2-苯氨基喹啉衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究

1

作者 宁虎林 郭易华 +1 位作者 李凤凤 李荣东 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第5期802-810,共9页

目的 在喹啉环的C-2位引入亲脂性苯胺基团,C-7位引入亲水性基团,得到新型2-苯氨基喹啉衍生物,探究其抗肿瘤细胞增殖活性。方法 以DL-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸为原料合成关键中间体,与喹啉母核连接合成一系列2-苯氨基喹啉衍生... 目的 在喹啉环的C-2位引入亲脂性苯胺基团,C-7位引入亲水性基团,得到新型2-苯氨基喹啉衍生物,探究其抗肿瘤细胞增殖活性。方法 以DL-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸为原料合成关键中间体,与喹啉母核连接合成一系列2-苯氨基喹啉衍生物。采用CCK-8法测试目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)和非小细胞肺癌细胞(A549)的抗增殖活性。通过Autodock软件测试目标化合物与血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor,EGFR)蛋白的结合效果。结果 合成了16个新型2-苯氨基喹啉衍生物,经1H NMR、LC-MS确证其结构。体外抗肿瘤实验结果表明,目标化合物T-7与T-8的抗肿瘤活性与阳性对照药吉非替尼以及乐伐替尼相当。Autodock软件预测结果与体外抗肿瘤实验结果一致。结论 新型2-苯氨基喹啉衍生物具有抗肝癌和非小细胞肺癌的作用,为进一步探究喹啉衍生物类抗肿瘤药物打下基础。 展开更多

关键词 2-苯氨基喹啉 肝癌 肺癌 细胞增殖 化学合成

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基于统计分析筛选适用于凝胶贴膏的聚丙烯酸钠(部分中和)关键质量属性

2

作者 刘杨 何莉 +1 位作者 李昌亮 郑金凤 《广东化工》 CAS 2024年第16期89-91,94,共4页

目的:考察不同厂家聚丙烯酸钠(部分中和)的理化性质,分析其关键质量属性,并探讨这些属性与凝胶贴膏性能指标之间的关系,为筛选适用于凝胶贴膏的辅料提供参考。方法:对三个厂家六个型号样品进行理化性质表征,采用统计分析筛选关键质量属... 目的:考察不同厂家聚丙烯酸钠(部分中和)的理化性质,分析其关键质量属性,并探讨这些属性与凝胶贴膏性能指标之间的关系,为筛选适用于凝胶贴膏的辅料提供参考。方法:对三个厂家六个型号样品进行理化性质表征,采用统计分析筛选关键质量属性。选择两个型号制备凝胶贴膏,评估其对黏附力和体外释放度的影响,并用随机森林模型验证关键质量属性的影响。结果:不同厂家样品理化性质存在差异。筛选了六个关键质量属性:黏度、粒径D90、pH值、低聚物、丙烯酸残留单体和干燥失重。随机森林模型验证这些属性对贴膏性能有显著影响。结论:已识别的六个关键质量属性是影响样品理化性质和凝胶贴膏性能的主要因素。通过优化这些关键属性,优化这些属性可提高贴膏的黏附性能和药物释放特性。本研究提供了一种基于统计分析的方法,识别聚丙烯酸钠(部分中和)关键质量属性,但由于样本量较小,存在一定的局限性,未来还需要在更大范围内进行验证。 展开更多

关键词 聚丙烯酸钠(部分中和) 理化性质 关键质量属性 凝胶贴膏 主成分分析 随机森林模型

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洛索洛芬钠凝胶贴膏甘油酯杂质的研究测定 被引量：1

3

作者 文凤 何莉 +2 位作者 殷报云 彭焱 肖稳定 《中国处方药》 2023年第5期24-26,共3页

目的 对洛索洛芬钠凝胶贴膏中的有机杂质洛索洛芬钠甘油酯进行研究测定。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Shimpack FC-ODS柱,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(50:50),流速1.0 ml/min,检测波长222 nm。结果 采用加校正因子的有关... 目的 对洛索洛芬钠凝胶贴膏中的有机杂质洛索洛芬钠甘油酯进行研究测定。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Shimpack FC-ODS柱,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(50:50),流速1.0 ml/min,检测波长222 nm。结果 采用加校正因子的有关物质测定方法可以有效地检出洛索洛芬钠凝胶贴膏中的甘油酯杂质,对该方法进行了详细的方法学验证,确认了方法的可行性。结论 有效地检出洛索洛芬钠凝胶贴膏中的甘油酯杂质可以更好保证产品的安全有效和质量可控。 展开更多

