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题名罕见肺动脉瓣缺如综合征的外科治疗
被引量：1
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作者
靳永强
李洪银
吴清玉
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机构
清华大学医学院清华大学第一附属医院心脏外科
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出处
《中国胸心血管外科临床杂志》
CAS
CSCD
2016年第5期518-520,共3页
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基金
爱佑华夏慈善基金
思源搜狐焦点基金(50002046-2)
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文摘
目的探讨罕见肺动脉瓣缺如综合征（absent pulmonary valve syndrome,APVS）的外科治疗效果。方法回顾性分析3例APVS患者在低温体外循环下行根治手术,其中女2例、男1例,年龄分别为9个月、14岁、10岁,其中2例合并右室双出口（double outlet right ventricle,DORV）。3例均采用自体心包片重建肺动脉瓣,1例行肺动脉成形术,2例未处理肺动脉。结果 3例均存活,术中食管超声及术后超声复查肺动脉瓣功能良好,随访8~24个月,均恢复良好、生活质量明显改善,复查心脏彩色超声心动图肺动脉瓣功能良好,无明显反流。结论APVS是一种少见的先天性心脏病,合并DORV或心内其他结构正常的病例非常罕见,手术治疗可获得良好效果。
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关键词
肺动脉瓣缺如综合征
右室双出口
外科手术
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分类号
R726.5
[医药卫生—儿科]
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