蛋黄油的现代研究进展 被引量：23

1

作者 严建业 王璐 +2 位作者 李顺祥 胡珀 刘立鹃 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第3期106-110,共5页

蛋黄油为雉科动物家鸡Gallus gallus domesticusBrisson鲜卵的卵黄提取物。蛋黄油既可食用,又有药用价值。《集验方》、《日华子本草》、《本草纲目》、《医林纂要》、《本草品汇精要》等著作中均有蛋黄油治疗疮、褥等疾病的记载[2]。... 蛋黄油为雉科动物家鸡Gallus gallus domesticusBrisson鲜卵的卵黄提取物。蛋黄油既可食用,又有药用价值。《集验方》、《日华子本草》、《本草纲目》、《医林纂要》、《本草品汇精要》等著作中均有蛋黄油治疗疮、褥等疾病的记载[2]。笔者现从成分、提取工艺、药理、应用等方面综述近年来国内外学者对蛋黄油的研究成果,并对其在药品与保健食品方面的开发前景展开讨论。 展开更多

关键词 蛋黄油 成分 提取工艺 药理活性 应用 综述

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黄精资源、化学成分及药理作用研究概况 被引量：58

2

作者 董治程 谢昭明 +1 位作者 黄丹 李顺祥 《中南药学》 CAS 2012年第6期450-453,共4页

黄精为百合科黄精属植物滇黄精Polygonatum kingia-num Col1.et Hemsl.、黄精Polygonatum sibiricum Red.或多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根茎,按形状不同,习称大黄精、鸡头黄精、姜形黄精。黄精味甘,性平,具有补气养阴,健脾... 黄精为百合科黄精属植物滇黄精Polygonatum kingia-num Col1.et Hemsl.、黄精Polygonatum sibiricum Red.或多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根茎,按形状不同,习称大黄精、鸡头黄精、姜形黄精。黄精味甘,性平,具有补气养阴,健脾,润肺,益肾的功效。 展开更多

关键词 黄精 资源 化学成分 药理作用

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当归、枳壳挥发油的提取与包合工艺研究 被引量：8

3

作者 师白梅 严建业 +5 位作者 王元清 李顺祥 向韵 王璐 汪兰 胡煜明 《中南药学》 CAS 2012年第6期401-405,共5页

目的优选当归和枳壳挥发油的提取工艺及β-环糊精包合工艺。方法采用单因素考察法,以药材粉碎度、蒸馏时间、浸泡时间、加水量为考察因素,挥发油提取量为指标,优选其提取工艺。以挥发油包合率为指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进... 目的优选当归和枳壳挥发油的提取工艺及β-环糊精包合工艺。方法采用单因素考察法,以药材粉碎度、蒸馏时间、浸泡时间、加水量为考察因素,挥发油提取量为指标,优选其提取工艺。以挥发油包合率为指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行比较,采用正交实验法,优选出最佳包合工艺;并对包合物进行TLC及IR检验。结果最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉(20目),8倍量水,浸泡0.5h,提取5h;最佳包合方法是研磨法,挥发油和β-环糊精的比例为1∶8(mL∶g),加4倍量的水,研磨3h。结论本法确定的最佳提取与包合工艺,可有效地提取与保留当归和枳壳的活性成分挥发油,为其进一步研究打下基础。 展开更多

关键词 当归 枳壳 挥发油 提取工艺 包合工艺 正交试验

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淫藤骨痹康方中7种活性成分的大孔树脂静态吸附性能研究 被引量：2

4

作者 王元清 罗堃 +3 位作者 李顺祥 严建业 黄丹 徐菲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1424-1429,共6页

目的考察淫藤骨痹康方（淫羊藿、白芍、丹参、枳壳、当归等）中7种活性成分的大孔树脂静态吸附解吸附性能。方法采用Topsis法综合评价大孔树脂对原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、淫羊藿苷的吸附量与解吸附率的影响... 目的考察淫藤骨痹康方（淫羊藿、白芍、丹参、枳壳、当归等）中7种活性成分的大孔树脂静态吸附解吸附性能。方法采用Topsis法综合评价大孔树脂对原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、淫羊藿苷的吸附量与解吸附率的影响,优选大孔树脂的种类和适宜的pH值,绘制各成分的静态吸附曲线。结果 7种成分的综合吸附与解吸附率以HPD100大孔树脂为佳,样品的适宜pH值为5.0,均在1～2 h之间达到较大的吸附量,静态吸附曲线可用数学方程拟合。结论 HPD100树脂可用于淫藤骨痹康方中活性成分的吸附分离,动态吸附工艺有待进一研究。 展开更多

