态分子的初始电子运动的定域或离域特征的差别可能是导致硝基苯等硝基芳烃与硝基甲烷等硝基烷烃光解通道不同的一个重要原因.
关键词
光异构化
电子跃迁能
密度泛函理论
硝基烃
Keywords
Photoisomerization, Electronic transition energies, Density functional theory, Nitro-compounds
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
二苄烯肼的氯化反应
2
作者
江银枝
机构
浙江理工大学理学院应用化学系
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2006年第4期355-359,共5页
基金
浙江理工大学人材引进青年科学基金资助项目(0313038-Y)
文摘
二苄烯肼经氯化反应合成了二(α-氯-苄烯)肼(1)和苄烯苯甲酰肼(2)。其结构经1H NMR,IR,MS和X-射线单晶衍射表征。1为单斜晶系,空间群为Pn,a=11.468(9),b=7.518(4),c=14.929(10),β=99.23(6)°,V=1270.5(15)3,Z=4,Dc=1.449 g.cm-3,F(000)=568,λ(Mo Kα)=0.71073,μ=0.492 mm-1。2为三斜晶系,空间群为Pna21,a=8.7848(3),b=10.4556(3),c=13.1238(4),α=90°,β=90°,γ=90°,V=1205.43(7)3,Z=4,Dc=1.236 g.cm-3,F(000)=472,μ(Mo Kα)=0.763mm-1(0.71073)。2中存在分子间和分子内的氢键。1和2的分子结构表明:二苄烯肼氯化作用是分步进行的;水的存在影响二苄烯肼的氯化作用;反应过程中第一步的产物不稳定,在水存在下,发生水解重排反应生成2。讨论了有关反应机理。
关键词
晶体结构
二苄烯肼
苄烯苯甲酰肼
氯化反应
合成
Keywords
crystal structure
bis-benzylidenehydrazine
benzylidene benohydrazide
chlorination
synthesis
分类号
O623.75 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
氟插层水滑石催化烯烃环氧化反应
被引量:
5
3
作者
叶达洲
卓广澜
机构
浙江理工大学理学院应用化学系
出处
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1259-1265,共7页
文摘
制备了一系列不同Mg/Al比氟插层的水滑石(LDH-F),并用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和BET比表面积检测法对催化剂进行了表征,考察了不同Mg/Al比的LDH-F在苯乙烯环氧化反应中的催化活性.结果表明,Mg/Al=5的LDH-F具有最佳催化活性.通过以乙腈和苯甲腈分别作为反应用腈的对比实验发现,苯甲腈的效果优于乙腈.以Mg/Al=5的LDH-F为催化剂,H2O2和苯甲腈为氧化剂对不同官能团化烯烃进行环氧化反应,结果表明,此催化体系具有良好的催化性能,在苯乙烯、茚、丙烯醇和烯丙基氯环氧化反应中转化率和选择性均在95%以上。
关键词
氟插层水滑石
官能团化烯烃
环氧化
过氧化氢
Keywords
fluoride-pillared layered double hydroxide
functionalized olefin
epoxidation
hydrogen peroxide
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硝基烃光异构化反应的密度泛函理论计算
张树强
王雅琼
郑旭明
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
9
下载PDF
职称材料
2
二苄烯肼的氯化反应
江银枝
《合成化学》
CAS
CSCD
2006
0
下载PDF
职称材料
3
氟插层水滑石催化烯烃环氧化反应
叶达洲
卓广澜
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
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