关键词 洛索洛芬钠凝胶贴膏 甘油酯杂质 有关物质

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新型除草剂Indolauxipyr研究进展

4

作者 黎亮 白妍 邓子木 《浙江化工》 CAS 2023年第10期21-26,共6页

吲哚吡啶酸是科迪华公司开发的吡啶甲酸类除草剂。本文对该除草剂及其氰基甲酯产品吲哚吡啶酯的理化特性、合成、应用等情况进行综述,并展望该品种的发展趋势。

关键词 吲哚吡啶酸 吲哚吡啶酯 合成 除草剂

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盐酸咪达普利的合成工艺改进

5

作者 朱志宏 谭稳 肖稳定 《中国处方药》 2023年第1期56-59,共4页

目的改进盐酸咪达普利的合成工艺。方法以N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸(4)为原料,经三光气形成N-环内酸酐(3),再与另一原料(4S)-3-苄氧羰基-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯(6)在溴化锂的作用下70℃~80℃进行缩合反应,经与... 目的改进盐酸咪达普利的合成工艺。方法以N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸(4)为原料,经三光气形成N-环内酸酐(3),再与另一原料(4S)-3-苄氧羰基-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯(6)在溴化锂的作用下70℃~80℃进行缩合反应,经与马来酸成盐、游离,得到咪达普利关键中间体2,2再经水解、成盐得到盐酸咪达普利。结果改进后的工艺减少了钯碳催化加氢工序,避免了缩合反应的低温及水分控制等苛刻条件,反应条件温和,原料价廉易得、成本低,操作简便,更适于工业化生产。 展开更多

关键词 盐酸咪达普利 血管紧张素转换酶抑制剂ACEI 合成

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玛咖多糖对果蝇性活力及繁殖力影响 被引量：8

6

作者 周意 栾洁 +2 位作者 刘玉香 储智勇 曹伯进 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2016年第8期86-90,共5页

目的:研究玛咖多糖对果蝇存活率、性活力和繁殖力的影响。方法:以黑腹果蝇为实验对象,用添加不同浓度玛咖多糖的培养基(0,0.03,0.08,0.24mg·m L^(-1))培养果蝇,统计果蝇存活率、观察果蝇性活力及其生长发育情况及统计果蝇繁殖后代... 目的:研究玛咖多糖对果蝇存活率、性活力和繁殖力的影响。方法:以黑腹果蝇为实验对象,用添加不同浓度玛咖多糖的培养基(0,0.03,0.08,0.24mg·m L^(-1))培养果蝇,统计果蝇存活率、观察果蝇性活力及其生长发育情况及统计果蝇繁殖后代的能力。结果:与对照组相比,各剂量组均能提高果蝇的存活率;性活力方面,各剂量组均能提高果蝇的交配率,添加了0.24mg·m L^(-1)玛咖多糖的培养基对延长交配时间和缩短交配潜伏期于对照组有显著性(P<0.05)。繁殖力方面,各剂量组均能增加子代的数量,且对果蝇后代的雌雄比例产生一定影响,但对子代的体重无明显变化。结论:玛咖多糖可显著提高果蝇存活率,能在一定程度上加快果蝇的发育速度,提高果蝇性活力和繁殖能力。 展开更多

关键词 玛咖多糖 果蝇 性活力 繁殖力

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基于药学服务理念构建药学实习模式与质量监控体系 被引量：12

7

作者 王建芬 刘卫平 +1 位作者 刘鹰 马宁 《中国医药导报》 CAS 2016年第13期137-139,143,共4页

随着我国医疗改革的不断深化,医院药师的工作内容已转变为以患者为中心的药学服务,传统的药房发药、药品摆放等药学专业毕业实习内容已不能适应当今医院药学工作。我国高等药学教育有待改进药学服务型人才的培养模式。本文提出构建以课... 随着我国医疗改革的不断深化,医院药师的工作内容已转变为以患者为中心的药学服务,传统的药房发药、药品摆放等药学专业毕业实习内容已不能适应当今医院药学工作。我国高等药学教育有待改进药学服务型人才的培养模式。本文提出构建以课程改革、实习模式和毕业课题为一体的药学服务型药学毕业实习模式,从健全管理制度、规范考核方式等方面提出与之相适应的毕业实习质量监控体系,为"药学服务型"人才的培养提供参考。 展开更多