关键词 淫藤骨痹康方 活性成分 大孔树脂 静态吸附

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蕺菜植株间的蛋白质多样性研究 被引量：2

5

作者 张喜利 贺福元 +4 位作者 王海琴 杨岩涛 石继连 刘文龙 李顺祥 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1917-1921,共5页

目的：揭示同一GAP产地同一批次的鲜蕺菜植株间的蛋白质多样性,为蕺菜＂节点代谢网络＂的构建奠定基础。方法：采用3种方法从3个角度对蕺菜植株间的蛋白质进行多样性研究,即采用Ramagli改进的Bradford法、SDS-PAGE凝胶电泳法和双波长薄... 目的：揭示同一GAP产地同一批次的鲜蕺菜植株间的蛋白质多样性,为蕺菜＂节点代谢网络＂的构建奠定基础。方法：采用3种方法从3个角度对蕺菜植株间的蛋白质进行多样性研究,即采用Ramagli改进的Bradford法、SDS-PAGE凝胶电泳法和双波长薄层扫描法分别研究其总蛋白含量多样性、蛋白种类差异性及各种类的含量变异性。结果：53株蕺菜蛋白条带分子量大多集中在6.5~97.2 kDa范围内,蛋白种类差异性不明显,主要表现为条带颜色深浅不一;蛋白电泳条带扫描图的总量统计矩零阶矩（AUCT）、一阶矩（MCRTT）和二阶矩（VCRTT）的RSD分别为40.92%、6.01%和18.57%。结论：同一GAP产地不同植株鲜蕺菜个体间蛋白质具有丰富的多样性,为后续关键蛋白酶的寻找、＂节点代谢网络＂的构建奠定基础,也进一步拓展了中药质量的稳定性研究。 展开更多

关键词 蕺菜 蛋白质 多样性 TLC 中药质量

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淫藤骨痹康方挥发油活血药效物质基础研究 被引量：1

6

作者 王元清 严建业 +4 位作者 龚力民 罗堃 李顺祥 杨岩涛 谢瑜 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1425-1429,共5页

目的:分析大鼠病理与生理状态下淫藤骨痹康方挥发油入血成分的差异,揭示淫藤骨痹康方活血作用药效物质基础。方法:采用CO2超临界流体萃取淫藤骨痹康方挥发油,对其在正常大鼠与急性血瘀模型大鼠的入血成分进行GC-MS分析,比较病理与生理... 目的:分析大鼠病理与生理状态下淫藤骨痹康方挥发油入血成分的差异,揭示淫藤骨痹康方活血作用药效物质基础。方法:采用CO2超临界流体萃取淫藤骨痹康方挥发油,对其在正常大鼠与急性血瘀模型大鼠的入血成分进行GC-MS分析,比较病理与生理状态下的挥发油入血成分与代谢成分差异。结果:挥发油经GC-MS分析共鉴定32个组分,以蒿本内酯(39.23%)、柠檬烯为(21.7%)为主。生理状态下,挥发油入血成分有16个,其中有7个成分为挥发油原型成分,9个成分为代谢产生的新成分;病理状态(急性血瘀)下,入血成分有22个,其中有10个成分为挥发油原型成分,12个成分为代谢产生的新成分;两种状态下共同的入血原型成分有7个,代谢产生的相同新成分有8个。结论:血瘀状态影响淫藤骨痹康方挥发油组分的吸收与代谢,其入血成分可能为其活血作用的药效物质。 展开更多

关键词 淫藤骨痹康方 挥发油 病理生理模型 GC-MS

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HPLC法测定益气软皮丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 被引量：6

