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贯叶金丝桃素在神经精神疾病中的作用机制研究
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作者 张铮 陈清杰 吴宁华 《医药前沿》 2023年第16期34-37,共4页
贯叶金丝桃素是中药贯叶金丝桃的重要活性成分,除了抗抑郁效果,贯叶金丝桃素在其他神经精神疾病中具有潜在的治疗作用。本文从其对神经递质、TRPC6、细胞因子影响等方面对现阶段贯叶金丝桃素在神经精神疾病中的作用机制进行归纳和阐述,... 贯叶金丝桃素是中药贯叶金丝桃的重要活性成分,除了抗抑郁效果,贯叶金丝桃素在其他神经精神疾病中具有潜在的治疗作用。本文从其对神经递质、TRPC6、细胞因子影响等方面对现阶段贯叶金丝桃素在神经精神疾病中的作用机制进行归纳和阐述,为进一步深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 贯叶金丝桃素 神经精神疾病 神经递质 TRPC6 细胞因子
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蛇接骨提取物抗氧化活性的研究 被引量:1
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作者 朱佳宁 付晨禄 张飞雪 《饲料博览》 2023年第5期12-17,共6页
为了探讨蛇接骨粗提物的抗氧化能力,通过检测其羟基自由基(·OH)、总还原能力、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)等指标,评估了蛇接骨提取物的体外抗氧化活性,同时测定了其粗提物中总多糖及多酚含量。结果表明:蛇接骨75%... 为了探讨蛇接骨粗提物的抗氧化能力,通过检测其羟基自由基(·OH)、总还原能力、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)等指标,评估了蛇接骨提取物的体外抗氧化活性,同时测定了其粗提物中总多糖及多酚含量。结果表明:蛇接骨75%乙醇提取物的总多糖含量达到12.26%,多酚含量为0.79%;清除DPPH·(IC50=18.68 mg·mL^(-1))、·OH(IC50=1.32 mg·mL^(-1))的效果也较好,与阳性对照组的抗坏血酸效果相当。说明蛇接骨75%乙醇提取物具有较好的体外抗氧化活性。 展开更多
关键词 蛇接骨粗提物 抗氧化 DPPH· ·OH 多糖 总还原能力
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茯苓的化学成分及其调节糖脂代谢的研究进展 被引量:5
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作者 高满军 赵宝清 +1 位作者 莫启贵 张丹丹 《湖北科技学院学报(医学版)》 2023年第3期272-276,共5页
茯苓为药食两用的中药大品种,药用历史悠久,茯苓多糖和三萜是其主要的活性成分,现代药理学研究表明茯苓在治疗糖脂代谢类相关疾病具有明显的效果,存在巨大的开发利用价值。该文通过查阅相关文献,系统总结了茯苓提取物及其活性成分多糖... 茯苓为药食两用的中药大品种,药用历史悠久,茯苓多糖和三萜是其主要的活性成分,现代药理学研究表明茯苓在治疗糖脂代谢类相关疾病具有明显的效果,存在巨大的开发利用价值。该文通过查阅相关文献,系统总结了茯苓提取物及其活性成分多糖、三萜对糖脂代谢调节的研究进展,为茯苓的化学成分、其他药理作用及联合其他药物治疗糖脂代谢相关疾病等方面进一步研究奠定基础。 展开更多
关键词 茯苓 茯苓三萜 茯苓多糖 糖脂代谢
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3D培养诱导胚胎成纤维细胞为神经前体样细胞
4
作者 苏莹 章康威 +6 位作者 赵博 高润泽 程洪 江波涛 彭铁 熊俊 朱丹 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第2期122-126,共5页
