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人类锌指蛋白ZNF382对肌生成的调控作用 被引量:1
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作者 廖鹏 王瑛 +8 位作者 白彦 袁婺洲 李永青 朱传炳 邓云 莫小阳 万永奇 王跃群 吴秀山 《激光生物学报》 CAS CSCD 2009年第1期31-34,78,共5页
人类基因组中有大量哺乳类特有的KRAB锌指基因,这些基因的功能大多尚不清楚,ZNF382就是其中一个。本文研究了人类锌指蛋白ZNF382对肌生成的调控作用。人类ZNF382基因在肌肉组织中高表达,ZNF382的mRNA水平在C2C12细胞的肌生成过程中上调,... 人类基因组中有大量哺乳类特有的KRAB锌指基因,这些基因的功能大多尚不清楚,ZNF382就是其中一个。本文研究了人类锌指蛋白ZNF382对肌生成的调控作用。人类ZNF382基因在肌肉组织中高表达,ZNF382的mRNA水平在C2C12细胞的肌生成过程中上调,ZNF382调节肌肉特异性基因的表达,在NIH3T3细胞中,ZNF382与E-box蛋白E12和成肌调节因子MyoD共转增强肌肉肌酸激酶MCK启动子的活性;ZNF382的启动子预测分析也发现ZNF382的启动子上含有MyoD和血清反应因子SRF的结合位点,这些结果提示人类ZNF382蛋白在肌生成中起着重要的作用。 展开更多
关键词 ZNF382 C2C12 肌生成
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间斑寇蛛粗毒液的生理生化分析及两种采毒方法的比较 被引量:9
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作者 段志贵 杨静 +3 位作者 晏晓军 曾雄智 王贤纯 梁宋平 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期381-388,共8页
利用两种不同方法采集间斑寇蛛(Latrodectus tredecimguttatus)毒液并对其进行理化和生物学性质的比较分析。结果显示,粗毒液中的蛋白质成分主要是相对分子质量较大(>104)的酸性蛋白质。与毒囊粗毒液相比,电刺激粗毒液中相对分子质量... 利用两种不同方法采集间斑寇蛛(Latrodectus tredecimguttatus)毒液并对其进行理化和生物学性质的比较分析。结果显示,粗毒液中的蛋白质成分主要是相对分子质量较大(>104)的酸性蛋白质。与毒囊粗毒液相比,电刺激粗毒液中相对分子质量在105左右的蛋白质含量明显高于毒囊粗毒液中的含量,而两者中相对分子质量较小(<104)的蛋白质与多肽的组成非常相似。电刺激粗毒冻干粉和毒囊粗毒冻干粉对小白鼠的LD50值分别为(0.16±0.03)mg/kg和(0.39±0.05)mg/kg体重;对美洲蜚蠊(Periplaneta Americana)的LD50值分别为1.87μg/g和2.32μg/g。在浓度为3.2×10-6g/mL时,电刺激粗毒冻干粉能在(25.0±2.2)min内完全阻断小鼠膈神经-膈肌标本的神经肌肉接头传递;毒囊粗毒冻干粉在浓度为6×10-6g/mL时的完全阻断时间为(23.3±2.2)min;粗毒液中的低相对分子质量(<104)部分在10-4g/mL浓度下对标本的神经肌肉接头传递无明显影响。上述结果表明,间斑寇蛛毒液是一种富含大分子量蛋白质的混合物;哺乳动物神经毒性主要基于其中的大的相对分子质量酸性蛋白质成分,而不是低的相对分子质量的多肽;电刺激粗毒液中的活性成分与毒囊粗毒液中的相似,但含量高于毒囊粗毒液。 展开更多
关键词 间斑寇蛛 粗毒液 粗毒液采集 性质 比较分析
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KLHL31促进C2C12细胞的肌原分化 被引量:2
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作者 梁洁 刘仕杰 +8 位作者 宋怀婷 邓云 莫小阳 万永奇 李永青 袁婺州 江志钢 吴秀山 王跃群 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第4期466-468,442,共4页
人类KLHL31基因是本实验室已克隆的基因,其蛋白质含有保守的BTB和串连重复的Kelch结构域,已有报道表明其在人类成体骨骼肌和心肌组织中特异表达。RT-PCR分析表明在C2C12细胞肌原分化过程中过表达KLHL31能够提高肌原分化标志基因MyoD与My... 人类KLHL31基因是本实验室已克隆的基因,其蛋白质含有保守的BTB和串连重复的Kelch结构域,已有报道表明其在人类成体骨骼肌和心肌组织中特异表达。RT-PCR分析表明在C2C12细胞肌原分化过程中过表达KLHL31能够提高肌原分化标志基因MyoD与Myogenin的转录水平;荧光报告系统分析发现过表达KLHL31能够增强肌原分化相关基因MCK启动子的活性,表明KLHL31能够促进C2C12细胞的肌原分化。 展开更多