7

作者 罗堃 王元清 +2 位作者 谢瑜 彭买姣 严建业 《亚太传统医药》 2015年第20期22-24,共3页

目的：建立益气软皮丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选择Diamonsil TC-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为... 目的：建立益气软皮丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选择Diamonsil TC-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷在106~636ng质量浓度范围内与峰面积积分呈良好线性关系（r=0.999 6,n=6）,平均回收率为97.48%,RSD为0.82%（n=6）。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于益气软皮丸制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。 展开更多

关键词 益气软皮丸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC-ELSD法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量 被引量：4

8

作者 罗堃 王元清 +2 位作者 谢瑜 李顺祥 严建业 《亚太传统医药》 2014年第21期2-4,共3页

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,漂移管... 目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,漂移管温度为100℃,载气流速为2.5mL·min^-1,进样量为20μL。结果：黄芪甲苷在1.02～10.20μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=1.7281 X＋1.9515（r=0.9998）,平均回收率为97.59%,RSD为0.95%（n=6）。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷含量的测定。 展开更多

关键词 益气软皮丸 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定

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纳米经皮给药制剂的研究进展 被引量：5

9

作者 王璐 刘立鹃 +1 位作者 严建业 李顺祥 《中国中医药现代远程教育》 2012年第9期159-160,共2页

纳米药物是以尺寸在1～100nm间的纳米级高分子微粒或微球、微囊为载体,以一定方式与药物结合在一起后制成的药物[1],也可以是直接将原料药物加工制成的纳米粒,具有缓释、靶向功能,稳定性好、副作用较少、对胃肠刺激小、生物利用度高等优... 纳米药物是以尺寸在1～100nm间的纳米级高分子微粒或微球、微囊为载体,以一定方式与药物结合在一起后制成的药物[1],也可以是直接将原料药物加工制成的纳米粒,具有缓释、靶向功能,稳定性好、副作用较少、对胃肠刺激小、生物利用度高等优点[2]。 展开更多

关键词 纳米制剂 经皮给药系统 制备方法 应用

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HPLC法同时测定冰荷洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量 被引量：8

10

作者 刘瑞连 严建业 +3 位作者 李顺祥 罗堃 廖建萍 刘绍贵 《中国药师》 CAS 2014年第8期1415-1417,共3页

目的：建立同时测定冰荷洗剂中主要活性成分苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法：Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈.无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）为流动相,柱温：30℃,流速：1.0 ml· min-1,检测波长：... 目的：建立同时测定冰荷洗剂中主要活性成分苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法：Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈.无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）为流动相,柱温：30℃,流速：1.0 ml· min-1,检测波长：220nm.结果：苦参碱质量在0.10 ～0.52 μg,氧化苦参碱质量在0.31 ～1.60μg范围内线性关系良好（r＞0.999 8）,平均回收率分别为100.2％和101.2％,RSD分别为1.8％和1.0％.结论：本法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为冰荷洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量测定的方法. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 冰荷洗剂 苦参碱 氧化苦参碱 含量测定

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藤茶中二氢杨梅素β-环糊精包合物制备工艺研究 被引量：6

11

作者 粱晓岚 李云耀 +2 位作者 何桂霞 邹茜 刘赫男 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第1期43-45,共3页

目的研究二氢杨梅素β-环糊精包合的最佳工艺。方法运用紫外分光光度计,采用正交实验法,以包合温度、包合时间、β-环糊精与二氢杨梅素的比例为考察因素,以二氢杨梅素包合率为指标,优选包合的最佳工艺。结果β-环糊精包合二氢杨梅素的... 目的研究二氢杨梅素β-环糊精包合的最佳工艺。方法运用紫外分光光度计,采用正交实验法,以包合温度、包合时间、β-环糊精与二氢杨梅素的比例为考察因素,以二氢杨梅素包合率为指标,优选包合的最佳工艺。结果β-环糊精包合二氢杨梅素的最佳制备工艺为:包合温度为70℃,包合时间为60 min,β-环糊精与二氢杨梅素为1∶2.5。结论优选的β-环糊精包合工艺简单,方便实用。 展开更多

关键词 藤茶 二氢杨梅素 Β-环糊精包合物 制备工艺 正交实验 紫外分光光度计

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正交试验法优选冰荷洗剂醇提工艺 被引量：3

12

作者 刘瑞连 严建业 +2 位作者 李顺祥 陈胜璜 罗堃 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第9期33-36,共4页