关键词 药学服务 毕业实习 质量监控 药学

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抗甲亢药物临床应用进展 被引量：12

8

作者 马宁 崔叶妹 +1 位作者 卜振军 宋红娟 《中国药师》 CAS 2017年第3期547-550,共4页

本文以"甲亢"、"抗甲亢药物"、"抗甲亢联合用药"等为关键词,组合查询中国知网、维普等数据库中关于治疗甲亢文献121篇,选择其中有代表性的文献37篇,对其临床应用进行总结、综述。硫脲类是目前临床上治疗... 本文以"甲亢"、"抗甲亢药物"、"抗甲亢联合用药"等为关键词,组合查询中国知网、维普等数据库中关于治疗甲亢文献121篇,选择其中有代表性的文献37篇,对其临床应用进行总结、综述。硫脲类是目前临床上治疗甲亢的首选药物,但均有较明显的不良反应,建议采用联合用药,尤其是中西药结合,可以迅速改善症状,提高生活质量;减轻西药的用量和不良反应,巩固疗效防止复发。 展开更多

关键词 甲亢 抗甲亢药物 联合用药 文献综述

原文传递

校企联合培养应用型药学人才 被引量：7

9

作者 肖志勇 高晓慧 +4 位作者 孙陶莉 郑霞辉 曹琳鑫 刘芷安 马宁 《药学教育》 2018年第6期7-10,共4页

校企合作是国家提倡的一种办学模式,可以提高人才培养的针对性和实效性,提高应用型人才的培养质量。该文以长沙医学院药学院与湖南九典制药股份有限公司等多家药企共同办学、共同开展科学研究、共同分享成果的合作经历,总结在人才培养... 校企合作是国家提倡的一种办学模式,可以提高人才培养的针对性和实效性,提高应用型人才的培养质量。该文以长沙医学院药学院与湖南九典制药股份有限公司等多家药企共同办学、共同开展科学研究、共同分享成果的合作经历,总结在人才培养及科研过程中取得的成绩,为新形势下医学院校药学类专业开展校企合作提供借鉴和参考。 展开更多

关键词 校企合作 药学类专业 人才培养 示范基地

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HPLC法测定泮托拉唑钠生物黏附片的含量 被引量：1

10

作者 马宁 蒋瑶 +3 位作者 刘卫平 曹伯进 褚燕斌 王建芬 《中国药师》 CAS 2017年第1期161-163,共3页

目的:建立HPLC法测定泮托拉唑钠生物黏附片的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:HYPERSILODS-2(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(用磷酸调p H=7.0)-甲醇(60∶40);流速:1.0 ml·min^(-1);... 目的:建立HPLC法测定泮托拉唑钠生物黏附片的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:HYPERSILODS-2(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(用磷酸调p H=7.0)-甲醇(60∶40);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长289 nm;柱温30℃;进样量:20μl。结果:泮托拉唑钠线性范围为1.28~20.60μg·ml^(-1),r=0.999 8,加样回收率为99.52%(RSD=1.43%,n=9)。结论:该方法简便、准确可靠,可用于泮托拉唑钠生物黏附片的含量测定。 展开更多

关键词 泮托拉唑钠 生物黏附片 高效液相色谱法 含量测定

原文传递

单因素考察甘草泻心汤超微饮片中甘草酸提取工艺研究 被引量：1

11

作者 吴柱 谭军华 +1 位作者 王灵芝 魏丹丹 《生物化工》 2019年第3期53-55,59,共4页

目的:优选甘草泻心汤超微饮片中甘草酸提取工艺,为其质量控制标准奠定基础。方法:以干膏得率为评价指标,考察甘草泻心汤超微饮片最佳提取工艺;采用HPLC法探究甘草泻心汤超微饮片甘草酸含量测定色谱条件。结果:以95%乙醇为溶剂采用连续... 目的:优选甘草泻心汤超微饮片中甘草酸提取工艺,为其质量控制标准奠定基础。方法:以干膏得率为评价指标,考察甘草泻心汤超微饮片最佳提取工艺;采用HPLC法探究甘草泻心汤超微饮片甘草酸含量测定色谱条件。结果:以95%乙醇为溶剂采用连续回流提取法为较佳提取工艺;甘草酸的线性范围50~250μg/mL(R=0.9999),平均加样回收率为99.81%,RSD为1.95%(n=9)。结论:所建立方法操作简便、准确可靠。 展开更多