目的探讨3D培养微环境和小分子组合(ATPV)对胚胎成纤维细胞诱导为神经前体样细胞的影响。方法在0.5%琼脂糖低粘附3D培养微环境和ATPV处理下,将小鼠胚胎成纤维细胞形成3D球体,分别通过RT-PCR、免疫荧光染色和碱性磷酸酶染色的方法检测神... 目的探讨3D培养微环境和小分子组合(ATPV)对胚胎成纤维细胞诱导为神经前体样细胞的影响。方法在0.5%琼脂糖低粘附3D培养微环境和ATPV处理下,将小鼠胚胎成纤维细胞形成3D球体,分别通过RT-PCR、免疫荧光染色和碱性磷酸酶染色的方法检测神经前体细胞标记基因的表达水平。结果在3D环境下培养,随着成球培养时间的增长,小鼠胚胎成纤维细胞NPC特异性标记基因的表达明显上升,表现出神经前体样细胞的特征,并且3D ATPV培养微环境明显提高了小鼠胚胎成纤维细胞向神经前体样细胞的转化效率。结论小鼠胚胎成纤维细胞在3D和3D ATPV微环境下,聚集成球培养后逐渐获得了干细胞特征并诱导为神经前体样细胞,暗示着成球培养和小分子微环境可以给小鼠胚胎成纤维细胞创造一种良性的细胞聚集微环境,诱导神经前体样细胞的产生,这将为神经退行性病变的细胞替代疗法带来新的细胞来源。 展开更多
关键词 3D 小分子 胚胎成纤维细胞 神经前体细胞
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在脓毒症相关急性肾损伤中FOXM1靶向调控NLRP3表达
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作者 孙甜 张振旺 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第1期37-42,共6页
目的探究脂多糖(LPS)诱导的脓毒症相关急性肾损伤潜在的新干预靶点。方法将10只C57小鼠随机分为对照组和LPS组,采用全自动生化分析仪检测小鼠血清中尿酸(UA)、尿素(UREA)和肌酐(CREA)的浓度变化,通过免疫组化检测IL-1β、IL-6和NLRP3的... 目的探究脂多糖(LPS)诱导的脓毒症相关急性肾损伤潜在的新干预靶点。方法将10只C57小鼠随机分为对照组和LPS组,采用全自动生化分析仪检测小鼠血清中尿酸(UA)、尿素(UREA)和肌酐(CREA)的浓度变化,通过免疫组化检测IL-1β、IL-6和NLRP3的表达情况。免疫印迹检测各组肾组织中IL-6和NLRP3的表达差异。生物信息学HumanTEDB网络分析转录因子FOXM1在NLRP3基因启动子的结合位点,通过双荧光素酶报告基因和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)验证FOXM1与NLRP3的靶向关系。结果与对照组相比,LPS组小鼠血清中UA、UREA和CREA的浓度升高,肾组织中IL-1β、IL-6、NLRP3和FOXM1表达上调。生物信息学分析结果显示NLRP3是FOXM1的靶基因。双荧光素酶报告基因实验验证了转录因子FOXM1调控NLRP3基因表达,qRT-PCR实验证实了FOXM1对NLRP3表达的正向调控作用。结论脓毒症相关急性肾损伤组织中FOXM1表达升高,且FOXM1能够靶向调控NLRP3表达。 展开更多
关键词 FOXM1 NLRP3 脓毒症相关急性肾损伤 IL-1Β IL-6
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基于fQRS波构建的列线图模型对急性前壁ST段抬高型心肌梗死PCI术后近期MACE的预测价值
6
作者 孙慧荣 柯志强 +2 位作者 王艺烨 王欢 王曲解 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第7期1255-1260,共6页
目的:构建基于体表心电图的碎裂QRS(fQRS)波列线图模型,评估该模型对急性前壁ST段抬高型心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术病人近期发生主要心脑血管不良事件(MACE)的预测价值。方法:回顾性选取2017年8月—2020年7月于湖北科技学... 目的:构建基于体表心电图的碎裂QRS(fQRS)波列线图模型,评估该模型对急性前壁ST段抬高型心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术病人近期发生主要心脑血管不良事件(MACE)的预测价值。方法:回顾性选取2017年8月—2020年7月于湖北科技学院附属第一医院急诊行PCI术的急性前壁ST段抬高型心肌梗死病人218例的临床资料。根据入院时心电图是否存在fQRS波分为fQRS波组(69例)和非fQRS波组(149例);根据病人PCI术后12个月内是否发生MACE事件分为MACE组(98例)和非MACE组(120例)。采用LASSO与多因素Logistic回归分析法分析fQRS波与急性前壁ST段抬高型心肌梗死PCI术后病人12个月内发生MACE的相关性,并评估其独立危险因素,通过R语言构建基于fQRS波的列线图模型并对该模型进行验证。