目的研究冰荷洗剂最佳醇提工艺条件。方法采用正交试验,以苦参中的主要有效成分苦参碱和氧化苦参碱的浸出量及浸膏得率为考察指标,用L9(34)正交表安排实验,优化提取条件。结果最佳提取工艺为药材用60%乙醇回流提取3次,溶媒加量分别为8、... 目的研究冰荷洗剂最佳醇提工艺条件。方法采用正交试验,以苦参中的主要有效成分苦参碱和氧化苦参碱的浸出量及浸膏得率为考察指标,用L9(34)正交表安排实验,优化提取条件。结果最佳提取工艺为药材用60%乙醇回流提取3次,溶媒加量分别为8、6、6倍,提取时间分别为2、1.5、1.5 h。结论本实验为冰荷洗剂醇提工艺的确定提供了可靠的实验依据。 展开更多

关键词 冰荷洗剂 提取工艺 正交试验 苦参碱 氧化苦参碱 高效液相色谱法 苦参 茵陈 冰片

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正交试验法优选冰荷洗剂水提工艺条件 被引量：1

13

作者 刘瑞连 严建业 +2 位作者 李顺祥 陈胜璜 罗堃 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第3期56-58,共3页

目的优选冰荷洗剂最佳水提工艺条件。方法采用正交试验,以绿原酸浸出量、浸膏得率为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果最佳水提工艺为药材浸泡0.5 h,提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为1.0、0.5 h。结... 目的优选冰荷洗剂最佳水提工艺条件。方法采用正交试验,以绿原酸浸出量、浸膏得率为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果最佳水提工艺为药材浸泡0.5 h,提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为1.0、0.5 h。结论该提取工艺合理,稳定可行。 展开更多

关键词 冰荷洗剂 绿原酸 提取工艺 正交试验 高效液相色谱法

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均匀设计优选干蟾中吲哚类生物碱的水提工艺 被引量：5

14

作者 李伟 王元清 +1 位作者 严建业 罗堃 《中国中医药现代远程教育》 2014年第4期144-146,共3页

目的优选干蟾中吲哚类生物碱的最佳提取工艺。方法以吲哚类生物碱浸出量、浸膏得率为评价指标,对提取次数进行考察;选择浸泡时间、提取时间、溶媒用量等为影响因素,应用均匀设计优选其最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为:水提3次,浸泡15m... 目的优选干蟾中吲哚类生物碱的最佳提取工艺。方法以吲哚类生物碱浸出量、浸膏得率为评价指标,对提取次数进行考察;选择浸泡时间、提取时间、溶媒用量等为影响因素,应用均匀设计优选其最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为:水提3次,浸泡15min,加水量为14倍、12倍、12倍,提取时间为100min、80min、80min。结论该工艺稳定,可行,能为其工业化生产提供实验依据。 展开更多

关键词 干蟾 均匀设计 提取工艺 吲哚类生物碱

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益气软皮超微丸与常规丸剂的溶出度比较研究 被引量：2

15

作者 李伟 陈婷 +2 位作者 罗堃 谢瑜 严建业 《亚太传统医药》 2016年第16期37-39,共3页

目的:研究比较益气软皮超微丸和常规丸剂溶出度。方法:采用紫外分光光度法测定益气软皮超微丸与常规丸中总皂苷溶出量,根据威布尔(Weibull)分布模型计算溶出参数。结果:益气软皮丸实际溶出数据与Weibull分布模型结论基本符合,二者溶出... 目的:研究比较益气软皮超微丸和常规丸剂溶出度。方法:采用紫外分光光度法测定益气软皮超微丸与常规丸中总皂苷溶出量,根据威布尔(Weibull)分布模型计算溶出参数。结果:益气软皮丸实际溶出数据与Weibull分布模型结论基本符合,二者溶出参数间有显著性差异,两组样品在溶出50%、63.2%、70%、80%、90%的溶出时间差异具有统计学意义(P<0.05),超微丸所用溶出时间明显短于普通丸。结论:超微粉碎技术可明显加快益气软皮丸中总皂苷的体外溶出度。 展开更多