关键词 甘草泻心汤 甘草酸 超微饮片 HPLC

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泮托拉唑钠肠溶片有关物质检测方法的改进

12

作者 黎银波 梁胜华 姚金成 《中南药学》 CAS 2018年第11期1622-1625,共4页

目的改进有关物质检测方法,提高泮托拉唑钠肠溶片现行质量标准。方法建立反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠肠溶片的有关物质。采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为溶液A(取3.85 g的醋酸铵和1.1 g四丁基硫酸... 目的改进有关物质检测方法,提高泮托拉唑钠肠溶片现行质量标准。方法建立反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠肠溶片的有关物质。采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为溶液A(取3.85 g的醋酸铵和1.1 g四丁基硫酸氢铵至1 L的水中,用50%浓氨溶液调节pH至7.9)-乙腈(65∶35),流速:1 mL·min^(-1),检测波长:290 nm,柱温:30℃,进样体积:20μL。结果杂质A在0.1060～1.5900μg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);平均回收率为100.2%～106.1%,RSD <1.5%(n=6)。结论本方法经方法学验证,可用于泮托拉唑钠肠溶片的有关物质检查,为提高泮托拉唑钠肠溶片质量标准提供了参考依据。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 泮托拉唑钠 有关物质 标准改进

原文传递

川芎主要药理活性成分药理研究进展 被引量：213

13

作者 李海刚 胡晒平 +5 位作者 周意 徐丹丹 马宁 唐靖 鲍美华 郑霞辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第11期1302-1308,共7页

川芎含有超过100种药理活性成分,本文基于其主要生物活性成分药代动力学的研究,重点对川芎中的阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I及川芎嗪等成分的体内过程和药理作用的最新研究进展进行综述,以期为川芎的临床应用及深度开发... 川芎含有超过100种药理活性成分,本文基于其主要生物活性成分药代动力学的研究,重点对川芎中的阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I及川芎嗪等成分的体内过程和药理作用的最新研究进展进行综述,以期为川芎的临床应用及深度开发利用提供一些新的思路与方法。 展开更多

关键词 川芎 阿魏酸 藁本内酯 洋川芎内酯 川芎嗪

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阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒的处方优化及质量评价 被引量：4

14

作者 孙陶利 戴智 +6 位作者 蒋鹏程 吴柱 刘卫平 卜振军 唐靖 王建芬 马宁 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第31期4434-4437,共4页

目的:优化阿魏酸川芎嗪(FATM)固体脂质纳米粒(FATM-SLN)的处方,并进行质量评价。方法:采用乳化-超声法制备FATM-SLN。以粒径、包封率为指标,以单硬脂酸甘油酯、蛋黄卵磷脂(PC)、泊洛沙姆188(P188)、硬脂酸钠用量为因素,通过单因素试验... 目的:优化阿魏酸川芎嗪(FATM)固体脂质纳米粒(FATM-SLN)的处方,并进行质量评价。方法:采用乳化-超声法制备FATM-SLN。以粒径、包封率为指标,以单硬脂酸甘油酯、蛋黄卵磷脂(PC)、泊洛沙姆188(P188)、硬脂酸钠用量为因素,通过单因素试验和正交试验优化FATM-SLN处方,并进行验证试验。考察所制FATM-SLN的外观形态、粒径分布、Zeta电位、稳定性和体外释放度。结果:最优处方为FATM 10 mg、单硬脂酸甘油酯300 mg、PC 200 mg、P188 200 mg、硬脂酸钠10 mg、纯化水20 mL。所制FATM-SLN呈类球形实体粒子,外观形态较圆整,粒径分布为40~800 nm,平均粒径为106.23 nm,多分散系数为0.254,Zate电位为-34.8 mV,包封率为73.32%,载药量为1.20%;4℃下10 d内外观无明显变化(RSD<2%)。其在0.5~1 h内释药最快,1 h的累积释放度达到60.47%;8 h后释药趋于平稳,累积释放度为93.46%,药物基本释放完全。结论:成功优化FATM-SLN的处方;所制FATM-SLN的粒径小、包封率高、稳定性好。 展开更多

关键词 阿魏酸川芎嗪 固体脂质纳米粒 处方优化 正交试验 粒径分布 质量评价

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华法林药代动力学过程影响因素研究进展 被引量：12

15

作者 李海刚 范蓉 +3 位作者 马宁 唐靖 廖鸿纯 郑霞辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第11期1292-1298,共7页

