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保肝宁对肝星状细胞中核转录因子-κB活性影响的实验研究 被引量：2
1
作者 谭焱 吕志平 +1 位作者 欧素能 张绪富 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期804-807,共4页
目的观察中药复方保肝宁对肝星状细胞(hepaticstellatecell,HSC)中核转录因子κB(nuclearfactorκB,NFκB)活性的影响及其相关机制。方法给正常Wistar大鼠灌胃保肝宁煎剂7天,制备含药血清,用MTT法检测其对肝星状细胞HSCT6生长的影响,用... 目的观察中药复方保肝宁对肝星状细胞(hepaticstellatecell,HSC)中核转录因子κB(nuclearfactorκB,NFκB)活性的影响及其相关机制。方法给正常Wistar大鼠灌胃保肝宁煎剂7天,制备含药血清,用MTT法检测其对肝星状细胞HSCT6生长的影响,用蛋白印迹实验(Westernblottinganalysis)检测药物作用不同时间NFκB蛋白抑制因子IκB磷酸化水平,用凝胶阻滞实验(gelshiftassay)检测药物作用30min后NFκB与DNA的结合水平。结果中药复方保肝宁对HSCT6细胞生长有显著的抑制作用;可快速抑制IκB磷酸化,30min达到最高水平,6h恢复至基础水平;可改变NFκB与DNA结合水平,使其与DNA结合能力下降。结论中药复方保肝宁能抑制IκB磷酸化,降低NFκB活性,并改变NFκB与DNA的结合水平。 展开更多
关键词 保肝宁 肝星状细胞 转录因子 核转录因子-ΚB 活性影响 实验研 NF-ΚB蛋白 MTT法检测 analysis) IKB磷酸化
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护生实习前后基护操作考核成绩分析及对策 被引量：5
2
作者 龙亚香 《当代护士（上旬刊）》 2006年第3期30-30,52,共2页
目的探讨护生实习前后基护操作考核成绩差距的原因分析及对策。方法选择2001级三年级中专护生184名进行实习前后基护操作考核成绩比较。结果操作考核成绩实习前好者占40.22%,中等者占50.54%,差者占9.24%;实习后好者占34.78%,中等者占43.... 目的探讨护生实习前后基护操作考核成绩差距的原因分析及对策。方法选择2001级三年级中专护生184名进行实习前后基护操作考核成绩比较。结果操作考核成绩实习前好者占40.22%,中等者占50.54%,差者占9.24%;实习后好者占34.78%,中等者占43.48%,差者占21.74%。结论要缩小实习前后基护操作考核成绩的差距,必须改变现有的护理实验教学方法,提高临床带教老师的整体素质,注重实用型护理人才的培养。 展开更多
关键词 护生 实习 操作考核 成绩分析 实验教学
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尿液沉渣检验及临床应用 被引量：2
3
作者 韩立兮 《现代保健（医学创新研究）》 2008年第12期172-173,共2页
尿液沉渣的检验，主要是通过显微镜观察尿液中有形成分（各种细胞、管型、结晶等）的数量及形态变化。临床医生借以诊断和治疗肾脏及尿路疾患，且对于肾脏及尿路疾患的鉴别诊断、预后的判断亦具有重要的意义，因此，被称之为体外的肾活... 尿液沉渣的检验，主要是通过显微镜观察尿液中有形成分（各种细胞、管型、结晶等）的数量及形态变化。临床医生借以诊断和治疗肾脏及尿路疾患，且对于肾脏及尿路疾患的鉴别诊断、预后的判断亦具有重要的意义，因此，被称之为体外的肾活体检查。 展开更多
关键词 尿液沉渣 临床应用 检验 鉴别诊断 显微镜观察 有形成分 形态变化 临床医生
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吗啡诱导大鼠眶额叶皮质γ振荡活动降低
4
作者 李鹏 胡弼 +3 位作者 周帮红 欧阳新平 赵忠桂 田绍文 《美国中华临床医学杂志》 2005年第3期191-194,共4页
目的评价吗啡对大鼠眶额叶皮质γ振荡活动的影响。方法吗啡腹腔给药(一天2次，连续6d)诱导明显戒断症状；同时采用在自由活动的大鼠上进行电生理信号记录与分析技术，动态检测不同剂量吗啡急性给药后眶额叶皮质γ振荡活动的变化。结果... 目的评价吗啡对大鼠眶额叶皮质γ振荡活动的影响。方法吗啡腹腔给药(一天2次，连续6d)诱导明显戒断症状；同时采用在自由活动的大鼠上进行电生理信号记录与分析技术，动态检测不同剂量吗啡急性给药后眶额叶皮质γ振荡活动的变化。结果急性吗啡给药诱导大鼠眶额叶皮质γ振荡功率剂量依赖性降低；当吗啡剂量恒定时，γ振荡功率降低的幅度明显放缓。结论急性吗啡给药可通过削弱眶额叶皮质γ振荡活动损害相关认知功能，并且γ振荡功率可作为检测进行性吗啡耐受的一个电生理指标。 展开更多
关键词 额叶皮质 诱导大鼠 振荡 活动 电生理信号记录 剂量依赖性 电生理指标 腹腔给药 戒断症状 分析技术 急性给药 不同剂量 动态检测 认知功能 吗啡耐受 功率 进行性
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基于环氧合酶2途径的抗炎药物筛选模型 被引量：1
5
作者 刘冬发 黄兴国 呙爱秀 《南华大学学报（医学版）》 2007年第4期600-603,共4页
目的建立基于环氧合酶(COX)2途径的抗炎药物筛选方法。方法以无血清培养液诱导肺癌细胞A549 12 h,加入花生四烯酸和药物孵育一定时间后,用试剂盒分别检测培养液中COX2途径的产物PGE2含量和COX1途径产物6-keto-PGF1α含量。结果无血清培... 目的建立基于环氧合酶(COX)2途径的抗炎药物筛选方法。方法以无血清培养液诱导肺癌细胞A549 12 h,加入花生四烯酸和药物孵育一定时间后,用试剂盒分别检测培养液中COX2途径的产物PGE2含量和COX1途径产物6-keto-PGF1α含量。结果无血清培养的A549 PGE2生成量明显增高。COX2选择性抑制剂NS398和非选择性抑制剂阿司匹林对COX2途径的PGE2生成有明显的抑制作用,而选择性COX1抑制剂SC560对此抑制作用弱。以50%抑制率为阳性标准,模型的稳定系数为0.91。结论本模型性能稳定,能用于COX2途径的抗炎药物筛选。 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 PGE2 A549细胞 环氧合酶
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