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产自宁波的浙江种子植物新记录
1
作者 马丹丹 陈征海 +2 位作者 李修鹏 林海伦 李根有 《浙江林业科技》 2019年第3期67-70,共4页
报道了12个植物分布新记录,其中南泽兰属Austroeupatorium,南泽兰A. inulifolium,龙潭荇菜Nymphoides lungtanensis为中国大陆分布新记录;蒜香茄Solanum sisymbriifolium,三脉猪殃殃Galium kamtschaticum,岩生千里光Senecio wightii为... 报道了12个植物分布新记录,其中南泽兰属Austroeupatorium,南泽兰A. inulifolium,龙潭荇菜Nymphoides lungtanensis为中国大陆分布新记录;蒜香茄Solanum sisymbriifolium,三脉猪殃殃Galium kamtschaticum,岩生千里光Senecio wightii为华东分布新记录;芝麻菜属Eruca,芝麻菜E. vesicaria subsp. sativa,祁门过路黄Lysimachia qimenensis,小酸浆Physalis minima,西洋蒲公英Taraxacum officinale,红蓝石蒜Lycoris haywardii为浙江分布新记录。 展开更多
关键词 种子植物 新记录 宁波 浙江
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注射用盐酸头孢甲肟丁基橡胶塞质量控制研究
2
作者 郭胜才 席时东 +1 位作者 戴安印 周文威 《中国药业》 CAS 2024年第4期68-72,共5页
目的建立注射用盐酸头孢甲肟丁基橡胶塞的质量控制方法。方法以二氯甲烷-无水乙醇(1∶1,V/V)100℃水浴回流3.5 h处理胶塞,取续滤液。采用高效液相色谱法检测二硫化四甲基秋兰姆(简称秋兰姆)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和单质硫,色... 目的建立注射用盐酸头孢甲肟丁基橡胶塞的质量控制方法。方法以二氯甲烷-无水乙醇(1∶1,V/V)100℃水浴回流3.5 h处理胶塞,取续滤液。采用高效液相色谱法检测二硫化四甲基秋兰姆(简称秋兰姆)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和单质硫,色谱柱为Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为1%三氟乙酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为20µL。结果秋兰姆、BHT和单质硫的质量浓度分别在0.0002~0.0485µg/mL(r=0.9993)、0.46~230.67µg/mL(r=0.9999)和0.20~100.70µg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为58.22%,90.61%,104.46%,RSD分别为17.32%,5.58%,1.55%(n=9)。市场上抽取的16批空白丁基橡胶塞样品中BHT与单质硫的含量分别为0~169.88µg/g和0~102.79µg/g,均未检出秋兰姆。29批注射用盐酸头孢甲肟粉末样品中,BHT含量为0~36.61µg/g,且均未检测到单质硫和秋兰姆;包材胶塞中,BHT含量为0~125.64µg/g,单质硫的含量为0~79.93µg/g,均未检出秋兰姆,60℃下倒置5 d后与20℃及以下(阴凉库)放置比较,BHT含量无显著变化(P>0.05),单质硫含量显著减少(P<0.05)。结论所建立的方法操作简便、结果准确,可用于药用丁基橡胶塞中秋兰姆、BHT和单质硫的含量测定及注射用盐酸头孢甲肟的质量控制。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢甲肟 药用丁基橡胶塞 高效液相色谱法 二硫化四甲基秋兰姆 2 6-二叔丁基-4-甲基苯酚 单质硫 含量测定
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中国兰科植物1新种——宁波石豆兰 被引量：4
3
作者 林海伦 李修鹏 +1 位作者 章建红 沈波 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期847-849,共3页
描述了发现于浙江省奉化市的兰科Orchidaceae石豆兰属Bulbophyllum植物1新种——宁波石豆兰B.ning-boense.该种与城口卷瓣兰B.chrondriophorum相近,区别在于：该种假鳞茎在根状茎上紧靠或分离着生;叶较短,长仅为12.0～15.0 mm;花葶远长... 描述了发现于浙江省奉化市的兰科Orchidaceae石豆兰属Bulbophyllum植物1新种——宁波石豆兰B.ning-boense.该种与城口卷瓣兰B.chrondriophorum相近,区别在于：该种假鳞茎在根状茎上紧靠或分离着生;叶较短,长仅为12.0～15.0 mm;花葶远长于叶片,花葶中部以下有1个关节,关节上生有1枚舟状膜质鞘;2枚侧萼片较短,长为8.0～9.0 mm,中萼片卵状披针形,具3脉,中萼片与花瓣边缘均无毛;花瓣长约为2.0 mm. 展开更多
关键词 植物学 兰科 石豆兰属 宁波石豆兰 新种 中国
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八珍颗粒近红外一致性检验模型建模分析 被引量：3
4
作者 崔慧芳 杜玲玲 徐奇超 《海峡药学》 2014年第11期74-76,共3页
目的对八珍颗粒的近红外光谱建立一种快速、简便的鉴别方法。方法采集样品的近红外光谱图,对其进行预处理,分别对浙江A公司和四川B公司这两个厂家测定的光谱建立一致性检验模型,一致性指数(CI)值为6,两个模型性能均良好。结果用这两个... 目的对八珍颗粒的近红外光谱建立一种快速、简便的鉴别方法。方法采集样品的近红外光谱图,对其进行预处理,分别对浙江A公司和四川B公司这两个厂家测定的光谱建立一致性检验模型,一致性指数(CI)值为6,两个模型性能均良好。结果用这两个一致性检验模型去验证其他品种的颗粒剂,都得到了准确的识别,预测的准确率为100%。结论该方法快速,准确,可用于对市场上该品牌药进行快速筛查,判断是否为假冒伪劣药品。 展开更多
