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动态硫化过程中EPDM/PP热塑性弹性体的相态演变及流变行为 被引量：8
1
作者 程思怡 邵禹通 +1 位作者 周峰 严海彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期54-59,共6页
采用转矩流变仪制备三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体(EPDM/PP-TPV)。通过扫描电子显微镜观察二甲苯蚀刻后样品低温脆断面,并用旋转流变仪测试EPDM/PP-TPV的流变性能。扫描电镜分析结果表明,EPDM的充油量对EPDM/PP-TPV的相态结构有明显... 采用转矩流变仪制备三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体(EPDM/PP-TPV)。通过扫描电子显微镜观察二甲苯蚀刻后样品低温脆断面,并用旋转流变仪测试EPDM/PP-TPV的流变性能。扫描电镜分析结果表明,EPDM的充油量对EPDM/PP-TPV的相态结构有明显的调控作用,充油量达到30%时,体系分散程度最佳,硫化过程可实现相逆转;橡塑比对简单共混体系相态分布有明显调控作用,对动态硫化体系相态分布影响不大;适当提高转速会改善体系分散程度,转速为50 r/min时,交联EPDM颗粒粒径最小。流变性能测试结果表明,EPDM/PP-TPV试样在低频末端区会出现"第二平台",充油量为30%时,复数黏度最低,分散程度达到最佳,与扫描电镜分析结果一致;储能模量和损耗模量随着橡塑比的增大而增大,当橡塑比达到50/50时,整个频率范围内储能模量大于损耗模量;转速对EPDM/PP-TPV的复数黏度影响不大,转速为50 r/min时,储能模量达到最大值。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体 动态硫化 相态结构 流变性能
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扩链剂联用对PETG扩链反应与流变性能的影响 被引量：4
2
作者 周峰 吕奇 +2 位作者 张月航 洪艳 严海彪 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期94-98,共5页
通过扩链反应对聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)进行改性以提高PETG的熔体强度和黏度。采用熔体流动速率仪、旋转流变仪及转矩流变仪考查了扩链剂的使用方式对PETG结构及流变性能的影响。结果表明,酸酐类和环氧类多官能团... 通过扩链反应对聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)进行改性以提高PETG的熔体强度和黏度。采用熔体流动速率仪、旋转流变仪及转矩流变仪考查了扩链剂的使用方式对PETG结构及流变性能的影响。结果表明,酸酐类和环氧类多官能团单体联用对PETG的扩链效果最好,PETG的熔体流动速率由12.83 g/10 min降低至7.50 g/10 min,零剪切黏度(η_0)由2022.8 Pa·s增加到4764.2 Pa·s,特征松弛时间(τ_0)由0.78 s增加到3.58 s;改性后PETG仍保持着线形结构而未形成凝胶。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇-1 4-环己烷二甲醇酯 扩链反应 流变性能 扩链剂 联用
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扩链剂亚磷酸三苯酯对r-PETG结构与性能的影响 被引量：3
3
作者 周峰 吕奇 +2 位作者 张月航 洪艳 严海彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期78-83,共6页
以亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,通过反应加工技术对回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(rPETG)进行扩链改性。采用旋转流变仪、红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪研究了TPPi添加量对r-PETG的结构与性能的影响。结果表明,当TTPi质... 以亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,通过反应加工技术对回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(rPETG)进行扩链改性。采用旋转流变仪、红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪研究了TPPi添加量对r-PETG的结构与性能的影响。结果表明,当TTPi质量分数为2.0%时,r-PETG的数均相对分子量(Mn)由2.52×10~4提高到3.35×10~4;端羧基含量由100mol/kg降低到50mol/kg;零剪切黏度(η_0)由3435.8Pa·s增至27944.5Pa·s;特征松弛时间(τ0)由0.94s延长到30.91s;拉伸强度从41.2MPa增加到了62.3MPa,无缺口冲击强从38.4kJ/m^2大幅度提高至66.8kJ/m^2。改性后r-PETG分子链的结构类型没有变化,仍保持线型链结构。 展开更多
关键词 扩链剂 回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1 4-环己烷二甲醇酯 反应加工 亚磷酸三苯酯
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亚磷酸三苯酯对r-PETG扩链反应和力学性能的影响
4