华法林作为临床上应用最广泛的口服抗凝药,因其较窄的治疗窗,绝大部分关于华法林的文献资料均聚焦于其安全性和临床剂量的设计。目前各种华法林临床剂量调整的预测公式往往只能解释华法林40%~60%的剂量个体化差异。本文对华法林体内药... 华法林作为临床上应用最广泛的口服抗凝药,因其较窄的治疗窗,绝大部分关于华法林的文献资料均聚焦于其安全性和临床剂量的设计。目前各种华法林临床剂量调整的预测公式往往只能解释华法林40%~60%的剂量个体化差异。本文对华法林体内药代动力学过程的诸多影响因素及可能的药物相互作用进行了文献分析,以期为促进华法林的临床合理应用提供药代动力学方面的依据。 展开更多

关键词 华法林 药代动力学 药物相互作用

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阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒的制备及体外巨噬细胞摄取研究 被引量：3

16

作者 黎绫 何杰 +4 位作者 唐靖 吴柱 卜振军 王建芬 马宁 《中国药师》 CAS 2018年第4期566-569,606,共5页

目的:研究阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒(PEG-FATM-SLN)的制备方法,并考察其体外释放及细胞摄取性能。方法:采用乳化超声分散法,以包封率及粒径为考察指标,通过正交试验优化处方及工艺。以小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)为模型做体外细胞摄... 目的:研究阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒(PEG-FATM-SLN)的制备方法,并考察其体外释放及细胞摄取性能。方法:采用乳化超声分散法,以包封率及粒径为考察指标,通过正交试验优化处方及工艺。以小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)为模型做体外细胞摄取试验。结果:制备PEG-FATM-SLN最优处方为阿魏酸川芎嗪10 mg,单硬脂酸甘油酯0.3 g,乙酸丁酯1.5 ml,蛋黄卵磷脂0.4 g,泊洛沙姆1 880.6 g,硬脂酸钠0.02 g,水20 ml,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPEPEG2000)0.02 g。制备的样品粒径为(107.1±1.1)nm,包封率为(53.3±3.0)%。体外释放试验和巨噬细胞摄取试验结果表明,该制剂具有明显的缓释性能和抗巨噬细胞吞噬作用。结论:本研究制备了粒径小,包封率高的阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒,为其新剂型的研究提供了理论依据和试验基础。 展开更多

关键词 阿魏酸川芎嗪 固体脂质纳米粒 正交试验 体外释放 巨噬细胞摄取

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西洋参血清指纹图谱及其抗疲劳谱效关系初步观察 被引量：11

17

作者 林美妤 刘青萍 +2 位作者 廖颖妍 郑霞辉 胡晒平 《中南药学》 CAS 2019年第7期1014-1017,共4页

目的观察灌胃给药西洋参后大鼠血清指纹图谱与抗疲劳间的谱效关系,以探讨西洋参抗疲劳的物质基础。方法利用UPLC-Q-TOF-MS建立给药后大鼠血清指纹图谱,并通过大鼠游泳时间、肝糖原含量、血尿素氮(BUN)含量和血清乳酸(LA)含量观察西洋参... 目的观察灌胃给药西洋参后大鼠血清指纹图谱与抗疲劳间的谱效关系,以探讨西洋参抗疲劳的物质基础。方法利用UPLC-Q-TOF-MS建立给药后大鼠血清指纹图谱,并通过大鼠游泳时间、肝糖原含量、血尿素氮(BUN)含量和血清乳酸(LA)含量观察西洋参的抗疲劳作用,用偏最小二乘回归(PLSR)法对西洋参入血成分指纹峰与抗疲劳指标进行相关性分析。结果从西洋参血清指纹图谱中筛选出8个入血成分,通过PLSR分析发现人参皂苷Re、Rb1、Rb2与抗疲劳呈显著正相关性。结论人参皂苷Re、Rb1、Rb2为西洋参抗疲劳的潜在生理活性物质。 展开更多