关键词 益气软皮丸 超微丸 常规丸 紫外分光光度法 黄芪甲苷 溶出度

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正交设计优选益气软皮丸成型工艺

16

作者 唐滟 陈婷 +2 位作者 严建业 谢瑜 罗堃 《亚太传统医药》 2016年第15期38-39,共2页

目的:优选益气软皮丸的成型工艺。方法:选用正交试验法,以溶散时限作为评价指标,对影响益气软皮丸成型的3个主要因素——润湿剂用量、干燥温度、干燥时间进行方差分析。结果:益气软皮丸的最佳成型工艺为:按处方比例称取药材超微粉,加40... 目的:优选益气软皮丸的成型工艺。方法:选用正交试验法,以溶散时限作为评价指标,对影响益气软皮丸成型的3个主要因素——润湿剂用量、干燥温度、干燥时间进行方差分析。结果:益气软皮丸的最佳成型工艺为:按处方比例称取药材超微粉,加40%润湿剂制软材后采用塑制法制成直径约3mm丸粒,60℃干燥12h。结论:优选出的成型工艺经验证重复性良好,简单可行,所制的丸粒外观圆整光滑,色泽均匀,溶散时限符合要求,为其进一步研究开发提供了实验依据。 展开更多

关键词 益气软皮丸 塑制法 正交设计 成型工艺

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藤三七的现代研究进展 被引量：9

17

作者 吴萍 严建业 +1 位作者 黄丹 李顺祥 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期76-79,共4页

藤三七作为一种绿色保健蔬菜在中国南方地区多有种植,本文介绍了藤三七的营养成分、化学成分、药理作用、安全性研究和栽培技术以及食疗方法等,指出藤三七具有较高的食用和药用价值,如何合理开发利用,阐明功效是当前藤三七研究的重要任务。

关键词 藤三七 食疗 种植栽培 成分 药理作用

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不同批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量比较及质量评价 被引量：19

18

作者 王元清 严建业 +4 位作者 师白梅 李顺祥 罗堃 王璐 黄海卫 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期146-150,共5页

目的:比较不同批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量,并评价其质量。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(20∶80)(磷酸调pH至3.0);检测波长283 nm,流速1 mL.min-1,柱温30... 目的:比较不同批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量,并评价其质量。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(20∶80)(磷酸调pH至3.0);检测波长283 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃,测定柚皮苷和新橙皮苷;以柚皮苷为对照,采用紫外-可见分光光度法在283 nm处测定总黄酮;采用水蒸气蒸馏法提取测定挥发油含量;以柚皮苷含量、新橙皮苷含量、总黄酮含量、挥发油含量为综合评价指标,采用Topsis法评价其质量。结果:柚皮苷含量范围在0%～6.12%,新橙皮苷含量在0%～4.55%,总黄酮含量在6.96%～18.99%,挥发油量在0.2%～2.0%(mL.g-1);17个批次样品质量差异较大。结论:17批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量有较大差异;柚皮苷、新橙皮苷含量达到2010年版《中国药典》标准的仅6批,质量评价方法可行。 展开更多

关键词 枳壳 柚皮苷 新橙皮苷 总黄酮 挥发油 质量评价

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当归、枳壳挥发油HPLC指纹图谱的研究 被引量：5

19

作者 王元清 严建业 +2 位作者 李顺祥 罗堃 谢瑜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期114-118,共5页

目的:研究不同批次当归、枳壳药材经CO2超临界混合萃取的挥发油的指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供实验依据。方法:采用高效液相色谱,条件为伊利特ODS 2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃... 目的:研究不同批次当归、枳壳药材经CO2超临界混合萃取的挥发油的指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供实验依据。方法:采用高效液相色谱,条件为伊利特ODS 2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长325 nm。结果:建立了11个不同批次的当归、枳壳混合提取挥发油的指纹图谱,以蒿本内酯峰为参照峰,共标定了13个共有峰,利用化学对照品指认了其中2个色谱峰;该指纹图谱可鉴别当归、枳壳经水蒸汽蒸馏法得的挥发油。结论:方法准确可靠,可用于控制淫藤骨痹康方中的挥发油的质量。 展开更多

关键词 当归 枳壳 挥发油 高效液相色谱 指纹图谱

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