关键词 近红外 一致性模型 八珍颗粒 快速筛查
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中药枳壳、枳实类原植物调查及商品药材的鉴定 被引量：38
5
作者 蔡逸平 陈有根 范崔生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期259-262,共4页
目的：对中药枳壳、枳实类进行品种整理。方法：到产地进行原植物调查，并对收集到的国内４０余件商品药材进行性状鉴别。结果：列出了枳壳、枳实原植物分类检索表、产地分布表和商品药材鉴定表。结论：我国枳壳、枳实药材主流品种的原... 目的：对中药枳壳、枳实类进行品种整理。方法：到产地进行原植物调查，并对收集到的国内４０余件商品药材进行性状鉴别。结果：列出了枳壳、枳实原植物分类检索表、产地分布表和商品药材鉴定表。结论：我国枳壳、枳实药材主流品种的原植物来源于芸香科酸橙及其栽培变种臭橙、香橙和枳橙，其他同属植物和枸橘只在少数地区作为枳壳、枳实的来源。 展开更多
关键词 枳壳 枳实 原植物调查 商品鉴定 中药 鉴定
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HPLC法测定曲匹布通含量及有关物质 被引量：7
6
作者 牛剑钊 周征 魏京京 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期61-63,共3页
目的:建立RP-HPLC法测定曲匹布通及其有关物质含量。方法:选用Diamond C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g加水至1000mL,用磷酸调pH至3.0)(60∶40)为流动相,检测波长271nm,流速:1.0mL·min^(... 目的:建立RP-HPLC法测定曲匹布通及其有关物质含量。方法:选用Diamond C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g加水至1000mL,用磷酸调pH至3.0)(60∶40)为流动相,检测波长271nm,流速:1.0mL·min^(-1),柱温:30℃。结果:曲匹布通在0.08296-0.4148μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好,回归方程Y=1869121X-3796,r=0.9999。平均回收率为99.8%(n=6)。结论:本法准确、灵敏、简便。 展开更多
关键词 有关物质 RP-HPLC法 含量 缓冲液 检测波长 灵敏 流动相 磷酸二氢钾 C18柱 平均回收率
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木瓜与光皮木瓜、西藏木瓜及小木瓜的鉴别与合理应用 被引量：2
7
作者 孔增科 胡双丰 +1 位作者 潘嬿 徐晶颖 《河北中医》 2007年第4期355-356,380,共3页
关键词 木瓜 光皮木瓜 西藏木瓜 小木瓜 中药鉴定 药典
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当归及其常见伪品东当归和欧当归的鉴别 被引量：6
8
作者 王翰华 胡双丰 《中国医药指南》 2012年第5期4-5,共2页
目的对当归及其常见伪品东当归和欧当归药材进行鉴别。方法采用薄层色谱和紫外光谱等方法对当归、东当归和欧当归进行鉴别研究。结果当归、东当归和欧当归的薄层色谱图基本一致,但在Rf值=0.95处东当归和欧当归较当归多出一个斑点;从紫... 目的对当归及其常见伪品东当归和欧当归药材进行鉴别。方法采用薄层色谱和紫外光谱等方法对当归、东当归和欧当归进行鉴别研究。结果当归、东当归和欧当归的薄层色谱图基本一致,但在Rf值=0.95处东当归和欧当归较当归多出一个斑点;从紫外光谱扫描图中可以看出三者的曩大吸收波长几乎没有区别。结论用薄层色谱方法可有效地鉴剐和区分药材当归、东当归和欧当归。 展开更多
关键词 当归 东当归 欧当归 鉴别
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白花蛇舌草与水线草及纤花耳草的鉴别与合理应用 被引量：5
9
作者 孔增科 胡双丰 章新建 《河北中医》 2007年第11期1035-1037,共3页
关键词 白花蛇舌草 水线草 纤花耳草 中药鉴定 合理应用
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气相色谱法测定丁细牙痛胶囊中甲基丁香酚的含量 被引量：4
10
作者 陈长水 桑旭峰 《海峡药学》 2010年第11期77-78,共2页
目的建立GC法测定丁细牙痛胶囊中甲基丁香酚含量的方法。方法色谱柱为FFAP毛细管色谱柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID为检测器,选用正己烷作提取剂。结果甲基丁香酚进样量在线性范围为0.058～0.941μg范围内与峰面积线性关系良好(r... 目的建立GC法测定丁细牙痛胶囊中甲基丁香酚含量的方法。方法色谱柱为FFAP毛细管色谱柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID为检测器,选用正己烷作提取剂。结果甲基丁香酚进样量在线性范围为0.058～0.941μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率=97.8%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 甲基丁香酚 丁细牙痛胶囊 GC
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毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑的含量 被引量：1
11
作者 戴静波 周征 《中国药业》 CAS 2008年第7期28-29,共2页