结果:fQRS波组MACE发生情况较非fQRS波组高(P<0.05)。单因素分析结果显示,MACE组与非MACE组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油、心肌肌钙蛋白I(cTnI)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。LASSO结合多因素Logistics回归分析显示,血红蛋白浓度、LVEF与MACE发生呈负相关(P<0.05),NT-proBNP、fQRS波、白细胞计数、三酰甘油与MACE发生呈正相关(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示,列线图预测MACE发生风险的曲线下面积(AUC)为0.85,95%CI(0.73,0.91);采用Bootstrap方法重复抽样1000次验证列线图,校准曲线的平均绝对误差为0.019,说明校准曲线与理想曲线贴合良好;且临床决策曲线显示,当MACE的发生阈值为0.08~0.88时该模型图的适用性佳。结论:基于体表心电图的碎裂QRS波构建的列线图模型能较好地预测急性前壁ST段抬高型心肌梗死行PCI术治疗病人近期发生MACE的风险,具有较好的临床适用性。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 心电图 碎裂QRS波 主要心血管不良事件 预后
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小檗碱抑制JAK2/STAT3信号通路改善糖尿病大鼠前额叶皮层神经元损伤
7
作者 万彬彬 张月 +3 位作者 何昂 袁雨渟 吴宁华 陈清杰 《湖北科技学院学报(医学版)》 2023年第4期292-297,共6页
目的探讨小檗碱(BBR)通过介导JAK2/STAT3信号通路对糖尿病大鼠前额叶皮层神经元损伤的作用。方法将48只8周龄的雄性Wistar大鼠分为对照组(Nor组)、糖尿病组(DM组)、小檗碱治疗组(BBR组)、二甲双胍治疗组(Met组)4组。DM模型通过给予高脂... 目的探讨小檗碱(BBR)通过介导JAK2/STAT3信号通路对糖尿病大鼠前额叶皮层神经元损伤的作用。方法将48只8周龄的雄性Wistar大鼠分为对照组(Nor组)、糖尿病组(DM组)、小檗碱治疗组(BBR组)、二甲双胍治疗组(Met组)4组。DM模型通过给予高脂高糖饲料并联合尾静脉注射链脲佐菌素(25mg/kg)诱导造模,之后将小檗碱187.75mg/(kg·d)和二甲双胍184mg/(kg·d)以灌胃方式给药治疗,连续给药6周。取材后通过HE染色观察各组大鼠前额叶皮层区神经元形态的变化;通过免疫组化观察各组大鼠前额叶皮层区小胶质细胞的活化程度;通过Western blot法检测各组大鼠前额叶皮层中p JAK2/JAK2与p STAT3/STAT3的蛋白表达水平;通过免疫荧光检测各组大鼠前额叶皮层区Caspase 3的蛋白表达水平。结果与Nor组相比,DM组大鼠的前额叶皮层区神经元发生了变性,小胶质细胞过度活化,Iba 1蛋白表达水平明显升高,JAK2/STAT3信号通路显著激活和Caspase 3蛋白荧光强度明显增强;经BBR和Met治疗后,糖尿病大鼠的前额叶皮层区神经元均有不同程度的改善,小胶质细胞的活化程度、Iba 1蛋白的表达水平、JAK2/STAT3信号通路激活程度和Caspase 3蛋白荧光强度均明显降低。结论小檗碱可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路来降低小胶质细胞的活化程度,从而减少炎症反应和细胞凋亡,最终改善糖尿病大鼠前额叶皮层中神经元损伤。 展开更多
关键词 糖尿病 小檗碱 JAK2/STAT3 神经元损伤
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血红素加氧酶1基因在小鼠肾足细胞中的表达及抗炎作用
8
作者 唐明秋 宋熠 +1 位作者 倪萍 赵宝清 《湖北科技学院学报(医学版)》 2023年第2期110-113,119,共5页