关键词 KLHL31 C2C12细胞 MYOD MYOGENIN 肌原分化
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Nulp1基因抑制P19CL6细胞向心肌细胞分化 被引量:1
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作者 刘仕杰 梁洁 +8 位作者 宋怀婷 邓云 莫小阳 万永奇 李永青 袁婺洲 江志钢 吴秀山 王跃群 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第2期246-248,277,共4页
Nulp1基因是已克隆的一个新的bHLH转录因子亚家族成员。前期的研究表明:Nulp1蛋白作为一个转录抑制子对SRF信号途径有极强的抑制作用。为了进一步研究Nulp1基因在心肌分化中的作用,在能够高效分化为心肌细胞的P19CL6细胞系中过表达Nulp... Nulp1基因是已克隆的一个新的bHLH转录因子亚家族成员。前期的研究表明:Nulp1蛋白作为一个转录抑制子对SRF信号途径有极强的抑制作用。为了进一步研究Nulp1基因在心肌分化中的作用,在能够高效分化为心肌细胞的P19CL6细胞系中过表达Nulp1基因,发现心肌分化标志基因的表达被抑制;用RNA干扰技术,使Nulp1基因在P19CL6细胞系中的内源表达降低,发现心肌分化标志基因的表达提高,说明Nulp1基因能够抑制P19CL6细胞系向心肌细胞的分化。 展开更多
关键词 P19CL6细胞 心肌分化 Nulp1 RNA干扰
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异源器官移植研究进展 被引量:1
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作者 周爱东 杨利平 张健 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期101-105,共5页
异源器官移植是解决人类器官资源短缺的一条可行途径,尽管近来迫切需要这种移植方式来满足对器官的需求、延续器官功能,但还存在很多问题阻碍了它的临床应用,其中包括人体对外来器官的免疫排斥、病原微生物的感染以及一系列的伦理、道... 异源器官移植是解决人类器官资源短缺的一条可行途径,尽管近来迫切需要这种移植方式来满足对器官的需求、延续器官功能,但还存在很多问题阻碍了它的临床应用,其中包括人体对外来器官的免疫排斥、病原微生物的感染以及一系列的伦理、道德和社会问题。从异源器官移植的发展历史着手,根据其面临的主要难题,结合当今的发展进展,对其应对策略进行了探讨,并展望了异源器官移植的发展道路。 展开更多
关键词 异源器官移植超急免疫排斥反应a1-3半乳糖基转移酶病原微生物
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小鼠RMND5A的原核表达、纯化及多克隆抗体制备
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作者 朱泽安 范雄伟 +7 位作者 邓云 莫小阳 万永奇 李永青 袁婺洲 江志钢 吴秀山 王跃群 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第2期273-277,共5页
RMND5A通过MAPK信号途径参与了对细胞生命活动的调控过程。通过PCR扩增RMND5A基因,并将其克隆至表达载体pGEX-4T-1上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,再通过IPTG进行诱导表达GST-RMND5A融合蛋白。通过尿素洗涤包涵体并切胶回收纯化融合蛋白... RMND5A通过MAPK信号途径参与了对细胞生命活动的调控过程。通过PCR扩增RMND5A基因,并将其克隆至表达载体pGEX-4T-1上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,再通过IPTG进行诱导表达GST-RMND5A融合蛋白。通过尿素洗涤包涵体并切胶回收纯化融合蛋白,免疫新兰大白兔制备多克隆抗体,Western blot检测抗体活性。结果说明,获得了RMND5A原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗RMND5A多克隆抗体,为RMND5A进一步的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 RMND5A 原核表达 多克隆抗体
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