目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量。方法采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定。结果薄荷脑质量浓度线性范围为128.4～1284.0μg/mL,平均回收率分别为99.8%,RSD=0.9%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏,可用于该制剂... 目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量。方法采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定。结果薄荷脑质量浓度线性范围为128.4～1284.0μg/mL,平均回收率分别为99.8%,RSD=0.9%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 薄荷脑醑 含量测定 薄荷脑 毛细管气相色谱法
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清热凉血方与祛风湿方对IgA肾病大鼠肾TGF-β1蛋白的影响 被引量：1
12
作者 刘卫卫 娄海波 +2 位作者 史训忠 俞静岚 史建勋 《浙江中医杂志》 2015年第2期88-89,共2页
目的:通过对比观察清热凉血方与祛风湿方分别对IgA肾病大鼠肾转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白表达的影响,从药物反证的角度探讨两方对IgA肾病大鼠肾功能及症状的改善作用。方法:将大鼠随机分为4组。采用改良口服牛血清白蛋白(BSA)和尾静... 目的:通过对比观察清热凉血方与祛风湿方分别对IgA肾病大鼠肾转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白表达的影响,从药物反证的角度探讨两方对IgA肾病大鼠肾功能及症状的改善作用。方法:将大鼠随机分为4组。采用改良口服牛血清白蛋白(BSA)和尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)的免疫复合法建立大鼠IgA肾病模型,造模成功4周后,分别用清热凉血方和祛风湿方灌服IgA肾病模型大鼠,给药12周后尾静脉取血,最终检测各项指标进行系统评价。结果:清热凉血方与祛风湿方和实验对照组相比,能降低大鼠24h尿量、尿蛋白量、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)各值及肾TGF-β1蛋白均显著降低(P<0.05)。结论:清热凉血方与祛风湿方对IgA肾病大鼠均有治疗效果,在一定时期内降低24h尿蛋白定量、肾脏TGF-β1含量。 展开更多
关键词 清热凉血方 祛风湿方 IGA肾病 TGF-Β1蛋白 大鼠
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异丁司特的临床安全性及体内药物浓度研究
13
作者 张伟 戴丹萍 +1 位作者 金海英 方雪期 《海峡药学》 2013年第4期277-279,共3页
目的通过对异丁司特安全性及体内药物浓度进行评价,为临床用药提供参考。方法 24位健康志愿者(男女各半)分成两组,每日口服40mg异丁司特或安慰剂首日单剂量20mg,从第三天开始每日2次,每次20mg,连续给药12d,期间对异丁司特血药浓度和临... 目的通过对异丁司特安全性及体内药物浓度进行评价,为临床用药提供参考。方法 24位健康志愿者(男女各半)分成两组,每日口服40mg异丁司特或安慰剂首日单剂量20mg,从第三天开始每日2次,每次20mg,连续给药12d,期间对异丁司特血药浓度和临床不良反应进行了观察分析。结果异丁司特给药后约4h血药浓度达到峰值,平均稳态血浆浓度为60ng·mL-1。受试者对异丁司特耐受性良好,用药相关的不良反应主要包括多汗,头痛和恶心,无严重不良反应发生。结论异丁司特在较大剂量给药时安全性良好。 展开更多
关键词 异丁司特 不良反应 血药浓度 安全性 耐受性
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毛细管气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚的含量 被引量：15
14
作者 周征 魏京京 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1072-1074,共3页
目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性... 目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性范围分别为132.4～1324.0μg·mL^(-1),243.9-2439.0μg·mL^(-1),132.0～1320.0μg·mL^(-1),20.0～200.0μg·mL^(-1),10.1～101.3μg·mL^(-1);平均回收率分别为99.8%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),98.7%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),100.8%(RSD=1.6%)。结论:本法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 无极膏 含量测定 薄荷脑 樟脑 水杨酸甲酯 冰片 麝香草酚 GC法
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HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量 被引量：10
15
作者 周征 魏京京 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期132-133,共2页
目的:建立 HPLC 法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量。方法:采用岛津 Shim-pack C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:9),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为207nm。结果:盐酸麻黄碱线性范围为30.34～... 目的:建立 HPLC 法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量。方法:采用岛津 Shim-pack C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:9),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为207nm。结果:盐酸麻黄碱线性范围为30.34～303.4ng;精密度试验 RSD 为0.3%,重复性试验 RSD 为0.3%,平均回收率为100.4%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 小儿化痰止咳冲剂 盐酸麻黄碱 HPLC