目的构建血红素加氧酶1基因(HO-1)真核双表达载体pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp,并在小鼠肾足细胞MPC5中过表达,研究HO-1在脂代谢紊乱模型下的抗炎作用。方法取生长良好的人胚胎肾细胞HEK293t,提取总RNA反转录得到cDNA文库,扩增得到HO-1基因... 目的构建血红素加氧酶1基因(HO-1)真核双表达载体pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp,并在小鼠肾足细胞MPC5中过表达,研究HO-1在脂代谢紊乱模型下的抗炎作用。方法取生长良好的人胚胎肾细胞HEK293t,提取总RNA反转录得到cDNA文库,扩增得到HO-1基因目的片段。将目的片段和载体进行双酶切,超滤管回收后T4-ligase连接,得到真核表达质粒命名为pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp。将载体进行菌液PCR、双酶切和测序鉴定后,转染小鼠肾足细胞MPC5,通过荧光显微镜和Western blot检测HO-1以及炎性因子表达情况。结果以HEK293t为来源扩增得到的目的片段凝胶电泳位置正确;筛选得到的载体菌液PCR、双酶切凝胶电泳以及测序结果正确;转染细胞后,荧光显微镜和Western blot结果显示质粒转染成功,并且减少了炎性因子IL-18、IL-1β表达。结论成功构建pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp双表达质粒,为糖尿病脂代谢紊乱细胞模型后续相关实验奠定基础。 展开更多
关键词 血红素加氧酶1基因 载体构建 真核表达 抗炎作用
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达格列净拮抗糖尿病肾脏纤维化作用研究
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作者 宋熠 唐明秋 +1 位作者 倪萍 赵宝清 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第3期198-203,共6页
目的探讨达格列净对糖尿病小鼠肾脏以及棕榈酸诱导的小鼠肾小球系膜细胞(SV40)的保护作用。方法将36只SPF级C57BL/6小鼠随机分为正常组、糖尿病组、达格列净组,体外培养SV40并分为正常组、棕榈酸组、正常对照组、棕榈酸+达格列净组。Mas... 目的探讨达格列净对糖尿病小鼠肾脏以及棕榈酸诱导的小鼠肾小球系膜细胞(SV40)的保护作用。方法将36只SPF级C57BL/6小鼠随机分为正常组、糖尿病组、达格列净组,体外培养SV40并分为正常组、棕榈酸组、正常对照组、棕榈酸+达格列净组。Masson染色检测小鼠肾脏组织中肌纤维与胶原纤维表达情况,Western blot检测小鼠肾脏组织与SV40中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白表达,qPCR检测小鼠肾脏组织与SV40中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA含量变化,CCK-8法检测SV40增殖水平。结果达格列净可明显改善糖尿病小鼠肾脏纤维化,抑制SV40细胞增殖,降低糖尿病小鼠肾脏组织与SV40中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1与α-SMA表达。结论达格列净通过减少胶原沉积,下调TGF-β1与α-SMA,发挥对糖尿病肾脏纤维化的保护机制。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 达格列净 小鼠肾小球系膜细胞 肾脏纤维化
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人磷酸甘油酸变位酶1在大肠杆菌中的表达及纯化
10
作者 金科华 《湖北科技学院学报(医学版)》 2022年第4期292-295,共4页
目的表达与纯化人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1),为后续研究奠定基础。方法用SnapGene设计5′侧翼添加Nde I和Xho I位点的上、下游引物,PCR扩增cDNA,扩增产物与质粒pET-28a经Nde I和Xho I酶切后进行琼脂糖凝胶电泳分离、胶回收纯化。用DNA l... 目的表达与纯化人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1),为后续研究奠定基础。方法用SnapGene设计5′侧翼添加Nde I和Xho I位点的上、下游引物,PCR扩增cDNA,扩增产物与质粒pET-28a经Nde I和Xho I酶切后进行琼脂糖凝胶电泳分离、胶回收纯化。用DNA ligase连接cDNA和pET-28a,热激法将连接产物转化大肠杆菌DH5α,转化产物涂布于含卡那霉素(Kanamycin)的LB平板(LBK板),筛选抗性菌落。