关键词 西洋参 血清指纹图谱 抗疲劳 谱效关系

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基于酪氨酸酶抑制活性的八白散组方研究 被引量：11

18

作者 何微 王建芬 +2 位作者 杜玉菲 刘鹰 马迎 《湖南中医药大学学报》 CAS 2018年第9期1009-1011,共3页

目的优化八白散中具有酪氨酸酶抑制活性的组方配伍,提高该组方的美白功效。方法通过紫外分光光度法测定八白散组方水提物对酪氨酸酶的抑制率。以酪氨酸酶抑制率为评价指标,运用均匀设计法探索八白散剂量比例与酪氨酸酶抑制率的关系。结... 目的优化八白散中具有酪氨酸酶抑制活性的组方配伍,提高该组方的美白功效。方法通过紫外分光光度法测定八白散组方水提物对酪氨酸酶的抑制率。以酪氨酸酶抑制率为评价指标,运用均匀设计法探索八白散剂量比例与酪氨酸酶抑制率的关系。结果均匀设计实验中,八白散组方中m(白芷)∶m(白及)∶m(白附子)∶m(白茯苓)∶m(白牵牛)=42∶21∶2∶4∶51时,对酪氨酸酶活性的抑制率为86%,多元线性回归分析表明白芷、白茯苓为酪氨酸酶抑制主要药材,白牵牛和白附子在组方中对酪氨酸酶抑制活性存在负相关作用,随着二者配伍比例增加,抑制活性呈下降的趋势,而白及药材未显现出对酪氨酸酶有抑制作用。结论八白散组方配伍优化后,对酪氨酸酶抑制活性与单味药材相比存在差异,可为八白散组方配伍的进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 酪氧酸酶 均匀设计 八白散 紫外分光光度法

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基于UPLC-Q-TOF-MS的西洋参提取物及入血成分分析 被引量：7

19

作者 胡晒平 严建业 +3 位作者 伍红年 郑霞辉 甘莹 林美妤 《中南药学》 CAS 2019年第6期825-830,共6页

目的采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对西洋参的主要化学成分及入血成分进行分析鉴定。方法采用超高效液相色谱梯度洗脱分离各主要成分;电喷雾电离源负离子模式检测,四级杆飞行时间串联质谱法对各主要色... 目的采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对西洋参的主要化学成分及入血成分进行分析鉴定。方法采用超高效液相色谱梯度洗脱分离各主要成分;电喷雾电离源负离子模式检测,四级杆飞行时间串联质谱法对各主要色谱峰进行归属。灌胃给予大鼠3 g·kg^-1西洋参粉,收集血清样品。采用UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定西洋参粉提取物及入血成分。结果通过质谱信息并结合对照品数据及相关文献,提取物中共鉴定了22个化合物,大鼠含药血清中共鉴定了8个入血成分。结论 UPLC-Q-TOF-MS可较全面地对西洋参成分进行定性分析,为进一步阐明药效物质基础和建立全面的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 西洋参 液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 入血成分 定性分析

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玛卡多糖体外抗氧化及对H_2O_2诱导SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用 被引量：1

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作者 刘欠 阳乐 +3 位作者 陈代群 吴沁璇 曹伯进 周意 《中国药师》 CAS 2018年第5期761-765,共5页

目的:对玛卡多糖的体外抗氧化活性进行研究。方法:通过构建化学反应体系,测定0.18~5.00 mg·ml^(-1)浓度范围内玛卡多糖对羟自由基(·OH)、氧自由基(O_2^-·)、DPPH自由基的清除作用,测定其总抗氧化能力。另建立H_2O_2诱导... 目的:对玛卡多糖的体外抗氧化活性进行研究。方法:通过构建化学反应体系,测定0.18~5.00 mg·ml^(-1)浓度范围内玛卡多糖对羟自由基(·OH)、氧自由基(O_2^-·)、DPPH自由基的清除作用,测定其总抗氧化能力。另建立H_2O_2诱导人神经瘤母细胞(SH-SY5Y)氧化损伤模型,SH-SY5Y细胞分为对照组、H_2O_2模型组、玛卡多糖给药组(25,50,100μg·ml^(-1))。给药组细胞处理:各浓度玛卡多糖分别预保护SH-SY5Y细胞24 h后,用300μmol·L^(-1)H_2O_2作用6 h。MTT法测定SH-SY5Y各组细胞存活率。结果:玛卡多糖在0.18~5.00 mg·ml^(-1)浓度范围内随着浓度的增加对·OH,O_2^-·,DPPH·抗氧化作用有递增趋势,在浓度为2.50 mg·ml^(-1)时,对DPPH·清除率高达60.36%,对O_2^-·清除率达到34.66%,对·OH清除率达到36.01%,总抗氧化能力相当于FeSO_4标准液浓度0.179μmol。MTT法测得玛卡多糖给药组浓度为25,50,100μg·ml^(-1)时细胞活力分别达到(61.71±2.45)%,(61.73±4.51)%,(60.98±3.12)%,细胞活力显著高于模型组(P<0.05)。结论:玛卡多糖有较好的抗氧化活性,是一种天然的抗氧化剂,值得进一步研究开发。 展开更多

关键词 玛卡多糖 自由基 抗氧化 细胞

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