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白前与白薇、徐长卿及萱草根的鉴别与合理应用 被引量：10
16
作者 胡双丰 孔增科 潘女燕 《河北中医》 2007年第8期745-747,共3页
关键词 白前 白薇 徐长卿 萱草根 萝摩艹科 百合科 中药鉴定 合理应用
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RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量 被引量：7
17
作者 罗虹 卓开华 陈军 《中国药师》 CAS 2004年第7期530-532,共3页
目的 :用RP HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 2mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液 三乙胺 (5 2∶4 8∶0 .1) ,用磷酸调 pH3.5 ,检测波长 2 5 4nm。结... 目的 :用RP HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 2mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液 三乙胺 (5 2∶4 8∶0 .1) ,用磷酸调 pH3.5 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为 (0 .5 0 0 8～ 5 .0 0 8μg和0 .5 0 32～ 5 .0 32 ) μg ,平均回收率分别为99.6 % (RSD=0 .8% )和 10 0 .2 % (RSD =1.0 % ) (n =6 )。结论 :该法可同时测定合剂中盐酸麻黄碱。 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 盐酸苯海拉明 RP-HPLC
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木通、当归、淡竹叶真伪鉴别 被引量：1
18
作者 葛美厅 吴国美 胡双丰 《中国药业》 CAS 2010年第4期59-60,共2页
目的分析3种药材的真伪及作用,以利安全用药。方法分别介绍木通等3种药材的鉴别方法。结果3种药材真伪之间,外观及药理作用等不尽相同,不能混用。结论应加强对几种中药材的真伪鉴别,避免因误用造成的不良后果。
关键词 中药材质量 木通 当归 淡竹叶 真伪鉴别
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HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：25
19
作者 钱江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期117-119,共3页
目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2... 目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 银黄口服液 绿原酸 黄芩苷 HPLC
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RRLC法分离分析人参中的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1 被引量：14
20
作者 杨先启 卓开华 陈军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1144-1146,共3页
目的:用快速分离液相色谱法分离测定人参中人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Re 和人参皂苷 Rb_1的含量。方法:采用 ZOBAX SB-C_(18)柱(1.8 μm,3.0 mm×50 mm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～14 min,19%A;14～24 min,19%A→36%A;24～26... 目的:用快速分离液相色谱法分离测定人参中人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Re 和人参皂苷 Rb_1的含量。方法:采用 ZOBAX SB-C_(18)柱(1.8 μm,3.0 mm×50 mm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～14 min,19%A;14～24 min,19%A→36%A;24～26min,36%A);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:203 nm;柱温:35℃。结果:人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Re 和人参皂苷 Rb_1的线性范围分别为0.077～1.537 μg、0.058～1.156 μg和0.078～1.563 μg,相关系数均为0.9999。平均加样回收率(n=6)分别为98.3%,98.7%,99.2%;RSD 分别为0.9%,1.0%,0.5%。结论:本方法具有快速、准确,重复性好等特点,适合于人参的含量测定。 展开更多
关键词 快速分离液相色谱法 人参 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
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