于含卡那霉素的LB培养基(LBK培养基)培养抗性菌落,抽提质粒,进行酶切和测序鉴定。将重组质粒同法转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选抗性菌落。将一个抗性菌落接种于LBK培养基,37℃250r/min培养至OD约0.8。用0.1mmol/L IPTG,16℃诱导PGAM1表达20h。收集细胞,超声破碎,离心取上清,用Ni-NTA试剂盒纯化PGAM1。超滤浓缩纯化的PGAM1,并用不含咪唑的缓冲液进行交换,降低PGAM1溶液中的咪唑浓度。BCA法测定PGAM1浓度,保存PGAM。结果重组质粒pET-28a-PGAM1构建成功,基因工程菌pET-28a-PGAM1-BL21(DE3)经IPTG诱导,PGAM1获得可溶性表达,产量达120mg/L。结论高纯度、高产的PGAM1为后续研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 磷酸甘油酸变位酶1 鉴定 表达 纯化 超滤
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人醛缩酶A在大肠杆菌中的表达及纯化
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作者 金科华 刘倩倩 向念慈 《湖北科技学院学报(医学版)》 2022年第3期216-219,共4页
目的用基因工程生产人醛缩酶A(ALDOA),为后续酶学研究奠定基础。方法用Snapgene设计一对5′分别附加Nde I和Xho I位点的引物,PCR扩增ALDOA cDNA,cDNA与质粒pET-28a经Nde I+Xho I酶切后用琼脂糖凝胶电泳分离、胶回收纯化。用DNA连接酶连... 目的用基因工程生产人醛缩酶A(ALDOA),为后续酶学研究奠定基础。方法用Snapgene设计一对5′分别附加Nde I和Xho I位点的引物,PCR扩增ALDOA cDNA,cDNA与质粒pET-28a经Nde I+Xho I酶切后用琼脂糖凝胶电泳分离、胶回收纯化。用DNA连接酶连接cDNA和pET-28a,连接产物转化大肠杆菌Top10,于卡那霉素的LB平板(LBK板)筛选抗性菌落。于LBK培养基培养抗性菌落,抽提质粒,酶切和测序鉴定。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),同法筛选抗性菌落,于LBK培养基培养抗性菌落,0.2mmol/LIPTG,16℃诱导24h。超声破碎细胞,离心取上清,用Ni^(2+)-NTA试剂盒纯化ALDOA。超滤浓缩纯化的ALDOA,用pH7.0磷酸缓冲液交换洗脱液,降低ALDOA溶液中的咪唑浓度。BCA法测定重组ALDOA浓度并保存。结果大肠杆菌表达质粒pET-28a-ALDOA构建成功,重组菌pET-28a-ALDOA-BL21(DE3)经0.2mmol/LIPTG诱导后,ALDOA获得可溶性表达,产量达600mg/L。结论高产量、高纯度的ALDOA为后续酶学研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 醛缩酶A 表达 纯化 大肠杆菌 基因工程
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FOXM1在高糖诱导的MRC-5细胞胶原合成中的作用
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作者 赵盛男 张振旺 +1 位作者 尧青 刘超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1032-1038,共7页
目的探讨转录因子FOXM1在高糖诱导MRC-5细胞胶原合成中的作用。方法①通过CCK8探究MRC-5细胞高糖诱导模型的最适时间和浓度:时间梯度为6、12、24、48、72 h;浓度梯度为5.5、15、30、45 mmol·L^(-1),甘露醇30 mmol·L^(-1)为高... 目的探讨转录因子FOXM1在高糖诱导MRC-5细胞胶原合成中的作用。方法①通过CCK8探究MRC-5细胞高糖诱导模型的最适时间和浓度:时间梯度为6、12、24、48、72 h;浓度梯度为5.5、15、30、45 mmol·L^(-1),甘露醇30 mmol·L^(-1)为高渗对照组。