作者 周峰 张月航 +2 位作者 吕奇 崔美杰 严海彪 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期77-80,共4页
采用亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,通过扩链反应来提高回收的共聚酯(r-PETG)的分子量,增加其特性黏度。采用凝胶渗透色谱(GPC)、熔融指数仪和红外光谱(IR)考察了TPPi的用量、扩链反应温度和混炼转速对r-PETG扩链反应的影响。在最佳反应条... 采用亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,通过扩链反应来提高回收的共聚酯(r-PETG)的分子量,增加其特性黏度。采用凝胶渗透色谱(GPC)、熔融指数仪和红外光谱(IR)考察了TPPi的用量、扩链反应温度和混炼转速对r-PETG扩链反应的影响。在最佳反应条件(TPPi为2.0%、温度200℃、转速60 r/min)下,r-PETG的熔体流动速率(MFR)由12.83 g/10 min降低到4.24 g/10min;数均分子量(M_n)由2.52×10~4g/mol提高到3.35×10~4g/mol,提高了33.3%;拉伸强度从41.2 MPa增加到了62.3 MPa;而无缺口冲击强度从38.4 k J/m^2大幅度提高至66.8 k J/m^2。红外光谱证实了扩链反应前、后r-PETG的分子结构没有变化。 展开更多
关键词 r-PETG 亚磷酸三苯酯 扩链剂 特性黏度 扩链反应
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辐照接枝法制备增韧剂对聚丙烯结构与性能的影响 被引量：2
5
作者 邵禹通 程思怡 +3 位作者 周峰 张月航 吕奇 严海彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期58-62,共5页
基于乙烯-辛烯共聚物（POE）辛烯长支链的可反应性,采用γ射线辐照等规聚丙烯（i PP）/POE/线型低密度聚乙烯（LLDPE）共混体系,得到聚丙烯增韧剂抗冲击聚丙烯基接枝共聚物（IPGC）。力学性能测试结果表明,辐照剂量为50k Gy时所得IPGC... 基于乙烯-辛烯共聚物（POE）辛烯长支链的可反应性,采用γ射线辐照等规聚丙烯（i PP）/POE/线型低密度聚乙烯（LLDPE）共混体系,得到聚丙烯增韧剂抗冲击聚丙烯基接枝共聚物（IPGC）。力学性能测试结果表明,辐照剂量为50k Gy时所得IPGC的增韧效果最好,i PP的冲击强度随IPGC含量的增加而提升;连续自成核退火热分级（SSA）结果表明IPGC中POE与i PP和LLDPE均发生接枝;扫描电镜观察结果显示IPGC以＂海岛＂结构,粒径3~5μm均匀分散在聚丙烯基体中,辐照产生接枝物在i PP/IPGC共混体系中起到了界面增容作用;X射线衍射和偏光显微镜结果表明分散相IPGC对i PP起到异相成核作用,促进了i PP的结晶,降低了晶粒平均尺寸,细化了i PP晶粒,从而提升了i PP的力学性能。 展开更多
关键词 聚丙烯 Γ射线辐照 接枝共聚物 增韧剂 结构 性能
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抗冲击聚丙烯基接枝共聚物的组成和相形态 被引量：2
6
作者 邵禹通 谢晖 +1 位作者 程思怡 严海彪 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2015年第3期57-59,共3页
用γ射线辐照等规聚丙烯(i PP)/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系后,可原位产生多序列接枝共聚物,以增强橡胶相POE与树脂相(i PP,LLDPE)界面相容性,得到新型抗冲击聚丙烯基接枝共聚物(IPGC)。采用差示扫描量热... 用γ射线辐照等规聚丙烯(i PP)/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系后,可原位产生多序列接枝共聚物,以增强橡胶相POE与树脂相(i PP,LLDPE)界面相容性,得到新型抗冲击聚丙烯基接枝共聚物(IPGC)。采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对IPGC的组成及相形态进行了研究。结果表明:IPGC中,PP和LLDPE嵌段长度存在多个分布,在高能辐照过程中,形成了分子链长度不同的乙烯-丙烯接枝共聚物,同时,POE与树脂相也发生交联,形成了接枝共聚物;IPGC以核-壳结构粒子形式均匀分布在i PP基体中,其中LLDPE为核,弹性体POE为壳。 展开更多
关键词 等规聚丙烯 乙烯-1-辛烯共聚物 接枝共聚物 Γ射线辐照 共混 核-壳结构
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酰胺类β成核剂对PP-R非等温结晶动力学影响 被引量：1
7
作者 邵禹通 程思怡 +1 位作者 周峰 严海彪 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期59-63,共5页
研究了酰胺类β晶型成核剂对无规共聚聚丙烯(PP-R)非等温结晶动力学的影响。结果表明,β成核剂提高了PP-R的结晶峰温。在相同的冷却速率下,β成核剂改性PP-R体系的Zc比纯PP-R小,半结晶时间t1/2比纯PP-R长;达到相同结晶度时,β成核剂改性... 研究了酰胺类β晶型成核剂对无规共聚聚丙烯(PP-R)非等温结晶动力学的影响。结果表明,β成核剂提高了PP-R的结晶峰温。在相同的冷却速率下,β成核剂改性PP-R体系的Zc比纯PP-R小,半结晶时间t1/2比纯PP-R长;达到相同结晶度时,β成核剂改性PP-R体系所需的冷却速率大于纯PP-R,这说明β成核剂的加入降低了PP-R的结晶速率。莫法可以很好地表征PP-R及β成核剂改性PP-R体系的非等温结晶行为。 展开更多
关键词 非等温结晶动力学 酰胺类β成核剂 无规共聚聚丙烯
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