②检测高糖诱导对MRC-5细胞胶原合成的影响:将细胞分为正常对照组、高渗对照组(甘露醇30 mmol·L^(-1))和高糖(30 mmol·L^(-1))组,通过Western blot和qPCR法检测胶原合成相关因子(Fn、COLⅠ、COLⅢ、α-SMA、MMP9、TIMP1)和TGF-β信号通路相关因子(TGF-β1、p-Smad2/Smad2)的表达。③探讨FOXM1在高糖促进胶原合成中的作用:将细胞分为正常对照组、高渗对照组(甘露醇30 mmol·L^(-1))、高糖(30 mmol·L^(-1))组和高糖(30 mmol·L^(-1))+硫链丝菌素(1μmol)组,Western blot和qPCR法检测FOXM1和胶原合成相关因子的表达。结果甘露醇对MRC-5细胞增殖没有明显影响,30 mmol·L^(-1)高糖培养MRC-5细胞24 h时,细胞增殖比对照组明显降低;高糖培养MRC-5细胞促进COLⅠ、COLⅢ和FOXM1等因子的表达;加入硫链丝菌素后,FOXM1的表达明显被抑制,胶原合成相关因子的蛋白表达及mRNA水平较高糖组也均有下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论FOXM1是高糖诱导MRC-5细胞胶原合成增加的一个相关因子。 展开更多
关键词 FOXM1 高糖 MRC-5 胶原合成 TGF-Β信号通路 肺纤维化
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桂花的应用和药用价值概述 被引量:4
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作者 于蕾蕾 高旭政 +2 位作者 苏子龙 肖斯肱 张振旺 《湖北科技学院学报(医学版)》 2022年第5期444-448,共5页
本文概述了桂花的营养价值和药用价值,介绍了桂花在茶叶、酿酒、食品、精油等领域的广泛应用;简述了桂花富含多糖、多酚、黄酮、萜类、色素类等多种有效成分,并汇总桂花有效成分的抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、降血压、止咳化痰、... 本文概述了桂花的营养价值和药用价值,介绍了桂花在茶叶、酿酒、食品、精油等领域的广泛应用;简述了桂花富含多糖、多酚、黄酮、萜类、色素类等多种有效成分,并汇总桂花有效成分的抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、降血压、止咳化痰、缓解口臭、抑菌等功效,旨在为进一步开发和利用桂花资源,满足人民日益增长的大健康需求。 展开更多
关键词 桂花 多糖 多酚 黄酮 抗氧化 抗衰老 抑菌
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Tirzepatide通过抑制氧化应激和炎症改善糖尿病肾损伤
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作者 赵江雁 张雨晴 +2 位作者 雷敏 陈清杰 郭西英 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第3期193-197,共5页
目的探讨Tirzepatide对糖尿病(DM)SD大鼠肾损伤的改善作用。方法高脂喂养联合STZ腹腔注射构建大鼠DM模型,治疗组大鼠灌胃给予Tirzepatide。ELISA检测大鼠肾组织中SOD活化和MDA含量;HE和PAS染色检测肾脏结构变化和糖原沉积;qRT-PCR检测I... 目的探讨Tirzepatide对糖尿病(DM)SD大鼠肾损伤的改善作用。方法高脂喂养联合STZ腹腔注射构建大鼠DM模型,治疗组大鼠灌胃给予Tirzepatide。ELISA检测大鼠肾组织中SOD活化和MDA含量;HE和PAS染色检测肾脏结构变化和糖原沉积;qRT-PCR检测IL-6、IL-1β、TNF-α的基因表达;Western blot法检测PKC-α、p-NF-κB/NF-κB、iNOS蛋白的表达。结果与DM组相比,Tirzepatide治疗组大鼠肾脏组织中SOD显著上调,MDA含量显著下调(P<0.05);尿白蛋白和尿肌酐排泄减少,肾脏结构改善。Tirzepatide治疗组PKC-α、p-NF-κB/NF-κB、iNOS蛋白表达水平均下调,IL-6、IL-1β、TNF-α基因表达均下调,显示炎症通路被抑制。结论Tirzepatide可能通过抑制氧化应激和炎症通路缓解DM大鼠肾脏组织的氧化损伤。 展开更多
关键词 Tirzepatide 糖尿病 肾损伤 氧化应激 炎症
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